Pensa niso, todos asumimos que cada célula do teu corpo ten o teu propio ADN, non si? Iso é o básico que sabemos sobre xenética. Pero, moi raramente, o corpo dunha persoa pode ter células cun segundo tipo de ADN que non é o seu, e que é completamente diferente. Soa un pouco estraño, non si? En medicina, chamamos a esta incrible condición "quimerismo". Non te preocupes, non é unha enfermidade. Vexamos o que é realmente.
Que é o "quimerismo"?
En poucas palabras, o quimerismo é a presenza de dous conxuntos de células no corpo dunha mesma persoa que descenden de dous individuos xeneticamente diferentes. Isto significa que algunhas células do teu corpo poden ter un tipo de ADN, mentres que outras células poden ter un tipo de ADN completamente diferente.
Unha das principais maneiras polas que isto pode ocorrer é nos nacementos de xemelgos. Imaxina unha nai que leva xemelgos no ventre. Durante as primeiras semanas de embarazo, un dos embrións pode non desenvolverse e desaparecer por algún motivo. Isto chámase síndrome do xemelgo desaparecido. Cando isto ocorre, as células do embrión que falta son absorbidas polo outro embrión san en desenvolvemento. Polo tanto, o bebé terá tanto as súas propias células como as células do irmán que falta ao longo da súa vida.
Os tipos de células que se unen deste xeito son diferentes entre si. A maioría das veces, esta diferenza obsérvase no sangue. Chámase "quimerismo sanguíneo". Isto débese a que as células sanguíneas que se forman na medula ósea son fortes e poden atravesar facilmente a placenta. Segundo a investigación, arredor do 8 % dos xemelgos normais poden ter esta condición. Entre os trillizos, esta probabilidade aumenta ata o 21 %.
Cales son as causas do quimerismo?
Como xa comentamos, algunhas persoas nacen con esta condición. Non obstante, alguén pode desenvolver quimerismo ao longo da súa vida. Hai dúas razóns principais para isto. Analicémolas do seguinte xeito.
| Causa | Descrición de como ocorre |
|---|---|
| Quimerismo conxénito | Esta é a «síndrome do xemelgo desaparecido» da que falamos antes. Un embrión pérdese no útero e as súas células son absorbidas polo outro embrión, o que resulta en que dous tipos de células permanezan no corpo ao longo da vida. |
| Quimerismo adquirido | Isto faise como un tratamento médico que salva vidas. Por exemplo, pense nun transplante de órganos . Cando unha persoa recibe un ril doutra persoa sa, o novo ril funciona co ADN do doante. O receptor ten entón tanto o seu propio ADN como o ADN do doante. O mesmo ocorre cun transplante de medula ósea . Neste caso, transplántase a medula ósea dun doante san en lugar da medula ósea enferma. Entón, todas as novas células sanguíneas fórmanse a partir do ADN do doante. Isto pode incluso cambiar o tipo de sangue dunha persoa. |
Hai algún síntoma disto?
A boa noticia é que a maioría das persoas con quimerismo non presentan síntomas. Moitas persoas pasan toda a súa vida sen saber que padecen a enfermidade. Debido a que non existe unha proba específica para ela, é moi raro obter un diagnóstico.
Non obstante, ás veces isto pode levar a problemas inimaxinables, especialmente coas probas de ADN.
Imaxinade que un pai fai unha proba de ADN para confirmar a paternidade dun fillo. Pero o resultado é que el non é o pai do neno. Está 100 % seguro de que é o seu propio fillo. O que pode ocorrer aquí é que se o pai sofre de quimerismo, o ADN non está no seu sangue nin na súa saliva, senón nas súas células reprodutivas (espermatozoides). É o ADN do irmán que se perdeu no útero. Entón, xeneticamente, o neno está emparentado con el exactamente como se fose o fillo dun dos seus irmáns, é dicir, un sobriño ou unha sobriña.
Cousas semellantes tamén lle poden ocorrer a unha nai. Polo tanto, a maioría das veces, o quimerismo diagnostícase como resultado dunha discrepancia aleatoria durante unha proba de ADN como esta.
Pode esta situación causar problemas graves?
O quimerismo non é unha enfermidade nin unha condición perigosa, pero pode causar algúns problemas se non se é consciente del.
- Problemas legais: Como se mencionou anteriormente, os resultados incorrectos das probas de paternidade poden levar a importantes problemas legais en relación coa custodia dos fillos. Houbo varios incidentes deste tipo rexistrados en todo o mundo.
- Problemas mentais:Algunhas persoas poden experimentar un pequeno shock psicolóxico e problemas de identidade cando descobren que teñen partes do corpo doutra persoa.
- Importancia médica: pode ser importante ter en conta esta condición durante a proba de compatibilidade de tecidos antes dun transplante de órganos.
Pero as nais non teñen que preocuparse pola "síndrome dos xemelgos desaparecidos". Se ocorre durante os tres primeiros meses de embarazo, non prexudicará á nai nin ao bebé san. É posible que a nai non note ningún síntoma máis alá dun pequeno sangrado.
Mensaxe para levar a casa
- O quimerismo é a presenza de dous tipos de ADN nun mesmo organismo. Isto ocorre a miúdo mediante a absorción de células dun xemelgo no útero ou mediante un transplante de órganos/medula ósea.
- Esta non é unha afección perigosa. A maioría das persoas con quimerismo non presentan síntomas.
- O principal problema xorde coas probas de ADN, especialmente en cousas como as probas de paternidade, onde os resultados poden ser inconsistentes.
- Se algunha vez tes un problema inexplicable cos resultados dunha proba de ADN, fala co teu médico sobre a posibilidade de quimerismo.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment