Tes algún bulto no corpo? Podería ser mixofibrosarcoma? Falemos diso!

Ás veces podes notar algo así como un pequeno bulto no teu corpo, quizais nun brazo ou nunha perna. Pode que non sexa doloroso ao principio. Pero é normal sentir un pouco de medo cando ves algo así, non si? Hoxe imos falar dun tipo de cancro que pode ser así, un pouco raro pero importante coñecelo.

Que é o mixofibrosarcoma?

En poucas palabras, o mixofibrosarcoma é un tipo de cancro . Desenvólvese nos tecidos conxuntivos do noso corpo. Agora pode que te preguntes que é este tecido conxuntivo. Iso significa que cousas como os nosos ósos, a cartilaxe e o tecido adiposo que rodea e protexe os nosos órganos entran nesta categoría. Este cancro chamado MFS é máis probable que se desenvolva nun dos teus brazos ou pernas. Ao principio, parece un pequeno bulto (tumor).

Ás veces, estes bultos poden aparecer no tecido conxuntivo que está xusto debaixo da pel. Ou poden aparecer un pouco máis profundamente, no tecido conxuntivo máis profundo que rodea os músculos.

A síndrome de Mineral Syndrome (SMF) é un cancro relativamente agresivo . Isto significa que pode propagarse (facer metástase) a outras partes do corpo moi rapidamente. Tamén ten unha maior probabilidade de reaparecer despois do tratamento que outros tipos de cancro.

Que é o mixofibrosarcoma de "alto grao"?

Cando os médicos clasifican os cancros, empregan un «grao» ou rango. Nos cancros de «baixo grao» , as células divídense lentamente, polo que crecen e se propagan lentamente. Nos cancros de «alto grao» , as células divídense moi rápido, polo que crecen e se propagan rapidamente.

Quen pode desenvolver mixofibrosarcoma?

Esta afección, chamada MFS, adoita observarse en persoas maiores de 50 anos. Tamén se di que é lixeiramente máis común en homes que en mulleres.

Ademais, existen outros factores que contribúen ao desenvolvemento de sarcomas de tecidos brandos , incluída a MFS:

• Xenética: Algunhas doenzas xenéticas hereditarias poden aumentar o risco de desenvolver sarcoma de tecidos brandos.
• Factores ambientais: a exposición a certos produtos químicos, como o arsénico e os herbicidas, pode aumentar o risco.
• Radioterapia: se algunha vez recibiu radioterapia por outro motivo, tamén pode aumentar o risco de desenvolver cancros como a síndrome de mialxia.

Que tan común é esta situación?

O mixofibrosarcoma é en realidade moi raro .Situación. Non obstante, no que respecta á categoría de sarcomas de tecidos brandos, son un tipo relativamente común. Pero, xa sabes, mesmo estes sarcomas de tecidos brandos representan unha porcentaxe moi pequena, arredor do 2 % de todos os diagnósticos de cancro.

Cal é a causa do mixofibrosarcoma?

Os expertos aínda non atoparon a causa exacta disto. Como todos os cancros, este está causado por un cambio no ADN das nosas células. Este ADN é como un conxunto de instrucións que determina como deben funcionar as nosas células. Debido a este cambio, as células reciben a mensaxe incorrecta: "Divídese rápido, divídese moito". Cando as células se dividen de forma incontrolada, forman un tumor .

Cales son os síntomas do mixofibrosarcoma?

Cando aparece por primeira vez, pode que non notes ningún síntoma . A medida que o bulto medra, podes comezar a sentir como se tiveses un bulto debaixo da pel. A maioría das veces, este bulto non causa dor . Non obstante, ás veces podes sentir unha pequena molestia ou inchazo.

Imaxina, hai unha persoa chamada Kamal. Notou un pequeno bulto na zona da coxa da súa perna. Ao principio, era pequeno e indoloro, polo que non lle prestou moita atención. Despois duns meses, o bulto creceu un pouco e, ás veces, incluso se sentía un pouco incómodo ao poñerse os pantalóns. É entón cando a maioría da xente lle presta atención. Polo tanto, se notas un bulto inusual no teu corpo, mesmo que non doa, é aconsellable mostralo a un médico.

Como diagnostican os médicos isto como mixofibrosarcoma?

O mixofibrosarcoma ás veces pode ser un pouco difícil de diagnosticar porque pode parecerse a outros tipos de bultos. O médico preguntarache se o bulto aumentou ou cambiou desde que o notaches por primeira vez.

Para saber con certeza se tes MFS ou outra afección, o teu médico pode realizar probas como estas:

• Imaxes: Realizarase unha tomografía computarizada ou unha resonancia magnética para ver se o tumor se estendeu aos tecidos musculares profundos.
• Biopsia: Tómase unha pequena mostra do nódulo cunha agulla pequena ou mediante un pequeno procedemento cirúrxico e analízase nun laboratorio. Só entón podemos saber exactamente que tipo de células son e se son cancerosas ou non. Hai dous métodos para isto: biopsia con agulla (realizada cunha agulla) ou biopsia aberta (realizada mediante cirurxía).
• Radiografía de tórax: realízase unha radiografía de tórax para ver se o cancro se estendeu aos pulmóns. Isto débese a que, se a MFS se estende, os pulmóns son o lugar máis probable de propagación .

