Jaikuaami peteĩ leucemia ndahetáivagui oúva tuguýpe? (Leucemia Linfocítica Granular Tuicha - LGL) .

¿Rehendúmapa peteĩ tipo de leucemia iñextraño, ha katu ndahetáiete, oúva tuguýpe? Ikatu rehendu peteĩ ne amígo orekóva. Térã ikatu rehendu ramoite ha reñeporandu. Ko árape ñañe’ẽta peteĩ leucemia ndahetáiva, ha katu iñimportantetereívare. Oje’e hese Leucemia Linfocítica Granular Tuicha (LGL). Ikatu ipu ipuku’imi pe téra, ha katu ñamantene simple.

Mba’épa he’ise añetehápe LGL?

Ñamombe’u porãsérõ, LGL ha’e peteĩ tipo de leucemia okakuaáva mbeguekatúpe ñande retepýpe, crónico (he’iséva ipukuha). Oityvyro peteĩ tipo especial de glóbulos blancos ñande ruguype. Koʼã célulape ñahenói linfocitos . Reikuaápa umi linfocitos ha’eha peteĩ parte iñimportantetereíva ñande sistema inmunológico-pe. Haʼekuéra ojogua umi soldádo oĩvape ñande ehérsitope. Ha’ekuéra niko umi mba’asy oñorairõva virus-icha oikéva ñande retepýpe, ha ha’ekuéra ojapo anticuerpos ñaneñangarekóva mba’asýgui.

Upéicharõ, LGL-pe, pe ojehúva ha’e ko’ã célula linfocita ojeheróva, ko’ýte umi mokõiichagua célula hérava célula T Citotóxica térã células asesinas naturales (células NK), oñemoambue anormalmente algún motivo rehe ha oñepyrũ oñemboja’o ha oñembohetave ojejoko’ỹre. Ko'ã célula anormal oñembohéra célula LGL.

Ko mba’asy, hérava LGL, okakuaa jepi mbeguekatueterei. Upévare oñembohéra leucemia crónica. Ojekuaave tapichakuéra orekóva 60 ary ári.Pohanohára ikatu oporopohano LGL. Péro sapyʼánte pe mbaʼasy ikatu ou jey, ha ikatu hína peteĩ provléma ipukúva ñande salúpe.

Oĩ mokõiichagua LGL tenondegua:

Ojekuaa mokõi tipo principal ko condición LGL rehegua. Hikuái:

1. Leucemia linfocítica granular tuicháva célula T rehegua (T-LGL) .

2. Trastorno linfoproliferativo crónico umi célula NK rehegua (CLPD-NK) .

Mokõivévape, ja’e haguéicha yma, pe ojehúva ha’e umi célula T térã célula NK oiko chugui anormal.

Mbaʼéichapa ko situasión oafekta ñande rete?

Ikatu reñeporandu mba’eichagua efectopa oguereko ñande rete rehe ko mba’asy hérava LGL. Bueno, kóva ha’égui peteĩ tipo de Leucemia Linfocítica Crónica, umi célula LGL anormal oho médula ósea-pe ha ointerferi producción de células sanguíneas normales upépe. Ha’ete ku oikeva’ekue peteĩ ka’avo vai ha oipyhýva peteĩ ka’avo porã.

Péva ikatu omoheñói mokõi provléma prinsipál:

• Neutropenia : Kóva ha’e pe granulocitos oguejyha ñande retepýpe.Oguejy umi glóbulo blanco (granulocitos) (peichagua glóbulo blanco ojehechavéva). Oguejy vove koʼã sélula, saʼive ñande rete ikatuha oñorairõ mbaʼasýre, térã pe inmunidad. Péicha oñembohetave pe riesgo ojeguereko haguã infección py’ỹi.
• Anemia : Ikatu rehendu ra’e ko mba’e. Anemia niko ñande rete operde jave umi glóbulo rojo hesãiva oñeikotevẽva. Ko mba’asy ikatu oiko umi célula LGL ohypýigui avei umi glóbulo rojo ñemoheñói. Oñepyrũvo anemia, reñeñandu kane’õ ha kane’õiterei.

Mávapa oguerekove ko mba’asy.

