Síndrome da morte arrítmica súbita (SAD)

Algunha vez escoitaches falar de alguén novo e san que faleceu repentinamente? Preguntácheste algunha vez como pode ocorrer iso? Ás veces pode deberse a unha doenza da que imos falar hoxe chamada síndrome da morte arrítmica súbita (SMSA) . Isto é algo moi grave, pero é importante ser consciente diso.

Que é a síndrome da morte súbita cardíaca (SADS)?

En poucas palabras, trátase dunha afección cardíaca. A maioría das veces, é algo que se herda , o que significa que se pode transmitir de xeración en xeración. O que ocorre neste caso é que hai un problema co sistema eléctrico do corazón. Pensa niso, o noso corazón funciona como un pequeno xerador. Son os sinais eléctricos os que fan que o corazón lata correctamente. Entón, cando hai un problema con este sistema, o ritmo do corazón vólvese anormal . Se isto non se trata axeitadamente, pode incluso ter que enfrontarse á morte súbita. Por iso é perigoso.

Cales son os principais tipos de SADS?

Hai varios tipos de SADS. Cada un deles ten pequenas diferenzas. Vexamos algúns dos tipos principais:

• Síndrome de Brugada: trátase dunha afección na que as cámaras inferiores do corazón, chamadas aurículas, desenvolven un latexado cardíaco rápido e irregular (taquicardia ventricular polimórfica).
• Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérxica (TVPC): esta é tamén unha afección na que as células cardíacas laten de forma rápida e irregular. Esta afección pode producirse especialmente durante o esforzo físico ou o estrés mental.
• Síndrome do QT longo (SQTL): prodúcese cando o músculo cardíaco tarda máis en prepararse para o seguinte latexo, é dicir, en recargarse (repolarizarse ou recargarse). É coma se unha batería tardase máis en cargarse. Se observamos un electrocardiograma, a diferenza entre as ondas Q e T chámase intervalo QT. Cando este tempo é demasiado longo, as células cardíacas poden comezar a latexar demasiado rápido (taquicardia ventricular) ou de forma demasiado irregular (fibrilación ventricular).
• Síndrome do QT curto (SQTS): é o oposto ao QT longo. Significa que as células cardíacas tardan moi pouco en prepararse para o seguinte latexo. Isto pode provocar que as cámaras superiores do corazón (fibrilación auricular) latan de forma irregular, ou que as cámaras inferiores (taquicardia ventricular) latan rapidamente ou treman de forma irregular (fibrilación ventricular).
• Síndrome de Timoteo: Trátase dunha afección moi rara. Tamén é un tipo de síndrome do QT longo.
• Síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW):Isto ocorre cando se crea unha ruta adicional e anormal para que os sinais eléctricos viaxen entre as cámaras superiores (aurículas) e as cámaras inferiores (mitra). Isto súmase á ruta normal, o que pode provocar que o corazón lata demasiado rápido (taquicardia).

Que tan comúns son estas afeccións do SADS?

Non son moi comúns, pero tampouco inexistentes. Por exemplo, estímase que a síndrome do QT longo (SQTL) mencionada anteriormente afecta a un de cada 2.000 neonatos. A síndrome de Brugada é aínda menos común e afecta a menos do 1 % da poboación. A afección chamada TVPC afecta a un de cada dez mil aproximadamente.

Pero, en total, só nos Estados Unidos morren unhas 200.000 persoas por mor dunha parada cardíaca súbita (SCR) cada ano. Tamén se informa de que uns 4.000 nenos e adultos novos morren por mor destas doenzas de síndrome de ansiedade cardíaca súbita (SADS) cada ano. Entón, non é pouca cousa, non si?

Cales son os síntomas do síndrome de síndrome de ansiedade subxacente (SADS)?

Aínda que existen moitos tipos diferentes de síndrome de síndrome de ansiedade subxacente (SDAS), hai algúns síntomas comúns. Non obstante, algunhas persoas poden non experimentar ningún síntoma.

Síntomas comúns:

• Poden producirse desmaios ou convulsións durante o exercicio ou cando se está moi emocionado ou asustado.
• Pode producirse dor no peito durante o exercicio.
• Podes experimentar falta de aire durante o exercicio.

Agora vexamos os diferentes síntomas asociados con cada tipo de SADS.

Síntomas da síndrome de Brugada

Aínda que a maioría da xente non ten síntomas, algunhas poden experimentar:

• Pode producirse unha parada cardíaca , especialmente mentres se dorme.
• Desmaios.
• Convulsións.
• Un patrón respiratorio anormal.

Síntomas da taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérxica (TVPC)

Pode que non haxa síntomas ata que se produza un ataque cardíaco, pero algunhas persoas poden sentir desmaio durante o exercicio.

Síntomas da síndrome do QT longo (SQTL)

Aproximadamente a metade das persoas con SQTL non presentan síntomas. Pero algunhas persoas:

• Unha arritmia específica chamada Torsades de Pointes pode causar un ataque cardíaco.
• Desmaios.
• Convulsións.

Síntomas da síndrome do QT curto (SQTS)

Arredor do 40 % das persoas con esta afección non presentan síntomas. Pero outras:

• Palpitacións .
• Desmaios.
• Ataque cardíaco.

Síntomas da síndrome de Timoteo

As características que se poden apreciar neste son:

• Desmaios.
• Ataque cardíaco.
• Ás veces hai dedos das mans e/ou dos pés palmeados.
• Problemas de desenvolvemento.

Síntomas da síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)

Os síntomas da WPW inclúen:

• Palpitacións.
• Sensación de mareo (aturdimento).
• Dificultade para respirar.
• Desmaios.
• Convulsións.

Importante: Se vostede ou alguén que coñece ten un ou máis destes síntomas, debe consultar un médico.

Cales son as causas do síndrome de síndrome de ansiedade total?

A miúdo, cando unha persoa nova morre repentinamente e a estrutura do seu corazón parece normal ao examinala, os médicos sospeitan que tiña unha arritmia non diagnosticada, un latexado irregular do corazón. As doenzas do síndrome de ansiedade corporal subxacente que causan estas arritmias, das que falamos antes, adoitan transmitirse de pais a fillos . É dicir, proveñen dos xenes. A probabilidade de que estas doenzas se transmitan aos fillos pode variar dependendo do xene implicado e da parte do corazón afectada.

Como detectan os médicos o síndrome de síndrome de diarrea subacuática?

Se unha persoa nova ten os síntomas mencionados anteriormente e se alguén da súa familia sufriu unha morte súbita inexplicable antes dos 40 anos, un médico pode sospeitar de síndrome de ansiedade social asociada (SADS). Os métodos de diagnóstico varían segundo o tipo de SADS.

Métodos de diagnóstico empregados principalmente:

• Electrocardiograma (ECG): Este exame avalía a actividade eléctrica do corazón.
• Probas xenéticas: nestas probas probáanse as variacións xenéticas asociadas co síndrome de síndrome de adiposidade excesiva.
• Proba de esforzo en cinta de correr: esta proba comproba como responde o corazón ao exercicio.
• Proba de provocación con catecolaminas: adminístrase un fármaco especial e obsérvase a resposta do corazón.
• Monitor Holter: Dispositivo que rexistra continuamente os latexos do corazón durante un período de aproximadamente 24 horas.
• Ecocardiograma: trátase dunha ecografía que examina a estrutura e a función do corazón.
• Ecografía fetal: pódese facer mentres o bebé aínda está no útero.
• Proba diagnóstica de cateterismo cardíaco: unha proba na que se introduce un tubo fino no corazón.
• Estudo electrofisiolóxico: neste estudo, introdúcense fíos finos no corazón para examinar en profundidade o sistema eléctrico do corazón.

Cales son os tratamentos para o SADS?

Os tratamentos varían segundo o tipo de SADS, polo que é importante saber exactamente que tipo tes.

