Sentes ás veces que o teu fillo é un pouco máis baixo que outros nenos da súa idade? Quizais isto che preocupe un pouco. A maioría das veces isto pode ser normal, pero nalgúns casos pode haber unha razón médica para isto. Hoxe falamos dunha condición deste tipo, que se chama "anismo" ou, en termos médicos, "(anismo)".
En poucas palabras, que é o "anismo"?
O ananismo é un termo médico. Para ser precisos, é unha afección que pertence a unha categoría máis ampla chamada displasia esquelética. Trátase dunha afección que afecta o crecemento dos nosos ósos e cartilaxes (o tecido brando entre os ósos). Existen centos destas afeccións. Como resultado, a altura dunha persoa é inferior á media. De media, unha persoa con esta afección mide menos de 1,47 metros de altura como adulta.
A algunhas persoas gústalles usar palabras como "xente pequena" para describir as persoas con esta condición. Pero usar palabras como "xente pequena" non é apropiado en absoluto. Pode ferir os seus sentimentos.
Este "anismo" pode presentarse de diferentes formas. Nalgunhas persoas, afecta o crecemento dos brazos e as pernas, e noutras, o crecemento do abdome ou da cabeza.
Cales son as principais formas en que se produce o "anismo"?
Aínda que existen centos de tipos de "displasia esquelética" que afectan o crecemento óseo, hai algúns tipos principais que vemos con máis frecuencia. Vexámolos nesta táboa.
| Tipo | Breve descrición |
|---|---|
| Nanismo acondroplásico | Este é o tipo máis común. As principais características son brazos e pernas curtos e unha fronte protuberante. |
| nanismo hipocondroplasia | Este tamén é un tipo de acurtamento das extremidades, pero é un pouco máis leve. Estas características non son claramente visibles durante a infancia. |
| Nanismo hipofisario | Unha afección causada por unha deficiencia da hormona do crecemento no corpo. |
| Nanismo primordial | Isto débese a que o tamaño corporal é pequeno mesmo antes do nacemento, é dicir, desde o momento en que o bebé está no ventre da nai. |
| Displasia tanatofórica | Trátase dunha afección pouco frecuente, pero moi grave. As extremidades vólvense moi curtas e o peito estreita. Os bebés poden morrer case inmediatamente despois do nacemento debido a dificultades respiratorias. |
Son "baixa estatura" e "anismo" o mesmo?
Isto é algo que confunde a moita xente. Baixa estatura é un termo común. Noutras palabras, se alguén é máis baixo do esperado para a súa idade, chamámoslle "baixo". No caso dun neno, se a súa altura está por debaixo das curvas de crecemento normais ou se é máis baixo do esperado en función da altura dos seus pais, pode ser "baixo".
Non obstante, o ananismo é unha condición médica específica que causa baixa estatura. Non todas as persoas baixas padecen ananismo.
Quen pode desenvolver esta condición? E é común?
O ananismo pode afectar a calquera persoa. Moitos tipos son xenéticos. É dicir, pódense herdar dos pais. Algúns tipos están causados por cambios aleatorios no ADN. A miúdo, pero non sempre, os nenos con ananismo nacen de pais de estatura normal. Pode que che sorprenda escoitar isto, pero é certo.
O ananismo é unha doenza moi rara. Mesmo o tipo máis común, a acondroplasia, só afecta a unha de cada 15.000 a 40.000 persoas.
Cales son os síntomas dunha persoa con "anismo"?
O síntoma principal e máis evidente é a baixa estatura. Unha persoa con esta condición mide menos de 1,28 m de altura no adulto. Esta baixa estatura é máis notable durante a infancia, a adolescencia e a idade adulta que durante a idade adulta.
O "anismo" pódese dividir en dous tipos.
1. Proporcional: Neste caso, o corpo enteiro redúcese de tamaño na mesma proporción.
2.Desproporcionado: Neste, o torso ten un tamaño normal, mentres que os brazos e as pernas son curtos.
Outros síntomas comúns son:
- Pernas arqueadas
- Ponte nasal plana
- Ter unha cabeza máis grande do normal `(Cabeza grande)`
- Fronte prominente
- Brazos e pernas curtos
- Dedos curtos (mans e pés)
- Brazos e pernas anchas
Outros problemas de saúde que poden causar estes síntomas
O crecemento óseo anormal ás veces pode causar outros problemas de saúde.
- Acumulación de líquido arredor do cerebro (hidrocefalia)
- Nervios comprimidos
- Escoliose
- Infeccións de oído ou problemas de audición frecuentes
- Dor nos xeonllos e nos nocellos
- Apnea do sono
Por que ocorre isto? Cales son as causas da "xordeira"?
Hai varias causas posibles para esta afección. Na maioría dos casos, trátase dun cambio no ADN. Para algúns tipos, a causa exacta aínda se descoñece.
| Causa | Unha explicación sinxela |
|---|---|
| Antecedentes familiares | Se os pais e outros membros da familia son baixos, pode ser normal que o neno tamén o sexa. |
| Mutación xenética | Esta condición pode ocorrer debido a cambios aleatorios no ADN dunha persoa. |
| Deficiencia da hormona do crecemento | O cerebro non produce suficiente hormona necesaria para o crecemento dos ósos. |
| Floración tardía | Algúns nenos desenvólvense máis tarde que outros e pode haber antecedentes familiares disto. |
| desnutrición | A falta dunha nutrición axeitada para o crecemento dun neno afecta á altura. |
| Baixo peso ao nacer (pequeno para a idade gestacional) | A maioría dos bebés que nacen con baixo peso ao nacer alcanzarán un crecemento normal nos primeiros 2 ou 3 anos, pero arredor do 10 % non o consegue. |
É isto algo que provén dos xenes? (É xenético?)
