¿Reguerekópa cáncer nde glándula suprarrenal-pe? Ñañe'êmi ko mba'ére (Carcinoma Adrenocortical)!

¿Rehasápa nde rye térã sapyʼaitépe nde pesa? Sapy’ánte ko’ãva ikatu oiko peteĩ mba’asy nañañe’ẽi heta mba’ére, ha katu iñimportánte jaikuaa. Ha'e peteĩ mba'asy hérava Carcinoma Adrenocortical . Ani rejepy’apy, pe téra ikatu ipu complicado’imi, ha katu ñamantene simple.

Mba’épa pe Carcinoma Adrenocortical?

Ñamombe’u porãsérõ, carcinoma adrenocortical ha’e peteĩ cáncer oúva capa okápe nde glándulas suprarrenales -pe , corteza suprarrenal . Epensamína koʼã glándula haʼeha mokõi sombrero michĩva nde riñón ári. Haʼekuéra ningo iñimportanteterei pórke ojapo umi hormona okontroláva heta mbaʼe ñande retépe, umíva apytépe ñande metabolismo , ñande presión ha mbaʼéichapa ñambohovái estrés.

Ko'ágã, ko káso carcinoma adrenocortical, tumor canceroso oñemoheñói ko'ã glándula suprarrenal-pe. Sapyʼánte koʼã tumor ikatu ojapo peteĩ kantida anormal de hormona. Upéi umi hormona oĩva ñande retépe ojupi hetaiterei, ha upéva ikatu oityvyro ñande rete rembiapo. Oĩ tumor ikatúva okakuaa pya’eterei ha ikatu avei omoĩ presión ambue órgano ijerére. Jepémo sapy’ánte umi pohanohára ikatu omonguera ko mba’asy, sapy’ánte ko mba’asy ikatu ojehu jey.

Jepémo ko mba’asy ojehechave umi kakuaávape, sapy’ánte ikatu oñepyrũ mitã michĩvape. Péro ko artíkulope ñañeʼẽta tenonderãite pe carcinoma adrenocortical rehe, ha upéva ohupyty umi kakuaávape.

Oĩpa umi tipo de carcinoma adrenocortical?

Heẽ, oĩ mokõi tipo principal. Umi mba’asy ohechaukáva ko’ã mokõiichagua iñambue avei ojuehegui.

1. Tumor omba’apóva: Kóva ha’e pe tipo ojehechavéva. Koʼã tumor ojapo hetave hormona haʼetéva aldosterona , cortisol , estrógeno ha testosterona ojapovaʼerãgui. Upéicharõ, umi síntoma odepende pe tipo de hormona ojejapóvare hetaiterei.

2. Tumor nomba’apóiva: Ko’ã tumor ndoikói hormona producción rehe. Péro ikatu okakuaa tuicha ha opresiona umi órgano ha tejido oĩvare ijerére, ha upéicha rupi oñeñandu vai.

Mba’éichapa ojehecha jepi ko mba’asy?

Añetehápe, kóva ha’e peteĩ cáncer ndahetái . Jepémo ha’e pe tipo de cáncer ojehechavéva oúva glándulas suprarrenales-pe, sa’ieterei ojehecha en general. Peteĩ millón rupinte ojekuaa orekoha ko mbaʼasy káda áño. Upévare ani reñemondýi pe térare.

Mba’épa umi mba’asy ojehechaukáva carcinoma adrenocortical rehegua.

Iporãiterei ningo mbaʼéichapa oĩ tapicha orekóva ko kánser péro ndorekói mbaʼeveichagua síntoma.Ndoúi yvate. Umi estudio ohechauka 20% ha 30% ko'ã paciente ojediagnostica casualmente ojejapo jave prueba de imagen ambue condición rehe.

Péro ojekuaa vove umi síntoma ikatu rehecha umi mbaʼe koʼãichagua:

• Py’a ​​rasy térã incomodidad.
• Kuña rova ​​térã hete iñakãrague okakuaa’ỹva (hirsutismo). Ikatu oñeñandu peteĩ kuimba’e barba okakuaávaicha.
• Kuimba’ekuérape isyva tuicha (Gynecomastia).
• Tuguy presión yvate.
• Tuguy asuka yvate.
• Ipohýi, ko’ýte hova, ijajúra ha tronco-pe. Ha'ete ku oĩva sapy'aitépe tuichavéva.

