Tamén tes estes síntomas estraños? Falemos sobre o plasmocitoma.

Dor inexplicable en diferentes partes do corpo, problemas óseos ás veces inimaxinables ou anomalías nos tecidos brandos en lugares como o pescozo e a cabeza... Estas son cousas ás que ás veces non prestamos moita atención. Non obstante, en casos raros, poden ser síntomas dunha rara afección chamada plasmocitoma. Non te preocupes, esta non é unha enfermidade que afecte a moita xente. Pero é moi importante ser consciente disto.

Que é este plasmocitoma? Entendémolo dun xeito moi sinxelo.

En poucas palabras, o plasmocitoma é unha afección similar ao mieloma múltiple, pero moito máis rara. Todos temos un tipo de célula no noso corpo chamada células plasmáticas . Algunhas persoas tamén as chaman células B. Son unha parte importante do noso sistema inmunitario. As células plasmáticas sas producen anticorpos ou inmunoglobulinas que axudan aos nosos corpos a combater as enfermidades.

Non obstante, ás veces estas células plasmáticas sas vólvense anormais e comezan a dividirse e multiplicarse demasiado rápido. Estas células anormais acumúlanse e forman tumores. Estes tumores poden formarse nos nosos ósos, nos tecidos brandos da cabeza e o pescozo ou en calquera órgano, como a vexiga, os pulmóns ou os riles.

Como afecta o plasmocitoma ao meu corpo?

Como xa comentamos antes, este problema comeza cando as células plasmáticas sas se volven anormais. Estas células plasmáticas anormais multiplícanse e producen un tipo anormal de anticorpo chamado proteínas M. Cando estas proteínas M aumentan, o número de células plasmáticas reais e sas que realmente axudan a protexernos das enfermidades diminúe. Isto significa que a nosa inmunidade pode debilitarse.

Hai dous tipos principais de plasmocitoma, dependendo das partes do corpo que afecten:

1. Plasmocitoma solitario óseo (SPB): ocorre cando as células plasmáticas anormais forman un tumor nun só óso do corpo. Pensa nel como unha soa vértebra da columna vertebral ou un só punto da cadeira. Este SPB pode causar danos óseos e dor. Aproximadamente o 50 % das persoas con SPB acabarán desenvolvendo mieloma múltiple.

2. Plasmocitoma extramedular (EMP): no EMP, un só tumor composto por células plasmáticas anormais afecta o tecido brando . O tecido brando é o tecido que rodea, conecta e sostén os nosos órganos e ósos. Por exemplo, isto inclúe os nosos músculos, tendóns, pel, graxa e fascia. O EMP pode producirse en calquera tecido brando do corpo, pero é máis común no tracto respiratorio superior.É dicir, en lugares como a cavidade nasal, os seos paranasais, a nasofaringe e a larinxe. Pero pode ocorrer en calquera órgano. Arredor do 15 % das persoas con PEM poden desenvolver posteriormente mieloma múltiple.

Quen padece este plasmocitoma? Con que frecuencia se produce?

O plasmocitoma adoita observarse en persoas de entre 55 e 60 anos. Tamén se descubriu que os homes son máis propensos a desenvolver esta afección que as mulleres.

O plasmocitoma é en realidade unha afección moi rara . Os médicos só diagnostican uns 450 casos novos de mieloma múltiple e uns 300 casos novos de mieloma múltiple empeorado cada ano. Non obstante, algunhas persoas que levan moito tempo loitando contra o mieloma múltiple tamén poden desenvolver plasmocitoma.

Cales son os síntomas da SPB?

O plasmocitoma solitario óseo (SPB) é unha enfermidade ósea que se caracteriza por dor ósea ou fracturas óseas . Por exemplo, pode experimentar dor nas costas de súpeto sen motivo aparente ou dor nas costelas. Outros síntomas do SPB inclúen:

• Dor ou fracturas en lugares como as costelas, as vértebras torácicas, o fémur e a pelve .
• Fracturas por compresión da columna vertebral. Isto pode causar danos na medula espiñal ou nas raíces nerviosas. Se isto ocorre, pode experimentar unha dor aguda e punzante que percorre as pernas e as costas.
• En raras ocasións, se a SPB afecta o cranio, pode causar dores de cabeza, mareos e problemas de visión .

Entón, cales son os síntomas da EMP?

Os síntomas do plasmocitoma extramedular (EMP) prodúcense cando o tumor presiona os tecidos brandos, causando dor e alteración da función corporal.

Por exemplo, se tes unha PEM dentro do nariz, podes sentir como se algo estivese atascado no nariz e pode ser difícil respirar polo nariz. Aínda que as PEM poden ocorrer en calquera parte do corpo, entre o 80 % e o 90 % dos casos prodúcense na zona da cabeza e o pescozo. Os síntomas comúns das PEM inclúen:

• Dor de cabeza
• Secreción nasal
• Dificultade para tragar (disfaxia)
• Dor de gorxa ou infección (farinxite)
• Sangrado nasal (epistaxe)

En raras ocasións, se o EMP afecta a larinxe (caixa vocal), tamén podes experimentar síntomas como:

• Rouqueira
• Vía respiratoria obstruída
• Sibilancias

Importante:Estes síntomas do plasmocitoma adoitan ser similares aos doutras enfermidades menos graves. Polo tanto, non te asustes se ves algo así. Non obstante, se estes síntomas persisten durante máis de dúas semanas ou empeoran, definitivamente debes consultar un médico.

Por que se forma este plasmocitoma? Cal é a causa?

