Skip to main content

Tes un problema semellante cos teus ollos? Coñecemos a afección da retinosquisis!

Tes un problema semellante cos teus ollos? Coñecemos a afección da retinosquisis!

Algunha vez escoitaches que a retina do interior do ollo, a parte do ollo semellante a unha pantalla que forma as imaxes que vemos, se divide de súpeto en dúas ou máis capas? É unha condición estraña pero importante que debes coñecer. Isto é o que os médicos chaman "(retinosquisis)". Non te preocupes, falemos diso de forma sinxela.

Que é a retinosquisis? Entendémola dun xeito sinxelo.

En poucas palabras, a «retinosquisis» prodúcese cando a retina do interior do ollo se divide en capas. Para ser precisos, divídese en dúas ou máis capas. Sabías que a nosa retina é unha membrana moi complexa? Ten unha capa sensible á luz e unha capa de células que levan sinais ao cerebro a través do «nervio óptico». Entón, cando estas capas se dividen deste xeito, pode afectar a túa visión. Pensa niso coma se as páxinas dun libro non estivesen pegadas e estivesen separadas. Estas divisións poden ocorrer no medio da retina, pero a maioría das veces ocorren nos bordos, é dicir, na «periferia».

Cales son os principais tipos de retinosquisis?

Esta afección, a «retinosquisis», é un pouco rara. Pero existen dous tipos principais. Unha é adquirida e a outra é conxénita .

Retinosquisis de inicio tardío (retinosquisis adquirida)

Isto tamén se denomina "retinosquisis dexenerativa ". Iso significa que é algo que ocorre coa idade, algo relacionado cun pouco de desgaste. A maioría das veces, isto obsérvase arredor dos 50, 60 ou 70 anos. Por iso algunhas persoas tamén a chaman "retinosquisis senil" . Non obstante, ás veces as persoas máis novas tamén poden desenvolver esta afección.

Hai dous tipos de retinosquisis dexenerativa. Un é o tipo típico e o outro é o tipo bulloso ou reticular . No tipo bulloso, fórmanse pequenas ampolas acuosas na retina. É un pouco difícil distinguir entre os dous tipos. Non obstante, o tipo bulloso é máis propenso a desenvolver buratos retinianos e desprendemento de retina.

Existe outro tipo de esquisis macular miópica . Tamén se denomina maculopatía de tracción miópica ou foveosquisis miópica . Prodúcese na parte central da retina, chamada mácula , e especificamente no centro da mácula, chamado fóvea . Obsérvase con máis frecuencia en persoas con miopía ou miopía graves.

Retinosquisis conxénita

Sabes, cando dicimos algo conxénito, referímonos a algo que temos no corpo cando nacemos. Este tipo de `(retinosquisis)` chámase `retinosquisis ligada ao cromosoma X xuvenil`.É unha afección que comeza a unha idade temperá ou na infancia e está ligada ao cromosoma X. A miúdo afecta a ambos os ollos.

Esta afección, denominada "retinosquisie ligada ao cromosoma X xuvenil", afecta principalmente aos nenos. As súas nais son portadoras do xene que a provoca, pero na maioría dos casos, as nais non a desenvolven.

Cal é a diferenza entre o desprendemento de retina e a retinosquisis?

Aínda que estes dous soen semellantes, hai unha pequena diferenza. Pensa niso, un desprendemento de retina prodúcese cando a retina se separa completamente do tecido de soporte e se desprende. É coma un póster que se desprende dunha parede.

A retinosquisis non é un desprendemento de retina, senón unha separación da retina en capas. Ás veces, esta afección pode ser difícil de diagnosticar, mesmo para un oftalmólogo. Non obstante, hai probas especiais que poden axudar ao médico a determinar exactamente de que se trata.

Ás veces, ambas as dúas afeccións, concretamente o "(desprendemento de retina)" e a "(retinosquisise)", poden producirse ao mesmo tempo. Este risco é especialmente alto se se padece o tipo "(conxénito)" de "(retinosquisise)" que está presente ao nacer.

Con que frecuencia é esta afección chamada retinosquisis?

Os investigadores din que a condición conxénita "retinosquisis ligada ao cromosoma X xuvenil" ocorre en aproximadamente unha de cada 5.000 ou unha de cada 25.000 persoas. Trátase dunha porcentaxe moi baixa.

Estímase que a retinosquisis dexenerativa, unha afección que se produce coa idade, afecta a arredor do 4 % das persoas maiores de 40 anos. Outra enquisa suxire que pode afectar entre o 1 % e o 4 % das persoas maiores de 50 anos.

Cales son os síntomas da retinosquisis? Tes ti tamén estes?

O sorprendente é que ás veces podes ter esta doenza sen ningún síntoma . Pero se tes síntomas, vexamos cales son.

Se tes retinosquisis conxénita ligada ao cromosoma X xuvenil, podes notar síntomas como estes:

  • Os ollos parecen estar xirados cara ao nariz (como "ollos bizcos").
  • Os ollos non permanecen nun mesmo sitio e móvense cara a adiante e cara a atrás (nistagmo).
  • Dependendo da localización da rotura retiniana, pode haber unha perda de visión central ou foveal ou de visión periférica.
  • Problemas coa visión de lonxe (a miúdo hipermetropía).

Se adquiriu retinosquisis, pode experimentar o seguinte:

  • Non ser capaz de ver con claridade en ambas direccións (perda de visión periférica).
  • Ás veces, pode que non se produzan síntomas.

Non obstante, se a retinosquisis se agrava ou se vai acompañada de desprendemento de retina, podes experimentar síntomas como:

  • Ver pequenos obxectos negros flotando diante dos ollos ("moscas volantes") e experimentar escintileos de luz repentinos ("intermitentes").
  • Ver cousas estiradas e distorsionadas (`imaxes distorsionadas`).
  • Dependendo da localización da rotura retiniana, pode haber perda de visión central ou periférica.

Importante: Se tes algún destes síntomas, consulta un oftalmólogo inmediatamente. Porque o tratamento temperán é moi importante para os problemas de visión.

Por que se produce a retinosquisis? Cales son as causas?

A retinosquisis conxénita adoita estar causada por unha mutación xenética . Dixemos antes que está ligada ao cromosoma X, o que significa que está ligada a xenes herdados da nai.

Non obstante, os científicos aínda non atoparon a causa exacta da afección "retinosquisis adquirida". Non obstante, descubriuse que o risco de desenvolvela aumenta coa idade, especialmente despois dos 40 anos.

Como saber con certeza se tes retinosquisis? (Diagnóstico)

Esta afección adoita ser diagnosticada por un especialista en ollos (oftalmólogo) . Despois dun exame ocular exhaustivo (un exame ocular completo), pódense realizar as seguintes probas para confirmar o diagnóstico:

  • Oftalmoscopia ou fundoscopia: neste procedemento, o médico usa un instrumento especial (oftalmoscopio) para examinar o interior dos ollos, especialmente a retina.
  • Tomografía de coherencia óptica (OCT): trátase dunha proba non invasiva que emprega a luz para crear imaxes nítidas do interior e da parte posterior do ollo. Permite ver con claridade as capas da retina.
  • Ecografía B-scan: Trátase tamén dunha proba de ecografía non invasiva que emprega ondas sonoras para sacar imaxes do interior do ollo.
  • Electrorretinografía (ERG): esta proba mide como responden os ollos aos flashes de luz repentinos. Isto axuda a medir a función da retina.
  • Anxiografía: esta proba toma imaxes dos vasos sanguíneos da retina. Emprega colorantes especiais como a fluoresceína ou o verde de indocianina.
  • Probas xenéticas: se o seu médico sospeita que ten unha condición conxénita chamada retinosquisis ligada ao cromosoma X xuvenil, pode suxerirlle esta proba.

Cales son os tratamentos para a retinosquisis? Pódese curar?

Para ser honesto, a condición `(Retinosquisis)`Non se pode curar por completo. Non obstante, pódese controlar. Os médicos poden recomendar lentes ou outras axudas para a baixa visión para axudar á túa visión.

  • Se adquiriu retinosquisis , pode que non precise ningún tratamento. O seu médico pode considerar que se trata dunha afección benigna que non require tratamento. Non obstante, se ten erros refractivos, como miopía ou hipermetropía, pode que precise lentes.
  • Se tes retinosquisis conxénita ligada ao cromosoma X xuvenil , tamén terás que usar lentes para problemas de visión.

Ás veces, os vasos sanguíneos da retina poden romperse e causar hemorraxias dentro do ollo. Se isto ocorre, o médico pode recomendar crioablación ou terapia láser para deter a hemorraxia.

O máis importante é que, se tes un desprendemento de retina, definitivamente necesitarás unha cirurxía para volver colocar a retina.

Os investigadores aínda están a tentar atopar novos tratamentos para a retinosquisise ligada ao cromosoma X xuvenil, incluíndo terapia xénica , terapia con células nai e un fármaco chamado dorzolamida .

Hai algún xeito de previr a retinosquisis?

Desafortunadamente, é imposible previr o desenvolvemento da "retinosquisis" .

Non se coñece a causa da retinosquisise adquirida, polo que non hai xeito de previla. Non obstante, se alguén da túa familia ten antecedentes de retinosquisise ligada ao cromosoma X xuvenil, é boa idea consultar co teu médico sobre a posibilidade de falar cun asesor xenético.

Que podes esperar se tes retinosquisis?

Como mencionamos anteriormente, non existe cura para esta doenza. Ás veces pode causar unha perda de visión significativa, outras veces ata o punto de quedar legalmente cego. Non obstante, algunhas persoas poden non precisar ningún tratamento. Depende da gravidade e do tipo de doenza.

Como debo coidar de min mesmo se teño retinosquisis?

Se tes retinosquisis, hai varias cousas importantes que podes facer:

  • Fai revisións oculares regulares. Isto é o máis importante. Fai revisións oculares a intervalos regulares, segundo as recomendacións do teu médico.
  • Usar axudas para a baixa visión.Ademais, infórmate sobre a tecnoloxía adaptativa que pode axudarche a realizar as tarefas cotiás con maior facilidade. Isto é importante para ti e para o teu fillo se padece esta condición.
  • Se notas algún cambio na túa visión, infórmao inmediatamente ao teu médico. Non ignores nin sequera un pequeno cambio.

Perder a visión mesmo unha pequena parte pode ser aterrador. Pero lembra que non tes que xestionalo todo só. Mantén o contacto co teu oftalmólogo. Pregunta ao teu equipo médico sobre os grupos de apoio e outros recursos. Aproveita os servizos que ofrecen. Poden proporcionarche educación, compartir experiencias con outras persoas e asistencia técnica.

O máis importante que debes lembrar do que falamos (Mensaxe para levar a casa)

Ben, entón, polo que falamos, estas son as cousas máis importantes a ter en conta:

  • A retinosquisis é unha condición na que a retina se divide en capas, o que pode afectar a visión.
  • Hai dous tipos principais : relacionados coa idade e conxénitos.
  • Algunhas persoas poden non ter ningún síntoma , pero outras poden experimentar síntomas como diminución da visión e espasmos oculares.
  • Aínda que non existe unha cura completa para isto, pódese controlar. Para iso, é fundamental un asesoramento médico e unhas probas axeitadas.
  • Se vostede ou alguén da súa familia padece esta doenza, é moi importante que consulte un oftalmólogo regularmente e siga os seus consellos .
  • Se notas algún cambio na túa visión, consulta un médico inmediatamente. A detección e o tratamento precoces poden evitar que a afección empeore.
  • Non estás só, hai lugares e xeitos de obter axuda.

Así que espero que esta información che sexa útil. Coida os teus ollos!


` Retinosquisis, desprendemento de retina, enfermidades oculares, perda de visión, saúde ocular, enfermidades xenéticas, exames oculares

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 1 =
Tes un problema semellante cos teus ollos? Coñecemos a afección da retinosquisis!
Como funciona o corpo5 de xullo de 2026

Tes un problema semellante cos teus ollos? Coñecemos a afección da retinosquisis!

Algunha vez escoitaches que a retina do interior do ollo, a parte do ollo semellante a unha pantalla que forma as imaxes que vemos, se divide de súpeto en dúas ou máis capas? É unha condición estraña pero importante que debes coñecer. Isto é o que os médicos chaman "(retinosquisis)". Non te preocupes, falemos diso de forma sinxela.

Que é a retinosquisis? Entendémola dun xeito sinxelo.

En poucas palabras, a «retinosquisis» prodúcese cando a retina do interior do ollo se divide en capas. Para ser precisos, divídese en dúas ou máis capas. Sabías que a nosa retina é unha membrana moi complexa? Ten unha capa sensible á luz e unha capa de células que levan sinais ao cerebro a través do «nervio óptico». Entón, cando estas capas se dividen deste xeito, pode afectar a túa visión. Pensa niso coma se as páxinas dun libro non estivesen pegadas e estivesen separadas. Estas divisións poden ocorrer no medio da retina, pero a maioría das veces ocorren nos bordos, é dicir, na «periferia».

Cales son os principais tipos de retinosquisis?

Esta afección, a «retinosquisis», é un pouco rara. Pero existen dous tipos principais. Unha é adquirida e a outra é conxénita .

Retinosquisis de inicio tardío (retinosquisis adquirida)

Isto tamén se denomina "retinosquisis dexenerativa ". Iso significa que é algo que ocorre coa idade, algo relacionado cun pouco de desgaste. A maioría das veces, isto obsérvase arredor dos 50, 60 ou 70 anos. Por iso algunhas persoas tamén a chaman "retinosquisis senil" . Non obstante, ás veces as persoas máis novas tamén poden desenvolver esta afección.

Hai dous tipos de retinosquisis dexenerativa. Un é o tipo típico e o outro é o tipo bulloso ou reticular . No tipo bulloso, fórmanse pequenas ampolas acuosas na retina. É un pouco difícil distinguir entre os dous tipos. Non obstante, o tipo bulloso é máis propenso a desenvolver buratos retinianos e desprendemento de retina.

Existe outro tipo de esquisis macular miópica . Tamén se denomina maculopatía de tracción miópica ou foveosquisis miópica . Prodúcese na parte central da retina, chamada mácula , e especificamente no centro da mácula, chamado fóvea . Obsérvase con máis frecuencia en persoas con miopía ou miopía graves.

Retinosquisis conxénita

Sabes, cando dicimos algo conxénito, referímonos a algo que temos no corpo cando nacemos. Este tipo de `(retinosquisis)` chámase `retinosquisis ligada ao cromosoma X xuvenil`.É unha afección que comeza a unha idade temperá ou na infancia e está ligada ao cromosoma X. A miúdo afecta a ambos os ollos.

Esta afección, denominada "retinosquisie ligada ao cromosoma X xuvenil", afecta principalmente aos nenos. As súas nais son portadoras do xene que a provoca, pero na maioría dos casos, as nais non a desenvolven.

Cal é a diferenza entre o desprendemento de retina e a retinosquisis?

Aínda que estes dous soen semellantes, hai unha pequena diferenza. Pensa niso, un desprendemento de retina prodúcese cando a retina se separa completamente do tecido de soporte e se desprende. É coma un póster que se desprende dunha parede.

A retinosquisis non é un desprendemento de retina, senón unha separación da retina en capas. Ás veces, esta afección pode ser difícil de diagnosticar, mesmo para un oftalmólogo. Non obstante, hai probas especiais que poden axudar ao médico a determinar exactamente de que se trata.

Ás veces, ambas as dúas afeccións, concretamente o "(desprendemento de retina)" e a "(retinosquisise)", poden producirse ao mesmo tempo. Este risco é especialmente alto se se padece o tipo "(conxénito)" de "(retinosquisise)" que está presente ao nacer.

