Enfermas sempre? Ou sentes que es máis contaxioso que os que te rodean? Se tes un arrefriado pero tardas moito en mellorar, non o descartes como algo normal. Pode ser que o sistema de defensa do teu corpo, o sistema inmunitario, estea un pouco débil. Hoxe imos falar dun tema que moita xente descoñece, pero que é moi importante. Trátase das enfermidades inmunodeficientes primarias (EDIP).
Que é a inmunodeficiencia primaria?
En poucas palabras, o sistema inmunitario do noso corpo é coma un exército que protexe un país. O traballo deste exército é protexernos das enfermidades loitando contra invasores estranxeiros, como bacterias e virus.
Agora imaxina, que pasaría se algúns dos soldados deste exército non estivesen debidamente adestrados ou se non tivesen as armas que necesitan? Sería moi doado para os inimigos entrar no país e causar danos, non si? Así é con alguén con síndrome de inmunodeficiencia primaria (SDIP). Nesta condición, partes do teu sistema inmunitario non funcionan correctamente desde o nacemento. Isto significa que as defensas do teu corpo son un pouco débiles.
Por iso, podes enfermar con máis frecuencia que outras persoas. Ademais, é máis probable que teñas unha enfermidade máis grave ou complicacións derivadas dunha enfermidade que adoita ser leve e autolimitante.
Cales son os principais tipos disto?
Existen máis de 400 tipos destas enfermidades inmunodeficientes primarias. Algunhas son moi leves e non afectan moito. Pero algúns tipos poden ser moi graves, mesmo potencialmente mortais. Algúns tipos mostran síntomas ao nacer, mentres que outros poden non mostrar síntomas ata que se é adulto.
A continuación móstranse algunhas das principais afeccións que entran nesta categoría. Pode que estes nomes che parezan un pouco estraños, pero é importante telos en conta ao falar cun médico.
| Nome da enfermidade | Unha breve introdución |
|---|---|
| Inmunodeficiencia variable común (ICV) | Un tipo común que causa infeccións frecuentes. |
| Ataxia-telanxiectasia | Unha afección que afecta non só o sistema inmunitario, senón tamén o sistema nervioso. |
| Enfermidade granulomatosa crónica (ECG) | Unha condición na que as células inmunitarias non son capaces de destruír certos xermes. |
| Síndrome de DiGeorge | Unha condición xenética presente ao nacer pode afectar o sistema inmunitario e o corazón. |
| Deficiencia selectiva de IgA | Unha afección común na que se reduce unha determinada proteína do sistema inmunitario. |
| Inmunodeficiencia combinada grave (ICG) | É unha afección moi grave . Pode ser mortal se non se trata rapidamente. |
Son todas as inmunodeficiencias conxénitas?
Non. É unha pregunta moi importante. A inmunodeficiencia primaria da que falamos ata agora é conxénita, causada por causas xenéticas.
Non obstante, existe outro tipo chamado inmunodeficiencia secundaria . Isto ocorre despois de nacer, debido a outra condición médica ou a un medicamento que estás a tomar. Aínda que se trata dunha condición completamente diferente, os síntomas poden ser moi semellantes.
O importante é que a deficiencia primaria é un problema xenético que está presente ao nacer. A deficiencia secundaria é un sistema inmunitario debilitado debido a outra causa que se produce máis tarde.
Vexamos o que pode causar a inmunodeficiencia secundaria.
| Causas da inmunodeficiencia secundaria | |
|---|---|
| Condicións médicas | Medicamentos e tratamentos |
| - Diabete e outras enfermidades autoinmunes - VIH e SIDA - Algúns tipos de cancro - Cirrose hepática - Malnutrición | - Inmunosupresores - Corticosteroides - Quimioterapia para o cancro - Radioterapia |
Se sospeito que teño esta condición, que síntomas debo buscar?
Vale, agora probablemente esteas pensando: "Oh, non sei se eu tamén teño algo así". Vexamos cales son os principais síntomas. O feito de que teñas un ou dous destes síntomas non significa que teñas esta enfermidade. Pero se tes varios deles regularmente, definitivamente é mellor consultar un médico e obter consello.
- Enfermar con máis frecuencia que os demais: se contraes enfermidades máis rápido que os que te rodean.
- Unha enfermidade que tarda moito en recuperarse: mesmo un arrefriado común que dura semanas.
- Ter que tomar antibióticos durante moito tempo: Ter que tomar antibióticos durante semanas, mesmo para unha infección bacteriana que adoita desaparecer en poucos días.
- Bazo agrandado.
- Ganglios linfáticos inchados.
- Perda de peso inexplicable ou, no caso dun neno, crecemento retardado.
- Malestar estomacal e diarrea frecuentes.
- Cando se administra unha vacina con virus vivos, é máis probable que se produzan efectos secundarios que outros.
A maioría das veces, as persoas con estas doenzas desenvolven síntomas antes dos 20 anos. Non obstante, poden aparecer en calquera momento da vida.
