¿Reguerekópa peteĩ tumor ndahetáiva nde sistema nervioso-pe? (Tumor Maligno de Vaina del Nervio Periférico - MPNST) Jaikuaami upévagui.

¿Reñandu piko peteĩ ryguasu rupiʼa peteĩ hendápe nde retépe, ikatu peteĩ nde po térã nde py rehe, ha mbeguekatúpe okakuaa? Ko’ã ryguasu rupi’a, ikatúva sapy’ánte oñepyrũ michĩmi peteĩ guisante-icha ha okakuaa peteĩ naranja-icha, ha’e pe ñañe’ẽtava ko árape. Kóva ha’e peteĩ condición grave, ha katu sa’ieterei. Oje’e hese tumor maligno vaina nervio periférico rehegua, térã MPNST mbykymi.

Mba’épa pe tumor maligno vaina nerviosa periférica rehegua (MPNST)?

Ñamombe’u porãsérõ, MPNST (Tumor Malignante de Vaina del Nervio Periférico) ha’e peteĩ tumor canceroso ndahetáiva ha oñemboguatáva umi cubierta protectora (vaina nerviosa) oĩva umi nervio nde rete jerére. Ko'ãva ha'e peteĩ tipo de sarcoma tejido blando rehegua . Ha'ekuéra heñói nde sistema nervioso periférico -pe . Epensamína, ikatu reguereko koʼã tumor nde po ha nde py rehe. Ndaha’éi upévante, sapy’ánte ikatu avei oñemoakãrapu’ã pelvis, tyekue, akã ha ijajúrape. Ko’ã tumor ikatu oñepohano ojeipe’ávo quirúrgicamente. Péro ñanemanduʼavaʼerã avei sapyʼánte ikatuha ojehu jey koʼã tumor .

Mba’éichapa sa’i oĩ MPNST?

Kóva ha’e peteĩ condición ndahetái, ndahetái. Amo 100.000 tapicha apytégui peteĩnte ojekuaa oguerekoha ko tumor maligno vaina nerviosa periférica (MPNST) káda áño. Ojeporu jepi tapichakuéra orekóva 30 ha 50 ary mbytépe .

Avei, umi tapicha orekóva peteĩ mba’asy genética hérava Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) oguerekove MPNST. Ojejuhu 25% ha 50% tapicha orekóva MPNST oguereko avei NF1 .

En general, MPNST ikatu oñemboguata tenondeve umi tapicha orekóva NF1-pe umi tapicha ndorekóivagui NF1. Avei, kuimba’e oguerekóva NF1 oguerekove’imi MPNST umi ndorekóivagui NF1.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva MPNST.

Umi MPNST ikatu oñembosako’i mamove nde nervio periférico pukukue, ha katu oityvyrove umi área nde po ha nde pyicha. Sapy’ánte ikatu avei oñemoakãrapu’ã umi tenda ha’eháicha nde pelvis, nde jyva, nde rye térã nde akã ha nde akã. Umi mba’asy ohechaukáva umi MPNST ha’e:

• Peteĩ ryguasu rupi’a okakuaáva mbeguekatúpe ñande pire guýpe. Ko'ã ryguasu rupi'a ikatu michĩ peteĩ guisante-icha (2 centímetro rupi) térã tuicha naranja-icha (10 centímetro rupi).
• Oñandu hasy (ko’ýte oguerekóramo NF1).
• Ñembopy’aju (Parestesia).
• Oñeñandu kangyha ñande po ha ñande py rehe.

Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva MPNST.

Umi estudio ohechauka 50% umi tumor maligno vaina nerviosa periférica-pe oúva neurofibromatosis tipo 1 (NF1) rupive.Pe condición oñembohéra. Ambue mba’ére ikatu ha’e:

• Terapia radiativa: Haimete 10% tapicha orekóva MPNST ohupyty terapia de radiación ambue mba’asýpe guarã.
• Umi mutasión genética: Umi investigadór ohechakuaa oĩha heta mutasión genética idiferénteva, upévare umi célula normál oĩva pe vaina nerviosagui oiko chuguikuéra célula anormal, oñembohetave ha ojapo tumor.
• Oĩichagua neurofibroma: Umi tapicha orekóva neurofibroma plexiforme oguereko tuicha riesgo oguereko haguã MPNST.

Mba’éichapa ojekuaa MPNST?

Rehecha vove pohanohárape, ojapo raẽta peteĩ examen físico ha oporandúta nde salud general rehe. Upévape oikeva’erã reporandu haĝua nde historia médica, historia médica familiar ha oimeraẽ síntoma ikatúva reguereko. Hiʼarive ikatu ojapo hikuái koʼã mbaʼe:

• Umi prueba de imagen: Umi pohanohára ikatu ojapo umi prueba ha’eháicha RM (Imagen de Resonancia Magnética) ha PET (Tomografía de Emisión de Positrones) .
• Biopsia: Peteĩ doktór ikatu ojapo peteĩ biopsia, ojagarra peteĩ muestra de tejido ha ojapo peteĩ patólogo ohecha hag̃ua microscopio rupive .
• Prueba genética: Oiméramo reguereko peteĩ tumor maligno vaina nerviosa periférica rehegua, ikatu nde pohanohára he’i ndéve rejapo haĝua prueba genética rehecha haĝua nde térã peteĩ familiar hi’aguĩva oguerekópa neurofibromatosis tipo 1 (NF1) térã ambue tipo de tumor vaina nerviosa , neurofibromatosis tipo 2 (Schwannomatosis) .

Mba’épa umi tratamiento MPNST rehegua.

Umi doktór ojapo jepi peteĩ operasión oipeʼa hag̃ua peteĩ tumor maligno vaina nervio periférico rehegua. Péro oĩ káso ndaikatúihápe ojeopera. Techapyrã ramo:

• Tuerca tuicháva (tuerca 5 cm térã tuichavéva).
• Tumor metastásico rehegua.
• Umi tumor oĩva hi’aguĩeterei umi red nerviosa compleja-gui ikatu oñembyai cirugía aja.

Koʼã kásope, umi doktór ikatu otrata MPNST peteĩ operasión, quimioterapia térã terapia de radiación . Ikatu ojejapo terapia de radiación ojeopera mboyve térã ojejapo rire.

Ko'ágã umi investigador ohecha ikatúpa ojeporu inmunoterapia térã terapia dirigida tratamiento pyahu ramo. Oiméramo reguereko tumor maligno vaina nervio periférico-pe, ikatu reguereko derecho peteĩ ensayo clínico-pe oprobávo umi tratamiento pyahu.Ikatu iporã reñe’ẽ nde pohanohára ndive reparticipa haĝua.

Mba’épa umi complicación térã efecto secundario ikatúva oreko tratamiento.

Umi complicación ikatúva oiko cirugía aja ha’e:

• Ñembohovái anestesia general rehegua.
• Tuguy hetaiterei (hemorragia).
• Hasy.
• Cicatriz quirúrgica rehegua.
• Infección quirúrgica herida rehegua.

Umi tratamiento ha’eháicha quimioterapia térã terapia de radiación ikatu ojapo efecto secundario ha’éva:

• Tye.
• Kane'õrasa.
• Nausea ha vómito.

Mba’épa pe pronóstico peteĩ tapicha orekóva MPNST-pe guarã.

Pronóstico ha’e mba’éichapa nde equipo médico oimo’ãva reimetaha remohu’ã rire tratamiento. MPNST kásope, ko pronóstico ojedetermina heta mba’ére:

• NF1 reko: Ko’ã tumor oñemoheñói jave tapichakuéra orekóva NF1-pe, ikatu sa’ive michĩmi pronóstico ojerekupera haguã umi tapicha ndorekóivagui NF1.
• Grado tumoral: Umi patólogo omaña umi célula microscopio rupive ha oklasifika umi tumor grado yvate térã grado michĩva . Umi tumor grado yvate oguereko tuichave posibilidad oguereko haguã célula cáncer rehegua oñemboja'o pya'eterei ha oñemyasãiva.
• Tumor tuichakue: Umi tumor MPNST rehegua ikatu tuicha 10 centímetro peve. Umi tumor tuicháva hasy jepi ojeipeʼa hag̃ua quirúrgicamente.
• Metástasis: Pe tumor ojeipysóramo ambue hendápe oñepyrũ haguégui, ikatu hasy oñepohano haguã.

Jahechaháicha, oĩ heta mba’e ikatúva o’afectá umi perspectiva de recuperación, ha naentéroi ko’ã mba’e ikatu oje’aplika ndéve. Upévare iporãvéta reporandu nde doktórpe umi detálle exacto nde situasión rehegua. Haʼe oikuaa rupi ne situasión, ikatu omeʼẽ ndéve umi informasión reikotevẽva.

Mba’épa umi tasa de sobrevida MPNST-pe guarã.

Umi tasa de sobrevida ha'e estimación oñemopyendáva experiencia ambue tapicha orekóva tumor maligno vaina nervio periférico. Sa'ieterei rupi ko'ã tumor, hasy umi experto-pe ome'ê haguã tasa exacta. Péicha he'i Instituto Nacional del Cáncer (EE.UU.), 23% ha 69% umi tapicha orekóva MPNST oikove cinco años ojehechakuaa rire. Upéva ningo peteĩ rango tuicháva, ¿ajépa? Upévare iporãvéta reporandu nde doktórpe mbaʼéichapa nde situasión.

Mbaʼéichapa añangareko chejehe?

Oiméramo reguereko tumor maligno vaina nervio periférico rehegua, reñembohovái peteĩ cáncer ndahetáiva ikatúva ou jey tratamiento rire. Oĩ heta programa ikatúva nepytyvõ ko situación-pe:

• Ñangareko paliativo rehegua: 1.1.Atención paliativa-pe, remba’apóta peteĩ equipo de médicos especialmente oñembokatupyrýva ndive ikatúva nepytyvõ remaneha haĝua umi síntoma MPNST rehegua ha umi efecto secundario tratamiento rehegua. Mba'e hetave, ome'êta avei ndéve apoyo psicológico.
• Programa de sobrevivencia cáncer-gui: Cáncer ha’ete peteĩ jeguata. Umi programa de sobrevivencia cáncer-gui nde guia pe ára ojekuaa guive ndéve, nde tratamiento rupive ha mba’épa rejapova’erã ou jeýramo pe cáncer.

Primera vista-pe, peteĩ tumor maligno de vaina nerviosa periférica (MPNST) oĩva nde po térã nde py rehe ikatu ha’ete peteĩ grumo ikatúva reñelastima térã reñembyai fácilmente. Jaikuaávo pe grumo ha’eha peteĩ tipo de cáncer ndahetáiva ha tekotevẽha ojeopera, ikatu ñanemondýi. Ikatu hasy jagueraha haĝua, Oiméramo reguereko porandu nde condición rehegua térã mba’épa reha’arõta, ne equipo médico ontende. Haʼekuéra ovyʼáta oñemotiémporamo ombohovái hag̃ua umi mbaʼe reporandúva ha ombohovái hag̃ua oimeraẽ mbaʼe ndepyʼapýva.

Pe mensáhe ojegueraha hag̃ua ógape ko artíkulogui

Oĩ porã, upévare aipota peguereko algún entendimiento ko condición cáncer rehegua ndahetáiva hérava MPNST roñe’ẽva’ekue ko árape. Penemanduʼákena upéva haʼeha peteĩ mbaʼasy ndahetáiva. Oiméramo reguereko mba’eveichagua grumo inusual, hasy, adormecimiento, ha mba’e nde rete rehe opersistiva, katuete ehecha pohanohárape ha ehupyty consejo. Ojekuaa mboyve, ndahasýi oñepohano haguã.

Pe iñimportantevéva ningo ndahaʼeiha ndeaño. Nde equipo médico, ne familia ha ne amigokuéra oĩmbaite nepytyvõ haĝua. Iñimportantevéva ningo repyta mbarete ha resegi nde doktór heʼíva.

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