Mba’éichapa agresivo pe carcinoma adrenocortical.

Kóva ha’e peteĩ cáncer agresivoiterei . Péva he’ise pe tumor ikatuha okakuaa pya’eterei ha oñemyasãi (metástasis) glándula suprarrenal okaháre ambue hendápe, taha’e pulmón ha kangue. Oñemosarambi rire hasyve oñepohano haguã.

Mba’épa umi mba’e omoheñóiva carcinoma adrenocortical.

Umi investigadór ndojuhúi gueteri mbaʼérepa añetehápe . Oĩ tapicha oguerekóva ko mba’asy oĩgui ciertas condiciones genéticas oñembohasáva generación a generación. Upéva heʼise oĩramo pe família orekóva pe mbaʼasy, ótro oĩha tuicha riesgo oreko hag̃ua avei ko mbaʼasy.

Ambue kásope katu ojekuaa oĩha mutasión genética ombohetavéva pe riesgo. Techapyrã, investigación ohechauka umi cambio umi genes supresor tumoral (TP53) ha (IGF2) ikatuha ogueru ko cáncer. Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, umi géno supresor de tumor haʼe umi géno okontroláva ñande célula okakuaa hag̃ua. Oĩramo peteĩ kámbio koʼã génope, umi sélula ikatu ojedividi ha oñembohetave ojejokoʼỹre ha oiko chuguikuéra kanser.

Mba’e condición hereditaria ombohetavéva che riesgo?

Nde reime tuichave riesgo reguereko haĝua carcinoma adrenocortical reguerekóramo peteĩva ko’ã mba’asy hereditaria:

• Síndrome de Beckwith-Wiedemann rehegua
• Complejo Carney rehegua
• Poliposis adenomatosa familiar (FAP) rehegua .
• Síndrome de Li-Fraumeni rehegua
• Síndrome de Lynch rehegua
• Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) rehegua .
• Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1) rehegua .
• Síndrome de Von Hippel-Lindau (síndrome VHL) rehegua .

Oĩramo ne família orekóva koʼã mbaʼasy, iporãta reñeʼẽ peteĩ doktór ndive ha reikuaa umi pruéva genética rehegua.

Mba’épa umi complicación ikatúva oreko carcinoma adrenocortical.

Ko cáncer pya’eterei oñemyasãi (ometástasis) .Heẽ. Ikatu hasyeterei oñepohano haguã oñemyasãi jave glándula suprarrenal okaháre. Avei, oĩ tumor oproducíva hormona ikatúva omoheñói mba’asy ha’eháicha:

• Síndrome de Cushing: Péva ojehu umi glándula suprarrenal ojapo hetaiterei rupi pe hormona cortisol. Umi mba’asy ohechaukáva ha’e hova hinchado ha hete hinchado.
• Síndrome de Conn: Ko mba'asy ojehu ojejapo hetaiterei rupi pe hormona aldosterona. Ikatu omoheñói mba’e ha’eháicha presión alta.

Mba’éichapa ojekuaa carcinoma adrenocortical rehegua. (Diagnóstico) .

Ojekuaa ramo ndéve reguerekoha tumor adrenal ojejapo jave prueba ambue mba’asy rehegua, térã reguerekóramo umi síntoma oje’eva’ekue yvateve, nde pohanohára ojapóta prueba ha’eháicha:

• Prueba de imagen: Prueba ha eháicha RM, CT térã PET ojehecha hagua oîpa tumor.
• Tuguy jesareko ha orina rehegua: Jahecha mba’éichapa oî hormona.
• Biopsia: Ko prueba ojejapo ojekuaa hagua pe tumor oguerekopa cáncer téra nahániri ha ojehupyty hagua muestra tejido rehegua.

Mba’épa umi etapa carcinoma adrenocortical rehegua.

Umi pohanohára oiporu etapa cáncer rehegua oplanea haguã tratamiento ha odetermina haguã mba'épa oñeha'ãrõ tratamiento rire (pronóstico). Pe etapa carcinoma adrenocortical rehegua ojekuaa pe tumor tuichaha, moõpa oĩ ha oñemyasãipa umi ganglio linfático hi’aguĩvape térã umi órgano mombyryguápe.

Ko’ápe oĩ umi etapa principal:

• Etapa I: Pe tumor oguereko 5 centímetro (2 pulgada rupi) térã michĩve. Ndojepysói glándula suprarrenal okaháre.
• Etapa II: Pe tumor tuichave 5 centímetrogui, ha katu noñemosarambíri glándula suprarrenal rapykuéri.
• Etapa III: Pe tumor ojeipyso umi ganglio linfático hi’aguĩvape.
• Etapa IV: Pe tumor oñemyasãi umi ganglio linfático hi’aguĩvape, umi órgano hi’aguĩvape térã umi órgano mombyryguápe.

Umi informasión oñeʼẽva pe etapa de kánserre sapyʼánte ikatu haʼete ñanekonfundi. Upévare arakaʼeve ani retĩ rejerure hag̃ua nde doktórpe tomyesakã chupe. Avei eporandu mbaʼéichapa upéva oafekta nde kondisión.

Mba’épa umi tratamiento ojejapóva carcinoma adrenocortical rehegua.

Pe tratamiénto ojepuruvéva haʼe hína pe adrenalectomía , ojepeʼahápe peteĩ térã mokõive glándula suprarrenal. Avei, umi pohanohára ome’ẽ jepi pohã ha’éva:

• Mitotano (Mitotano (Lysodren®)): Ñe’ẽpoty ha ñe’ẽpoty ñemohenda.Ko pohã omba’apo omombytévo actividad orekóva umi glándula suprarrenal. Péicha ikatu omboguejy pe riesgo ou jey haguã pe cáncer. Ko pohã ojepuru ojeipe’a rire peteĩ glándula suprarrenal, térã ndaikatúi jave ojejapo cirugía. Ko pohã ojokógui hormona producción, umi tapicha ho’úva ho’uva’erã avei pastilla hormonal.
• Metirapona (Metopirone®): Ko’ãichagua pohã ikatu oñeme’ẽ oñemboguejy haguã mba’asy oúva hormona hetaitereígui umi ovario rupive.

Péro sapyʼánte pe tumor ikatu tuichaiterei ha ndaikatúi ojepeʼa segúro por operasión ojehechakuaávo pe mbaʼasy. Péicha jave umi doktór ikatu oipuru quimioterapia . Jepémo ko tratamiento ndaikatúi omboykepaite pe tumor canceroso, ikatu omboguejy umi síntoma ha ombovevýi pe tumor okakuaa.

Ikatu avei rehechase pe atención paliativa ha’eha peteĩ parte nde tratamiento-pe. Atención paliativa ha’e peteĩ tipo de tratamiento oipytyvõva omaneha haguã síntoma ha efecto secundario tratamiento rehegua. Umi especialista atención paliativa rehegua ikatu avei ome’ẽ ndéve apoyo psicológico ha emocional.

Mba’épa umi complicación térã efecto secundario oguerekóva tratamiento.

Pe cirugía ha pohã ikatu ojapo opaichagua complicación térã efecto secundario. Por ehémplo, ojejapo jave peteĩ operasión ojepeʼa hag̃ua peteĩ glándula suprarrenal ikatu ojapo umi mbaʼe koʼãichagua:

• Mba’épa ojapo hormona ñemoheñói: Jepive, pe glándula suprarrenal hembýva oipyhy pe glándula ojeipe’ava’ekue rembiapo ha ojapo suficiente hormona. Péro ndoikóiramo upéva, ikatu reʼu ótra píldora hormona rehegua pe glándula hembýva ojapo porã meve hormona. Ko mba'asy oñembohéra avei insuficiencia adrenal .
• Mba’asy: Mba’asy ikatu ojehu ñande ryepýpe térã pe ojeoperahápe.
• Tuguy hetaiterei: Péva ikatu oiko ojeopera aja térã ojejapo rire.

Mba’épa umi complicación térã efecto secundario oguerekóva pe pohã.

Ikatu nde pohanohára he’i ndéve re’u haĝua mitotano dos térã cinco áño pukukue ojeopera rire. Umi mba’e vai oúva mitotano rehe ikatu ha’e:

• Nausea ha vómito
• Tye
• Pire rehegua ñemongu’e
• Guyryry

Mba épa umi tasa de sobrevida carcinoma adrenocortical rehegua.

En general, 50% umi tapicha orekóva carcinoma adrenocortical oikove cinco años ojehechakuaa rire. Péro ko tasa de sobrevida odepende heta mbaʼére. Techapyrã ramo:

• Pe etapa cáncer rehegua ojehechakuaa jave.
• Taha’e pe tumor activo (oproducíva hormona) térã inactivo.
• nde eda.
• Nde salud general.

Pe tasa de sobrevida cinco ary pukukue etapa rupive ha’e ko’ãva:

• Fase I: 81% .
• Fase II: 61% .
• Fase III: 50% rehegua .
• Etapa IV: 13% rehegua .

Koʼã estadística ikatu nemoñeñandu kyhyje ha rejepyʼapy. Upéva ningo normal. Péro nemanduʼákena koʼã estadística oñemopyenda umi mbaʼe ohasavaʼekuére. Umi experto omedi ko'ã tasa de sobrevida cada cinco años. Heta mbaʼe ikatu okambia cinco áñope, ha umi kámbio ikatu oafekta umi rresultádo. Avei, eguereko en cuenta ko’ã tasa de sobrevida ndaha’eiha peteĩ estimación mboy tiempopa reikovéta.

Oiméramo reguereko porandu específico umi tasa de sobrevida cáncer rehegua, eñe’ẽ nde médico ndive. Ha’e ha’e nde recurso iporãvéva, ha’e oikuaa porãvégui nde situación.

¿Ikatu piko ojejoko pe carcinoma adrenocortical?

Nahániri, ndaha'éi añetehápe ojejokóva. Umi investigadór oikuaa la mitad rupi umi carcinoma adrenocortical oikoha umi mutasión oĩvare algúno génope, ha upéva ojapo umi célula cáncer rehegua oñembohetave ha ojapo tumor. Péro ndoikuaái gueteri hikuái mbaʼépa ojapo koʼã mutasión. Upévare ndaikatúi orecomenda hikuái mba'éichapa ikatu ojejoko ani haguã oiko.

Ha katu oĩ mba’asy hereditaria ombohapéva riesgo ojeguereko haguã ko mba’asy. Oiméramo nde reguereko peteĩ antecedente familiar ko’ã mba’asy rehegua, iporã reñe’ẽ peteĩ pohanohára ndive ha reikuaa umi prueba genética ikatúva ohechakuaa umi mutaciones genéticas omoheñóiva ko’ã mba’asy.

Mbaʼéichapa añangareko chejehe? (Mbaʼéichapa añangareko chejehe?)

Carcinoma adrenocortical ha’e peteĩ cáncer ndahetáiva, heta jey ojehecha jey. Koʼã mokõi mbaʼe ijetuʼúva ikatu reñeñandu kyhyje, haʼeño ha rejepyʼapy. Vy’arã, oĩ umi mba’e ikatúva rejapo reipytyvõ haĝua:

• Eheka pytyvõ: Eporandu nde equipo médico-pe umi grupo de apoyo rehegua umi tapicha orekóva carcinoma adrenocortical-pe guarã. Ikatúta nepytyvõ reiporúramo tiémpo ha reñemongeta umi hénte ohasáva umi mbaʼe nde rehasávandi.
• Ñapensamína umi prográma de sobrevivencia cáncer rehe: Heta tapicha orekóva carcinoma adrenocortical okyhyje pe cáncer ou jeytaha. Umi programa de sobrevivencia cáncer-gui ha’e peteĩ recurso oipytyvõva oñembohovái haĝua upe jepy’apy.
• Econtinua atención paliativa: Oiméramo rejapo quimioterapia ojeopera rire, ikatu reikotevẽ pytyvõ remaneha hag̃ua umi efecto secundario pe tratamiéntogui.

