¿Oguerekópa ne memby michĩva cáncer de Neuroblastoma? Ani rejepy’apy, ñañe’ẽmi ko mba’ére simplemente!

¿Oguerekópa ne memby michĩva ijyva térã ijajúrape peteĩ ryguasu rupiʼa oñeñandúva peteĩ ryguasu rupiʼáicha? Térãpa oĩ umi contusión térã mancha hovy hesa jerére haʼetévaicha ojegolpea vaʼekue chupekuéra? Mayma sy térã túva okyhyjeterei ha ojepy’apy ohechávo mba’e peichagua. Ojekuaaiterei ningo. Ha katu sapy’ánte ko’ãva ikatu ha’e síntoma peteĩ tipo de cáncer hérava ‘Neuroblastoma’, ojehúva especialmente mitã michĩvape. Upévare ko árape, ñañe’ẽmi ko mba’ére kyhyje’ỹre ha ñamyesakã porã opa mba’e tekotevẽva reikuaa.

Mba’épa añetehápe pe Neuroblastoma.

Ñamombe’u porãsérõ, Neuroblastoma ha’e peteĩ tipo de cáncer oúva sistema nervioso mitã michĩva ha mitã mimi-pe. Ñande rete nerviokuéra ojejapo umi célula nerviosa inmadura hérava ‘neuroblastos’-gui. Cáncer neuroblastoma rehegua oñepyrũ ko’ã célula nerviosa inmadura-pe.

Py’ỹive, ko cáncer oñepyrũ umi célula nerviosa inmadura-pe oĩva umi glándula suprarrenal-pe, mokõi glándula michĩva oĩva umi riñón ári. Koʼã glándula ojapo umi hormona okontroláva heta mbaʼe ñande retépe ha ndajahechakuaái voi oikoha, por ehémplo pe ritmo cardíaco, presión arterial, rrespirasión ha digestión. Péva ári, ko cáncer ikatu avei oñepyrũ tejido nervioso columna vertebral, estómago, pecho térã cuello-pe. Ohasávo pe tiémpo, koʼã célula kánser ikatu oñemyasãi ótro pártepe ñande retépe.

Pe pronóstico mitã orekóva ko mba’asýpe odepende heta mba’ére, umíva apytépe moõpa oĩ pe cáncer, pe mitã edad ha pe etapa (moõ pevépa oñemyasãi pe cáncer).

¿Kóva piko peteĩ mbaʼasy ojehechaitereíva?

Nahániri, Neuroblastoma haʼe peteĩ kánser ndahetáiva. Péro pe iñimportantevéva haʼe hína pe kánser ojehechavéva umi mitã mimi. Ko mba’asy ojehu jepi mitã ndohupytýiva 5. Sapy’ánte ko cáncer ikatu oñepyrũ mitã oĩ gueteri hyepýpe. Sa’ieterei ojehecha ko cáncer mitãnguéra orekóva 10 ary ári.

Mba’éichapa oñemboja’o umi etapa Neuroblastoma rehegua.

Oñemoañete ramo ne memby oguerekoha ko mba’asy, upéi umi pohanohára ohecháta moõ pevépa ojeipyso pe cáncer ha mba’éichapa pya’e okakuaa. Péicha ojehechakuaáta ‘nivel de riesgo’ mba'asýpe. Upéicharõ añoite ojeporavóta pe tratamiénto okonvenivéva pe mitãme g̃uarã.

Ymave ojedetermina ko etapa ojesarekóramo mboy cáncerpa opyta ñande retepýpe ojeopera rire. Péro koʼág̃a umi doktór oipuru peteĩ método ojeaseptáva tetã ambuére. Ipype ojekuaa pe etapa ojesarekóramo moõ pevépa oñemyasãi pe cáncer, ojejapóva umi escaneo rupive (haꞌeháicha peteĩ `CT` térã `RM`). Ñantende ko'ã etapa término simple-pe.

Mbaʼérepa oñepyrũ koʼãichagua kánser?

Pe mba'e iñimportantevéva ojejapo haguã upéva ha'e umi célula nerviosa inmadura (`neuroblastos`) ñañe'ẽva'ekue yma okakuaaha ojejoko'ỹre. Oiko jave peteĩ mutasión genética umi sélulape, umi célula oñepyrũ ojedividi ha okakuaa anormalmente. Umi célula oñembyatýva péicha ojapo peteĩ tumor. Umi doktór ndoikuaái gueteri mbaʼérepa añetehápe oiko ko mutasión genética.

Péro oĩramo pe família orekóva Neuroblastoma upe mboyve, saʼi oĩ posibilidad pe mitã oreko hag̃ua. Péro saʼieterei ningo. Avei, mitã heñóiva ambue anomalía congénita reheve, oîve riesgo michĩmi oguereko haguã ko mba'asy.

Mba’épa ohechauka ko mba’asy.

Umi mba’asy neuroblastoma rehegua tuicha iñambue. Ikatu oĩ oñepyrũva mbeguekatueterei. Ko’ã mba’asy odepende moõpa oĩ pe tumor ha pe etapa mba’asy rehegua. Heta vése, ojekuaa vove umi síntoma, pe kánser ojeipysóma ótro pártepe ñande retépe.

Ko’ápe oĩ umi mba’asy ojehechavéva:

• Ñembohory: Turu ojehechakuaáva ijajúra, jyva, tyekue térã pelvis-pe. Mitã mimi, ikatu ojehecha heta jyva hovy térã morotĩva ipire guýpe.
• Tesa: Tesa ojehechaháicha osẽva tenonde gotyo, hesa jerére peteĩ sa’y morotĩ/hovy, ha’ete ku oñembyaíva.
• Tyepy’a’ỹ: Ñe’ẽ’asy, ñemboty, tyekue hasy, ñande py’a’ỹ.
• Kane’õ ha ipire morotĩ: Kane’õ meme, tos, akãnundu. Ipire morotĩ. Péva anemia rupi, ha'éva glóbulos rojos oguejyha.
• Hinchazón: Ñande ñande rye hi’a ha hasy.
• Hasy opytu’u haguã: Ko’ýte mitã michĩvape.
• Ikangy: Ikangy ñande py ha ñande py, hasy jaguata térã ñande parálisis.

Oñemotenondévo mba’asy, ikatu avei ojekuaa mba’asy ko’ãichagua:

• Tuguy presión ha korasõ ipu pya’e.
• Hasy ñande kangue, ñande jyva térã ñande py.
• Apañuãi tete equilibrio ha movimiento rehegua.
• Tesa ñemomýi pya’e ha ndojejokóiva.
• Peteĩ mbaʼasy hérava síndrome de Horner, ojehechakuaáva umi párpado oguejyha peteĩ ládopente ñande rova, umi pupila michĩ ha saʼive pe sudoración.

Mba’éichapa umi pohanohára ohechakuaa ko mba’asy?

Ko mba’asy ojehechakuaa jepi mitãnguéra ndohupytýiva 5. Sapy’ánte, ko grumo ikatu ojehecha jepe ojejapo jave ecografía pe mitã oĩ aja gueteri hyepýpe.

Nde pohanohára ojapóta heta prueba omoañete haguã pe diagnóstico.

Examen Físico rehegua

Primero, pe doktór ohesaʼỹijo porãta pe mitãme. Ohecháta hikuái oîpa grumos ha ambue anomalías. Avei ojapóta hikuái peteî examen neurológico ohecha haguã mba'éichapa omba'apo sistema nervioso, reflejo ha coordinación.

Tuguy ha Orina rehegua Prueba

Ko'ã prueba oime conteo completo de sangre (CBC) ojehecha haguã anemia ha ambue anomalías tuguy, ha ojehecha nivel de ciertos químicos oñembyatýva tuguy ha orina-pe oî jave cáncer.

Biopsia rehegua

Pe ojejapóva ko ápe ha e ojepe a petet tejido pehẽngue michĩetereíva pe grumogui ha ojehecha microscopio rupive. Péva ha'e pe omoîva 100% seguro ha'eha Neuroblastoma. Avei ohecha umi célula cáncer rehegua oĩva ko tejido pehẽnguépe oguerekópa kámbio espesiál ikoromosomakuérape. Upe marandu tuicha mba’e ojekuaa haguã mitã nivel de riesgo ha plan de tratamiento.

Biopsia Médula Ósea rehegua

Médula ósea ha’e pe parte esponjosa oĩva ñande kangue tuicháva ryepýpe. Pépe ojejapo ñande ruguy glóbulos. Ko prueba ojejapo ojehecha haguã cáncer oñemosarambípa médula ósea-pe.

Umi Escaneo Imagen rehegua

Ojejapo hetaichagua escaneo ojehecha hagua moõpa oĩ pe cáncer, mba’éichapa tuicha ha ojeipysópa ambue hendápe.

• CT: Ojejapo peteĩ serie de taʼanga rayos X rupive oñeinyecta rire peteĩ tinte espesiál ñande retépe.
• RM: Oipuru imán ha onda de radio ojejapo hagua ta anga detallado ñande rete ryepy rehegua.
• Escaneo MIBG: Kóva ha’e peteĩ escaneo ojejapóva específico Neuroblastoma-pe guarã. Ko escaneo-pe oñeinyecta ñande retepýpe peteĩ químico radiactivo seguro. Ko químico oho umi lugár oĩháme umi célula Neuroblastoma rehegua. Upéi, ojehecháramo peteĩ kámara espesiálpe, ikatu ojehecha porã moõpa ojeipyso pe kánser ñande retépe. Ha katu amo 10% mitãnguéra célula cáncer rehegua ndoguerahai ko MIBG. Péicha jave ojepuru ambueichagua escaneo hérava `PET scan`.
• Ecografía ha radiografía: Koʼãva ojepuru tenonderãite ojekuaa hag̃ua moõpa oĩ pe tumor ha mbaʼéichapa ojapo umi órgano oĩva ijerére.

Mba’épa umi pohã ojejapóva Neuroblastoma rehegua.

Pe tratamiento ojedetermina pe mitã edad, etapa mba’asy rehegua, nivel de riesgo ha moõpa oĩ pe tumor. Peteĩ ekípo de doktór ombaʼapóta nendive ojapo hag̃ua pe plan de tratamiénto iporãvéva ne membýpe g̃uarã.

Tratamiento según nivel de riesgo

• Neuroblastoma de Bajo Riesgo: Oĩ mitã ko categoría-pegua, ko’ýte umi ndohupytýiva 6 jasy, ikatu ojesareko hese pohanohárape mba’eveichagua tratamiento’ỹre. Péva oîgui tumor ohóva ijeheguiete mba'eveichagua tratamiento'ÿre. Ótro mitã ikatu oikotevẽ ojeopera, quimioterapia térã mokõivéva oipeʼa hag̃ua pe tumor.
• Neuroblastoma de Riesgo Intermedio: Ko’ã mitã ojeopera jepi ojeipe’a haguã pe tumor. Oñemyasãi ramo umi ganglio linfático-pe, ojeipe’a avei. Ojejapo quimioterapia ojeopera rire. Sapy’ánte, ikatu oñeme’ẽ quimioterapia ojeopera mboyve oñemboguejy haguã pe tumor.
• Neuroblastoma de Alto Riesgo: Ko’ã mitãme oñeme’ẽ peteĩ tratamiento combinado. Péva ikatu oike quimioterapia, cirugía, quimioterapia dosis yvate trasplante de células madre reheve, radiación ha inmunoterapia.

Jaikuaamimi umi método de tratamiento rehegua.

Iñimportanteterei reikuaa porã mbaʼe tratamiéntopa oñemeʼẽ ne membýpe ha mbaʼépa ogueraha vaʼerã.

Mba’épa pe posibilidad oñepohano haguã ko mba’asy. (Pronóstico rehegua) .

Péva ha’e pe porandu tuichavéva opa túva apytu’ũme. Pe tasa de recuperación mitãnguéra orekóva neuroblastoma iñambue.

• Tasa de recuperación yvateterei mitãnguéra categoría de bajo térã mediano riesgo , especialmente mitãnguéra michîvéva. Haimete 90% - 95% mitãnguéra ojerekuperapaite.
• Pe tasa de recuperación umi mitã tuichavévape oĩva pe grupo de alto riesgo-pe ha’e 60% rupi .

Péro ani peheja pe esperánsa. Umi doktór ha investigadór oñehaʼã meme oheka umi tratamiénto iporãvéva ko grúpo de mitã orekóvape riesgo tuicháva. Oĩ heta tratamiento pyahu ohechaukámava osẽ porãha.

¿Ikatu piko ojehapejoko ko mba'asy?

Ñambyasy, ndaipóri mba’éichapa ojehapejoko Neuroblastoma. Oiméramo nde térã ne irũ reguereko ko mba’asy imitãme, térã oĩramo nde rogaygua oguerekóva antecedente, eñe’ẽ nde pohanohára ndive upévare. Ha katu nemandu’áke, Neuroblastoma hereditario ndahetái, sa’ieterei (1% - 2%) añoite.

Araka’épa ahechava’erã pohanohárape?

Resospecháramo ne memby orekoha peteĩva umi síntoma roñeʼẽ hague, ani retarda ha pyaʼe reho doktórpe. Péicha jave, ojehechakuaa ha oñepohano ramo tenonderãite ikatu tuicha oityvyro pe mitã recuperación.

Ojeʼéramo peteĩ mitãme orekoha kánser, ikatu ijetuʼu ifamília kompletoitépe ogueropuʼaka hag̃ua. Tuicha ñemondýi. Péro ndahaʼéi ndeaño. Umi pohanohára, enfermera ha personal oñatendeva ko'ã mitãme ojededikaiterei. Avei, eporandu nde pohanohárape umi grupo de apoyo rehegua ikatuhápe reñe’ẽ ambue tuvakuéra ndive oguerekóva experiencia ojoguáva. Pekomparti experiencia ha pehendu ambue tapicha rembiasakue ikatu tuicha mba’e peẽme ĝuarã.