Como se trata o mixofibrosarcoma?

A maioría das veces, o médico realizará unha cirurxía para extirpar o nódulo canceroso. Non só o nódulo, senón tamén unha pequena cantidade de tecido san que o rodea. Isto faise para evitar que queden células cancerosas.

Ás veces, pode que che administren radioterapia antes ou despois da cirurxía. Isto faise para reducir o tamaño do tumor ou o risco de que o cancro reapareza despois da cirurxía.

A quimioterapia, como outros tipos de cancro, raramente se administra á MFS.

O tratamento para a MFS depende de varios factores:

• Grao: Se se trata de SMF de "baixo grao", a cirurxía adoita ser o único tratamento. Non obstante, se se trata de SMF de "alto grao", pódense administrar tratamentos adicionais como a radioterapia xunto coa cirurxía.
• Estadio: Os médicos empregan un "estadio" para ver ata onde se estendeu o cancro. Canto maior sexa o estadio, máis extensamente se estendeu o cancro por todo o corpo. En xeral, a MFS en estadio avanzado require cirurxía e outros tratamentos.
• Tamaño: Se o tumor é menor de 2 polgadas (uns 5 centímetros), é probable que a cirurxía por si soa sexa suficiente. Un tumor máis grande pode requirir tratamento adicional, como radioterapia.
• Profundidade: Se o tumor se estendeu a tecidos máis profundos, como entre os músculos, pode ser necesaria tanto cirurxía como radioterapia.

É necesario realizar a amputación dun brazo ou dunha perna para tratar o mixofibrosarcoma?

Non. No pasado, a amputación era un tratamento común para o mixofibrosarcoma. Pero agora os médicos están a tentar evitar as amputacións na medida do posible . Cos tratamentos avanzados dispoñibles hoxe en día, na maioría dos casos, só se pode curar o tumor. Non é un alivio?

Hai algo que poidamos facer para reducir o risco de mixofibrosarcoma?

Non hai xeito de previr o mixofibrosarcoma ao 100 % . Como ocorre con todos os tipos de cancro, pódese reducir o risco seguindo un estilo de vida saudable . Isto inclúe unha dieta equilibrada e facer exercicio. Tamén é mellor evitar factores de risco como a exposición á radiación e a exposición a produtos químicos nocivos.

Cal é o prognóstico do mixofibrosarcoma?

En comparación con outros tipos de sarcomas de tecidos brandos, o mixofibrosarcoma ten máis probabilidades de recidiva despois do tratamento . Nos cinco anos posteriores ao tratamento, aproximadamente unha de cada dúas persoas volverá desenvolver a síndrome de Micose Mixta (SML).

Unha MFS de "baixo grao" ten menos probabilidades de recidiva que unha MFS de "alto grao".

O máis importante é facerse seguimentos periódicos por imaxe co médico despois do tratamento para a síndrome de Mineral Fuscus. Isto axudará a detectar e tratar o cancro a tempo se reaparece.

Como afecta o mixofibrosarcoma á vida? (Taxa de supervivencia)

O mixofibrosarcoma ten unha mellor taxa de supervivencia que outros tipos de sarcoma de tecidos brandos. Un estudo descubriu que moitas persoas con MFS que reciben tratamento viven cinco anos ou máis. Polo tanto, mesmo se che diagnostican, é importante manter a esperanza e recibir o tratamento axeitado. Nunca te rindas!

Que máis lle debería preguntar ao meu médico?

Se tes síntomas de mixofibrosarcoma ou se che diagnosticaron esta enfermidade, quizais queiras facerlle preguntas ao teu médico como estas:

• Cales son os primeiros síntomas do mixofibrosarcoma?
• Que probas debería facerme para saber se teño mixofibrosarcoma?
• Que opcións de tratamento teño?
• Teño mixofibrosarcoma de "baixo grao" ou de "alto grao" ?
• Hai algo que poida facer para reducir o risco de que o mixofibrosarcoma reapareza ?

As cousas máis importantes que debemos lembrar (Mensaxe para levar para casa)

O mixofibrosarcoma é un tipo de cancro chamado sarcoma de tecidos brandos. A miúdo comeza como un bulto pequeno e indoloro . A medida que o bulto medra, pode causar molestias ou inchazo.

O máis importante é que, se notas un bulto ou unha inflamación nova no teu corpo, non o ignores . Consulta un médico de inmediato e móstrallo. Porque, sexa cal sexa a enfermidade, se se detecta nunha fase temperá, é moito máis fácil de tratar e as posibilidades de recuperación son maiores.

Os médicos adoitan extirpar o tumor mediante cirurxía. Ás veces, tamén pode ser necesaria radioterapia. O sarcoma de tecidos brandos ten máis probabilidades de que reapareza que outros sarcomas de tecidos brandos. Non obstante, se consultas o médico con regularidade e fas probas , pódese detectar e tratar rapidamente. Polo tanto, non teñas medo e segue as instrucións do teu médico. A túa saúde paga a pena.

` Mixofibrosarcoma, mixofibrosarcoma, cancro, sarcoma de tecidos brandos, nódulo, síntomas do cancro, tratamento do cancro