Si, algúns tipos de nanismo son xenéticos. É dicir, están causados por cambios no ADN. Pero a maioría das veces, estas mutacións xenéticas son aleatorias. É dicir, os pais de estatura media teñen máis probabilidades de ter fillos con nanismo que aqueles con pais baixos.
Non obstante, se un ou ambos os proxenitores padecen nanismo, é máis probable que o neno o herde. Por exemplo, unha nai ou un pai con acondroplasia ten un 50 % de posibilidades de transmitir a enfermidade ao seu fillo. Se ambos os proxenitores padecen acondroplasia, o neno ten un 50 % de posibilidades de desenvolver acondroplasia. Tamén existe un 25 % de posibilidades de desenvolver unha enfermidade moi grave chamada acondroplasia homocigótica. Esta enfermidade grave pode causar a morte do bebé no útero ou pouco despois do nacemento.
Se estás esperando un fillo e queres saber se corres o risco de padecer este tipo de enfermidade xenética, é moi importante que fales co teu médico sobre as probas xenéticas.
Como diagnostica un médico a condición de "anismo"?
Nalgúns casos, esta afección pódese detectar antes de que naza o bebé, é dicir, durante o embarazo. As probas de cribado prenatais poden detectar anomalías no desenvolvemento do bebé.
Despois de que naza o teu bebé, cando o levas á clínica todos os meses, os médicos e os traballadores sanitarios familiares controlan o seu crecemento. Miden a súa altura, peso e circunferencia cranial e anótanse nunha gráfica de crecemento. Se o crecemento do teu bebé está por debaixo do nivel esperado, podería ser un sinal desta afección. Despois, fan cousas como radiografías e análises de sangue para determinar exactamente cal é a causa do atraso no crecemento do bebé.
Cales son os tratamentos para isto?
Aínda non existe cura para esta doenza. Non obstante, existen moitos tratamentos que poden axudar a controlar os síntomas e facilitar a vida. O tratamento está determinado polo tipo de nanismo e os síntomas que teña cada persoa.
tratamentos cirúrxicos
- Se os ósos medran na dirección incorrecta ou teñen unha forma anormal, pódense corrixir cirurxicamente.
- Se hai un exceso de líquido arredor do cerebro (hidrocefalia), pódese extirpar cirurxicamente.
- Reducir a presión sobre o tronco encefálico.
- Extirpación de amígdalas ou adenoides para facilitar a respiración.
- Inserción de pequenos tubos no oído para previr infeccións de oído.
Tratamentos non cirúrxicos
- Se tes apnea do sono , usa unha máquina de CPAP.
- Uso de audífonos para dificultades auditivas.
- Orientar o neno cara a unha dieta saudable e exercicio para previr o sobrepeso ou a obesidade.
- Se hai deficiencia da hormona do crecemento , administrar inxeccións de hormona do crecemento (terapia hormonal).
- Recentemente, aprobouse un fármaco chamado vosoritida (Voxzogo®) para nenos maiores de 5 anos con acondroplasia, cuxo crecemento óseo aínda non se detivo. Os ensaios clínicos demostraron que pode aumentar a taxa de crecemento dos nenos.
Estes tratamentos poden ser necesarios ao longo da vida, pero poden mellorar moito a súa calidade de vida.
Como será a vida cun neno que ten "xordeira"?
Aínda que non existe cura para esta doenza, se os síntomas se tratan axeitadamente, a maioría da xente vive unha vida normal e saudable. Non obstante, se o seu fillo ten problemas de crecemento óseo e require cirurxía frecuente, pode ser un desafío tanto para o neno como para a familia. O seu médico proporcionará o tratamento necesario para o seu fillo e a orientación que precisa para vivir unha vida plena e saudable.
O máis importante é que, como pais, debedes tratar o voso fillo segundo a súa idade, non pola súa altura. Isto aumentará a súa autoestima e axudaralle a sentirse querido e aceptado.
Pódese reducir o risco dun neno de desenvolver esta doenza? Como se pode coidar o neno?
Algúns tipos de nanismo son xenéticos, polo que non hai xeito de previlos. Non obstante, as probas xenéticas poden axudarche a comprender o teu risco. Fala co teu médico sobre isto.
A nutrición é moi importante para o desenvolvemento do bebé. Se estás embarazada, segue unha dieta equilibrada. Despois de que naza o bebé, dálle alimentos nutritivos como proteínas, froitas, cereais e verduras.
Ademais do tratamento médico, hai varias cousas que podes facer para axudar ao teu fillo/a:
- Preparación do ambiente na casa: Preparade o ambiente na casa para que o neno poida traballar de forma independente. Por exemplo, poñéndovos un taburete ou baixando un pouco o interruptor da luz.
- Ofrecer apoio psicolóxico: proporcionar apoio educativo e psicolóxico ao neno para previr e afrontar o acoso escolar.
- Conecta con persoas con experiencias semellantes: Conecta con organizacións que apoian a nenos e familias con situacións semellantes.
Mensaxe para levar a casa
- O ananismo é unha doenza que afecta o crecemento óseo. Pode ter centos de causas.
- A maioría das veces, isto é xenético, pero adoitan ser os pais de estatura media os que teñen fillos con esta condición.
- Aínda que non se pode curar por completo, os síntomas pódense tratar e pódese vivir unha vida plena e saudable.
- Se tes algunha dúbida sobre o desenvolvemento do teu fillo, consulta co teu médico inmediatamente e fala diso.
- O máis importante é tratar o neno segundo a súa idade, non a súa altura. Iso é moi importante para a súa saúde mental.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario