¿Reproducípa hetaiterei glóbulo tuguy nde retépe? ¡Jaikuaami ko'ã Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) rehegua!

¿Reñeporandúmapa mbaʼépa oikóta nde médula ósea oprodusáramo hetaiterei glóbulo nde rete ryepýpe? Péicha ha’e umi neoplasia mieloproliferativa, térã MPN mbykymi. Kóva ha’e peteĩ cáncer de sangre ndahetáiva, ha katu oporojukáva ha ikatúva oporojuka noñemaneháiramo hekopete. Ñañeʼẽmi hese peteĩ fórma isensíllovape ikatu hag̃uáicha rentende.

Mba’épa ko neoplasia mieloproliferativa (MPN)?

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, umi neoplasia mieloproliferativa (MPN) haʼe hína umi mbaʼasy nde médula ósea (peteĩ tejido suave ojejuhúva nde kangue ryepýpe) ojapohápe hetave glóbulo rojo, glóbulo blanco térã plaqueta (célula oipytyvõva nde ruguy oñecoagula hag̃ua). Epensamína peteĩ fábrica ojapoha hetaiterei prodúktoicha. Péva oiko oiko vai jave peteĩ mbaʼe ojejapo jave umi glóbulo tuguy.

Ko'ã condición MPN rehegua heta jey oñemoakãrapu'ã mbeguekatueterei . Upévare ikatu oĩ persóna ndoguerekóiva mbaʼeveichagua síntoma heta áñorema. Upévare oñembohéra avei chupekuéra neoplasia mieloproliferativa "crónica" térã ipukúva. Ha katu sa’i sa’ípe, ko’ã condición MPN-pegua ikatu oñemboguata peteĩ mba’e ivaivévape.

Péro ani rejepyʼapy, oĩ umi tratamiénto iporãva rekontrola hag̃ua umi síntoma orekóva ko mbaʼasy ha ani hag̃ua ivaive.

Mba’eichagua MPN-pa oî.

Oĩ hetaichagua MPN. Káda tipo oafekta mbaʼeichagua glóbulo de sangrepa ojapo hetaiterei nde médula ósea. Sapyʼánte ikatu ojejapo glóbulos rojos añoite, ha ótro vése katu ojejapo glóbulos blancos térã plaquetas añoite. Oĩ tipo de MPN-pe, ikatu ojejapo hetaiterei ko'ã tipo de célula oñembojoajúva. Ambue mbaʼére ningo koʼã célula hembýva ikatu oñekomporta diferénte umi glóbulo hesãivagui.

¿Mávapepa ojeafectave ko situasión?

Mokõi mba'e tenondegua ohypýiva MPN jeiko ha'e nde edad ha género .

• Edad: Jepémo MPN ikatu ojehu tapichakuéra opaichagua eda-pe, ojehechave tapichakuéra orekóva 50, 60 ary térã hetave .
• Género: Techapyrã, policitemia vera, peteĩ tipo de MPN, ojehechave kuimba’épe. Trombocitemia esencial ojehechave kuñanguérape. Ambueichagua MPN ikatu ohupyty mokõive sexo-pe peteĩcha.

Mba’éichapa opoko MPN nde rete rehe.

Koʼã mbaʼasy oúva tuguýgui oiko nde médula ósea ojapo jave hetave peteĩ kláse de glóbulo tuguy nde rete oikotevẽvagui. Upéicharõ, pe efecto orekóva upéva nde rete rehe odepende mbaʼeichagua glóbulos sanguíneopa ojejapo hetaiterei . Techapyrã, peteĩ tipo de MPN ikatu ombohetave riesgo reguereko haĝua infarto térã accidente cerebrovascular. Ambue tipo ikatu omoheñói anemia.

Ñantende porãve hag̃ua koʼã mbaʼasy ndahetáiva, iporãta reikuaaʼimi mbaʼéichapa ojejapo nde médula ósea ha umi glóbulo. Opaite ñande tuguy glóbulo oñepyrũ célula madre ramo nde médula ósea-pe. Ko médula ósea ha’e pe tejido suave ha esponjoso oĩva nde kangue ryepýpe. Umi célula madre oñemoakãrapu'ãva chugui ikatu oiko chugui célula madre mieloide térã célula madre linfoide.

• Umi célula madre linfoide ha'e umi glóbulo blanco oñorairõva mba'asykuéra ndive.
• Umi glóbulo madre mieloide ikatu omoheñói glóbulos rojos (ogueraháva oxígeno ñande rete pukukue), ambueichagua glóbulos blancos ha plaquetas (oipytyvõva ani hag̃ua huguy oiko jave).

Opa ambue célulaicha, koʼã célula madre ombaʼapo umi instruksión omeʼẽháicha chupekuéra umi géno. Normalmente, ko'ã célula madre oñemboja'o ha oñembohetave oñeikotevẽháicha nde médula ósea-pe ojapo haguã célula pyahu. Péro oĩramo peteĩ mutasión koʼã génope, upéva heʼise umi géno okambiáramo, umi géno omondo umi instruksión ivaíva umi célula madre-pe osegi hag̃ua ojedividi ha oñemultiplica. Amo ipahápe koʼã glóbulo hembýva oñembyaty pe médula óseape térã tuguy rapekuérape, ha upéicha rupi ojoko tuguy osyry. Ojejokóramo ko tuguy osyry, ikatu oiko tuicha provléma tesãi rehegua.

Mba’épa umi tipo ojehechavéva MPN rehegua.

Oĩ mbohapyichagua MPN ojehechavéva: policitemia vera, trombocitemia esencial ha mielofibrosis primaria.

Policitemia Vera rehegua

Kóva ha'e pe tipo ojehechavéva MPN . Oiko nde médula ósea ojapo hetaiterei glóbulo rojo . Péicha nde ruguy oñembohyku ha mbeguekatu. Umi tapicha orekóva policitemia vera oreko tuicha riesgo oreko haguã tuguy coágulo. Ko’ã coágulo ikatu omoheñói infarto ha accidente cerebrovascular. Sa’ieterei, ko mba’asy ikatu oñepyrũ peteĩ cáncer de sangre ivaietereíva hérava leucemia aguda.

Mielofibrosis rehegua

Kóva ojehecha ha'eha pe tipo agresivovéva MPN . Mielofibrosis-pe, nde médula ósea ojapo células madre anormal. Ko'ã célula oñeinflama ha ojapo tejido cicatriz médula ósea ryepýpe. Ohasávo pe tiémpo, pe médula ósea henyhẽ ko tejido cicatriz-gui. Upe rire pe médula ósea ndaikatuvéima ojapo suficiente glóbulos rojos ogueraha hag̃ua oxígeno ñande rete jerére. Péicha ikatu reguereko anemia. Avei reguereko sa’i producción de plaquetas. Oĩ tapicha orekóva mielofibrosis ikatúva avei oguereko leucemia mieloide aguda (LMA).

Trombocitemia Esencial rehegua

Trombocitemia esencial ha’e peteĩ mba’asy nde médula ósea ojapohápe hetaiterei plaqueta.Ojapóvo. Normalmente, peteĩ tuguy rape ojepopete jave, umi plaqueta oñembyaty ojapo haĝua peteĩ coágulo ha ojoko pe tuguy. Péro ko mbaʼépe ojejapo umi plaqueta pe médula óseape mbaʼeveʼỹre. Ko’ã plaqueta extra ikatu ojapo tuguy coágulo ha ombohetave riesgo infarto ha accidente cerebrovascular. Ambue MPN-icha, umi síntoma oñepyrũ mbeguekatúpe. La majoría umi héntepe ojediagnostika ko mbaʼasy peteĩ pruéva rutinaria de sangre ohechaukáramo oĩha heta plaqueta. Oĩ tapichápe, pe mba’asy ikatu oñemotenonde leucemia-pe.

Oĩpa ambueichagua MPN?

Heẽ, oĩ heta ambueichagua MPN. Oĩ umíva apytépe:

• Leucemia eosinofílica crónica (CEL): Kóva ha’e peteĩ mba’asy ojehúva ojejapo hetaiterei peteĩ tipo de glóbulos blancos hérava eosinófilo. Jepive oñemoakãrapu’ã bazo-pe. Sa’i, ikatu oñemotenonde leucemia mieloide aguda (LMA)-pe. Pévape oñembohéra avei síndrome hipereosinófilo.
• Leucemia mielógeno crónica (LMC): Kóva ha’e peteĩ glóbulo blanco hérava granulocitos ha oproduci hetaiterei. Koʼã célula oñembyaty ha hasy pe médula óseape ojapo hag̃ua ambue glóbulo oñeikotevẽva.
• Leucemia neutrófila crónica (CNL): Kóvape ojejapo hetaiterei peteĩ tipo de glóbulos blancos hérava neutrófilos.
• Neoplasia mieloproliferativa, no clasificable (MPN-U): Kóva ha’e peteĩ tipo de MPN ndoikéiva mba’eveichagua ambue categoría-pe. Ikatu ojapo hetaiterei glóbulo opaichagua, por ehémplo umi glóbulo blanco, glóbulo rojo térã plaqueta.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva MPN.

Umi etapa ñepyrũme, ikatu nderehechái mbaʼeveichagua síntoma . Pe mba’asy ohovévo ohóvo, ikatu rehechakuaa señales de bazo hinchado (esplenomegalia). Pe bazo oĩ nde lado akatúape nde costilla guýpe. Ikatu oñeñandu henyhẽ, hatã ha incómodo. Jepémo ko hinchazón bazo rehegua ojehecha hetaichagua MPN-pe, ndaha’éi ojehechaháicha trombocitemia esencial-pe.

Ambue mba'asykuéra iñambue odependévo mba'eichagua MPN rehe .

Leucemia eosinofílica crónica (CEL) rehegua .

• Pe mba'asy ojehechavéva ha'e peteĩ erupción de piel .
• Ikatu reñeñandu kaneʼõ ha reñeñandu akãnundu.
• Ambue mba’asy odepende umi parte nde rete rehegua ojeafectáva nde niveles altos de eosinófilo rehe.

Leucemia mielógeno crónica (LMC) ha leucemia neutrófila crónica (CNL) rehegua .

• Kangue rasy
• Pyhare sudor
• Akãnundu ha kane’õ
• Contusión fácilmente
• Pérdida de apetito ha pérdida de peso

Trombocitemia esencial rehegua

• Contusión fácilmente
• Tuguy osẽva ñande ryekue, juru térã encía-gui mba’eve’ỹre
• Tuguy osẽva ñande rye térã ñande pyti’águi
• Tuguy oĩva orina-pe

Policitemia vera rehegua

• Akãrasyvai
• Ñembopy’aju
• Kane’õ
• Visión borrosa térã doble visión

Mielofibrosis primaria rehegua

• Ikatu ojekuaa anemia mba’asy (kane’õ, kangy, apytu’ũ mbyky).
• Ambue mba’ekuaarã:
• Ipire morotĩ
• Pyhare sudor
• Akãnundu
• Pire hũva
• Okaru hetaiterei térã oñeñandu henyhẽ pya’e okaru rire (saciedad temprana) .
• Pérdida de peso rehegua
• Kangue rasy

Mba’épa omoheñói MPN.

Opaite mba'asy MPN rehegua ha'e mba'asy genético ojehupytýva . Upéva heʼise ndahaʼeiha erénsia nde tuvakuéragui. Umíva oiko oiko jave mutasión térã kámbio umi géno okontrolávape umi célula okakuaa, ha upévare umi glóbulo okakuaa vai.

Umi investigadór médico ojapo koʼã mbaʼe ojuhúva umi mutasión genética omoheñóiva MPN:

• Janus quinasa (JAK) mutaciones: Umi mba'asy ha'éva policitemia vera, mielofibrosis primaria ha trombocitemia esencial ojehu jepi umi mutaciones peteĩ gen hérava Janus quinasa 2 (JAK2) -pe. Ko mutación ikatu ojapo umi célula oñembojaʼo hag̃ua ojejokoʼỹre.
• Mutaciones gen MPL térã gen CALR-pe: Umi tapicha orekóva trombocitemia esencial ha mielofibrosis primaria oguereko jepi mutaciones igen MPL térã gen CALR-pe.
• Cromosomas jejavy: Umi tapicha orekóva leucemia mielógena crónica (LMC) oguereko peteĩ jejavy específico icromosomas-pe (estructura oguerekóva genes). LMC-pe, peteĩ cromosoma pehẽngue oñeintercambia ambue cromosoma ndive, ojapo peteĩ "cromosoma Filadelfia".

Jepe koʼã mbaʼe ojetopáva nomyesakãporãi mbaʼépa ojapo umi kámbio genético, oipytyvõ umi doktórpe odiagnostika hag̃ua mbaʼasy ha ojapo hag̃ua umi tratamiénto ojepytasóva koʼã mutasión genética rehe.

Mba’épa umi factor de riesgo MPN-pe guarã.

Historia familiar ko mba’asy rehegua (jepémo ko’ãva ha’e mba’asy adquirida, oĩ familia ikatúva ohechauka predisposición), edad ha género ikatu ombohetave riesgo oguereko haguã MPN.

Umi investigadór ojuhu avei ojoajuha MPN ha pe exposición ciertas toxinas ha radiación rehe . Oĩ estudio ohechaukáva umi tapicha oñembohasáva nivel yvate radiación ha ciertas toxinas, ha'eháicha benceno, oreko mayor riesgo oreko haguã MPN, ha'eháicha policitemia vera, mielofibrosis primaria ha leucemia mielógena crónica.

Mba’éichapa ojekuaa MPN?

Nde pohanohára oporandúta nde síntoma ha historia de salud rehegua. Upéi, ojapóta hikuái peteî examen físico ohecha haguã señales de MPN. Ohecháta hikuái nde ruguy ha médula ósea oikuaa haguã mba'asy.

• Tuguy jepapa hekopete (CBC): .Péicha ojekuaa mbaʼéichapa oĩmbaite umi glóbulo nde ruguypegua. Trombocitemia esencial-pe ojehecha umi nivel plaquetario. Policitemia vera-pe ojehecha hemoglobina (peteî proteína ojejuhúva glóbulos rojos-pe), avei glóbulos blancos ha plaquetas niveles.
• Frotis periférico de sangre (PBS): Ko prueba ikatu oheka forma anormal umi glóbulo tuguy rehegua, ikatúva ome’ẽ pista peteĩ condición médica rehegua.
• Umi prueba química tuguy rehegua: Ko’ãva ikatu ohechakuaa mba’éichapa oĩ opaichagua químico (ha’eháicha proteína, enzima ha glucosa) nde ruguype. Ko’ã número ikatu ome’ẽ pista mba’éichapa omba’apo umi órgano, ikatúva omoheñói sospecha peteĩ MPN rehe.
• Biopsia médula ósea rehegua: Ikatu nde pohanohára ojapo aspiración médula ósea rehegua térã biopsia médula ósea rehegua. Upearã jajapo peteĩ muestra ñande médula óseagui ha jahecha oĩpa glóbulos sanguíneos. Upéi umi patólogo médico ohesaʼỹijo umi glóbulo ha tejido peteĩ microscopio rupive oheka hag̃ua mbaʼéichapa idiferénte umi célula normál ha umi célula anormal. Avei ohekáta hikuái oimeraẽ célula madre anormal. Avei ohekáta hikuái umi cambio cromosómico ha ambue anomalías genéticas ikatúva ohechauka peteĩ tipo de MPN.
• Prueba genética: Umi doktór ikatu ohesaʼỹijo umi glóbulo nde ruguy rehegua ohecha hag̃ua oĩpa kámbio umi génope oafektáva pe glóbulos sanguíneo.

¿Ikatu piko oñepohanombaite MPN? Mba’épa umi tratamiento.

Peteĩnte tratamiento curativo ojeguerekóva ko'ágã ko'ã mba'asýpe ha'e trasplante de células madre alogénicas . Ñambyasy, heta tapicha ndaikatúi ojapo ko trasplante de células madre ha’égui peteĩ procedimiento hasýva ha físicamente exigente.

Nde doktór omeʼẽta ndéve umi tratamiénto omaneha hag̃ua ne mbaʼasy, omboguejy hag̃ua nde glóbulo, ombogue hag̃ua umi síntoma ha ani hag̃ua oiko umi mbaʼe ijetuʼúva. Oĩ tratamiénto ikatúva voi omoĩ pe mbaʼasy remisiónpe. Umi tratamiento MPN rehegua iñambue odependévo pe tipo rehe:

• Leucemia eosinófila crónica (CEL): Ikatu nde pohanohára oipuru quimioterapia, corticosteroides térã inmunoterapia omboguejy haguã nde nivel de eosinófilo.
• Leucemia mielógena crónica (LMC): Pe tratamiento ojepuruvéva ha’e terapia dirigida, ojokóva umi célula oñembohetave haĝua ojejoko’ỹre. Ambue tratamiento ha’e quimioterapia, inmunoterapia, terapia de radiación ha trasplante de células madre.
• Leucemia neutrófica crónica (CNL): Ikatu oñepohano hese quimioterapia, inmunoterapia ha células madre ñembohasa.
• Trombocitemia esencial rehegua: 1.1.Ndereguerekóiramo síntoma, ikatu ne doktór odesidi ojesareko porã ne mbaʼasyre, omeʼẽ rangue ndéve tratamiénto. Oiméramo reguereko síntoma, ikatu rejapo peteĩ tratamiénto ojokóva umi sélula ani hag̃ua oñembohetave ndojejokóiramo. Ikatu avei reʼu pohã ikatu hag̃uáicha reʼu umi pohã ikatu hag̃uáicha reñemboty tuguy térã ani hag̃ua nde médula ósea ojapo hetaiterei plaqueta.
• Policitemia vera: Flebotomía ha’e pe pohã ojehechavéva policitemia vera rehegua. Ko prosedimiéntope, ne doktór oipeʼa jepi michĩmi tuguy (peteĩ tuguy ñembohasaicha) ikatu hag̃uáicha saʼive nde ruguy ha oipeʼa umi glóbulo rojo hetaitereíva. Oiméramo reguereko síntoma, ikatu oñeme’ẽ ndéve terapia dirigida ani haguã umi célula oñembohetave fuera de control. Ikatu avei oñeme’ẽ ndéve pohã omboguejýva tuguy ñembyai (ha’eháicha aspirina) térã pohã omboguejýva glóbulos rojos.
• Mielofibrosis primaria: Ndereguerekóiramo mba’asy, ikatu nde pohanohára odesidi ohecha porã nde mba’asy. Oĩ opaichagua método térã pohã ikatúva ojeporu oñepohano hagua anemia. Por ehémplo, nde médula ósea ndojapóiramo suficiente glóbulos rojos, ikatu reñemoĩ tuguy. Ikatu avei reʼu umi pohã omokyreʼỹva pe médula ósea ojejapo hag̃ua hetave glóbulo. Ambue tratamiento ha’e terapia dirigida, quimioterapia, inmunoterapia, terapia de radiación ha trasplante de células madre.

Mboy tiémpopa ikatu oikove peteĩ orekóva MPN.

Péva tuicha idiferénte káda persónape . Heta mba’e oityvyro ko mba’e, umíva apytépe mba’eichagua MPN, mba’éichapa pya’e ojekuaa pe mba’asy ha mba’éichapa rembohovái porã tratamiento. Ojesareko porã ha oñepohano porãramo, heta tapicha oikove heta áño pukukue . Ndaipóri pronóstico ni resultado oñeha'ãrõva ko'ã condición-pe guarã. En general, la mayoría umi tapicha ojediagnosticáva MPN rehegua oikove gueteri cinco áño rire.

Umi tasa de sobrevida umi tipo específico MPN-pe guarã ha’e ko’ãva:

• Leucemia mielógena crónica (LMC): Tuicha ojupi pe tasa de sobrevida ojoajúva LMC rehe, osẽ porãgui umi terapia pyahu ojepytasóva. Pe tasa de sobrevida cinco ary pukukue LMC-pe guarã ha’e 90%.
• Leucemia neutrófica crónica (CNL) ha policitemia vera: Ojeporu porãramo, hetave tapicha oikove peteĩ promedio 20 ary rupi ojekuaa rire.
• Trombocitemia esencial: Heta tapicha oikove heta arýma ho’úvo pohã ojokóva complicación oporojukáva ha’éva tuguy coágulo.
• Mielofibrosis primaria: Hetave tapicha orekóva mielofibrosis primaria oikove cinco a diez ary ojehechakuaa rire.

Oiméramo reguereko ko mba’asy, eporandu nde pohanohárape nde pronóstico rehegua. Ha’ekuéra ha’e umi oikuaáva opa mba’e ohypýiva pronóstico. Ha iñimportantevéva, oikuaa hikuái nde, nde eda ha nde salud general, avei umi factor de riesgo o’afectáva pronóstico.

¿Ojukápa koʼã mbaʼasy?

Ko’ãva ndaha’éi mba’asy oporojukáva ijehegui , ha katu oĩ tipo de MPN ikatúva omoheñói complicación oporojukáva ha’eháicha infarto ha accidente cerebrovascular.

Mba’e porandupa ajapova’erã che pohanohárape.

MPN ha’e peteĩ mba’asy complejo. Oĩ heta tratamiento opción, ha sapy’ánte umi efecto secundario. Avei, oĩ heta complicación ikatúva oiko odependévo nde condición rehe. Iñimportánte reikuaa mbaʼe síntomapa reikuaavaʼerã. Eñe’ẽ nde pohanohára ndive ontende haĝua nde diagnóstico ha odesidi haĝua tratamiento rehegua.

Oĩ porandu ikatúva rejapo:

• Mba’épa pe mba’e ojehupytyséva tratamiento rehegua (ombogue haguã mba’asy, oñemboguejy haguã mba’asy, ojehapejoko haguã mba’asy, hamba’e)?
• Mbaʼépa umi tratamiénto ajapótava?
• Mbaʼépa umi efecto secundario ikatúva oreko pe tratamiénto.
• Mboy tiémpopa tekotevẽta añepohano che mbaʼasy rehe?
• Mboy jeypa tekotevẽta ajapo umi prueba (imagen térã tuguy rembiapo) ajesareko haguã che condición rehe.
• Mba’épa umi señal chepytyvõtava aikuaa haĝua iporãvépa térã ivaive ohóvo che condición?
• Mba’épa umi síntoma che’adverti peteĩ complicación rehegua?
• Mba’e complicación-pa oikotevẽ tratamiento médico de emergencia.
• Mba’épa pe pronóstico oñeha’arõva che condición rehegua?
• Mba’e cambio estilo de vida rehegua peẽ perecomenda amaneha haĝua che condición ha umi efecto secundario tratamiento rehegua?

Mbaʼéichapa añangareko chejehe? (Umi mbaʼe iñimportánteva ndéve g̃uarã)

Oikove MPN ndive ikatu sapy’ánte oñembotavy’imi. Ikatu reime porã ha nereñandúi mbaʼeveichagua provléma, péro ikatu reñeporandu oĩpa mbaʼe ikatúva ajapo ani hag̃ua umi síntoma. Oiméramo reñepohano hína, ikatu reikotevẽ pytyvõ remaneha hag̃ua umi efecto secundario oúva pe tratamiéntogui ha umi síntoma. Péro heta áño oúvape reiko vaʼerã ko mbaʼasýre. Koʼápe oĩ unos kuánto suherénsia ikatúva nepytyvõ:

• Entende nde rekove: Heta mba’asy MPN rehegua ojogua ambue mba’asy, sa’ive ivaívape. Oĩ avei umi síntoma ikatúva ha’e signo de complicaciones médicas graves. Ikatu hasy reikuaa hag̃ua mbaʼéichapa idiferénte, ha ikatu reñandu ofaltaha ndéve umi pista iñimportánteva. Ejerure nde pohanohárape tomombe’u mba’éichapa ikatu nde’afectáva ko mba’asy. Reikuaáramo mbaʼépa rehaʼarõta, ikatu rejeroviave ko mbaʼére.
• Emaneha nde estrés: Reiko peteĩ mbaʼasy ipukúva reheve ikatu ñanembopyʼarory. Oiméramo reñeñandu rejepyʼapy nde mbaʼasyre, eñeʼẽ vaʼerã nde doktór ndive upévare. Haʼekuéra ikatu omyesakã mbaʼépa ikatu ojapo nepytyvõ hag̃ua koʼág̃a ha mbaʼépa ikatu ojapo nepytyvõ hag̃ua amo gotyove.
• E’u peteĩ dieta hesãiva equilibrado:Rekaru porãramo ikatu nepytyvõ remaneha hag̃ua ne mbaʼasy. Eñe’ẽ peteĩ nutricionista ndive reikotevẽramo pytyvõ remoheñói haĝua jepokuaa rekaru hesãiva.
• Ejapo ehersísio: Ehersísio ningo iporãiterei remaneha hag̃ua pe estrés.
• Eheka pytyvõ: MPN ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva. Umi aty pytyvõrã ikatu ha’e peteĩ tape iporãitereíva reñembojoaju ha reñe’ẽ hag̃ua tapichakuéra oikuaáva ndive mba’épa rehasa.

Penemandu’áke, jepe peichagua condición, ikatu peiko peteĩ vida porã peime consciente ha pesegívo consejo médico.

Araka’épa ahechava’erã pohanohárape?

Oiméramo nde reguereko MPN ha katu ndorekói mba’asy, térã rehechakuaa umi cambio nde retepýpe ohechaukáva mba’asy, pya’e reho nde pohanohárape.

MPN añetehápe ha’e peteĩ misterio’imi. Umi investigadór oikuaa MPN ojoajuha umi glóbulo sanguíneo okakuaaha naiporãiva rehe. Avei oikuaa hikuái haʼeha umi trastorno genético, péro ndojekuaái gueteri mbaʼépa añetehápe omoñepyrũ umi mutasión genética omoheñóiva MPN . Ko'ãva ha'égui mba'asy ndahetáiva, heta tapicha ndoikuaái mba'éichapa oiko MPN ndive. Péro umi doktór ha investigadór oikuaave ohóvo MPN rehegua, koʼýte umi fórma iporãvéva oñemaneha hag̃ua umi síntoma ha oñemboguejy hag̃ua pe riesgo de complicación médica grave. Upévare, arakaʼeve ani reñemeʼẽ esperanza .

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