Que é a síndrome de Wells? Coñecemos estas estrañas manchas que aparecen na pel

De súpeto, unha mancha na pel púxose vermella, lixeiramente inchada e con comezón? Pode parecer algún tipo de infección bacteriana, pero pode que en realidade non sexa unha infección. Hoxe imos falar dunha rara afección cutánea da que moita xente non oíu falar, pero que é importante coñecer. Chámase síndrome de Wells . Vexamos que é, por que ocorre e que podes facer ao respecto.

En poucas palabras, que é a síndrome de Wells?

A síndrome de Wells é unha afección cutánea pouco común. Tamén se coñece como "celulite eosinofílica". Cando escoitas o nome, podes pensar que é unha infección da pel chamada celulite. Pero en realidade non é unha infección. É unha afección que causa parches de pel vermellos, inchados, con comezón e inflamados nunha ou máis zonas.

Agora tes unha pregunta, que son estes "eosinófilos"? É moi sinxelo. Os eosinófilos son un tipo de glóbulo branco no noso sangue. Son coma soldados no noso corpo. A súa función principal é combater as infeccións. Pero ás veces, estas células eosinófilas prodúcense no corpo en máis cantidades das necesarias ou vólvense hiperactivas. Entón, estas células causan inflamación que dana a nosa propia pel. Iso é o que ocorre na síndrome de Wells.

Esta afección é moi rara en todo o mundo. Informáronse de menos de 100 casos. Afecta principalmente a adultos, pero ás veces pode afectar a nenos. Afecta tanto a homes como a mulleres por igual.

Por que ocorre algo así?

A causa exacta disto aínda non se coñece , pero os médicos cren que pode ser unha enfermidade autoinmune .

Pensa nisto deste xeito: o noso sistema inmunitario é coma un exército que protexe un país. O seu traballo é protexernos de invasores estranxeiros como xermes e virus. Pero ás veces este sistema descontrolase e comeza a atacar as nosas propias células sas, pensando que son "inimigos". Iso é o que chamamos un "trastorno autoinmune". Sospéitase que a síndrome de Wells está causada por un mal funcionamento similar do sistema inmunitario.

A maioría das veces, simplemente ocorre. Non obstante, pode haber un compoñente xenético, xa que a doenza é hereditaria nalgunhas familias. Ademais, certos factores poden desencadear ou empeorar a doenza.

Cales son os síntomas desta enfermidade?

Os síntomas desta enfermidade adoitan comezar cunha sensación de ardor ou comezón nunha ou máis zonas da pel. Despois, as zonas póñense vermellas e ínchanse. Estas zonas inchadas adoitan ser dolorosas . Para algunhas persoas, o primeiro sinal pode ser a aparición de novas ampolas ou nódulos.

As principais características visibles na pel:

• Vermelhidão e inchazo: este é o síntoma principal.
• Comezón e ardor: Pode haber comezón ou ardor intensos na zona avermellada.
• Manchas en forma de anel:Ás veces poden aparecer manchas circulares.
• Cambio de cor: Co tempo, estas manchas vermellas cambian de cor. Primeiro, vólvense marrón-vermellas , despois azul-grisáceas e finalmente verde-grisáceas . Esta é unha característica especial desta enfermidade.

Outras características físicas:

Poden producirse síntomas como asma, dor nas articulacións e febre, pero a miúdo non son perceptibles . Os principais síntomas están na pel.

O mellor de todo é que estas manchas adoitan curarse sen deixar cicatrices nun prazo de poucas semanas ou meses. Non obstante, poden reaparecer máis tarde.

Como recoñece isto un médico?

Se tes estes síntomas, debes consultar un médico sen dúbida. El examinarache e realizarache algunhas probas para determinar se se trata da síndrome de Wells ou doutra afección.

1. Biopsia de pel: esta é a mellor maneira de confirmar o diagnóstico. O médico tomará un pequeno anaco de pel da zona afectada baixo anestesia e enviarao a un laboratorio para a súa análise. Esta proba buscará un gran número dos eosinófilos dos que falamos anteriormente na pel e nos tecidos subxacentes. Tamén pode axudar a confirmar que non se trata dunha alerxia, un parasito, unha dermatite, unha picadura de insecto ou outra afección como a síndrome de Churg-Strauss.

2. Hemograma completo: esta proba, que se realiza mediante a toma dunha mostra de sangue, permite comprobar se aumentou o número de eosinófilos no sangue.

Cales son os tratamentos para isto?

O seu médico determinará o tratamento para a síndrome de Wells. Normalmente existen tratamentos moi eficaces para esta enfermidade.

• Esteroides sistémicos: o tratamento máis común e eficaz son os esteroides orais ou inxectables, como a prednisona . Estes teñen un efecto inmunosupresor. Isto significa que impiden que o sistema inmunitario ataque os seus propios tecidos. A prednisona é unha versión sintética da hormona esteroide cortisol, que se produce de forma natural no corpo. Os síntomas adoitan comezar a mellorar uns días despois de tomar este medicamento. A dose pódese reducir gradualmente durante un período dun mes aproximadamente, segundo as indicacións do seu médico.

• Outros medicamentos: Nalgúns casos, tamén se poden empregar antifúnxicos (por exemplo, griseofulvina) ou antibióticos (por exemplo, dapsona) como tratamento.

• Cremas:Se a afección non é demasiado grave, a simple aplicación dunha crema con esteroides como a hidrocortisona na zona afectada pode proporcionar alivio.

Cal é o prognóstico? (Cal é a perspectiva)

O prognóstico para unha persoa con síndrome de Wells é moi bo . Isto significa que non se trata dunha afección que poña en perigo a vida.

• As manchas adoitan curarse por completo en poucas semanas ou meses.
• A miúdo non quedan cicatrices .
• Ás veces, pode haber un lixeiro cambio na cor da pel onde estaban as manchas. Pero iso adoita desaparecer co tempo.
• Esta enfermidade pode reaparecer. Nestes casos, pode levar varios anos controlala por completo. Pero tamén se pode controlar ben con tratamento.

Dado que aínda non se atopou a causa exacta desta enfermidade, non existe un xeito específico de previla. Non obstante, se experimentas estes síntomas, o mellor que podes facer é non entrar en pánico e consultar un médico canto antes para obter consello.