Sentes que a túa vista e o teu corpo están fallando? Falemos da neuromielite óptica (NMO)!

Ás veces notas de súpeto un cambio na túa visión ou sentes que algunhas partes do teu corpo están adormecidas ou sen vida? Quizais che doen os ollos ou che custa camiñar? Pode haber unha razón para isto, e hoxe imos falar dunha enfermidade un pouco rara, pero moi importante que todos coñezamos. Trátase da neuromielite óptica, ou "NMO" para abreviar.

Que é a neuromielite óptica?

En poucas palabras, a neuromielite óptica (NMO) é unha doenza crónica a longo prazo. Afecta principalmente á visión e á capacidade de mover o corpo. Imaxina que o sistema de defensa do noso corpo, o sistema inmunitario, comeza a atacar por erro partes do noso sistema nervioso. Iso é o que chamamos trastorno autoinmune. Polo tanto, a NMO é unha desas enfermidades.

Esta enfermidade recibiu varios nomes ao longo do tempo. Orixinalmente chamábase enfermidade de Devic, en honor ao neurólogo francés Eugene Devic, quen a describiu por primeira vez. Non obstante, en 2015, un equipo internacional de expertos denominouna Trastorno do Espectro da Neuromielite Óptica (NMOSD). Con todo, a maioría dos médicos e outras persoas aínda se refiren a ela como NMO.

No pasado, os expertos pensaban que a NMO era unha variante rara da esclerose múltiple (EM). Non obstante, agora está claro que é unha afección separada e independente da EM .

Quen ten máis probabilidades de desenvolver neuromielite óptica (NMO)?

Esta afección é máis común nas mulleres. Aproximadamente, entre o 80 % e o 90 % das pacientes son mulleres. Normalmente afecta a persoas de entre 30 e 40 anos. É moi raro que os nenos pequenos desenvolvan NMO, o que significa que só un pequeno número, arredor do 5 % de todos os pacientes.

Aínda que persoas de calquera raza ou etnia poden desenvolver NMO, non afecta a todos do mesmo xeito. As persoas de ascendencia africana, especialmente as de ascendencia afrocaribeña, corren un maior risco. Tamén pode afectar a persoas de ascendencia asiática.

Con que frecuencia se coñece esta afección chamada «(NMO)»?

De feito, a NMO é unha enfermidade moi rara. Normalmente afecta entre 0,3 e 4,4 por cada 100.000 persoas. Iso significa que podería haber entre 24.000 e 350.600 pacientes en todo o mundo.

Como afecta esta `(NMO)` ao meu corpo?

Para comprender como che afecta a NMO, é útil ter un pouco de coñecemento do noso sistema nervioso. O noso sistema nervioso está formado polo cerebro e a medula espiñal. De feito, mesmo os nervios ópticos que nos axudan a ver forman parte do cerebro.

Cando collemos o cerebro e a medula espiñal xuntos, chamámoslle sistema nervioso central. Despois, a rede de nervios que se estende por todo o corpo chámase sistema nervioso periférico.

O noso sistema nervioso transporta información cara ao cerebro e desde el. Isto faise a través de sinais químicos e eléctricos. Estes sinais viaxan a través de células especializadas chamadas neuronas.

A parte máis importante de cada neurona é o axón. É coma un brazo da neurona. Os sinais eléctricos transpórtanse ao longo deste axón. Ao final do axón hai partes chamadas sinapses. Aquí é onde os sinais eléctricos se converten en sinais químicos. Estas sinapses son onde a neurona se conecta e se comunica con outras neuronas.

Arredor deste axón hai unha fina vaíña protectora chamada mielina. Esta está feita de compostos químicos graxos. A vaíña de mielina axuda aos sinais eléctricos a viaxar ao longo do axón e evita danos nel. A NMO é unha enfermidade desmielinizante que dana a vaíña de mielina. Isto é similar a como se pode danar a vaíña de plástico dun cable eléctrico se se retira. Cando se retira a vaíña de mielina, o axón pode danarse facilmente.