De feito, agora sabemos que o plasmocitoma está causado por células plasmáticas sas que se converten en células anormais e se multiplican de forma incontrolable. Non obstante, os investigadores aínda non saben exactamente cal é a causa deste cambio. É dicir, aínda non se atopou ningunha causa específica.

Como diagnostican os médicos o plasmocitoma?

Os médicos empregan varias probas para identificar os tipos de plasmocitoma e, se está presente, para determinar o estadio da EMP.

Aquí tes algunhas desas probas:

• Tomografía computarizada (TC): emprega raios X e un ordenador para crear unha imaxe tridimensional (3D) dos tecidos brandos e ósos. Os médicos empregan as TC para detectar danos nos ósos causados ​​por plasmocitomas.
• Resonancia magnética (RM): esta proba pode obter imaxes detalladas do corpo sen usar radiación. A RM pode axudar a avaliar os danos nos tecidos brandos causados ​​pola PEM.
• Análises de sangue e ouriños: estas análises utilízanse para medir os niveis desas proteínas M das que falamos.
• Endoscopia nasal: se se sospeita unha afección por electroforese, este procedemento pódese empregar para examinar as vías nasais e os seos paranasais do interior do nariz. Isto implica a colocación dun tubo cunha pequena cámara dentro do nariz.
• Biopsia con agulla fina: este método pódese empregar para obter unha mostra de tecido e líquido de tecidos brandos afectados por PEM.
• Biopsia: Tamén se realiza para tomar unha mostra de tecido ou fluído para examinar as células plasmáticas. Isto serve para confirmar se hai células anormais.

Cales son as etapas do EMP?

Os médicos consideran os seguintes factores para determinar o estadio do plasmocitoma extramedular (EMP):

• Estadio I: as probas amosan que só hai un tumor nun lugar do corpo.
• Fase II: As probas amosan que tamén hai células EMP nos ganglios linfáticos.
• Estadio III: as probas mostran que hai máis dun tumor EMP.

Cales son os tratamentos para o plasmocitoma?

O mellor de todo é que existen tratamentos para esta afección. Os médicos tratan o plasmocitoma solitario óseo (SPB) con radioterapia.Ás veces, se alguén ten esas proteínas anormais (proteínas M) no sangue ou na urina e tamén ten un plasmocitoma, os médicos tamén empregarán tratamentos para o mieloma múltiple.

O plasmocitoma extraóseo (EMP) pódese tratar con cirurxía e/ou quimioterapia ou inmunoterapia . O seu médico decidirá o tratamento máis axeitado en función da súa afección.

Pódese previr o desenvolvemento do plasmocitoma?

De feito, do mesmo xeito que o mieloma múltiple, non existe ningún xeito coñecido de previr o desenvolvemento do plasmocitoma. Debido a que se descoñece a causa exacta, é difícil dicir como previlo.

Canto tempo se pode vivir con plasmocitoma?

Este é un problema para moita xente. Arredor do 60 % das persoas con SPB seguen vivas cinco anos despois do diagnóstico. Arredor do 82 % das persoas con EMP seguen vivas cinco anos despois do diagnóstico. Estas son só estatísticas, e poden variar dunha persoa a outra.

Desafortunadamente, o plasmocitoma ás veces pode reaparecer ou desenvolverse noutra parte do corpo. Ademais, algunhas persoas que padecen SPB ou EMP poden desenvolver mieloma múltiple máis tarde. Isto pode afectar a súa vida.

Como me coido? Que debo facer?

Dado que unha afección chamada plasmocitoma pode evolucionar a mieloma múltiple, se tes plasmocitoma, necesitarás coidados de seguimento de por vida mesmo despois de que remate o tratamento. Isto é moi importante.

Este seguimento adoita incluír análises de sangue e probas de imaxe (como TC e resonancia magnética) regulares. Estes médicos controlarán a túa saúde para detectar signos de mieloma múltiple. Se tes plasmocitoma, pregúntalle ao teu médico que tipo de seguimento debes esperar recibir.

O plasmocitoma é unha enfermidade sanguínea moi rara, semellante ao mieloma múltiple. Afortunadamente, os médicos poden tratar con éxito a maioría dos casos de plasmocitoma, reducindo o tumor e aliviando os síntomas. Non obstante, o diagnóstico de plasmocitoma significa que terás que vivir con seguimento médico durante o resto da túa vida. Non é doado vivir cunha enfermidade que nunca desaparece por completo. Se vives con plasmocitoma, pregúntalle ao teu médico sobre as formas de axudarche a afrontar esta enfermidade crónica. Estará encantado de axudarche.

Finalmente, cousas para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

Ben, recapitulemos algunhas das cousas que debes lembrar do que falamos:

• O plasmocitoma é unha enfermidade rara causada por tumores que se desenvolven de forma anormal a partir de células plasmáticas .
• Hai dous tipos principais: a SPB, que afecta os ósos , e a EMP, que afecta os tecidos brandos .
• Os síntomas poden incluír dor ósea, fracturas óseas, dores de cabeza, mucosidade nasal e dificultade para tragar . Se estes síntomas persisten ou empeoran, consulte un médico.
• Aínda non se atopou unha causa específica para isto , polo que non hai xeito de evitalo.
• Existen métodos de tratamento como a radioterapia, a cirurxía, a quimioterapia e a inmunoterapia .
• O seguimento de por vida despois do tratamento é moi importante, xa que este pode evolucionar a mieloma múltiple ou reaparecer.
• Vivir con esta doenza pode ser difícil. Fala co teu médico e obtén o apoio que necesitas.

Espero que esta información che sexa útil. Mantente saudable!

` plasmocitoma, cancro, enfermidade do sangue, cancro de ósos, cancro de tecidos brandos, mieloma múltiple