¿Rejepyʼapýpa umi grumo térã topetẽ nde rete rehe? Ko’ãva ikatu ha’e neurofibromas. Ñañe'ẽmi hesekuéra!

¿Rehechakuaámapa nde rete oĩha umi ryguasu rupiʼa michĩva térã nde pire ári, tahaʼe nde pire guýpe térã nde pire ári? Térãpa rehecháma peteĩ persóna reikuaáva orekoha peteĩ? Normal ningo reñeñandu kyhyje ha rejepyʼapyʼimi rehechávo koʼã mbaʼe. Péro naentéroi umi grumo ipeligroso. Ko árape ñañe’ẽta peteĩ mba’asy peichagua rehe, ha’éva peteĩ mba’asy hérava neurofibroma. Ani rejepy’apy, ñañe’ẽta ko mba’ére detalle ha simplemente.

Mba’épa pe Neurofibroma?

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, peteĩ neurofibroma haʼe peteĩ tumor iporãva okakuaáva umi célula nerviosa pukukue. Añetehápe ha’e peteĩ peteĩ aty mba’asy genética ndahetáiva apytépe hérava neurofibromatosis. Oĩ tapicha heñóiva neurofibromatosis reheve ikatu oguereko ko’ã tumor ipire rehe, ipire guýpe térã hete pypukúpe.

Péro péina ápe pe mbaʼe, la majoría umi neurofibroma ndojapói mbaʼeveichagua provléma tuicháva ñande salúpe . Péro sapyʼánte tuichavéramo michĩmi, ikatu oityvyro heta nervio ha ojapo tuicha provléma tesãi rehegua. Upéicha jave, umi doktór oipeʼáta chupekuéra peteĩ operasión rupive.

¿Mávapepa ojeafectave ko situasión?

Añetehápe, umi tapicha heñói ko'ã neurofibroma reheve. Péro pe hechapyrãva haʼe hína, añetehápe oñepyrũvo ojekuaa koʼã tumor, ikatu ohasa heta áño. Heta vése ojehecha porã chupekuéra imitãrusúpe.

Umi estadística heʼiháicha, haimete peteĩ mitã 3.000 apytégui ikatu oreko peteĩ mbaʼasy hérava Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1) . Ojekuaa jepi oguereko mboyve 10. Haimete 25% mitã orekóva NF1, térã haimete peteĩ irundy apytégui, ikatu oguereko tumor ikatúva tuicha ha omoheñói apañuãi tuicháva tesãi rehegua.

Mba’éichapa oityvyro ñande rete pe Neurofibroma.

Tuicha iñambue mba’éichapa umi neurofibroma ohupyty peteĩteĩ tapichápe. Odepende mbaʼeichagua tumorpa, mbaʼeichaitépa tuicha ha moõpa oĩ ñande rete ári.

• Oĩ tapichápe g̃uarã koʼãva ojehecha peteĩ ryguasu rupiʼa michĩva térã ipire hũvaicha.
• Péro oĩ tapicha orekóvape neurofibroma tuicháva, ikatu oityvyro umi órgano interno ha médula espinal jepe.

Epensamína, sapyʼánte haʼete peteĩ pelota michĩva oñeformava ñande rete ryepýpe. Pe efecto orekóva odepende moõpa oĩ.

¿Ikatu piko koʼã grumo haʼe kánser?

Kóva ha’e peteĩ problema heta tapicha oguerekóva. La majoría umi neurofibroma ndoikói chuguikuéra mbaʼe vai. Ha’ekuéra ha’e benigno.

Hakatu,Oĩ peteĩ tipo especial hérava neurofibromas Plexiformes. Haimete 10% ko’ãichagua, térã haimete peteĩva umi apytégui, oguereko potencial oiko haĝua chugui cáncer. Upévare, tuicha mbaʼe reguereko peteĩ doktór nde examináramo reguerekóramo peteĩ ryguasu rupiʼa peichagua.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva Neurofibroma.

Umi mba’asy neurofibroma rehegua iñambue. Jaʼéma haguéicha, haʼekuéra odepende mbaʼeichagua tumorpa, tuicha ha moõpa oĩ. Sorprendentemente, oĩ tapicha orekóva neurofibroma ikatu ndohechaukái mba’eveichagua síntoma. Péro sapyʼánte ikatu ojapo umi mbaʼasy, por ehémplo pe parálisis térã siégo jepe.

Jahechami ko'ãichagua neurofibroma ha umi mba'asy ojoajúva hese:

Neurofibromas localizados rehegua

Pévape oñembohéra avei neurofibromas cutáneos.

• Ko'ãva ikatu ojekuaa topetê michĩvaicha ñande rete tuichakue javeve .
• Ko’ãva ojehu jepi tapichakuéra orekóva 20 ha 40 ary mbytépe.
• Ko'ã topetê ikatu oisu'u ha ikatu avei hasy ojepresiona jave .

Neurofibromas difusos rehegua

Kóva ha’e ambue ha’éva peteĩchagua neurofibroma cutáneo-pegua.

• Ko'ãva ojehechave iñakã ha ijajúra rehe .
• Ojekuaa peteĩ tenda hũ ha ojeipysóvaicha ñande pire ári.
• Ikatu reñandu peteĩ sensación de hormigueo térã peteĩ nervioso repoko jave hese.

Neurofibromas plexiforme rehegua

Ko’ãichagua neurofibroma oñepyrũ umi nervio aty rehe.

• Ko’ãva ojehechave mitãnguéra orekóva Neurofibromatosis Tipo 1.
• Ko'ã mba'e okakuaáva ikatu okakuaa ohóvo ára ohasávape ha sapy'ánte ojehechauka grumos tuichaitereívaicha mitã pire ári térã iguype.
• Koʼãva ikatu opresiona pe médula espinal térã umi nervio periférico, ha upéva ojapo umi síntoma por ehémplo pe parálisis , ikangy ha ñanemoñeñandu vai .
• Oĩ mitã orekóva neurofibromas Plexiformes, pe presión orekóva koʼã tumor columna vertebral-pe ikatu ojapo peteĩ mbaʼasy hérava escoliosis . Iñimportánte jaikuaa ko mbaʼe, pórke tuvakuéraicha tekotevẽ ñañatende porãiterei peteĩ mbaʼe peichagua ohypýi jave peteĩ mitãme.

Mba'éichapa ojehecha ko'ã topetê? (Ojehechaháicha)

Umi tumor neurofibroma rehegua, ojejapóva ñande pire ári térã ñande pire guýpe, iñambueterei umi neurofibroma plexiforme-gui, ojejapóva ñande rete pypukúpe.

• Neurofibromas localizados / Neurofibromas cutáneos rehegua:Ko’ãva ha’e umi grumos (nódulos) pireichagua . Ojejuhu jepi tronco, iñakã, ijajúra, po ha ipy rehe. Ha'ekuéra ningo peteĩ guisante tuichakue rupi . Ha'ekuéra ipiro'y ojepoko haguã ha oreko peteĩ textura mushy'imi . Represiona ramo peteĩ ryguasu rupi’a péicha, oikepáta ipire ryepýpe, ha reipe’ávo nde po, osẽ jeýta yvate gotyo. Pohanohára ohenói péva "señal de agujero de botones". Ojogua peteĩ yvykua oĩva peteĩ kamisa-pe oñemoĩhápe peteĩ botón.
• Neurofibromas difusos: Ko’ãva ikatu ojekuaa peteĩ tenda pytã ha ojeipysóvaicha ñande pire rehe .
• Neurofibromas plexiformes: Ko’ãva ikatu ojogua umi ryguasu rupi’a tuicháva so’o rehegua oñemomýiva’ekue ñande retepýgui. Umi pohanohára he'i hesekuéra "ha'ete peteî vosa gusano ipire guýpe". Rehecháramo peteĩ mbaʼe peichagua, iporãvéta pyaʼe porã reheka doktórpe.

Mba’épa pe Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1)?

Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1) ha'e peteĩ mba'asy oguerekóva 1 rupi 3.300 mitã heñói ramóvagui. Neurofibroma ha’e peteĩ mba’asy ohechaukáva ko mba’asy (NF1). Oĩ avei ambue mba’asy:

• Manchas café-au-lait: Ko’ãva ha’e marrón hũ, café color, mancha tuicháva. Koʼã mancha ikatu tuichave ohóvo ohasávo pe tiémpo.
• Okakuaa ndojapóiva mba’eve ivaíva tesa pehẽngue sa’yju ári (iris): Ko’ãvape oñembohéra avei nódulo Lisch.
• Tumor nervio óptico rehegua: Ko’ãvape oñembohéra gliomas de vía óptica.

Resospecháramo ne memby orekoha peteĩ térã hetave koʼã síntoma, iñimportanteterei reho peteĩ pediatra ndive rejerure hag̃ua chupe konsého.

Mba’épa umi mba’e omoheñóiva neurofibroma.

Neurofibroma ha’e peteĩ mba’asy ohechaukáva mba’asy neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Ko mba'asy oiko peteĩ mutación térã cambio peteĩ gen hérava gen NF1-pe. Pe gen NF1 ogueraha umi instrucción ojejapo hagua peteĩ proteína hérava neurofibromina.

Ko'ágã emañamína, ko proteína hérava Neurofibromina iñimportanteterei. Ha'e peteĩ proteína tumor supresor . Upéva he’ise, ha’eha pe normalmente ojokóva umi célula okakuaa pya’eterei ha oñemboja’o haĝua ojejoko’ỹre. Mbaʼéichapa ojapo upéva? Oĩ ambue proteína hérava proteína Ras, oipytyvõva umi célula okakuaa ha oñemboja'o haguã. Upe proteína Ras oisambyhy Neurofibromina rupive.

Upéicha, upe `(NF1)` gen oñemoambuéramo, ndojokovéima célula okakuaa. Upéi umi sélula oñembohetave ojejokoʼỹre ha ojapo tumor. ¿Rentende piko?

Ko mba'asy `(NF1)` ikatu oñembohasa mitãnguérape peteîva umi túva oguerekóramo ko mutación genética. Ikatu umi túva ohereda ituvakuéragui. Ha katu, sorprendentemente, 50% tapicha orekóva `(NF1)`, he'iséva, haimete la mitad, ndorekói antecedente familiar ko mba'asýgui. Péva he’ise ko mba’asy ikatuha oiko ojehúramo jepe peteĩ mutación genética pyahu.

Mbaʼéichapa umi doktór ohechakuaa upéva?

Umi doktór ojapo raẽ peteĩ exámen físico oikuaa hag̃ua pe neurofibroma. Péva he’ise omaña nderehe ha ohecha hikuái oîpa grumos.

Avei, ikatu ojeporu umi prueba de imagen ko’ãichagua:

• CT (Tomografía Computarizada) ha RM (RM - Imagen de Resonancia Magnética): Ko’ã prueba ojeporu ojejuhu haguã tumor michĩetereíva. Avei oipytyvõ ojekuaa hag̃ua moõpa oĩ peteĩ tumor ha pe operasión oafectátapa umi tejido térã órgano oĩva ijerére.
• Escaneo PET (Escaneo de Tomografía de Emisión de Positrones): Ko prueba oipytyvõ umi doktórpe ohechakuaa hag̃ua peteĩ tumor iporãpa térãpa ivai.

Mba’épa umi tratamiento neurofibroma rehegua.

Pohanohára oguereko heta tape oñepohano haguã neurofibroma:

• Monitoreo: Oiméramo nde neurofibroma iporã ha ndojapói mbaʼeveichagua provléma tuicháva, nde doktór heʼíta ndéve reike hag̃ua rejeporeka jepi rehecha hag̃ua oĩpa kámbio.
• Cirugía plástica: Ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua peteĩ cirugía plástica ojeipeʼa hag̃ua umi mbaʼe ndojapóiva mbaʼeve ivaíva ñande pire ári térã ñande pire guýpe.
• Cirugía: Oiméramo reguereko peteĩ neurofibroma opresionáva nde kangue térã nde órgano, ikatu nde doktór heʼi ndéve rejapo hag̃ua peteĩ operasión reipeʼa hag̃ua hetaiterei pe tumor, térã ikatuháicha pe tumor, ombyaiʼỹre nde órgano térã tejidos.

¿Oĩpa umi efecto secundario ojejapóramo peteĩ operasión?

Umi efecto secundario ojejapóva pe cirugía neurofibroma rehegua iñambue peteĩ cirugíagui ambuépe. Por ehémplo, umi efecto secundario ojejapóva ojeopera jave ojepeʼa hag̃ua umi tumor de piel idiferénte umi ojejapóvagui ojepeʼa hag̃ua umi tumor espinal. Oiméramo rejapose peteĩ operasión neurofibroma rehegua, iñimportánte reporandu nde doktórpe umi efecto secundario orekóva pe operasión.

¿Oĩpa peteĩ tape ani hag̃ua oiko koʼã mbaʼe?

Neurofibroma ningo peteĩ mbaʼasy genética, upévare hasy ojejoko hag̃ua koʼã tumor okakuaa .

Mba’épa oiko aguerekóramo peteĩ neurofibroma.

En general, la majoría umi tapicha orekóva neurofibromas ndojeafectái pe mbaʼasy . Péro umi orekóva heta tumor térã tuicháva ikatu ojepyʼapy ijehecha rehe ha oñandu upéva oafektaha hekove. Oiméramo reguereko ko mba’asy, eñe’ẽ nde pohanohára ndive cirugía rehe ojeipe’a haĝua umi tumor ojehecháva ha ndepy’apýva ha reñeñandu vai. Umi neurofibroma sa’ieterei ou jey ojeopera rire.

Mba’éichapa añangareko chejehe aguerekóramo neurofibroma?

Umi neurofibroma ningo umi tumor iporãva, ha saʼi omoñepyrũ peteĩ provléma tuicháva ñande salúpe . Péro umi hénte orekóva heta neurofibroma, térã umi orekóva tumor tuicháva, sapyʼánte ikatu oñeñandu ijeheguiete ojehechaha. Upéicha jave, ikatu iporã ojejapo peteĩ operasión.

Oje’éramo chupe orekoha peteĩ tumor benigno ikatu ndaha’éi oporomondýiva térã oporomondýiva oje’eháicha chupe orekoha peteĩ tumor canceroso. Péro peteĩ tumor benigno jepe peteĩ neurofibroma-icha ikatu oreko impacto nde rekovépe.

Koʼã mbaʼe ikatu oafekta nde apariénsia. Oĩ tapicha oguerekóva neurofibromas, ikatúva okakuaa tuicha ha ohupyty umi órgano ha tejido hi’aguĩva. Oiméramo oje’e ndéve reguerekoha neurofibromas, eporandu nde pohanohárape cirugía rehe reipe’a haĝua nde neurofibromas.

Avei, ñanemandu’ava’erã neurofibroma ikatuha ha’e peteĩ mba’asy ndahetáiva, hereditario, hérava neurofibromatosis, ikatúva ogueru tuicha problema salud rehegua. Upévare tuicha mba’e reporandu nde pohanohárape nde ryguasu rupi’a ha’épa peteĩ síntoma neurofibromatosis rehegua.

Marandu ojegueraha haguã ógape

Oĩ porã, upévare ko’ápe oĩ umi mba’e iñimportantevéva nemandu’ava’erã umi mba’e roñe’ẽva’ekuégui:

• Neurofibroma ha'e peteĩ mba'asy oúva célula nerviosa-gui ha jepivegua ndojapói mba'eve ivaíva .
• Koʼãva ikatu haʼe peteĩ mbaʼasy genética hérava neurofibromatosis síntoma.
• Jepémo hetave jey ko’ãva ndojapói tuicha problema salud rehegua, oĩ tipo tuicháva térã plexiforme ikatúva omoheñói complicación .
• Peteĩ porcentaje michĩva umi tipo Plexiforme oreko riesgo oiko haguã cáncer .
• Umi síntoma ningo idiferénte, haʼe hína pe pire ojekutu, oñepysanga, hasy ha sapyʼánte jepe oñembyai vaieterei umi nervio.
• Ojejapo diagnóstico umi examen médico rupive ha, tekotevẽramo, CT, RM ha PET rupive.
• Pe tratamiento ha’e observación, térã cirugía tekotevẽramo.
• Ko'ãvaNdaikatúi ojejoko ha’égui genético, ha katu ikatu oñemaneha umi síntoma.
• Oiméramo reguereko sospecha peteĩ grumo péichagua rehe, iporãvéta ani rekyhyje ha reheka asesoramiento médico .

Nemanduʼákena ndahaʼeiha ndeaño. Reikuaáramo koʼã mbaʼe ha rehupyty pe pytyvõ pohanohára oñeikotevẽva ikatu nepytyvõ repyta hag̃ua hesãi.

` neurofibroma, neurofibromatosis, NF1, pire rykue, tumor nervioso, mancha café-au-lait, mba’asy genética