Os danos causados ​​pola NMO afectan principalmente ás neuronas en dúas localizacións específicas:

1. O nervio óptico, que conecta os ollos co cerebro.

2. A medula espiñal. Este é o centro principal onde se recollen os sinais nerviosos antes de chegar ao cerebro.

A NMO pode afectar varios niveis da medula espiñal. Isto pode afectar todos os nervios que se conectan por debaixo da medula espiñal afectada.

Cales son os síntomas da neuromielite óptica (NMO)?

Os síntomas da NMO prodúcense en forma de "ataques". Isto significa que os síntomas aparecen de súpeto, duran pouco tempo e despois desaparecen. Estes ataques poden durar desde uns poucos días ata meses. Estes ataques adoitan ser graves e, ás veces, poden causar danos permanentes. Neste caso, os efectos poden ser permanentes mesmo despois de que remate o ataque.

Os síntomas da NMO pódense dividir en tres categorías principais:

• Neurite óptica: estes síntomas están causados ​​pola inflamación do nervio óptico nun ou en ambos os ollos.
• Mielite: estes síntomas están causados ​​pola inflamación da medula espiñal.
• Alteracións da función cerebral:Isto ocorre cando a NMO afecta o hipotálamo ou o tronco encefálico, que son as principais partes do noso corpo que controlan os procesos automáticos.

neuritis óptica

Os nosos ollos captan a luz do noso contorno e envían sinais ao cerebro a través do nervio óptico. O cerebro procesa eses sinais e dános visión.

Na neurite óptica, o nervio óptico ínchase. Dado que non hai moito espazo nesa parte da cabeza, esta inflamación pode exercer moita presión sobre o nervio óptico. Pensa niso, cando apertamos un brazo ou unha perna, séntese adormecido e doe. Iso é o que ocorre cando hai presión sobre o nervio óptico.

Os síntomas da neurite óptica poden afectar un ou ambos os ollos. Ás veces, un ollo pode verse afectado primeiro, despois o outro, ou ambos os ollos poden verse afectados ao mesmo tempo. Os síntomas inclúen:

• Dor ocular: esta dor pode aumentar, especialmente ao mover os ollos.
• Visión borrosa: pode aumentar cando se está cansado.
• Perda de visión parcial ou completa: Pode perder a visión total ou parcial dun ollo (por exemplo, pode perder o centro do que está a mirar). Tamén pode ter visión borrosa ou perda de visión das cores.
• Dificultade para ver con pouca luz: isto pode dificultar cousas como conducir pola noite.

Mielite

A mielite é unha inflamación da medula espiñal. Esta inflamación pode exercer presión sobre a medula espiñal e os nervios espiñais próximos. Isto pode causar un bloqueo parcial ou completo dos sinais nerviosos. Cando se bloquean todos os tipos de sinais nerviosos, o problema chámase mielite transversa.

Os síntomas da mielite dependen de onde se atope a inflamación e de que partes da medula espiñal ou dos nervios espiñais estean afectadas. Se a inflamación exerce presión sobre os nervios espiñais, os síntomas aparecerán nas partes do corpo que conectan eses nervios co cerebro. Se a medula espiñal está comprimida, os síntomas aparecerán en todas as partes do corpo que estean conectadas aos nervios espiñais por debaixo do punto de compresión.

Os síntomas da mielite son:

• Debilidade ou parálise muscular: Isto afecta as partes do corpo que se atopan debaixo da zona afectada da medula espiñal. Podes perder o control das extremidades, o que dificulta camiñar ou manterte de pé. Se se produce mielite na medula espiñal cervical, mesmo os músculos respiratorios poden quedar paralizados, o que pode ser mortal.
• Espasticidade: Isto ocorre cando os músculos perden os sinais de control do cerebro e comezan a actuar por si mesmos. Os músculos entón vólvense ríxidos e contraense de forma incontrolable.
• Dor:A mielite pode causar dor debido á presión sobre a medula espiñal. A dor pode ser causada pola propia inflamación ou pode ser causada por que os nervios afectados envíen sinais de dor incorrectamente.
• Incontinencia: a mielite pode interromper os sinais nerviosos que controlan a función intestinal e da vexiga, o que provoca incontinencia urinaria ou intestinal.
• Disfunción sexual: a mielite pode interferir cos sinais nerviosos que controlan a función ou os órganos sexuais.

Trastornos na función cerebral

Aínda que é común observar cambios no cerebro na esclerose múltiple (EM), é raro na NMO. Non obstante, cando se producen, pode verse alterada a forma en que o cerebro controla algúns dos procesos do corpo. Se estas alteracións se producen no hipotálamo ou no tronco encefálico, poden causar problemas graves, mesmo mortais.

O tronco encefálico é a parte máis baixa do cerebro. Está situado na parte posterior da cabeza, na parte inferior. Esta parte é moi importante. Debido a que conecta o cerebro coa medula espiñal, tamén controla os procesos automáticos. Os procesos automáticos son cousas que ocorren sen que pensemos nelas, cousas como a respiración, a presión arterial ou a suor.

Se a NMO afecta o tronco encefálico, pódense presentar síntomas como:

• Contratempos imparables.
• Prurido (comichón) imparable.
• Náuseas e vómitos sen razón aparente.
• Perda de audición.
• Ver dúas cousas á vez (diplopía), movementos oculares incontrolados (nistagmo) ou outros problemas co control ocular.
• Parálise facial.
• Mareos ou sensación de dar voltas (vertigo).
• Problemas de equilibrio ou coordinación corporal (ataxia).
• Dor do nervio facial (neuralxia do trixémino).

O hipotálamo está situado xusto enriba do tronco encefálico. Tamén controla os procesos automáticos do corpo. Se se ve afectado pola NMO, outros sistemas do corpo tamén poden funcionar mal. Por exemplo, a NMO pode causar síntomas de narcolepsia (somnolencia diúrna excesiva).

Cal é a causa da neuromielite óptica (NMO)?

Os expertos aínda non poden explicar completamente como e por que se desenvolve a NMO. As causas coñecidas ou sospeitadas actualmente son:

• Mal funcionamento do sistema inmunitario.
• Outras doenzas autoinmunes ou inflamatorias.

Mal funcionamento do sistema inmunitario

A NMO é unha enfermidade autoinmune. Isto significa que o noso propio sistema inmunitario ataca por erro unha parte do noso corpo. Neste caso, ataca os nosos nervios ópticos e/ou a medula espiñal.

Actualmente coñécense dúas formas autoinmunes de NMO:

• Anticorpos contra a acuaporina-4 (AQP4):A «(AQP4)» é unha proteína que se atopa na superficie dalgunhas células do sistema nervioso. A súa función é mover a auga dentro e fóra das células. Os anticorpos «(AQP4)» indican erroneamente ao sistema inmunitario que ataque esta proteína. Entón, as células que conteñen esta proteína dananse. Máis do 80 % das persoas con «(NMO)» teñen estes anticorpos «(AQP4)» no sangue.
• Anticorpos contra a glicoproteína da mielina e os oligodendrocitos (MOG): os anticorpos MOG son unha proteína que axuda a construír e manter a vaíña de mielina que rodea as neuronas. Os anticorpos MOG indican erroneamente ao sistema inmunitario que ataque esta proteína, o que á súa vez altera a vaíña de mielina que rodea as neuronas. Arredor do 6,5 % das persoas con NMO teñen este anticorpo no sangue.

Este mal funcionamento do sistema inmunitario adoita ocorrer por razóns que descoñecemos. Non obstante, algúns datos suxiren que este mal funcionamento pode ocorrer despois dunha infección. Entre o 15 % e o 35 % das persoas que desenvolven NMO tiveron unha infección antes de desenvolver síntomas de NMO. Non obstante, necesítase máis investigación para confirmar isto.

Actualmente, os expertos descoñecen por que as persoas que non teñen anticorpos contra a «(AQP4)» ou a «(MOG)» (que supón arredor do 13,5 % das persoas que padecen a enfermidade) desenvolven a «(NMO)». Estes casos clasifícanse como «(idiopáticos)».

Ademais, algúns expertos cren que a *(NMO)* relacionada cos anticorpos «(MOG)» é en realidade unha enfermidade independente. Non obstante, necesítase máis investigación sobre isto e aínda non se recoñeceu oficialmente como tal.

Outras doenzas autoinmunes ou inflamatorias

Aínda que a NMO pode producirse por si soa, é máis probable que se produza en persoas que padecen outras doenzas autoinmunes ou inflamatorias. Non obstante, necesítase máis investigación para determinar se estas doenzas causan ou contribúen á NMO.

Tales situacións son:

• Lupus `(Lupus - lupus eritematoso sistémico)`
• Enfermidade celíaca
• Síndrome de Sjögren
• Sarcoidose
• Miastenia gravis
• síndrome antifosfolípido

Factores xenéticos

Os expertos sospeitan que os factores xenéticos tamén poden xogar un papel na NMO. Unha razón é que a enfermidade é máis común en certos grupos étnicos. Outra é que arredor do 3 % dos pacientes con NMO pertencen á mesma familia. Aínda que non hai probas de que a NMO sexa unha enfermidade hereditaria, pode haber factores xenéticos que fagan que a NMO sexa máis propensa a desenvolverse.

A neuromielite óptica (NMO) é contaxiosa de persoa a persoa?

Actualmente, non hai evidencia de que a NMOSD ou a NMO se poidan transmitir de persoa a persoa.

Como se diagnostica a neuromielite óptica (NMO)?

A diferenza máis importante entre a esclerose múltiple (EM) e a NMO é que certas probas poden confirmar se alguén ten NMO. Un médico pode usar unha combinación dos seguintes para diagnosticar a NMO:

• Análises de sangue: Unha das ferramentas máis importantes que teñen os médicos para diagnosticar a NMO é analizar a presenza de anticorpos contra a AQP4 ou a MOG no sangue. Aínda que unha análise de sangue non sempre pode confirmar a NMO (porque arredor do 13,5 % dos casos non teñen anticorpos detectables), é moi útil para realizar un diagnóstico.
• Resonancia magnética (RM): Unha RM é especialmente útil para diagnosticar a NMO. Esta afección provoca cambios na columna vertebral e noutras partes do sistema nervioso central que se poden detectar nunha RM. Estes cambios pódense distinguir claramente dos cambios que se observan habitualmente na esclerose múltiple, polo que os médicos poden confirmar que non se trata de esclerose múltiple.
• Exames físicos e neurolóxicos: estas probas buscan signos e síntomas que poidan estar causados ​​pola NMO. O exame neurolóxico é especialmente importante porque pode identificar problemas cos sentidos, reflexos, movementos musculares, equilibrio e funcións faciais.
• Historial persoal e médico: neste caso, o médico farache preguntas sobre a túa saúde, os síntomas e os detalles do teu historial persoal e médico.

Tamén se poden facer outras probas, xa que o seu médico pode considerar importante descartar outras doenzas. O seu médico pode darlle máis información sobre as probas que recomenda e por que se recomendan.

Como se trata a neuromielite óptica (NMO)? Existe cura?

A NMO non se pode curar por completo. Non obstante, grazas á investigación en curso, a doenza pódese tratar. Dado que a NMO é unha enfermidade autoinmune, existen dúas opcións de tratamento principais: o tratamento agudo e o tratamento a longo prazo.

• Tratamento agudo: céntrase no tratamento dos efectos inmediatos dun ataque de NMO, especialmente a inflamación. Isto faise na maioría dos casos con corticosteroides (ou outros tipos de medicamentos que reducen a inflamación segundo a prescrición dun médico). O tratamento agudo é moi importante porque reduce o risco de danos permanentes derivados dun ataque.
• Xestión a longo prazo:A NMO está causada por un ataque erróneo do sistema inmunitario ao sistema nervioso. O seu tratamento implica suprimir ou modificar o sistema inmunitario. Isto reduce a súa capacidade de danar o sistema nervioso. Isto pode axudar a previr os ataques de NMO ou, polo menos, limitar a súa gravidade e duración. Os expertos recomendan este tratamento tanto para persoas con como sen anticorpos AQP4.

Que tipo de medicación ou tratamento se usa?

Hai varios medicamentos e tratamentos que poden axudar a tratar a NMO:

• Medicamentos antiinflamatorios: estes fármacos reducen a inflamación no sistema nervioso. O medicamento máis común que se usa para isto é un corticosteroide como a prednisona. Os médicos adoitan comezar estes fármacos por vía intravenosa (IV). Adminístranse mentres o paciente está no hospital. Despois de saír do hospital, o médico pode cambiarlle a un medicamento similar que tome por vía oral.
• Intercambio de plasma (plasmaférese): se os esteroides non axudan, o médico pode recomendar un procedemento chamado intercambio de plasma. Este consiste en extraer o plasma do sangue e substituílo por plasma dun doador compatible. Ao extraer parte do plasma e substituílo por plasma de doador, elimínanse algunhas das células inmunitarias e marcadores químicos (que fortalecen a resposta inmunitaria) do plasma. Isto reduce a resposta inmunitaria do corpo e a inflamación.
• Inmunoglobulina intravenosa (IVIG): este procedemento consiste en inxectar plasma no corpo a través dunha vía intravenosa. O plasma que recibes contén inmunoglobulinas. É dicir, plasma que contén anticorpos de doantes. Estes non atacan o sistema nervioso como o fai o teu propio sistema inmunitario.
• Inmunosupresores: Trátase de medicamentos que cómpre tomar con regularidade. Algúns adminístranse por vía intravenosa (IV), que se realiza nunha clínica de infusión ou nun centro médico similar. Outros veñen en pílulas, que se poden tomar na casa. Moitas persoas necesitan tomar estas pílulas durante anos, ás veces durante toda a vida.

Cales son os efectos secundarios ou complicacións do tratamento?

Os efectos secundarios dos tratamentos dependen de moitos factores, como o medicamento, a gravidade da doenza e o historial médico. Non obstante, destaca un efecto secundario dos fármacos inmunosupresores: reducen a resposta inmunitaria.

O teu sistema inmunitario protéxete de invasores estranxeiros como virus, bacterias, fungos e parasitos. Tamén impide que as células se comporten mal. Se as células do teu corpo se comportan mal, o traballo do sistema inmunitario é intervir e destruílas (o cancro ocorre cando as células se comportan mal, se esconden do sistema inmunitario e se multiplican de forma incontrolable).

Aínda que tomar fármacos inmunosupresores pode axudar a previr os ataques de NMO, tamén poden facer que o teu corpo sexa menos capaz de combater certas infeccións. Tamén poden aumentar o risco de desenvolver certos tipos de tumores (cancerosos e non cancerosos). Se estás a tomar fármacos inmunosupresores, debes tomar certas precaucións para reducir o risco de enfermar. Tamén pode ser necesario vacinarse contra enfermidades infecciosas como a COVID-19, a gripe e a pneumonía, que poden ser graves e incluso mortais cando o teu sistema inmunitario está debilitado.

Canto tempo tardarei en sentirme mellor despois do tratamento? Canto tempo tardarei en recuperarme do tratamento?

O tratamento e o calendario de recuperación para a NMO poden variar, xa que moitos factores inflúen nisto. O teu médico é a mellor fonte de información sobre isto. El ou ela pode dicirche cal é o prazo máis probable na túa zona e que podes facer para axudar co proceso.

Que debo esperar se teño neuromielite óptica (NMO)?

Se tes NMO, podes esperar que esta afección comece sen moito aviso. Algunhas persoas padecen unha infección respiratoria ou outra enfermidade antes de que se desenvolva, pero iso ocorre nun terzo (ou incluso menos) dos casos.

Os ataques de NMO causan problemas de visión porque afectan os nervios ópticos. Poden causar dor ocular e visión borrosa. Adoitan empeorar nuns días ou semanas e despois alcanzan o seu punto máximo. Se os nervios ópticos están gravemente danados, estes síntomas poden ser permanentes, pero o tratamento pode axudar a previr danos permanentes.

A NMO afecta á parte inferior do cerebro (o tronco encefálico) e á medula espiñal. Pode provocar un mal funcionamento dos procesos automáticos do corpo, causando náuseas, vómitos e singultos incontrolables.

Se a mielite se agrava, a presión sobre a medula espiñal pode interromper os sinais nerviosos á zona afectada ou a todas as partes do corpo que se atopan debaixo dela. Isto pode causar debilidade muscular, parálise e perda de sensibilidade debaixo da zona afectada. Isto pode ser grave se os músculos que controlan a respiración se ven afectados, causando parálise ou debilidade muscular. Un tratamento precoz pode evitar que estes efectos sexan permanentes.

(NMO) é unha enfermidade autoinmune. Isto significa que se produce cando o sistema inmunitario ataca por erro partes do propio corpo. Neste caso, o sistema inmunitario ataca o sistema nervioso. O tratamento desta afección adoita implicar a supresión do sistema inmunitario durante un período prolongado. Desafortunadamente, isto pode facer que sexas máis susceptible ás infeccións como efecto secundario. As persoas que toman medicamentos inmunosupresores deben tomar precaucións para reducir o risco de enfermar.

Canto tempo dura a neuromielite óptica (NMO)?

A NMO provoca ataques, o que significa que os síntomas aparecen de súpeto. Para as persoas que teñen anticorpos contra a AQP4 ou a MOG, a NMO é unha condición que dura toda a vida. Actualmente, as persoas que padecen a enfermidade deben tomar fármacos inmunosupresores durante anos, ás veces para o resto das súas vidas, para previr ataques.

Entre o 10 % e o 20 % das persoas con NMO só sofren un ataque e nunca sofren outro. Isto é máis probable que ocorra en persoas que non teñen anticorpos contra a AQP4 ou a MOG. Non obstante, non hai forma de sabelo con certeza, polo que o seu médico pode recomendar tomar estes medicamentos para reducir o risco de sufrir un ataque.

Cales son as perspectivas de futuro para a neuromielite óptica (NMO)?

No pasado, a NMO era unha enfermidade cun prognóstico moi malo. Non obstante, grazas aos descubrimentos sobre a orixe inmunitaria da enfermidade, os expertos agora saben que a NMO é unha afección tratable. Os medicamentos que controlan a afección reducen a taxa de recaída entre un 72 % e un 88 %. A taxa de supervivencia a cinco anos con esta afección está entre o 91 % e o 98 %.

As persoas con NMO que sofren múltiples ataques teñen máis probabilidades de perder algunhas capacidades, como a visión e o movemento. Arredor do 22 % das persoas recupéranse completamente dos efectos da NMO e recuperan todas as súas capacidades. Arredor do 7 % non se recuperan en absoluto. O 71 % restante recupérase polo menos parcialmente, pero pode experimentar efectos continuos.

Como podo reducir o risco de desenvolver neuromielite óptica (NMO)? Pódese previr?

A NMO prodúcese de forma inesperada e por razóns que os médicos aínda descoñecen completamente. Polo tanto, non hai xeito de previla nin de reducir o risco de desenvolvela.

Como me coido?

A NMO é unha afección manexable. O teu médico axudarache sobre como coidarte. Algunhas das cousas máis importantes que podes facer son:

• Tome a medicación correctamente: Tanto se se está a recuperar dun ataque de NMO como se leva moito tempo sen sufrir un ataque, é importante que tome a medicación segundo as indicacións. Os medicamentos poden axudar a previr ou reducir os danos causados ​​por un ataque actual e reducir o risco de ataques futuros. Non deixe de tomar este medicamento sen consultar co seu médico.
• Consulta co teu médico segundo o recomendado:É moi importante que volvas consultar co teu médico cando teñas NMO. Isto permitirá que o teu médico poida controlar os efectos da afección. É habitual facerse análises de sangue regulares cando se ten NMO. Isto permitirá que o teu médico vexa o ben que funciona o teu sistema inmunitario. Despois, pódese cambiar a túa medicación se é necesario.
• Toma precaucións para manterte san: se tomas medicamentos inmunosupresores, estes poden reducir a capacidade do teu sistema inmunitario para atacar o teu sistema nervioso. Desafortunadamente, tamén poden reducir a capacidade do teu sistema inmunitario para combater infeccións como arrefriados, gripe, COVID-19, pneumonía e infeccións do tracto urinario (ITU). Lávate as mans con frecuencia (con auga e xabón ou un desinfectante de mans con base de alcol). Dependendo do teu risco xeral, o teu médico pode recomendarche usar unha máscara en público ou tomar outras precaucións.

Cando debería chamar ao meu médico?

As persoas que toman medicamentos inmunosupresores teñen un maior risco de enfermar mesmo por infeccións comúns, mesmo aquelas que non adoitan ser graves. Se alguén que toma inmunosupresores ten algún destes síntomas, debe chamar ao seu médico:

• Fatiga extrema (sensación de cansazo ou esgotamento inusual) ou debilidade.
• Náuseas e vómitos.
• Cambios de peso inesperados.
• Urinar con máis frecuencia do habitual, dor lumbar ou dor ou ardor ao ouriñar (estes son signos dunha infección do tracto urinario).
• Síntomas de infeccións das vías respiratorias superiores, como tose, espirros, mucosidade nasal ou dor de gorxa.
• Outros signos de infección, como febre, calafríos e dores musculares.

Cal é a diferenza entre a neuromielite óptica (NMO) e a esclerose múltiple (EM)?

A NMO e a esclerose múltiple (EM) son doenzas que teñen moitas semellanzas e síntomas que se superpoñen. Durante anos, os expertos pensaron erroneamente que a NMO era un tipo de EM. Pero os investigadores agora saben que son doenzas separadas.

A principal diferenza entre «(NMO)» e «(MS)» é que as análises de laboratorio poden axudar a identificar os anticorpos que causan a «(NMO)» (aínda que os anticorpos non sempre se poden detectar). Os tratamentos para a «(NMO)» e a «(MS)» tamén son diferentes, e algúns tratamentos para a «(MS)» poden empeorar os síntomas da «(NMO)».

En poucas palabras, a neuromielite óptica (NMO) é unha enfermidade rara e de longa duración. Prodúcese cando o teu propio sistema inmunitario ataca partes específicas do teu sistema nervioso central. Antes considerábase unha forma rara de esclerose múltiple (EM), pero agora recoñécese como unha enfermidade independente. A diferenza da EM, a maioría dos casos de NMO pódense confirmar con probas de laboratorio. Isto permite aos médicos diagnosticala e tratala rapidamente.

O máis importante para lembrar (Mensaxe para levar a casa)

Entón, aínda que neuromielite óptica (NMO) poida parecer unha palabra aterradora, debes lembrar que agora existen bos tratamentos para ela . A diferenza do pasado, agora hai moita máis información sobre esta enfermidade, polo que é importante consultar un médico en canto comeces a experimentar síntomas e obter un diagnóstico axeitado.

• Se experimenta cambios repentinos na visión, entumecemento ou debilidade, non o ignore. Consulte un médico inmediatamente.
• «(NMO)» non é «(EM)». Os tratamentos para as dúas son diferentes. Polo tanto, un diagnóstico preciso é moi importante.
• Os tratamentos actuais poden controlar os ataques de NMO e reducir o risco de futuros ataques. É importante tomar a medicación exactamente como lle receitou o médico.
• Ao tomar medicamentos que suprimen o sistema inmunitario, teña especial coidado para protexerse das infeccións.

Espero que esta información che sexa útil. Se tes máis preguntas sobre isto, non dubides en preguntarlle ao teu médico ou matrona. Manténte saudable!

` neuromielite óptica, NMO, sistema nervioso, nervio óptico, medula espiñal, sistema inmunitario, síntomas, mielina