Por que ocorre algo así?
Como mencionamos anteriormente, a principal causa da inmunodeficiencia primaria son os cambios xenéticos. Do mesmo xeito que un pequeno erro nun programa informático pode persistir, os cambios nos xenes, o plano básico do noso corpo, fan que o sistema inmunitario non se desenvolva ou non funcione correctamente.
É por iso que o sistema inmunitario:
- Pode amosar un rendemento inferior ao normal.
- Pode que falten algúns tipos de células importantes.
- Incluso pode estar completamente inactivo.
Isto non é culpa túa nin nada que estea fóra do teu control. Está causado por un cambio xenético que ocorre antes mesmo de que nazas.
Estas doenzas adoitan ser hereditarias. Isto significa que se os teus pais ou irmáns padecen a doenza, ti tamén corres o risco de desenvolvela. Estas doenzas tamén son máis frecuentes nos homes.
Como descobre isto un médico?
Cando vaias ao médico, este terá en conta varios factores para determinar se tes esta afección.
1. O seu historial médico: Preguntaránselle sobre calquera enfermidade recente que tivese e con que frecuencia enferma.
2. Exploración física: Realizarase unha exploración física completa.
3. Os teus síntomas: Pregunta polas molestias que estás a experimentar.
4. Os seus antecedentes familiares: pregunte se alguén na súa familia padeceu esta afección.
Despois diso, pódense facer varias probas para confirmar a enfermidade.
| Proba | En poucas palabras, isto é o que fas... |
|---|---|
| Análises de sangue | Comproban se hai infeccións no corpo e cal é o número de células inmunitarias. |
| Probas xenéticas | Estanse a facer probas para ver se existen cambios xenéticos que poidan causar esta afección. |
| Citometría de fluxo | Unha proba especial que conta os tipos de células inmunitarias nunha mostra de sangue e cantas delas hai. |
Cales son os tratamentos para isto?
O tratamento depende do tipo de inmunodeficiencia que teñas. O teu médico indicarache as mellores maneiras de previr e controlar as infeccións.
Os principais métodos de tratamento empregados son:
- Os antibióticos son medicamentos que se administran para previr ou tratar infeccións bacterianas.
- Antivirais para infeccións víricas.
- Tratamento con IGIV: Isto implica inxectarlle ao corpo anticorpos de persoas sas. É coma engadir un novo grupo de soldados adestrados ao exército do corpo. Isto aumenta temporalmente a inmunidade.
- Transplante de células nai: este é un tratamento para persoas con doenzas moi graves. Neste caso, transplantanse células nai tomadas dunha persoa sa ao paciente, nun intento de construír un novo sistema inmunitario saudable.
- Terapia xénica: trátase dun novo tratamento que aínda está en desenvolvemento. Tenta reparar o xene defectuoso ou substituílo por un san.
Cando debería consultar un médico?
Todo o mundo enferma de cando en vez. Iso é normal. Pero quen coñece o teu corpo mellor ca ti? Se sentes que "algo vai mal, estou enfermo todo o tempo", non ignores esa sensación. Consulta un médico de inmediato.
Ademais, se xa estás a recibir tratamento para esta afección,
- Se sentes que tomar medicamentos non axuda
- Se desenvolve febre ou outra infección
Informe ao seu médico inmediatamente. El ou ela daralle as instrucións necesarias para evitar complicacións.
Como se vive cunha situación coma esta?
Vivir con esta doenza pode ser un reto. Tes que ter coidado coas infeccións todo o tempo. Pode que teñas que tomar medicación durante o resto da túa vida. Pero non estás só. O teu médico, a túa familia e os teus amigos poden axudarte.
Hai algunhas cousas sinxelas que podes facer para previr infeccións:
- Lava sempre ben as mans con xabón. Isto é especialmente importante antes de comer e despois de usar o baño.
- Obtén as vacinas recomendadas polo teu médico a tempo.
- Durmir o suficiente .
- Seguindo unha dieta saudable e equilibrada .
- Manterse fisicamente activo tanto como sexa posible.
Os teus seres queridos tamén poden axudarche a protexerte. Cóntallo á túa familia e amigos. Se teñen un arrefriado ou calquera outra enfermidade, pídelles que cho digan antes de vir verte. Deste xeito, podes evitar enfermar.
Vivir cunha condición coma esta pode ser abrumador ás veces. Pero lembra, isto é só unha parte da túa saúde. Non define quen es.
Mensaxe para levar a casa
- A inmunodeficiencia primaria (DDIP) é unha debilidade conxénita e xenética do sistema inmunitario.
- O síntoma principal son infeccións frecuentes, graves ou de longa duración.
- Se vostede ou o seu fillo teñen algún destes síntomas, é moi importante que busquen consello médico en lugar de descartalos como "só iso".
- Co diagnóstico correcto e o tratamento axeitado, podes vivir unha boa vida con esta condición.
- Esta enfermidade é só unha parte da túa vida, non define a túa identidade.











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment