Cando escoitamos a palabra "tumor cerebral", sentímonos moi asustados. Iso é moi normal. Pero o máis importante que debemos saber é que non todos os tumores cerebrais son cancerosos. Hoxe imos falar dun dos tipos máis comúns de tumores cerebrais. Chámase meninxioma. Quitémoslle o medo e falemos del en detalle e de forma sinxela.
En poucas palabras, que é un meninxioma?
Pensa no noso cerebro como unha xoia preciosa. Para protexer esta xoia, a natureza creou tres finas capas de membranas ao seu redor. Na medicina, chamamos a estas membranas meninxes . Tanto o noso cerebro como a nosa medula espiñal están cubertos e protexidos por estas membranas.
O meninxioma é un tumor que se orixina nesas membranas protectoras. Isto significa que non se desenvolve a partir das propias células cerebrais, senón da cuberta que rodea o cerebro.
Estes tumores adoitan desenvolverse arredor das esquinas superiores e externas do cerebro. Ás veces tamén poden desenvolverse arredor da base do cranio. Raramente desenvólvense arredor da medula espiñal.
O mellor destes tumores é que adoitan medrar moi lentamente . Polo tanto, pode que nin sequera te decates de que tes un durante anos. Os síntomas comezan a aparecer cando o tumor medra e comeza a exercer presión sobre partes do cerebro. Só cando cambia a función da parte do cerebro que está a ser presionada, comezamos a sentir os síntomas.
O importante é que a maioría dos meninxiomas son benignos , é dicir, non se estenden a outras partes do corpo. Non obstante, hai casos raros nos que poden volverse malignos.
Hai tipos e calidades destes froitos secos?
Si, estas froitas divídense en varios tipos dependendo da súa localización e da súa taxa de crecemento. Entendémolo de xeito sinxelo.
Tipos segundo a localización do tumor
- Meninxiomas de convexidade: son o tipo máis común. Fórmanse na superficie externa do cerebro.
- Meninxiomas intraventriculares: este é o nome que se lles dá aos tumores que se desenvolven dentro dos ventrículos, as cámaras do noso cerebro que transportan o líquido cefalorraquídeo (LCR).
- Meninxiomas do suco olfactivo: desenvólvense na base do cranio, entre o cerebro e o nariz. Medran preto do nervio olfactivo, que nos axuda a percibir o olfacto.
- Meninxiomas da á esfenoide: este tipo desenvólvese ao longo dunha crista ósea detrás dos ollos.
Graos segundo a gravidade do tumor
Os médicos toman un anaco do tumor e examínano (biopsia) para ver como se comporta. En consecuencia, divídeno en tres graos. Isto determina a gravidade do tumor.
| Grao | Descrición |
|---|---|
| Grao I (Grao I - Típico) | Estes son o tipo máis común . Non son cancerosos. Medran moi lentamente. |
| Grao II (Grao II - Atípico) | Tampouco son cancerosos. Pero medran un pouco máis rápido que os de grao I. Tamén poden responder un pouco menos ao tratamento. |
| Grao III (Grao III - Anaplásico) | Trátase de tumores malignos . Medran moi rápido e poden estenderse. Non obstante, este tipo é moi raro . |
Cales son os síntomas dun meninxioma?
Como mencionamos anteriormente, estes tumores medran moi lentamente, polo que poden pasar desapercibidos ata que adquiren un tamaño considerable. Os síntomas dependen da parte do cerebro onde prema o tumor. Por exemplo, se o tumor presiona a parte do cerebro que controla a visión, é posible que experimentes cambios na túa visión.
Estes son algúns dos síntomas que se observan con máis frecuencia:
- Dor de cabeza: Unha dor de cabeza diferente dunha dor de cabeza normal, que aumenta gradualmente e empeora pola mañá.
- Deficiencia auditiva: Sensación de perda de audición.
- Anosmia: Perda repentina do sentido do olfacto .
- Problemas de memoria: Aumenta o esquecemento de cousas.
- Debilidade muscular: Sensación de entumecemento ou debilidade nun brazo ou nunha perna.
- Convulsións : unha afección caracterizada pola perda repentina da consciencia e convulsións.
- Cambios na visión: Sensación de que os ollos se lle están apagando, visión dobre ou borrosa.
Por que ocorren isto? Cales son os factores de risco?
A miúdo é difícil atopar unha causa específica para estes tumores. Non obstante, os médicos cren que poden estar causados por un cambio xenético nos cromosomas (deleción cromosómica) . Estes cambios xenéticos poden ocorrer aleatoriamente ou poden transmitirse de xeración en xeración con certas afeccións xenéticas. Por exemplo, afeccións como a "(neurofibromatose tipo 2)".
Aínda que calquera persoa pode desenvolver meninxioma, algunhas persoas corren un maior risco.
- Ter máis de 65 anos de idade.
- Ser muller (os tumores non cancerosos son máis frecuentes nas mulleres. Os tumores cancerosos son máis frecuentes nos homes).
- Uso a longo prazo de terapia de substitución hormonal ou pílulas anticonceptivas .
- Ter ou ter actualmente cancro de mama .
- Despois de recibir radioterapia na zona da cabeza.
- Ter un familiar próximo con meninxioma.
Como descobre isto un médico?
Se tes os síntomas anteriores, cando vaias ao médico, primeiro faranche unha pregunta detallada sobre os teus síntomas. Despois, realizarache un exame físico e un exame neurolóxico . Isto avaliará aspectos como o teu equilibrio, a túa visión, a túa audición e os teus reflexos.
Despois, para confirmar esta condición, solicitarán varias probas de imaxe cerebral.
- Tomografía computarizada: permite obter imaxes transversais do cerebro.
- Resonancia magnética: esta é a proba de imaxe máis precisa. Axuda a obter unha imaxe moi clara do tamaño, a localización e a relación do tumor con outras partes do cerebro.
Debido a que estes tumores medran tan rápido e os síntomas son similares aos do envellecemento normal, ás veces pode levar un tempo recoñecelos. Especialmente cando alguén é maior e ten perda de memoria, tendemos a pensar que é só un sinal de envellecemento. Polo tanto, é importante informar a un médico se observa algo inusual.
Cales son os tratamentos?
O plan de tratamento depende de moitos factores, como a idade, o estado de saúde xeral, o tamaño, a localización e o grao do tumor. Isto significa que o tratamento pode variar dunha persoa a outra.
1. Observación
Se o tumor é moi pequeno, non presenta síntomas e crece moi lentamente, o médico pode adoptar unha estratexia de "esperar e ver". Isto significa non facer nada e monitorizar o crecemento e os síntomas do tumor con exploracións frecuentes.
2. Cirurxía
Na maioría dos casos, o tratamento principal é a resección cirúrxica . Se o cirurxián pode extirpar o tumor enteiro sen danar outras partes do cerebro (resección total macroscópica) , isto pode curar completamente a enfermidade. Non obstante, se o tumor está localizado nunha parte sensible do cerebro, a extirpación completa pode ser arriscada.
3. Radioterapia
Este tratamento utilízase para destruír calquera parte restante do tumor despois da cirurxía ou para deter o crecemento do tumor cando a cirurxía non é posible. Emprega potentes raios de enerxía para destruír as células tumorais ou impedir que se dividan.
4. Radiocirurxía (Radiocirurxía - Gamma Knife)
Non se trata realmente dun procedemento cirúrxico no que se empregue un bisturí. Trátase dun feixe de radiación de alta enerxía moi específico que se dirixe a un tumor á vez para deter o seu crecemento. Normalmente úsase para tumores pequenos e non cancerosos.
5. Quimioterapia
Isto raramente se usa para meninxiomas. Ás veces pódese recomendar para tumores recorrentes en estadio III que non responden á cirurxía nin á radioterapia.
6. Coidados paliativos
Isto non significa abandonar o tratamento. Significa controlar os síntomas (como dores de cabeza e náuseas) mentres recibes tratamento, fortalecerte a ti e á túa familia mental e fisicamente e axudarlles a manter unha alta calidade de vida.
Que ocorre despois do tratamento?
Mesmo despois do tratamento, o médico seguirá vixilándoo. Faralle exploracións para comprobar se houbo recorrencia. Se se extirpou cirurxicamente todo o tumor, o risco de recorrencia é baixo.
Se falamos da túa esperanza de vida, depende de moitos factores.
- A súa idade e saúde xeral
- O tamaño e a localización do tumor
- Se o tumor é canceroso ou non
- Canto se extraeu durante a cirurxía?
Polo tanto, a mellor persoa para coñecer a información máis precisa sobre isto é o médico que o está a tratar.
A taxa de supervivencia a cinco anos para os tumores en estadio II e III é de arredor do 63,5 %. Pero lembra que estas son só estatísticas. A túa situación podería ser moito mellor.
Recibir o diagnóstico dun tumor cerebral pode ser unha experiencia desalentadora, sexa canceroso ou non. A boa noticia é que o meninxioma é unha doenza tratable. O seu equipo médico está aquí para proporcionarlle a mellor atención e apoio que precise. Non dubide en falar con eles sobre calquera pregunta ou preocupación que poida ter.
Mensaxe para levar a casa
- Os meninxiomas son tumores que se orixinan nas membranas protectoras que rodean o cerebro. Son o tipo máis común de tumor cerebral.
- A maioría destes non son cancerosos e medran moi lentamente.
- Os síntomas aparecen cando o tumor medra e presiona o cerebro. Poden producirse síntomas como dores de cabeza, problemas de visión e convulsións .
- Hai varias opcións de tratamento. A observación, a cirurxía e a radioterapia son as principais. O seu médico decidirá cal é o mellor tratamento para vostede.
- Aínda que recibir un diagnóstico coma este pode dar medo, son doenzas moi tratables . Sexa aberto co seu médico e faga calquera pregunta que teña.











💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario