As túas células plasmáticas tamén están desequilibradas? É perigosa esta leucemia de células plasmáticas?

Algunha vez escoitaches falar dunha enfermidade chamada "leucemia de células plasmáticas"? O nome pode soar un pouco asustador. Pero en realidade é un cancro grave e pouco común que afecta a un tipo de célula do noso corpo chamada células plasmáticas. Non te preocupes, explicarémosche todo dun xeito sinxelo que poidas entender.

Que é a leucemia de células plasmáticas?

De acordo, primeiro vexamos que é a leucemia de células plasmáticas. En poucas palabras, é unha forma lixeiramente máis agresiva e de propagación máis rápida doutro tipo de cancro chamado mieloma múltiple.

Todos temos un tipo especial de célula chamada células plasmáticas nos nosos corpos. Estas son as células que producen anticorpos, que son as substancias máis importantes que axudan aos nosos corpos a combater enfermidades, como as infeccións. Estas células plasmáticas son como os gardas de seguridade do noso propio corpo.

Pero, ás veces, estas células plasmáticas, por desgraza, comezan a comportarse de forma anormal, como as células cancerosas . É entón cando comezan os problemas. Normalmente, no caso do «mieloma múltiple», estas células plasmáticas anormais e malas deposítanse principalmente na nosa medula ósea . A medula ósea é a parte branda e esponxosa do interior dos nosos ósos.

Non obstante, na leucemia de células plasmáticas ocorre algo un pouco diferente. Aquí, esas células plasmáticas anormais e cancerosas saen da medula ósea, entran no noso sangue, é dicir, na corrente sanguínea, e comezan a viaxar por todo o corpo. Imaxinade, o que ocorre aquí é como uns cantos criminais perigosos que escapan da prisión e causan problemas por toda a cidade.

Esta é a principal diferenza entre o «mieloma múltiple» e a «leucemia de células plasmáticas». Por iso, a leucemia de células plasmáticas (LCP) considérase unha enfermidade máis agresiva e de rápida propagación.

Quen é máis propenso a contraer esta enfermidade?

Agora pode que te preguntes quen é máis propenso a desenvolver esta afección chamada leucemia de células plasmáticas. Como se observa xeralmente, esta enfermidade é máis común entre os homes de entre 55 e 65 anos. Ademais, algúns estudos descubriron que existe unha maior incidencia desta enfermidade entre as persoas negras .

Pero o máis importante é que, en xeral, trátase dunha afección moi rara . De feito, a leucemia de células plasmáticas (LCP) é a forma máis rara do grupo de cancros chamado mieloma múltiple. Segundo se informa, representa unha porcentaxe moi pequena, arredor do 2 % ao 3 % de todos os cancros de células plasmáticas. Polo tanto, non é unha enfermidade que moita xente contraia.

Existen tratamentos para isto. Estes tratamentos poden axudar a controlar o crecemento do cancro, reducir os síntomas e facilitar a vida, e mesmo prolongar o tempo que se pode vivir ata certo punto. Non obstante, na maioría dos casos, é difícil curar completamente esta enfermidade. Pero non é bo perder a esperanza. Grazas aos novos tratamentos, os médicos agora puideron prolongar a vida dos pacientes con leucemia de células plasmáticas. Non obstante, hai moito máis por descubrir neste campo mediante máis investigacións.

Hai tipos de leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Si, existen dous tipos principais de leucemia de células plasmáticas (LCP). Coñecemos ambos.

• LCP primario: prodúcese cando unha persoa desenvolve leucemia de células plasmáticas (LCP) sen ter padecido previamente mieloma múltiple. Isto significa que as células plasmáticas anormais circulan polo sangue no momento do diagnóstico. Isto é o que se observa na maioría dos pacientes con LCP ( aproximadamente o 60 %) . Aproximadamente unha de cada millón de persoas na poboación xeral está afectada por esta afección primaria de LCP.

• LCP secundaria: ocorre cando unha persoa xa ten mieloma múltiple, pero co tempo a enfermidade agravase e transfórmase en leucemia de células plasmáticas (LCP). Isto significa que a LCP se desenvolve como unha forma grave de mieloma. As investigacións suxiren que entre o 0,5 % e o 4 % dos pacientes con mieloma múltiple desenvolven LCP secundaria. Arredor do 40 % dos pacientes con LCP pertencen a esta categoría.

Cales son os síntomas da leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Os síntomas da leucemia de células plasmáticas (LCP) poden variar dunha persoa a outra. Non obstante, hai algúns síntomas comúns que analizaremos:

• Fatiga: Sentirse canso todo o tempo, sentir que non se pode facer nada.
• Anemia: En poucas palabras, trátase dunha falta de sangue. O corpo empalidece, cánsase e séntese cansado mesmo ao subir escaleiras. Isto débese a que a formación de glóbulos vermellos sans é inhibida por esas células plasmáticas malas.
• Aumento do sangrado: Mesmo unha ferida pequena pode tardar moito en deixar de sangrar, o que pode causar sangrado das enxivas ou hematomas na pel.
• Dor ósea: Pode producirse dor ósea, especialmente en zonas como a columna vertebral, as costelas e as cadeiras.
• Fractura ósea: Ás veces, os ósos debilítanse tanto que poden romperse mesmo cunha simple caída, sen sufrir lesións importantes.
• Aumento dos niveis de calcio no sangue (hipercalcemia):Trátase dunha afección algo grave. Cando aumentan os niveis de calcio no sangue, poden producirse síntomas como náuseas, vómitos, boca seca, confusión e sede excesiva.
• Infeccións frecuentes: a medida que a inmunidade do corpo diminúe, as enfermidades como os arrefriados e a gripe prodúcense con frecuencia e, unha vez que se producen, tardan máis en recuperarse.
• Dano renal: as proteínas producidas por esas células plasmáticas anormais poden danar os riles.

Se tes un ou máis destes síntomas, non te asustes, xa que poden ser síntomas doutras afeccións. Non obstante, se estes síntomas persisten, sempre é unha boa idea consultar un médico.

Que causa a leucemia de células plasmáticas (LCP)?

De feito, os investigadores aínda non descubriron a causa exacta da leucemia de células plasmáticas (LCP). Pero o que se sabe é que está causada por cambios xenéticos adquiridos nos xenes das células plasmáticas a medida que se desenvolven. En poucas palabras, hai erros no ADN das células plasmáticas.

Non obstante, o motivo polo que se producen estes cambios xenéticos segue sendo un misterio . É difícil dicir exactamente que factores ambientais, influencias do estilo de vida ou outras causas contribúen a eles. Dado que se trata dunha enfermidade rara, a súa investigación tamén é un pouco complexa.

Como se diagnostica a leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Para saber con certeza se alguén ten leucemia de células plasmáticas (LCP), un médico terá que realizar varias probas.

1. Análise de sangue: este é o paso máis básico. Tómase unha mostra de sangue e mídese o número de células plasmáticas anormais que contén. Na PCL, máis do 5 % do total de glóbulos brancos están formados por estas células plasmáticas anormais.

2. Biopsia de medula ósea: Trátase de tomar unha pequena mostra da medula ósea e analizala para detectar células plasmáticas anormais. Normalmente faise a partir do óso da cadeira. Aínda que pode ser un pouco dolorosa, é moi importante para o diagnóstico.

3. Probas de imaxe: Tamén se realizan probas como unha tomografía computarizada (TC) ou unha resonancia magnética (RM) para ver se a enfermidade danou os ósos.

Só despois de facer todas estas probas o médico pode dicirche exactamente se tes PCL ou non e, de ser o caso, cal é a afección.

Como se trata a leucemia de células plasmáticas (LCP)?

A leucemia de células plasmáticas (LCP) trátase de forma individual. Isto significa que non todas as persoas reciben o mesmo tratamento. O equipo médico estudará coidadosamente a súa afección e recomendará o método de tratamento ou a combinación de tratamentos máis axeitada para vostede.

Os mesmos tratamentos adoitan empregarse para o LCP que para o mieloma múltiple. Estes son algúns deles:

• Quimioterapia: Trátase de administrar fármacos potentes para matar as células cancerosas. Algúns exemplos son a doxorrubicina (Adriamycin®), o cisplatino e a ciclofosfamida (Cytoxan®).
• Inmunoterapia: Isto implica estimular o teu propio sistema inmunitario para combater as células cancerosas. Isto inclúe tratamentos máis novos como anticorpos monoclonais (por exemplo, daratumumab (Darzalex®)), anticorpos biespecíficos (por exemplo, teclistamab (Tecvayli®)) e terapia con células T do receptor de antíxeno quimérico (CAR).
• Terapia dirixida: estes fármacos funcionan dirixíndose a moléculas específicas que axudan ás células cancerosas a crecer e sobrevivir, impedíndolles que funcionen. Estes inclúen inhibidores do proteasoma (por exemplo, bortezomib (Velcade®), carfilzomib (Kyprolis®), ixazomib (Ninlaro®)) e inmunomoduladores (por exemplo, lenalidomida (Revlimid®), pomalidomida (Pomalyst®).
• Transplante autólogo de células nai: Trátase de transplantar células nai sas tomadas do propio paciente despois da quimioterapia. Non obstante, non todas as persoas son aptas para este tratamento. O médico decide.

Ademais destes tratamentos, o seu médico tamén pode recomendar servizos de coidados paliativos para axudar a controlar os seus síntomas, reducir a dor e proporcionarlle confort mental e físico durante esta difícil viaxe.

Importante: Ler sobre estes tratamentos e medicamentos pode causarlle un pouco de confusión. Non obstante, todo isto o decide o seu equipo médico. Eles explicarano todo. Non teña medo de facerlles calquera pregunta que teña.

Cal é a esperanza de vida das persoas con leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Este é un tema realmente difícil de tratar. A leucemia de células plasmáticas (LCP) é unha enfermidade moi agresiva, de rápida propagación e, a miúdo, mortal . Menos do 10 % das persoas con este cancro viven máis de cinco anos despois do diagnóstico. En xeral, as persoas con LCP primaria viven un pouco máis que as que teñen LCP secundaria.

A esperanza de vida depende de moitos factores, como a gravidade da enfermidade, o tipo de tratamento que se recibe e a resposta do corpo a eses tratamentos.

Dise que as persoas que cumpren os requisitos para un transplante de células nai viven unha media de tres a catro anos . Non obstante, algunhas persoas poden vivir incluso máis tempo. Un estudo informou de que un paciente con PCL estivera en remisión durante nove anos antes de que a enfermidade reaparecese.

Hoxe en día, a vida destes pacientes prolongouse lixeiramente en comparación con hai unhas décadas. Aínda que sexa unha pequena mellora, segue sendo algo importante. Os investigadores seguen traballando nisto con grande interese.

Pódese previr a leucemia de células plasmáticas (LCP)?

Desafortunadamente, non hai xeito de previr a leucemia de células plasmáticas (LCP). Debido a que non podemos controlar os cambios xenéticos que a causan, tamén é moi rara, o que dificulta o seu estudo e a procura de xeitos de previla. Non obstante, os investigadores seguen a atopar xeitos de detectar a enfermidade precozmente.

Como me coido?

Cando che diagnostican unha enfermidade como a leucemia de células plasmáticas (LCP), é normal sentir incerteza sobre o futuro e experimentar unha serie de emocións, como medo, ira, tristeza, frustración e culpa. Non hai nada de malo en sentir estas emocións. O máis importante é falar dos teus sentimentos con alguén. Fala con alguén de confianza, un familiar, un amigo ou o teu médico sobre os servizos de apoio. Poden axudarche a manter a túa calidade de vida despois do diagnóstico e durante o tratamento.

Cando debería ir ao médico?

Manterase en estreito contacto co seu equipo médico durante todo o tratamento. Non obstante, se desenvolve novos síntomas ou se os seus síntomas parecen estar empeorando, debe informar ao seu médico de inmediato.

Que preguntas debería facerlle ao meu médico?

Se tes leucemia de células plasmáticas (LCP), podes ter moitas preguntas. Aquí tes algunhas preguntas importantes que debes facerlle ao teu médico:

• Ata onde se estendeu o cancro? (En que estado de avance está o cancro?)
• Cales son as miñas opcións de tratamento?
• Son elixible para un transplante de células nai?
• Canto tempo podo vivir co tratamento?
• Que recursos teño dispoñibles?

Calquera tipo de cancro é un acontecemento que cambia a vida. Pero cando se padece unha enfermidade rara e grave como a leucemia de células plasmáticas (LCP), pode ser moi solitario e abrumador. Podes sentir que ninguén entende polo que estás a pasar. Se é posible, únete a un grupo de apoio.Entón poderás coñecer e falar con outras persoas que estean a pasar polas mesmas experiencias ca ti. Confía nos teus seres queridos, no teu equipo médico. Todos eles están aí para axudarte, para apoiarte a manter a túa calidade de vida despois do diagnóstico e durante o tratamento. Non tes que percorrer esta viaxe só.

Mensaxe para levar a casa

A leucemia de células plasmáticas (LCP) é unha forma grave e rara de mieloma múltiple. Neste tipo de cancro, as células plasmáticas anormais circulan no sangue. Os síntomas poden variar e inclúen fatiga, anemia e dor ósea. Aínda que se cre que a causa son os cambios xenéticos, non se coñece a causa exacta.

O diagnóstico faise mediante análises de sangue, biopsia de medula ósea e probas de imaxe. As opcións de tratamento inclúen quimioterapia, inmunoterapia, terapia dirixida e transplante de células nai.

Aínda que se trata dunha enfermidade grave, a esperanza de vida aumentou algo cos novos tratamentos. O máis importante é buscar consello médico canto antes se tes síntomas, recibir o tratamento axeitado e manterte mentalmente forte. O teu equipo médico e os teus seres queridos serán unha gran fonte de forza para ti nesta viaxe.

` Leucemia de células plasmáticas, cancro, mieloma múltiple, cancro de sangue, medula ósea, síntomas do cancro, tratamento do cancro