¿Sapyʼaitépa nde raʼy noñeʼẽvéima? ¿Ikatu piko haʼe pe Síndrome de Landau-Kleffner?

Yma ne memby oñani ha oñembosarái ha oñe’ẽ porã. Péro, ¿oguejy sapyʼápa iñeʼẽ? Térãpa rehechakuaáma ijetuʼuha chupe ontende hag̃ua pe eréva? ¿Oguerekópa sapyʼánte umi convulsión? Oiméramo ne memby oguerekóramo peteĩ térã hetave koʼã mbaʼe, reinvestiga vaʼerã. Pórke ikatu oiko upéva peteĩ mbaʼasy ndahetáivagui hérava Síndrome de Landau-Kleffner (LKS) . Ani rejepy'apy, ñañe'êmi ko mba'ére detalladamente.

Mba’épa pe Síndrome de Landau-Kleffner?

Ñamombe’u porãsérõ, Síndrome de Landau-Kleffner (LKS) ha’e peteĩ mba’asy ohypýiva ñane mitãnguéra apytu’ũ. Pe mba’e iñimportantevéva ko’ã mba’épe ha’e pe mitã ikatupyry oñe’ẽ ha ontende haĝua ñe’ẽ (ñambohérava ciencia médica-pe (Afasia) ) mbeguekatúpe térã sapy’a oguejy. Avei, la majoría umi mitã orekóva ko mbaʼasy ikatu oreko convulsiones, ha upéva oiko oke jave.

Epensamína, oĩ hetaiterei mensaje eléctrico michĩva ohóva jey jey ñane apytu’ũ ryepýpe. Ko'ã señal eléctrica ha'e pe ñanepytyvõva jajapo porã haguã ñañe'ẽ, ñahendu, ñapensa ha jajapo jave opa mba'e. Mitãnguéra orekóva LKS oreko algún anormalidad ko sistema de señales eléctricas iñakãme. Péva ha’e mba’érepa hasy chupekuéra ontende haguã ñe’ẽ ha oñe’ẽ.

Mávapa ojeafectave ko situación LKS-pe?

Ko mba’asy, hérava LKS, ojehecha jepi mitãnguéra orekóva 3 ha 8. Ha katu sapy’ánte ikatu ohupyty mitãnguéra orekóva 2 ary, avei mitãnguéra tuichavévape, ha’eháicha mitãrusukuérape. Oje’e avei mitãkuimba’e oguerekoveha michĩmi ko mba’asy mitãkuña’ígui.

Mba’éichapa LKS ohupyty che membýpe?

Oiméramo ne memby oguerekóramo LKS, ikatu sapyʼa térã mbeguekatúpe noñeʼẽvéima. Ikatu avei ijetuʼu chupekuéra ontende hag̃ua mbaʼépa ere ha umi ótro heʼíva. Péva ha’e pe ja’éva (afasia) .

Eñeimahinamína, ne memby omombeʼu jepi umi ñeʼẽpoty, opurahéi purahéi ha oñeʼẽ nendive opytuʼuʼỹre. Péro koʼág̃a ndeʼíri ni peteĩ palávra, térã omaña porãnte nderehe reñeʼẽ jave, haʼete ku nontendéiva mbaʼeve, mbaʼeichaitépa ijetuʼu reñeʼẽ porã hag̃ua?

Haimete 70% mitãnguéra orekóva LKS ikatu oreko convulsiones epilépticas, térã convulsiones, oke jave. Oĩ avei mitã ikatúva oguereko ko’ã convulsión ára pukukue.

¿Ojogua piko pe síndrome Landau-Kleffner pe autismo ndive?

Nahániri, kóva haʼe peteĩ pensamiénto vai ojejapóva jepi. Síndrome de Landau-Kleffner ndaha’éi autismo. Péro sapyʼánte ikatu ojogua umi mbaʼe ohechaukáva mokõivéva, upévare hasy jaikuaa hag̃ua mbaʼéichapa idiferénte. Umi doktór ohechakuaa jepi koʼã mokõi mbaʼasy ojapóvo umi pruéva EEG (electroencefalogramas) pe mitã oke ha oke aja.

Oĩpa ambue téra LKS-pe g̃uarã?

Heẽ, sapy’ánte umi pohanohára ohenói avei ko mba’asýpe “Afasia adquirida con Epilepsia”. He'iséva, he'ise peteî mba'e ojoguáva "deterioro de habla ojehúva epilepsia ndive ha ojehupytýva upe rire".

Mba’éichapa ojehecha ko mba’asy LKS rehegua.

Síndrome de Landau-Kleffner ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva. Hasy umi investigadórpe heʼi hag̃ua añetehápe mboy tapichápa añetehápe oreko. Ha'e upéicha ndahetái.

Mba’épa omoheñói síndrome de Landau-Kleffner.

Heta vése, la majoría umi mitã orekóva LKS ndaikatúi ojuhu peteĩ káusa espesífika ikondisiónpe g̃uarã. Péva ha’e pe añetegua. Upévare ani repensaiterei ni reñekulpa.

Ha katu, amo 20% mitãnguéra orekóva LKS oreko ciertos cambios (mutaciones) genes-pe. En particular, ojejuhu umi cambio peteĩ gen hérava (GRIN2A) ojoajuha ko mba’ére. Koʼã kámbio genético ikatu ojehereda peteĩva umi túvagui. Ha katu naentéroi orekóva ko cambio genético oguerekóta LKS. Oĩ avei mitã ikatúva oreko kámbio ótro génope. Sapy’ánte, pe mitã ikatu oguereko peteĩha jey ko mutación génica (pévape oñembohéra mutación de novo ) ambue tapicha ÿre hogayguápe.

Umi investigadór oguerovia koʼã kámbio genético ojapoha peteĩ mal funcionamiento pe sistema de señalización eléctrica cerebro-pe, ha upévare umi señal ombaʼapo vai. Ko’ã señal anormal ha’e pe omoheñóiva umi síntoma LKS rehegua.

Ojejapo avei peteĩ investigasión ojekuaa hag̃ua oĩpa peteĩ vínculo LKS ha ñande rete inmunológico apytépe . Ojeguerovia ko mba'asy ikatuha oiko peteĩ respuesta autoinmune rupive, upépe umi célula sistema inmunológico-pegua voi oataka umi célula ñande rete rehegua.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva síndrome de Landau-Kleffner.

Naentéroi mitã orekóva LKS ohechauka peteĩchagua síntoma. Ikatu iñambue peteĩ mitãgui ambuépe.

Oiméramo ne memby oguerekóramo LKS, ikatu rehechakuaa umi mbaʼe koʼãichagua:

• Reñandu haʼete ku nohenduséiva ndéve reñeʼẽ jave: Ikatu haʼe nombohováiri reñeʼẽ jave hendive. Ha'ete ku nohendúiva ndéve.
• Hasy rentende hag̃ua mbaʼépa nde ha ótro eréva: Ikatu ningo ndaikatumoʼãi rentende umi instruksión isensíllova jepe.
• Oguejy térã oñeperdepaite iñe’ẽ: Peteĩ mitã oñe’ẽ porãva’ekue yma ikatu noñe’ẽvéima mba’eveichavérõ, térã ikatu oñe’ẽ mbovymi ñe’ẽ hasyeterei.
• Retraso pyahu desarrollo rehegua: Ndaikatúi ojejapo umi mba’e peteĩ manera ohóva edad-pe.
• Umi cambio intelectual térã dificultad de aprendizaje: Ikatu nereñeinteresavéima tembiapo mbo’ehaópe ha hasy nemandu’a haĝua umi mba’ére.
• Teko ñemoambue: Mitã oñembopy’arory ko’ã ñe’ẽ apañuãigui, ikatúva ogueruIkatu oiko apañuãi teko rehegua ha’éva py’aguapy’ỹ, ndaikatúi oñekonsentra (péva ikatu ojogua umi síntoma Trastorno de Hiperactividad de Déficit de Atención - TDAH), pochy ha ñembopy’aju.

Eñeimahinamína mbaʼéichapa peteĩ mitã michĩva oñeñandu ndaikatuiha omombeʼu ituvakuérape pe heʼiséva, nontendéi jave la heʼíva hikuái? Upe indefensión ha frustración ha’e pe sapy’ánte osêva ko’ãichagua comportamiento-pe.

Mitãnguéra orekóva LKS principalmente:

• Ikatu ndaikatumoʼãi reñeʼẽ.
• Oĩve posibilidad ojeguereko haguã convulsiones.
• Avei oîve posibilidad ojeguereko haguã mba'asy teko rehegua (ha'eháicha Trastorno de Hiperactividad de Déficit de Atención - TDAH) .

Mbaʼéichapa umi doktór ohechakuaa síndrome de Landau-Kleffner?

Jepive, oñepyrũ mboyve LKS, peteĩ mitã okakuaa, ha’eháicha oñe’ẽ ha oguata, ha’e normal ijeda-pe ĝuarã. Ikatu rehechakuaa upepete okambiaha iñeʼẽ. Térã, nde pohanohára ikatu ohechakuaa ko’ã mba’asy regueraha jave ne membýpe peteĩ visita mitã porãme.

LKS ikatu ijetuʼuʼimi ojekuaa hag̃ua, upévare iñimportánte remombeʼu nde doktórpe oimeraẽ kámbio rehechakuaáva ne memby rekovépe, umi michĩvéva jepe.

Mba’e prueba-pa oipuru umi pohanohára oikuaa haguã LKS.

Ikatu ne memby pohanohára he’i ko’ã prueba:

• Electroencefalograma (EEG): Péicha ojekuaa mba'éichapa omba'apo eléctrico ne memby apytu'ũme. Kóva ha’e peteĩ prueba hasy’ỹva. Opermiti pe doktór ohecha mbaʼéichapa ombaʼapo ne memby apytuʼũ.
• Ko prueba (EEG) ojejapo jepi mokõi jey, peteĩ jey mitã oke jave ha peteĩ jey opáy jave . Jake jave, mbeguekatúpe ñane apytuʼũ onda mbeguekatu. Péro jaike jave peteĩ oke pypukúpe (fase de sueño REM), umi onda cerebral oñepyrũ jey ombaʼapo. Ha katu umi registro (EEG) mitãnguéra orekóva LKS ohechauka actividad anormal onda cerebral osegiha opavave etapa oke pukukue.
• Audiometría / Prueba auditiva: Ko prueba ojejapo ojehecha hagua ikatúpa mitã ohendu. Sapy’ánte, tekotevẽ avei ojehecha peteĩ mba’e ohendu’ỹva ha’épa pe omoñepyrũva ñe’ẽ apañuãi.
• RM iñakã rehegua: Péicha oipytyvõ ojeasegura haguã ndaiporiha ambue mba'asy vai, por ehémplo peteĩ tumor cerebral.
• Evaluación psicólogo rupive: Péva tuicha mba’e ojehupyty haguã evaluación mitã reko, iñarandu ha ikatupyry oaprende haguã.

Mba’éichapa oñepohano síndrome de Landau-Kleffner?

Oñepohano jave mitãnguéra orekóva LKS, umi doktór oipuruve pohã, terapia de habla ha terapia conductual . Oñepyrũ pya’eve ramo terapia de habla, iporãvéta pe mitã oguereko jey haguã iñe’ẽkuaa.Sapy’ánte, umi pohanohára ikatu avei he’i peteĩ dieta especial (dieta cetogénica) ojejoko haguã epilepsia.

Mba’e pohãpa oñeme’ẽ LKS-pe guarã.

Ikatu nde pohanohára ome’ẽ ndéve pohã ha’éva:

• Pohã anticonvulsivo: Ko’ãva ojeporu ojejoko haguã convulsiones.
• Corticosteroides: Ko’ãva omba’apo omboguejývo actividad sistema inmunológico ha ocontrola condición ha’eháicha hinchazón apytu’ũme.

¿Ojejapópa cirugía LKS-pe g̃uarã?

Saʼieterei umi doktór ikatu ojapo peteĩ operasión cerebral hérava Transecciones Subpiales Múltiples . Ha katu ndojekuaái gueteri mboy beneficiopa ikatu ojehechauka ko cirugía-gui. Upévare iñimportánte jahecha porã umi mbaʼe porã ha mbaʼe vai orekóva pe operasión ojejapo mboyve.

Mba’éichapa pya’e okuerúta che memby oñepyrũ rire tratamiento?

Ndaipóri avave "péva ha'e tape iporãvéva" oñepohano haguã LKS. Ikatu mbeguekatúpe ne memby omehora pe terapia de habla ha ambue tratamiénto rupive. Péro sapyʼánte ikatu ne memby nombohovái porãi umi tratamiénto. Nde doktór ohecha meme vaʼerã mbaʼéichapa oĩ ne memby ha omohenda porãta pe plan de tratamiénto oñekotevẽháicha.

Mba’épa ikatu ajapo amboguejy haĝua che memby oguereko haĝua síndrome de Landau-Kleffner?

LKS ha’e peteĩ mba’asy genética. Péva he’ise añetehápe ndaiporiha mba’eve ikatúva rejapo rejoko haĝua Síndrome de Landau-Kleffner térã remboguejy haĝua nde riesgo reguereko haĝua. Ndaha'éi nde kulpa.

¿Ikatu piko oñepohanoite pe síndrome de Landau-Kleffner?

Oĩ mitã ikatupyry jeýva oñeʼẽ ha ontende hag̃ua idióma. Ambue katu ikatu ohupyty jey algúna katupyry ñe’ẽ rehegua. Umi mitã oñepyrũva oreko síntoma 6 áño rire ha oñepyrũva terapia de habla iñepyrũrã, oreko pe posibilidad iporãvéva ojerrekupera hag̃ua. Umi convulsión ojejoko jepi okakuaapa peve.

Mba’épa aha’arõva’erã che memby oguerekóramo LKS.

Ikatu heta tiémpo ne memby ojerrekupera hag̃ua LKS-gui. Ikatu rehecha algúna mejora ohasávo pe tiémpo. Avei, sapy’ánte ikatu iporãve ñe’ẽkuaa ha upéi oguejy jey (pévape oñembohéra recaída) . Ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua umi kláse de edukasión espesiál térã reaprende hag̃ua lenguaje de señas , odependévo ne memby oikotevẽvare.

Ko jeguata hasy. Péro nde ndahaʼéi ndeaño. Umi doktór, umi terapeuta de habla, ne família ha ne amigokuéra oĩmbaite nepytyvõ hag̃ua ndéve ha ne membýpe. Iñimportantevéva ningo retrata ne membýpe mborayhu ha paciencia reheve, rehejaʼỹre esperanza.

Mba'éichapa añangareko che memby rehe LKS reheve?

Ejapo porã nde pohanohára heʼíva ikatu hag̃uáicha hesãi ne memby. Oiméramo ne memby oguerekóramo mbaʼeveichagua síntoma pyahu, emombeʼu pyaʼe porã nde doktórpe. Péicha ikatu ohupyty pyaʼe porã pe tratamiénto oñekotevẽva.

Síndrome de Landau-Kleffner ojapo mitãnguéra oñemoakãrapu’ãva’ekue normalmente ndokakuaavéima oñe’ẽ ha ontende haĝua ñe’ẽ. Mitãnguéra orekóva LKS oreko actividad cerebral anormal oke jave ha oreko jepi convulsiones. Umi pohanohára oñatende LKS rehe pohã ha terapia de habla rupive. Ohasávo ára ha oñepohano porãramo, mitãnguéra ikatu iñe’ẽkuaa jey.

Mba’e iñimportánteva ñanemandu’ava’erã (Marandu ojegueraha haguã ógape) .

• LKS ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva ha katu ivaietereíva: ikatu ojapo peteĩ mitãme anivéma haĝua oñe’ẽ ha ontende haĝua ñe’ẽ.
• Umi convulsión ojehecha jepi oke jave: Kóva ha’e peteĩ mba’e iñimportantevéva LKS-pe.
• Ndaha’éi jepi ojejuhúva mba’érepa: Jepe umi mba’e genético ikatu oguereko peteĩ rol heta kásope, ikatu avei ndaipóri mba’érepa específico.
• Ani rembojoavy autismo ndive: Mokõivéva ikatu ojehechakuaa prueba (EEG) rupive.
• Pe diagnóstico ha tratamiento tenonderãite iñimportanteterei: oñepyrũ pya’eve pe terapia de habla, iporãvéta umi resultado.
• Pe recuperación iñambue mitãgui ambuépe: oĩ mitã ojerekuperapaitéva, ambue katu ojerrekupera parcialmente. Tuicha mba’e paciencia ha apoyo continuo.
• Ndaha’éi ndeaño: Consejo médico, apoyo familiar ha mborayhu ha’e tuicha mbarete peteĩ mitãme ĝuarã osupera haĝua ko situación.

Aipotaite ningo ko informasión nepytyvõ. Oiméramo ne memby oguerekóramo peteĩva koʼã síntoma, eho pyaʼe porã peteĩ doktór ikatupyrývape.

` Síndrome de Landau-Kleffner, LKS, epilepsia, ñe’ẽ hasýva, ñe’ẽ apañuãi, mba’asy mitãnguéra, actividad eléctrica cerebral, EEG