Vomita o teu bebé cando lle das leite? Podería ser galactosemia?

É un día moi feliz cando chega a casa un bebé acabado de nacer. A maior alegría para unha nai é darlle o peito ao seu bebé. Porque sabemos que o leite materno é o mellor alimento para un bebé. Proporciona todos os nutrientes que un bebé necesita, así como moitas cousas como anticorpos que o protexen das enfermidades. Pero imaxina, despois de darlle o peito ao teu bebé, en poucos días o bebé deixa de ser capaz de beber leite, segue vomitando, ponse amarelo e morre. Vendo algo así, calquera nai ou pai asústase moito. Ás veces, a causa disto é unha enfermidade rara da que moita xente nin sequera ouviu falar. Hoxe falamos dunha desas doenzas, a galactosemia.

En poucas palabras, que é a galactosemia?

En poucas palabras, a galactosemia é unha rara doenza conxénita relacionada cos procesos metabólicos do noso corpo. Os bebés con esta doenza non son capaces de converter a galactosa, un tipo de azucre que se atopa no leite que beben, en enerxía, o que significa que non poden dixerila.

Agora pode que te preguntes que é esta galactosa. O leite que bebemos, é dicir, o leite materno e o leite en po, contén un tipo de azucre chamado lactosa. Esta molécula chamada lactosa está formada por outros dous azucres simples chamados glicosa e galactosa. As encimas do corpo dun bebé san descompoñen esta lactosa e converten a parte da galactosa en enerxía.

Non obstante, nun bebé con galactosemia, o encima que converte a galactosa en enerxía non funciona correctamente ou non se produce en absoluto . É coma se unha máquina nunha fábrica se avariase. Entón, a galactosa non dixerida acumúlase no sangue do bebé. A galactosa que se acumula deste xeito é moi tóxica para un bebé recén nacido. Se non se trata, pode incluso supoñer unha ameaza para a vida do bebé.

Que causa esta enfermidade?

A galactosemia é unha enfermidade hereditaria . Isto significa que se transmite ao bebé a través dos xenes. Para que un bebé desenvolva esta enfermidade, debe recibir o xene defectuoso tanto da nai como do pai.

Se só un dos proxenitores é portador do xene defectuoso, denomínase portador. Os portadores non adoitan mostrar síntomas. Non obstante, cando dous portadores se xuntan, existe a posibilidade de que o seu fillo desenvolva a enfermidade.

Hai tres tipos principais de galactosemia.

O teu bebé tamén ten estes síntomas?

Un bebé con galactosemia clásica (tipo I) parece completamente san ao nacer. Os síntomas comezan a aparecer uns días despois de que o bebé comece a beber leite materno ou leite de fórmula que conteña lactosa.

Síntomas observados nas primeiras etapas

• Resistencia a beber leite e non pedilo.
• Vómitos continuos despois de beber leite ou pouco despois.
• Amarelamento da pel e do branco dos ollos (ictericia) .
• Diarrea .
• Falta de crecemento e deficiencia no bebé.
• O bebé sempre está sonolento e sen vida.

Efectos a longo prazo se non se tratan

Se esta enfermidade non se diagnostica e trata a tempo, a galactosa que se acumula no sangue comezará a danar varios órganos do corpo do bebé.

• Cataratas .
• Frecuencia de infeccións graves.
• Dano hepático e agrandamento do fígado.
• Danos renais .
• Danos no desenvolvemento cerebral , que provocan discapacidades do desenvolvemento, como as dificultades de aprendizaxe.
• Algúns nenos poden ter problemas con habilidades motoras como camiñar e usar as mans.
• No caso dunha nena, a insuficiencia ovárica pode producirse despois da puberdade. Como resultado, a miúdo perden a capacidade de ter fillos.

Como se diagnostica e trata isto?

Afortunadamente, existen probas que poden detectar esta enfermidade. Nalgúns países, a cada bebé recén nacido fáiselle unha proba para detectar varias enfermidades raras no hospital. Isto faise cunha pequena mostra de sangue tomada do talón do bebé (proba do punzón do talón).

Se o teu bebé ten os síntomas mencionados anteriormente, o médico sospeitarao e solicitará análises especiais de sangue e ouriños para confirmalo.

Cal é o tratamento se se confirma a enfermidade?

O principal tratamento para a galactosemia é eliminar completamente a lactosa e a galactosa da dieta do bebé.

• Iso significa que non lle podes dar leite materno ao teu bebé . E tampouco lle podes dar leite de fórmula normal .
• En vez diso, débense administrar fórmulas especiais a base de soia recomendadas polo médico.
• Unha vez que o bebé se fai un pouco máis maior, non se poden engadir á dieta cousas como o leite e os produtos lácteos (iogur, queixo, manteiga).
• Dado que algunhas froitas, verduras e doces tamén poden conter pequenas cantidades de galactosa, debes falar co teu médico e dietista para saber exactamente que alimentos son seguros.
• Dado que o leite se elimina completamente da dieta, o médico recomenda darlle ao bebé o calcio, a vitamina D e a vitamina K necesarios en forma de suplementos nutricionais.

Galactosemia de Duarte (DG) e outros tipos

A galactosemia de Duarte (GD) é unha afección máis leve e menos grave que a galactosemia clásica. Os bebés con esta afección teñen algunhas dificultades para dixerir a galactosa, pero pode que non precisen unha dieta estrita. Algúns bebés poden seguir amamantando. Non obstante, esta decisión só debe tomala o teu médico.

Os bebés con tipos II e III tamén teñen menos problemas que os do tipo clásico. Non obstante, aínda existe o risco de desenvolver cousas como cataratas e problemas renais e hepáticos.