Que é a EMRR? Os síntomas van e veñen? Descubramos exactamente que é (esclerose múltiple remitente-recorrente)

Podes imaxinar espertar unha mañá e ter síntomas como entumecemento nun lado do corpo e visión borrosa, e logo, en poucos días ou semanas, todo iso desaparece por completo. Entón non tes problemas durante meses, quizais incluso anos. Todo volve á normalidade. Entón, de súpeto, tes outros síntomas, quizais incluso dificultade para camiñar. Estamos a falar dunha afección que ten un patrón de síntomas que van e veñen así. Isto é o que en medicina chamamos RRMS.

En poucas palabras, que é RRMS?

EMRR é unha abreviatura de "Esclerose Múltiple Remitente-Recurrente". Este é o tipo máis común de "Esclerose Múltiple" (EM). De feito, arredor de 80-85 de cada 100 persoas con EM padecen este tipo de "EMRR".

Ben, agora vexamos o significado deste nome.

• Recidiva: refírese a un período de tempo no que os síntomas aparecen ou empeoran de súpeto. Algunhas persoas tamén o chaman "brote". Este período pode durar desde uns poucos días ata unhas poucas semanas.
• Remisión: refírese ao período no que os síntomas remiten gradualmente e a persoa volve á normalidade, xa sexa total ou parcialmente. É posible que non presente síntomas durante este período.

En poucas palabras, a RRMS é unha condición caracterizada por períodos alternados de agravamentos dos síntomas e períodos de alivio dos síntomas.

A esclerose múltiple é unha doenza autoinmune na que o sistema inmunitario do noso propio corpo, o sistema que nos protexe das enfermidades, ataca por erro o noso propio sistema nervioso central. É importante que vostede e o seu médico identifiquen correctamente o tipo de enfermidade, EMRR, porque así é como poden determinar o tratamento máis axeitado para vostede.

Cales son os síntomas comúns que se observan na RRMS?

Estes síntomas non se presentan en todas as persoas do mesmo xeito. Poden variar moito dunha persoa a outra. Ás veces, varios destes síntomas poden aparecer xuntos. Un ou máis deles poden aparecer durante unha recaída.

Aínda que algunhas persoas experimentan unha resolución completa dos seus síntomas, outras poden experimentar algúns síntomas residuais. Nestes casos, a fisioterapia, a medicación ou as inxeccións como o Botox®, segundo as indicacións do médico, poden axudar a controlar os síntomas.

Hai desencadeantes que empeoran os síntomas?

Si, certas cousas poden causar que os síntomas reaparezan ou empeoren. Pero estes "desencadenantes" non afectan a todo o mundo por igual. O que afecta a unha persoa pode non afectar a outra.

Aquí tes algúns desencadeantes comúns:

• Estrés: o estrés excesivo pode ser unha das principais causas dos síntomas.
• Temperatura: As temperaturas altas, a febre ou mesmo o frío extremo nalgunhas persoas poden empeorar os síntomas.
• Infeccións: Mesmo infeccións menores, como un arrefriado común ou unha infección do tracto urinario, poden facer que resurxan os síntomas antigos da esclerose múltiple.
• Uso de produtos do tabaco: Fumar pode acelerar a progresión da enfermidade e empeorar os síntomas.
• Deficiencia de vitamina D: As investigacións descubriron que os niveis baixos de vitamina D tamén afectan á esclerose múltiple e aos seus síntomas.

Por que se desenvolve esta esclerose múltiple? Cal é a causa?

De feito, a causa exacta da esclerose múltiple aínda non se descubriu , pero as investigacións descubriron que varios factores poden contribuír a ela.

Simplemente imaxina os nosos nervios como fíos eléctricos. Estes fíos están rodeados dunha vaíña protectora, como un "illamento". A isto chámaselle "mielina" . Esta vaíña de mielina é o que permite que as mensaxes viaxen de forma rápida e precisa a través dos nervios.

Na esclerose múltiple, o noso propio sistema inmunitario, os soldados que nos protexen das enfermidades, ataca por erro esta vaíña de mielina. Este ataque dana a vaíña de mielina. Entón, a transmisión das mensaxes nerviosas interrómpese. Do mesmo xeito que cando se dana o "illamento" dun cable, este "curtocircuítase". É entón cando aparecen os síntomas dos que falamos antes.

Crese que os factores ambientais, como a predisposición xenética e as infeccións virais como o virus de Epstein-Barr, poden provocar que o sistema inmunitario ataque por erro deste xeito.

Como se diagnostica a RRMS?

Diagnosticar a esclerose múltiple pode ser difícil, xa que non existe unha única proba que poida confirmar o diagnóstico. O médico analizará os síntomas, o historial médico, o exame físico e os resultados doutras probas para chegar a un diagnóstico.

As probas que se realizan habitualmente para isto son:

• Resonancia magnética: unha resonancia magnética (RM) do cerebro e da medula espiñal pode identificar áreas de dano (lesións) na vaíña de mielina.
• Punción lumbar: Trátase de inserir unha agulla moi pequena no conduto espiñal e tomar unha pequena cantidade de líquido cefalorraquídeo para comprobar a presenza de proteínas específicas da esclerose múltiple, como as bandas oligoclonais.
• Análises de sangue: As análises de sangue realízanse para asegurarse de que non tes outras afeccións que causen síntomas similares aos da esclerose múltiple.
• Proba OCT: a «tomografía de coherencia óptica» é unha proba indolora que examina o nervio óptico na parte posterior do ollo para ver se foi danado pola esclerose múltiple.

Cales son os tratamentos para a RRMS?

Aínda que aínda non existe cura para a RRMS, existen tratamentos moi eficaces que poden axudar a controlar a enfermidade e a levar unha vida normal.

Os principais obxectivos do tratamento son:

• Reducir o número de recaídas.
• Redución dos danos no sistema nervioso central.
• Retrasar a aparición de discapacidades causadas pola enfermidade.

Os fármacos que se empregan para isto chámanse terapias modificadoras da enfermidade (TMD) . Estes fármacos pódense obter en diversas formas.

• Inxeccións: Inxeccións que se administran baixo a pel ou nun músculo.
• Medicamentos orais: Medicamentos que se toman en comprimidos diariamente ou en días fixos.
• Infusións: Medicamentos que se administran ao corpo por vía intravenosa, como a solución salina. Poden administrarse unha vez ao mes ou cada poucos meses.

Cousas que lle debes preguntar ao teu médico

Dado que a EMRR é unha doenza crónica, é normal ter moitas preguntas na cabeza. Cando vaias ao médico, anota estas preguntas.

Algunhas preguntas que poden ser útiles para o teu médico:

• Que tipo de esclerose múltiple teño?
• Que tratamento me recomendarías? Por que?
• Cales son os efectos secundarios dese tratamento?
• Que fago se os meus síntomas empeoran de súpeto (recaída)?
• Como identifico os desencadeantes que aumentan os meus síntomas?

Vivir con EMRR pode ser un reto. Pero lembra que non estás só. Co tratamento axeitado, cambios no estilo de vida e o apoio do teu equipo médico, podes levar unha vida moi boa e activa. Buscar a axuda dun profesional da saúde mental, se é necesario, tamén pode ser moi útil.