LGL añetehápe ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva . Remañáramo ko múndo tuichakuére, ko mbaʼasy oñemombeʼu peteĩ persóna de káda millón rupi. Upéva he’ise peteĩ tetãme Sri Lanka-icha, ikatuha sa’ieterei ko’ã hasýva. Heta vése, ojehechakuaávo ko mbaʼasy, umi hasýva oreko 60 áño.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva. Mbaʼéichapa ñantende ko mbaʼe?

Ko'ápe oĩ mba'épa ñanesorprende'imi. Oĩ tapicha orekóva LGL ikatúva oho heta áñore mbaʼeveichagua síntomaʼỹre . Peteĩ estúdio ohechauka peteĩ tercio rupi umi orekóvagui LGL ndorekóiha mbaʼeveichavérõ síntoma ojediagnostika jave chupekuéra. Oikuaa hikuái oguerekoha peteĩ prueba de sangre ambue mba’ére ohechaukávo sa’iha anormalmente glóbulos rojos térã sa’i glóbulos blancos hérava neutrófilos.

Péro oĩ umi signo ojehechavéva ikatúva ohechakuaa umi hénte orekóva síntoma:

• Kane’õ ha kane’õiterei : Kóva ha’e pe mba’asy ojehechavéva LGL rehegua. Py’ỹive, péva ojehu pe anemia yma oje’eva’ekuére.
• Py’ỹi akãnundu ha mba’asy jey jey : Mba’asy bacteriana ikatu omoheñói akãnundu. Péva oiko peteĩ sistema inmunológico ikangy rupi.
• Esplenomegalia: Kóva ha’e peteĩ mba’e tuichavéva ñande retepýpe, peteĩ órgano ñande retepýpe. Péva ikatu oiko infección ha algunos tipos de anemia rupive.

Penemandu’áke, peguerekónte ko’ã síntoma nde’iséi peguerekoha LGL. Ikatu avei ha’e heta ambue mba’asy rechaukaha. Upévare, oiméramo rehasáma peteĩ mbaʼe peichagua, iporãvéta reho doktórpe rejerure hag̃ua konsého.

Oĩpa ambue condición ojoajúva LGL rehe?

Heẽ, ojejuhu heta tapicha orekóva LGL oguerekoha ambue mba’asy autoinmune . Upéva heʼise umi kondisión ñande rete inmunológico voi oatakahápe ñande célula hesãiva. Ko’ãva apytépe, artritis reumatoide ha’e pe ojehechavéva.

Avei, heta ambue condición ikatu ojoaju LGL ndive:

• Anemia : Roñe'êma ko mba'ére upe mboyve. Oĩ tapicha oguerekóva anemia vai ha oikotevẽ oñembohasa tuguy omantene haguã nivel de glóbulos rojos. Oĩ tapicha orekóva LGLIkatu avei oiko peteĩichagua anemia hérava anemia hemolítica. Péicha jave, oñemboguejy rangue glóbulos rojos producción, oñehundi umi glóbulo rojo oĩmava.
• Linfocitosis : Kóva ha’e pe tuguy glóbulo blanco hérava linfocitos oñembohetavéva tuguýpe. Ko linfocitos ojupíva ojehecha jepi tapichakuéra orekóva leucemia linfocítica, linfoma térã infección viral.

Mba’épa pe LGL káusa añetegua?

Kóva ha’e peteĩ mba’e umi pohanohára nontendeporãiva gueteri. Ndojekuaái gueteri mba'érepa añetehápe LGL. Ha katu oguerovia hikuái oîha joaju ko mba'asy leucemia rehegua ha ñande sistema inmunológico omba'apo, mba'asy autoinmune ha ambueichagua cáncer.

• Haimete 30% tapicha orekóva LGL oguereko ambue mba’asy autoinmune, ha’eháicha artritis reumatoide.
• Ambue 25% ha 30% ikatu oguereko ambueichagua linfoma térã ambueichagua cáncer.
• Avei, heta tapicha orekóva LGL oreko cambio igen-kuérape. En particular, oĩ mutaciones mokõi genes hérava STAT3 ha STAT5B . Ko'ã mokõi genes oguereko tembiapo iñimportánteva inmunidad celular-pe ha mba'éichapa umi célula oñemboja'o ha oñembohetave.

Mba’éichapa umi pohanohára ohechakuaa ko mba’asy?