Araka’épa ahechava’erã che pohanohárape?

Py’ỹi ojehu jey pe carcinoma adrenocortical, ko’ýte umi mokõi áño iñepyrũme ojeopera rire. Nde pohanohára oprogramáta cita de seguimiento omonitorea haguã umi signo mba'asy ou jeýva. Techapyrã ramo:

• Prueba de imagen: Cada tres meses dos años, upéi cada tres a seis meses ambue mbohapy arýpe.
• Tuguy jesareko: Nde pohanohára ojapóta jepi tuguy jesareko ohecha hagua mba éichapa oî hormona.

Mba’e porandupa ajapova’erã che pohanohárape.

Carcinoma adrenocortical ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva. Ikatu reguereko heta porandu mba’épa reha’arõta. Koʼápe oĩ unos kuánto porandu roimoʼãva ikatuha nepytyvõ:

• Mba épa he ise petet tumor oîramo activo téra inactivo.
• ¿Oñemosarambímapa pe tumor che glándula suprarrenal okaháre? Oiméramo upéicha, ¿moõ pevépa?
• Mbaʼe tratamiéntopa areko?
• Mba’épa umi efecto secundario oguerekóva pe tratamiento.
• ¿Ajapova’erãpa peteĩ prueba genética umi mutaciones génicas omoheñóiva carcinoma adrenocortical che familia-pe?
• Osẽ porãramo pe tratamiénto, mbaʼépa ikatu ou jey pe tumor.

Carcinoma adrenocortical ha’e peteĩ cáncer ndahetáiva ha agresivo ha ohupytyva nde glándula suprarrenal. Ikatu ndojapói mba’eveichagua síntoma, ha heta tapichápe ojekuaa ojejapo jave prueba peteĩ mba’asy iñambuetereíva. Ikatu rejepy’apy ha rekyhyje nde diagnóstico rehe ha pe marandu ikatuha ou jey nde carcinoma adrenocortical oñepohano rire.

Oiméramo reñeñandu vaieterei ko mbaʼasy, eñemotiémpo vaʼerã rentende hag̃ua mbaʼépa oiko. Aníkena arakaʼeve retĩ reporandu hag̃ua umi tratamiéntore ha mbaʼéichapa ndepokóta. Umi doktór ontende porãta mbaʼérepa reguereko algúna rreaksión. Ha’ekuéra oĩta ombohovái haĝua pene porandu, diagnóstico guive, tratamiento peve ha heta áño seguimiento peve.

Marandu ojegueraha haguã ógape

Jepémo pe carcinoma adrenocortical ha’e peteĩ mba’asy vai, iñimportante jaikuaa, jaheka asesoramiento médico hekopete ha jaheka pytyvõ.

• Kóva ha’e peteĩ cáncer ndahetáiva: upévare ani reñedesanima pe térare.
• Eñatendékena umi síntomare: Eñangareko umi mbaʼére, por ehémplo nde rye hasy, nde pesa jepiveguaʼỹ ha umi kámbio hormonal.
• Eheka pyaʼe peteĩ konsého doktórpe: Oiméramo reduda, ehecha doktórpe ha eñerrevisa.
• Oĩ tratamiento: cirugía, pohã, quimioterapia, hamba’e Ne pohanohára odesidíta mba’e tratamientopa iporãvéta ndéve g̃uarã.
• Iñimportánte pe apoyo psicológico: Ndahaʼéi ndeaño ko jeguatahápe. Eñe’ẽ familia, amigo ha grupo de apoyo ndive.

Penemanduʼákena káda hasýva idiferénteha. Pende condición, pene tratamiento ha pende viaje de recuperación ha’e peteĩ mba’e ijojaha’ỹva. Aníke arakaʼeve repersegi pe esperánsa. Emba’apo aty’i nde equipo médico ndive ha eñemboja ko desafío rehe peteĩ actitud positiva reheve.

Carcinoma adrenocortical , cáncer suprarrenal, tumor glándula suprarrenal, tumor hormona oproducíva, cortisol, aldosterona, cirugía adrenal, mitotano