Tratamento da síndrome de Brugada

• Desfibrilador cardioversor implantable (DAI): trátase dunha pequena máquina que se coloca debaixo da pel. Se a frecuencia cardíaca se volve perigosamente irregular, administra unha pequena descarga eléctrica para restaurala.
• Medicamentos como a quinidina .
• Evita o uso de medicamentos que bloquean os canais de sodio no corazón.

Tratamento da taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérxica (TVPC)

• A estas persoas adminístraselles un tipo de medicamento chamado betabloqueantes .
• Se é necesario, implantarase un DCI.

Tratamento da síndrome do QT longo (LQTS)

Isto pódese facer con cousas como medicación ou cirurxía:

• Betabloqueantes.
• Un CDI .
• Denervación simpática cardíaca esquerda: trátase dunha cirurxía minimamente invasiva que corta e extirpa algúns dos nervios autónomos que van ao corazón.
• Evita o uso de certos medicamentos que prolongan o intervalo QT no electrocardiograma.

Tratamento da síndrome do QT curto (SQTS)

Hai medicamentos e un dispositivo para isto:

• Un CDI .
• Quinidina.

Tratamento da síndrome de Timoteo

Isto tamén usa medicamentos e un dispositivo:

• Betabloqueantes.
• Un CDI .
• Evite o uso de medicamentos que prolonguen o intervalo QT no electrocardiograma.

Tratamento da síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)

Os medicamentos poden axudar a previr os síntomas da WPW. Tamén existe un procedemento chamado terapia de ablación . Esta destrúe a vía eléctrica adicional. Ás veces, isto pode curar completamente a WPW. Os médicos tamén prescriben medicamentos chamados antiarrítmicos para reducir o risco de ritmos cardíacos anormais.

Hai algún efecto secundario nestes tratamentos?

Si, algúns tratamentos poden ter efectos secundarios leves.

• Algunhas persoas poden ter dificultades para tolerar os betabloqueantes prescritos polo seu médico.
• Despois diso, cirurxía de denervación simpática cardíaca esquerda :
• Suoración inusual.
• Mans secas.
• Cambios de temperatura ou de cor nalgunhas zonas da cara.
• Pero esta cirurxía pode mellorar moito a calidade de vida.
• Dado que o dispositivo DCI administra unha descarga eléctrica para restaurar o ritmo cardíaco, pode resultar un pouco incómodo. Ademais:
• Pode producirse unha infección.
• É posible que o dispositivo non funcione correctamente.

Como podo reducir o meu risco? Pódese previr o síndrome de síndrome de anemia subdural?

Se alguén da túa familia ten síndrome de síndrome de adicción ao sarampión, os outros membros da familia deberían realizarlle RCP.Se sabes como facelo e se tes un desfibrilador externo automático (DEA) na casa, pode ser un gran consolo para alguén con síndrome de emerxencia social. Porque é estupendo saber que hai alguén aí para axudar nunha emerxencia.

Aínda que a síndrome de síndrome de anemia subdural non se pode previr por completo, se alguén da túa familia é diagnosticado coa enfermidade, é importante facerse a proba para ver se tamén ten a mutación xenética. Podes falar co teu médico para decidir quen debe facerse a proba. Unha vez que alguén sexa diagnosticado coa enfermidade, pódense tomar medidas para protexelo, xa sexa con medicación ou outros tratamentos.

Que lle depara o futuro a alguén con SADS?

Realmente depende do tipo de síndrome de síndrome de anemia subdural que teñas, da precocidade do diagnóstico e da rapidez coa que se inicia o tratamento. É unha afección que dura toda a vida e, ás veces, pode ser mortal .

Non obstante, as persoas con síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) teñen un pronóstico moito mellor porque a terapia de ablación pode corrixir o problema. As persoas que reciben tratamento para a síndrome do QT longo (LQTS) teñen un risco moito menor de morte súbita. Non obstante, moitas persoas que poderían beneficiarse da ablación ventricular esquerda non o fan. Hai moi pouca investigación sobre afeccións como a síndrome do QT curto (SQTS) , porque só hai uns poucos (uns 200) pacientes con esta afección.

