O teu pequeno ten espasmos estraños? (Síndrome de West) Falemos disto!

Viches algunha vez ao teu pequeno dar un salto repentino, coma se o golpease un raio? Dóbranselle os brazos e as pernas de súpeto ou tírase cara atrás. Mesmo que isto só dure uns segundos, se ocorre varias veces seguidas, pode ser moi aterrador para calquera pai ou nai que o vexa. Imos falar dunha afección que dá moito medo, pero que é moi importante recoñecer rapidamente. É a síndrome de West.

En poucas palabras, que é a síndrome de West?

A síndrome de West é unha forma pouco común de epilepsia que afecta a nenos pequenos, especialmente aos menores dun ano . Recibe o nome do médico que a descubriu por primeira vez.

Isto ten varios nomes entre os médicos. Podes escoitar o nome "espasmos infantís (EI)", que significa "espasmos do bebé". Tamén se chama "espasmos epilépticos". Aínda que hai moitos nomes, todos refírense á mesma afección médica.

Cales son os síntomas desta afección?

A principal característica disto son os sacudidos dos que falamos antes. Estes chámanse "espasmos". Estes sacudidos teñen varias características especiais:

• Como se producen as contraccións: o bebé inclínase cara adiante de súpeto (como cando ten dor de estómago) ou bótase cara atrás. Os brazos e as pernas póñense ríxidos e tremen de súpeto.
• Tempo: Unha brazada dura só uns segundos.
• Aglomeracións: estas contraccións non se producen unha vez e logo paran. Prodúcense nun patrón continuo e agrupado . Unha contracción vai seguida doutra, e despois doutra, e despois outra máis, ata 150 contraccións nun grupo. Hai bebés que teñen ata 60 grupos deste tipo ao día.
• Tempo: Normalmente pódense ver estes movementos en canto o bebé esperta.

Ademais destes tremores, pódense observar outros síntomas.

Por que lles ocorre isto aos bebés?

A síndrome de West é unha doenza moi rara. Afecta a uns 6 de cada 10.000 bebés. Afecta con máis frecuencia a bebés de entre 4 e 8 meses. Aínda que non sempre se coñece a causa exacta, identificáronse varias causas principais.

• Problemas estruturais do cerebro: calquera anomalía que se produza durante o desenvolvemento ou a formación do cerebro.
• Cambios xenéticos: esta afección pode estar causada por certos cambios nos xenes do bebé.
• Dano cerebral: debido á falta de osíxeno no cerebro durante o parto ou noutro momento, como un accidente.
• Trastornos metabólicos: debidos a algúns problemas nos procesos químicos do corpo.
• Infeccións cerebrais: Afeccións infecciosas que afectan o cerebro.
• Complexo de esclerose tuberosa: unha condición xenética na que se desenvolven tumores non cancerosos no corpo e no cerebro.

Como se fai o diagnóstico?

Se notas que o teu bebé ten este tipo de convulsións, debes consultar un pediatra canto antes .

O médico refírese principalmente a estas probas:

• EEG (electroencefalograma): esta é a proba máis importante. En poucas palabras, rexistra a actividade eléctrica do cerebro como un patrón. Un bebé con síndrome de West mostrará un patrón moi irregular chamado "hipsarritmia" no EEG. Esta é a principal pista para o diagnóstico desta afección.
• Resonancia magnética ou tomografía computarizada:Estas exploracións axudan a ver se hai algún problema, dano ou anomalía na estrutura do cerebro.
• Análises de sangue, ouriños e líquido cefalorraquídeo (LCR): estas probas axudan a determinar se a causa do tremor é un problema xenético ou metabólico.

Cales son os tratamentos para isto?

É moi importante comezar o tratamento canto antes despois de diagnosticar a síndrome de West, porque controlar a convulsión axuda a minimizar os danos no desenvolvemento cerebral do bebé.

Medicación

O tratamento máis empregado para isto é a medicación.

• ACTH: Trátase dunha hormona. Adminístrase mediante unha inxección. É moi eficaz para controlar os latexos do corazón.
• Vigabatrina (Sabril): Este tamén é un medicamento para a epilepsia. É especialmente eficaz en bebés que padecen a síndrome de West, unha afección causada pola esclerose tuberosa.
• Esteroides: Tamén se usan esteroides como a "prednisona".

Estes medicamentos poden ter efectos secundarios como diminución da inmunidade, aumento da presión arterial e problemas de visión. Polo tanto, o médico sempre examina o bebé e o trata en función dos beneficios e os riscos.

Dieta cetoxénica

Para algúns bebés, se a medicación non é suficiente para controlar a diarrea, o médico pode suxerir esta dieta especial. Trátase dunha dieta rica en graxas e moi baixa en carbohidratos .

Cirurxía

Se a resonancia magnética mostra claramente que o accidente cerebrovascular está causado por unha lesión específica no cerebro, o médico pode suxerir a extirpación cirúrxica desa zona. Isto non é algo que todo o mundo poida facer. A decisión recae nun equipo médico.

Que podes dicir sobre o futuro? (Perspectivas)

Aínda que esta sexa unha pregunta difícil de formular, é importante coñecer a verdade. O futuro da síndrome de West estará determinado por varios factores clave.

• Causa: Cal é a causa da convulsión? Se está causada por unha lesión cerebral grave, os resultados poden ser deficientes. Se está causada sen unha causa obvia (idiopática), os resultados son relativamente bos.
• Tempo para comezar o tratamento: se o tratamento pode comezar nun prazo dun mes desde o diagnóstico, é moito máis probable que o desenvolvemento do bebé volva á normalidade.
• Resposta ao tratamento: rapidez coa que se pode controlar a convulsión.

Este balbuceo adoita rematar arredor dos 4 anos. Non obstante,Moitos nenos poden desenvolver máis tarde outros tipos de epilepsia.

Moitos nenos teñen algún nivel de discapacidade de aprendizaxe ou problemas de desenvolvemento mental. Non obstante, co mellor tratamento dispoñible desde o principio, arredor do 20 %-25 % dos bebés poden vivir unha vida normal cunha intelixencia normal. Polo tanto, é importante actuar canto antes.