Con que frecuencia é esta afección chamada retinosquisis?

Os investigadores din que a condición conxénita "retinosquisis ligada ao cromosoma X xuvenil" ocorre en aproximadamente unha de cada 5.000 ou unha de cada 25.000 persoas. Trátase dunha porcentaxe moi baixa.

Estímase que a retinosquisis dexenerativa, unha afección que se produce coa idade, afecta a arredor do 4 % das persoas maiores de 40 anos. Outra enquisa suxire que pode afectar entre o 1 % e o 4 % das persoas maiores de 50 anos.

Cales son os síntomas da retinosquisis? Tes ti tamén estes?

O sorprendente é que ás veces podes ter esta doenza sen ningún síntoma . Pero se tes síntomas, vexamos cales son.

Se tes retinosquisis conxénita ligada ao cromosoma X xuvenil, podes notar síntomas como estes:

  • Os ollos parecen estar xirados cara ao nariz (como "ollos bizcos").
  • Os ollos non permanecen nun mesmo sitio e móvense cara a adiante e cara a atrás (nistagmo).
  • Dependendo da localización da rotura retiniana, pode haber unha perda de visión central ou foveal ou de visión periférica.
  • Problemas coa visión de lonxe (a miúdo hipermetropía).

Se adquiriu retinosquisis, pode experimentar o seguinte:

  • Non ser capaz de ver con claridade en ambas direccións (perda de visión periférica).
  • Ás veces, pode que non se produzan síntomas.

Non obstante, se a retinosquisis se agrava ou se vai acompañada de desprendemento de retina, podes experimentar síntomas como:

  • Ver pequenos obxectos negros flotando diante dos ollos ("moscas volantes") e experimentar escintileos de luz repentinos ("intermitentes").
  • Ver cousas estiradas e distorsionadas (`imaxes distorsionadas`).
  • Dependendo da localización da rotura retiniana, pode haber perda de visión central ou periférica.

Importante: Se tes algún destes síntomas, consulta un oftalmólogo inmediatamente. Porque o tratamento temperán é moi importante para os problemas de visión.

Por que se produce a retinosquisis? Cales son as causas?

A retinosquisis conxénita adoita estar causada por unha mutación xenética . Dixemos antes que está ligada ao cromosoma X, o que significa que está ligada a xenes herdados da nai.

Non obstante, os científicos aínda non atoparon a causa exacta da afección "retinosquisis adquirida". Non obstante, descubriuse que o risco de desenvolvela aumenta coa idade, especialmente despois dos 40 anos.

Como saber con certeza se tes retinosquisis? (Diagnóstico)

Esta afección adoita ser diagnosticada por un especialista en ollos (oftalmólogo) . Despois dun exame ocular exhaustivo (un exame ocular completo), pódense realizar as seguintes probas para confirmar o diagnóstico:

  • Oftalmoscopia ou fundoscopia: neste procedemento, o médico usa un instrumento especial (oftalmoscopio) para examinar o interior dos ollos, especialmente a retina.
  • Tomografía de coherencia óptica (OCT): trátase dunha proba non invasiva que emprega a luz para crear imaxes nítidas do interior e da parte posterior do ollo. Permite ver con claridade as capas da retina.
  • Ecografía B-scan: Trátase tamén dunha proba de ecografía non invasiva que emprega ondas sonoras para sacar imaxes do interior do ollo.
  • Electrorretinografía (ERG): esta proba mide como responden os ollos aos flashes de luz repentinos. Isto axuda a medir a función da retina.
  • Anxiografía: esta proba toma imaxes dos vasos sanguíneos da retina. Emprega colorantes especiais como a fluoresceína ou o verde de indocianina.
  • Probas xenéticas: se o seu médico sospeita que ten unha condición conxénita chamada retinosquisis ligada ao cromosoma X xuvenil, pode suxerirlle esta proba.

Cales son os tratamentos para a retinosquisis? Pódese curar?

Para ser honesto, a condición `(Retinosquisis)`Non se pode curar por completo. Non obstante, pódese controlar. Os médicos poden recomendar lentes ou outras axudas para a baixa visión para axudar á túa visión.

  • Se adquiriu retinosquisis , pode que non precise ningún tratamento. O seu médico pode considerar que se trata dunha afección benigna que non require tratamento. Non obstante, se ten erros refractivos, como miopía ou hipermetropía, pode que precise lentes.
  • Se tes retinosquisis conxénita ligada ao cromosoma X xuvenil , tamén terás que usar lentes para problemas de visión.

Ás veces, os vasos sanguíneos da retina poden romperse e causar hemorraxias dentro do ollo. Se isto ocorre, o médico pode recomendar crioablación ou terapia láser para deter a hemorraxia.

O máis importante é que, se tes un desprendemento de retina, definitivamente necesitarás unha cirurxía para volver colocar a retina.

Os investigadores aínda están a tentar atopar novos tratamentos para a retinosquisise ligada ao cromosoma X xuvenil, incluíndo terapia xénica , terapia con células nai e un fármaco chamado dorzolamida .

Hai algún xeito de previr a retinosquisis?

Desafortunadamente, é imposible previr o desenvolvemento da "retinosquisis" .

Non se coñece a causa da retinosquisise adquirida, polo que non hai xeito de previla. Non obstante, se alguén da túa familia ten antecedentes de retinosquisise ligada ao cromosoma X xuvenil, é boa idea consultar co teu médico sobre a posibilidade de falar cun asesor xenético.

Que podes esperar se tes retinosquisis?

Como mencionamos anteriormente, non existe cura para esta doenza. Ás veces pode causar unha perda de visión significativa, outras veces ata o punto de quedar legalmente cego. Non obstante, algunhas persoas poden non precisar ningún tratamento. Depende da gravidade e do tipo de doenza.

Como debo coidar de min mesmo se teño retinosquisis?

Se tes retinosquisis, hai varias cousas importantes que podes facer:

  • Fai revisións oculares regulares. Isto é o máis importante. Fai revisións oculares a intervalos regulares, segundo as recomendacións do teu médico.
  • Usar axudas para a baixa visión.Ademais, infórmate sobre a tecnoloxía adaptativa que pode axudarche a realizar as tarefas cotiás con maior facilidade. Isto é importante para ti e para o teu fillo se padece esta condición.
  • Se notas algún cambio na túa visión, infórmao inmediatamente ao teu médico. Non ignores nin sequera un pequeno cambio.

Perder a visión mesmo unha pequena parte pode ser aterrador. Pero lembra que non tes que xestionalo todo só. Mantén o contacto co teu oftalmólogo. Pregunta ao teu equipo médico sobre os grupos de apoio e outros recursos. Aproveita os servizos que ofrecen. Poden proporcionarche educación, compartir experiencias con outras persoas e asistencia técnica.

O máis importante que debes lembrar do que falamos (Mensaxe para levar a casa)

Ben, entón, polo que falamos, estas son as cousas máis importantes a ter en conta:

  • A retinosquisis é unha condición na que a retina se divide en capas, o que pode afectar a visión.
  • Hai dous tipos principais : relacionados coa idade e conxénitos.
  • Algunhas persoas poden non ter ningún síntoma , pero outras poden experimentar síntomas como diminución da visión e espasmos oculares.
  • Aínda que non existe unha cura completa para isto, pódese controlar. Para iso, é fundamental un asesoramento médico e unhas probas axeitadas.
  • Se vostede ou alguén da súa familia padece esta doenza, é moi importante que consulte un oftalmólogo regularmente e siga os seus consellos .
  • Se notas algún cambio na túa visión, consulta un médico inmediatamente. A detección e o tratamento precoces poden evitar que a afección empeore.
  • Non estás só, hai lugares e xeitos de obter axuda.

Así que espero que esta información che sexa útil. Coida os teus ollos!


` Retinosquisis, desprendemento de retina, enfermidades oculares, perda de visión, saúde ocular, enfermidades xenéticas, exames oculares

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 1 =