Polo tanto, necesítase máis investigación para atopar os mellores tratamentos para todas as persoas con SADS.

Implantar un DCI pode previr a morte súbita cardíaca porque trata os ritmos cardíacos anormais. Aínda que non cura a doenza, é unha forma eficaz de reducir o risco de morte por estas doenzas.

Se tes síndrome de síndrome de ansiedade social, como te coidas?

• Se o seu médico lle receitou medicación, tómea exactamente como lle foi prescrita, sen saltarse nin un só día. O mesmo ocorre cun neno con síndrome de displasia adrenérxica sufocante. Necesita recibir a medicación a tempo e non é boa idea saltarse unha soa dose.
• Consulte sempre co seu médico ou farmacéutico antes de comezar a tomar unha nova medicación. Moitos medicamentos, incluídos os antibióticos comúns e os medicamentos contra as náuseas, poden interactuar cos seus medicamentos para o corazón. Tamén poden afectar o intervalo QT, o que aumenta o risco de morte súbita nunha persoa con síndrome de QT longo.
• Entende como funciona o teu DCI (ou o do teu fillo). Ademais, fai que o teu médico o revise regularmente. Algúns procedementos médicos e dispositivos electrónicos cotiáns poden interferir co funcionamento do teu DCI. Polo tanto, sabe que debes evitar.
• Se o seu fillo ten síndrome de síndrome de adicción ao sarampelo (SDAS), pregúntelle ao médico se pode practicar deportes coa súa condición.

Cando deberías ir ao médico? Cando deberías ir ás urxencias?

Se tes síndrome de síndrome de anemia subdural anquilosante (SDAS), as revisións regulares son moi importantes. Isto é para asegurarte de que estás a tomar a cantidade correcta de medicación. Se o teu fillo ten SDAS, pode ser necesario aumentar a dose da medicación a medida que medra e gaña peso. Por iso é especialmente importante que os nenos se fagan revisións regulares. Se tes un desfibrilador intravascular (DCI), consulta o teu médico polo menos dúas veces ao ano.

En caso de emerxencia:

• Se alguén sofre unha parada cardíaca , chame ao 112 (ou ao número de emerxencias do seu país) inmediatamente e realice RCP.
• Se experimentas algún destes síntomas, vai ás urxencias ou chama ao 112 inmediatamente:
• Se se sente débil, mareado ou ten palpitacións.
• Se experimenta dor repentina no peito ou dificultade para respirar.

Cales son as preguntas importantes que debes facerlle ao teu médico?

Se vostede ou alguén da súa familia ten síndrome de síndrome de anemia subdural, é moi importante que lle faga estas preguntas ao seu médico:

• Que tipo de SADS teño?
• Que tratamento recomendas para a miña condición específica?
• Podes axudarme a saber quen na miña familia precisa facerse a proba disto?
• Necesito un desfibrilador?
• Hai algún medicamento que deba evitar coa miña condición?

En fin, lembrade estas cousas!

Aínda que o síndrome de síndrome de ansiedade subxacente (SDAS) é unha doenza grave, ser consciente diso e tomar as medidas axeitadas pode protexer a vostede e aos seus seres queridos. Ser consciente do seu diagnóstico pode axudarlle a comprender as súas opcións. Traballe co seu médico para decidir que tratamento é o mellor para vostede ou o seu ser querido. As revisións regulares, especialmente se ten un desfibrilador intravascular (DCI), son importantes. Ter un DEA na casa e asegurarse de que todos saiban como usalo e realizar a RCP pode axudar a vostede e á súa familia. Non se preocupe, a concienciación é a mellor defensa.

` Síndrome da morte arrítmica súbita, SADS, enfermidade cardíaca, latexos cardíacos anormais, enfermidades xenéticas, morte súbita, sistema eléctrico do corazón