Mba'épa pe Distrofia Fuchs rehegua. ¿Oafectápa mokõive nde resa?

¿Reñeñandu piko avei reñembotavy’imi repu’ãvo pyhareve? ¿Haʼete piko ivaive ohóvo pe ára? Térãpa sapyʼánte ijetuʼu ndéve rehecha hag̃ua umi luz remaneha jave pyhare? Jepe koʼã mbaʼe haʼete umi mbaʼe normál, ikatu oñepyrũ peteĩ provléma michĩva ñande resa rehegua. Upéva ha’e pe mba’asy ñañe’ẽtava ko árape, ha upéva ha’e Fuchs’ Distrofia .

Mba'épa pe Distrofia Fuchs rehegua.

Ñamombe’u porãsérõ, Distrofia de Fuchs ha’e peteĩ mba’asy ohypýiva mokõive nde resa córnea . Reikuaápa mbaʼépa pe córnea? Ha’e pe membrana hesakãva ha ojoguáva vidrio-pe, ojaho’íva nde resa renonde. Pe párte kolór orekóva nde resa, pe iris , ha pe pupila ojejahoʼi ko córnea rupive. Pévape oñembohéra avei `Fuchs' distrofia corneal` ha `Fuchs' distrofia endotelial`.

Upévare reguerekóramo distrofia Fuchs, mbeguekatúpe omano umi célula oĩva nde córnea capa hyepypeguápe, hérava endotelio corneal . Ko endotelio ha’e peteĩ parte iñimportantetereíva. Omba’apo peteĩ y bomba michĩmícha. Oipytyvõ ojeipe’a haguã y natekotevẽiva córnea-gui ha hesakã ha ipotĩ haguã.

Eñeimahinamína, mbaʼépa oiko omanóramo umi sélula ombaʼapóva ko bombape? Y oñepyrũ oñembyaty córnea ryepýpe. Upéi pe córnea oñembohye, haʼete peteĩ esponja henyhẽva ygui. Péva ha’e mba’érepa umi tesa oñepyrũ ojehecha hũ, ha sapy’ánte ikatu voi ha’ete ku oñeformava’ekue peteĩ niebla tesa ári. Ivaivévape, ikatu ojejapo y rykue michĩva pe córnea ári. Ko’ã ampolla ikatu hasy ha incomodidad ñande resa rehe.

Mba'épa umi etapa Distrofia Fuchs rehegua.

Oĩ mokõi etapa principal distrofia Fuchs rehegua.

• Etapa ñepyrũrã: Pe síntoma principal reguerekótava ko etapa-pe ha’e pe visión borrosa pyhareve . Haʼete peteĩ espého oñembotypaitéva repuʼãvo. Péro reho jave umi mbaʼe rejapovaʼekue káda día, unos kuánto óra aja, mbeguekatúpe oguejy koʼã mbaʼe ha hesakãve nde resa. Oĩ tapicha ikatu voi ndorekóiva síntoma tuicháva ko etapa-pe.
• Etapa tardía: Oñemotenondévo mba'asy, pe difuminación oîva'ekue pyhareve añoite oñepyrû opersistiva ára pukukue. Pe hinchazón de la córnea oiko permanente. Péva he’ise ikatuha nde resa’ỹi oimeha ára, pyhare térã pyhareve.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva Distrofia de Fuchs.

Umi etapa ñepyrũme, ikatu nderehechái mba’eveichagua síntoma. Ha katu, pe mba’asy ohovévo ohóvo, ikatu reguereko mba’asy ha’éva:

• Oñemboguejy pyhare jehecha: Kóva ojogua ojehechávo deslumbramiento ha halo faros jerére ojeguata jave pyhare.
• Hasy jahecha haguã ára oky jave: Iñypytûmi jave ijerére, hasy jahecha porã haguã umi mba'e.
• Hasy ojehechakuaa hagua umi mba e (sensibilidad contraste rehegua vai): Techapyráramo, ikatu hasy jajuhu hagua petet interruptor morotva petet pared morotvape.
• Sensibilidad tesape omimbipáva rehe: Tesa hovyeterei ha ndaikatúi omaña kuarahy resape térã tesape omimbipávare hógape.
• Oñeñandu oĩha yvyku'i térã yvyku'i nde resápe. Ha’e peteĩ temiandu molesto añónte ha’ete ku peteĩ mba’e ojejokóva hyepýpe.
• Umi ampolla oĩva córnea-pe ojepe’a ha hasy tesa. Kóva ha’e peteĩ síntoma ivaietereíva.
• Cicatrización: Ko’ã cicatriz oñeforma raẽ jepi córnea mbytépe. Ko’ã cicatriz ikatu ombyai permanentemente pe visión.

Mba'épa omoheñói Distrofia Fuchs rehegua.

Pe mba'e iñimportantevéva ojeguereko haguã distrofia Fuchs ha'e ha'eha hereditaria . Upéva heʼise nde sy térã nde túva oguerekóramo ko mbaʼasy, oiméne nde avei reguereko ko mbaʼasy. Pévape oñembohéra herencia autosómica dominante ciencia médica-pe. Péro sapyʼánte oĩ ikatúva oreko ko mbaʼasy sapyʼapyʼa, ndaipóriramo jepe avave ifamíliape orekóva pe mbaʼasy.

Avei, oĩ mbaʼe ikatúva ombohasyve Fuchs distrofia .

• Opitáva: Umi tapicha opitáva cigarrillo oguerekove ko mba’asy.
• Ojehecháramo kuarahy resape (Ojehecháramo tesape UV): Py’ỹi ojehecharamo umi rayos ultravioleta hatãvape naiporãi.
• Diabetes Mellitus jeguereko: Ko mba’asy ikatu avei ivaive umi tapicha oguerekóva diabetes-pe.

Mávapa oîve riesgo oguereko haguã Distrofia de Fuchs.

Oĩ tapicha oguerekóva distrofia de Fuchs michĩmi ambuégui. Jahechamína mávapa upéva.

• Edad: Peteĩ doktór ikatu ohechakuaa umi primer signo ko mbaʼasy rehegua orekóva 30 ha 40. Péro heta vése ojehecha vai 50 áño rire .
• Género: Kuñanguéra oguerekove ko mba’asy kuimba’égui.
• Historia familiar: Ja’e haguéicha, oĩramo familia-pe oguerekóva distrofia Fuchs, ambuekuéra oĩ riesgo-pe oguereko haĝua avei.

Mba'éichapa umi pohanohára ohechakuaa Distrofia de Fuchs?

Oiméramo reguereko koʼã síntoma, pe primera kósa rejapovaʼerã haʼe hína reho peteĩ espesiálpe . Haʼe oporandúta raẽta ndéve umi síntoma, ohesaʼỹijóta ne antecedente médiko ha upéi ojapo porãta ndéve nde resa.

Ko examen de ojo aja, pohanohára ikatu ohecha heta señal ohechaukáva orekoha distrofia Fuchs.

• Ikatu rehecha oĩha umi capa oĩva pe córneape oñembohykuvéva .
• Nde mba’eIkatu ojehecha umi ñemoambue endotelio rehegua.
• Ikatu rehecha umi ryguasu rupi’a michĩva hérava tripa pe córnea ryepýpe. Ko’ãva ha’e peteĩ señal umi célula endotelial ikangyha.

Umi prueba omoañete haguã Distrofia Fuchs

Oñemoañete hag̃ua pe diagnóstico, pe doktór ikatu ojapo heta pruéva, por ehémplo:

• Microscopía: Ko’ãva ojejapo ojeporúvo microscopio especial. Techapyrã ha’e examen lámpara hendida rehegua ha microscopio confocal/especular . Koʼãva rupive ikatu jahecha pe córnea nivel celular-pe.
• Paquimetría: Kóva ha’e peteĩ prueba hasy’ỹva. Omedi nde córnea hũha. Pe córnea oñembohye ramo, ijyvykuʼieterei, ¿ajépa?
• Tomografía de Coherencia Óptica (OCT): Kóva ha’e avei peteĩ escaneo no invasivo, hasy’ỹva tesa rehegua. Oipuru tesape ojapo hagua ta anga hesakãva nde resa ryepy rehegua, ko'ýte peteĩ sección transversal córnea rehegua.

Mba’épa umi tratamiento Distrofia de Fuchs rehegua.

Umi mbaʼe ojejapóva sientífiko koʼág̃a rupi, ikatu oñepohano pe distrofia Fuchs rehegua, péro ndaikatúi oñepohano . Pe mbaʼasy oñepyrũvo, ndaipóriramo mbaʼasy tuichavéva, ikatu ne doktór ojesarekonte nderehe. Péva heʼise ikatuha ojejerure ndéve reike hag̃ua rejapo hag̃ua peteĩ exámen de ojo sapyʼapyʼa.

Ko’ápe oĩ ambue mba’e ojeporúva oñepohano haguã:

• Pomada ha gota tesa rehegua: Ndahasýiramo nde mba’asy, ikatu ome’ẽ nde pohanohára pohã omboguejy haguã hinchazón córnea-pe ha oipytyvõva ojeipe’a haguã líquido hetavéva. Pe alivio koʼãvagui jepive sapyʼami g̃uarã.
• Secador de pelo de mano: ¡Ani reñesorprende, kóva ha’e avei peteĩ tratamiento! Oñemboguejy haguã hinchazón pyhareve, ojejuhu ojepopete ramo aire ro'ysã nde rova ​​rehe secador de pelo-gui (mombyry ha oñeñangarekóva) oipytyvõha ojeseca haguã humedad excesiva córnea-pe. Rejerureva’erã nde pohanohárape mba’éichapa ojejapo añetehápe.
• Trasplante de córnea: Oñepyrũvo tuichaiterei ojejoko nde resa pe distrofia Fuchs rehegua, pe cirugía ha’e pe tratamiento iporãvéva. Ikatu rejapo peteĩ procedimiento de queratoplastia endotelial (EK) , oñetransplantáva peteĩ párte añónte pe córnea-gui. Térã ikatu reguereko peteĩ córnea pyahu. Koʼág̃a osẽ porãiterei pe cirugía EK-pe, pórke ojepeʼa pe capa hasýva añoite pe endotelio-gui ha oñemyengovia peteĩ capa hesãivare.
• Descemet mba'e'apopyre añoite (DSO):Kóva ha’e peteĩ tratamiento relativamente ipyahúva. Upéva ningo jaipeʼa peteĩ rrája de célula hasývante oĩva pe córnea mbytépe. Péicha umi célula hesãiva oĩva pe córnea jerére okakuaa ha omyenyhẽ umi lugár oĩháme. Ikatu upéva nosẽporãi enterovépe, ha pe doktór opytáta odesidi hag̃ua.

Mba’e porandupa ajapova’erã che pohanohárape Distrofia de Fuchs rehegua.

Iñimportánte remopuʼã peteĩ rrelasión iporãva nde pohanohárandi. Katuete reho haguã nde resa examen umi ára nde pohanohára he’ívape. Emombe’u pya’e nde pohanohárape reguerekóramo mba’asy pyahu térã ivaive ramo nde mba’asy.

Ikatu rejapo pohanohárape porandu ha’eháicha:

• Mba’e síntoma-pa ahechava’erã ndéve pya’e ikatuháicha.
• Mbaʼe tratamiéntopa rerrekomenda chéve g̃uarã? Mba’épa umi mba’e porã ha mba’e vai?
• ¿Oĩpa umi ensayo clínico ikatúva aparticipa?
• Che ahecha vai ramo, oĩpa umi pytyvõ ahecha’ỹva ikatúva chepytyvõ?

¿Ikatu piko ojejoko Distrofia Fuchs rehegua?

Añetehápe, ko'ágã ndaipóri mba'éichapa ojehapejoko distrofia Fuchs. Péro repitáramo, ikatu nepytyvõ rehejáramo. Oiméramo nde reguereko diabetes, iñimportánte avei rembaʼapo nde doktór ndive okontrola hag̃ua pe asuka nde ruguype.

Mba’épa aha’arõva’erã aguerekóramo Distrofia de Fuchs?

Odepende mbaʼeichaitépa ivaieterei pe distrofia Fuchs, nereñepohanoporãiramo, ikatu reñeñandu hasyeterei, nderehechái ha ikatu voi resiéga .

Péro pe tratamiénto porãramo, ikatu tuicha oñemehora ne mbaʼasy. Ojejapo rire unos kuánto cirugía (oikehápe umi anteojo), nde resa ikatu oho jey 20/20-pe, peteĩ persóna hesãivaicha, mbovy ára rire. Upévare iñimportánte rembaʼapo nde pohanohárandi rejuhúvo pe tratamiénto oĩ porãva ndéve g̃uarã.

Ojehasávo síntoma oimeraẽ mba’asy tesa rehegua ikatu oporomondýi, ha distrofia Fuchs ndaha’éi excepción. Oiméramo reguereko síntoma ha’eháicha tesa rasy térã revisión borrosa, reho pya’e pohanohárape. Ñanemanduʼavaʼerã pe diagnóstico ha tratamiénto tenonderãite, heta vése jahupyty umi mbaʼe iporãvéva. Umi investigadór omoheñói meme tape pyahu omaneha ha oñepohano hag̃ua Fuchs distrofia ha ambue mbaʼasy tesa rehegua.

Marandu ojegueraha haguã ógape

Oĩ porã, upévare aipota ko’áğa peikuaa porãve Fuchs Distrofia rehegua, roñe’ẽva’ekue ko árape.

• Kóva ha’e peteĩ mba’asy hereditario ha ohupytyva’ekue tesa córnea .
• Umi mba’asy tenondegua ha’e ojehecha’ỹ pyhareve , ojehecha’ỹ ára pukukue, ojehecha anillo ojesarekóramo tesape rehe ha tesa hasy.
• Umi mba’e ha’eháicha pe sigarríllo, luz UV hatã ha diabetes ikatu ombohasyve pe mba’asy.
• Peteĩ oftalmólogo ikatu ohechakuaa upéva ha omeʼẽ ndéve pe tratamiénto oĩ porãva .
• Oĩ tratamiento ha’eháicha pohã ha cirugía especial (trasplante de corneal, DSO).
• Tuicha mba’e pya’e ojehechakuaa ha oñepohano haguã mba’asy.

Oiméramo reguereko ko’ã mba’asy, ani rekyhyje reho haguã pohanohárape. Umi tesa ningo ivaliosoiterei, upévare ñande rresponsavilida ñañangareko hese.

Fuchs ' Distrofia, Córnea, Tesa Mba'asy, Visión Borrosa, Lesión Tesa rehegua, Trasplante Corneal