Umi pohanohára oipuruve umi prueba de sangre ha análisis genético ohechakuaa haĝua LGL. Ko’ápe oĩ umi prueba ojejapóva jepi:

• Tuguy jepapa completo (CBC) diferencial reheve : Kóva oipapa opaichagua célula oĩva nde ruguype, ko’ýte mboy peteĩteĩva glóbulos blancos reguereko.
• Frotis periférico tuguy rehegua : Pévape ojehecha peteĩ tuguy muestra microscopio rupive ha ojeipapa mboy célula LGLpa oĩ tuguýpe.
• Citometría de flujo : Kóva haꞌehína peteĩ prueba de laboratorio ojeporúva ojehecha hag̃ua mbaꞌeichaitépa umi célula. Ko prueba ojeporu jepi ojekuaa ha oñemboja’o haguã umi tipo de leucemia.
• Inmunofenotipo : Pévape ojejapo tuguy térã tejido muestra ha ojehecha oîpa marcador específico célula superficie-pe. Ko’ã marcador ikatu ojeporu ojekuaa haguã ciertos tipos de enfermedades.
• Análisis de reordenamiento génico receptor de células T (TCR) : Kóva ojegueraha tuguy térã médula ósea muestra ha oheka oimeraẽ apañuãi umi genes ocontroláva mba'éichapa omba'apo células T.
• Prueba genética : Ikatu avei ojehecha mutaciones umi genes STAT3 ha STAT5B oñemombe'u va'ekue yma.

Ko'ã prueba ári, inmunodeficienciaIkatu ojejapo ambue prueba, por ehémplo ojehecha médula ósea, oñemboyke hag̃ua ambue mbaʼasy, por ehémplo inmunodeficiencia, artritis reumatoide, mielodisplasia ha mutaciones mieloides . Ikatu avei ojehecha inmunoglobulina ha proteína monoclonal .

Mba’éichapa oñepohano LGL?

Ñamoĩ chupe reguerekoha leucemia T-LGL térã CLPD-NK, ha katu nde ndereguerekói mba’eveichagua síntoma . Upéicha jave, nde pohanohára ikatu he’i peteĩ estrategia hérava “esperanza vigilante”. Upearã tekotevẽ rejesareko meme nde rekove rehe. Jepive, káda unos kuánto mése rejapóta peteĩ pruéva de tuguy rehecha hag̃ua oñepyrũpa umi síntoma.

Umi orekóvape mba’asy, ikatu oñeme’ẽ terapia inmunosupresora ha esteroides . Umi doktór ikatu oñepyrũ peteĩ tratamiénto rire ótro, térã ikatu omoñepyrũ peteĩ tratamiénto saʼi. LGL ha’égui peteĩ mba’asy ndahetáiva, la mayoría tapichakuéra oheka peteĩ pohanohára especializado ko mba’asýpe.

¿Ndaikatúi piko ñamomichĩ ko mba'asy jekuaa?

Ñambyasy, nahániri, ndaikatúi. Umi doktór ndoikuaái gueteri mbaʼépa ojapo upéva. Upéicharõ, hasy ja'e haguã mba'éichapa ojejokóta. Ha katu ojejuhu umi tapicha orekóva mba’asy autoinmune oguerekoha tuichave riesgo oguereko haĝua ko mba’asy. Upéicharõ, oiméramo reguereko peteĩva ko’ã mba’asy autoinmune, iporãta reporandu nde pohanohárape rejepy’apyva’erãpa LGL rehe.

¿Ha’épa peteĩ mba’asy oporojukáva LGL?

Heta vése, LGL haʼe peteĩ mbaʼasy ipukúva, ndahaʼéi peteĩ omanóva sapyʼaitépe . Haimete 75% tapicha orekóva leucemia T-LGL ha leucemia CLPD-LGL oikove po ary ojehechakuaa rire. Ha katu amo 10% tapicha orekóva ko’ãichagua leucemia omano infección grave ikatúva oiko complicación ramo leucemia rehegua. Upévare tuicha mba’e ñañangareko haguã mba’asykuéragui.

Mbaʼéichapa añangareko chejehe? Mba’éichapa aiko ko mba’asy reheve?

Oiméramo reguereko LGL, ikatu ndereguerekói mba’eveichagua síntoma. Péro iñimportánte reñangareko nde rekove kompletoitére, umíva apytépe rejapo meme umi chequeo. Tahaʼe haʼéva pe síntoma térã nahániri, koʼã suherénsia ikatu nepytyvõ:

• E’u peteĩ tembi’u hesãiva : E’u hetave so’o magra, pira, yva, ka’avo ha grano entero.
• Ejapo jepi ejercicio : Eiporavo peteĩ ejercicio oñeñandu porã ha okonveniva ndéve.
• Jake porã : Tuicha mba’e japytu’u porã.
• Emaneha pe estrés.: Ejapo umi mba’e ndembovy’áva, ejepy’amongeta, ejapo yoga.
• Eñangareko nde sistema inmunológico rehe : Eporandu nde pohanohárape umi vacuna ha ambue mba’e ikatúva rejapo ani haguã reguereko mba’asy. Umi mbaʼe isensíllova jepe, por ehémplo jajohéi ñande po havõpe ha ñañemomombyry umi lugár henyhẽvagui ikatu ñanepytyvõ.

¿Ikatu piko jaiko peteĩ vida normal ko condición reheve?

En general, umi tapicha oñepohanova LGL rehe oiko jepi tekove normal . Ikatu oikove puku peteĩ tapicha ndorekóivaicha pe condición. Ha katu iñimportánte ñanemandu’a oĩha tapicha orekóva LGL ikatu oguerekóma mba’asy vai tuguy rehegua ha oityvyróva hekove.

Araka’épa ahechava’erã pohanohárape?

Oiméramo reguereko umi síntoma ohechaukáva ikatuha ivaiveha ne mbaʼasy, katuete reho vaʼerã nde doktórpe. Oiméramo reñepohanoma hína mba’asy rehe, remombe’uva’erã avei nde pohanohárape oimeraẽ ñemoambue rehechakuaáva nde retepýpe (techapyrã, mba’asy ivaive ohóvo).

Mbaʼépa umi porandu iñimportánteva jajapo vaʼerã pe doktórpe?

LGL ha’égui peteĩ mba’asy ndahetáiva, ha’e normal heta porandu hese. Ko’ápe oĩ porandu roha’arõva nepytyvõtaha reikuaave hag̃ua LGL rehegua:

• Mba’eichagua LGL piko areko.
• Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.
• ¿Aikotevẽtapa hetave tratamiéntogui?
• Añeñandu porãiterei koʼág̃a. ¿Aguerekótapa umi síntoma?
• Che areko ambue mba’asy. ¿Ombohasyvétapa chupekuéra LGL?

Aníkena arakaʼeve rekyhyje rejapo hag̃ua koʼãichagua porandu. Nde pohanohára oĩ nepytyvõ haguã. Haʼekuéra oñekompromete omyesakã hag̃ua opa mbaʼe rentende hag̃ua.

Ipahápe, umi mba’e ñanemandu’ava’erã

Leucemia linfocítica granular tuicháva (LGL) ha’e peteĩ cáncer de sangre ndahetáiva ha ohupyty nde glóbulos blancos. Jepe reguereko ko mba’asy, ikatu nderehechakuaái mba’eveichagua ñemoambue nde retepýpe ikatúva ha’e LGL síntoma. Sapy’ánte, ikatu ndohechaukái umi síntoma heta áñore.

Umi pohanohára ndaikatúi omonguerapaite ko mba’asy. Péro oĩ umi tratamiénto ikatúva oipytyvõ ojejoko hag̃ua umi síntoma orekóva. Normal ningo reñeñandu ñemondýi ha rekyhyje rehendu jave reguerekoha peteĩ mbaʼasy ndaikatúiva oñepohano . Umi doktór ontende porãta mbaʼérepa reñeñandu upéicha.

Ha’ekuéra ovy’áta omyesakãvo ndéve mba’épa ikatu rejapo reñangareko haguã nde salud rehe ko’áĝa, ha mba’épa reha’arõta oñepyrũramo umi síntoma. Reikuaáramo mba’épa reha’arõta tenonderãme ome’ẽta ndéve heta jerovia ha mbarete reiko haĝua LGL ndive. Upévare, eñe’ẽ nde pohanohára ndive opa umi porandu rerekóvare. Eñemomarandu. Upéva ha'e pe mba'e iporãvéva ikatúva rejapo peteĩ momento-pe péicha.

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