Mba’épa reikuaava’erã umi tumor cerebral ndaha’éiva cáncer rehegua

Ñahendúvo umi ñe'ẽ "tumor cerebral", heta ñande apytépe pya'e jakyhyje, ¿ajépa? Péro pe iñimportantevéva reikuaavaʼerã haʼe hína naentéroi umi tumor oñedesarrolláva ñane akãme orekoha kánser. Oĩ avei umi tumor ndaha'éiva cáncer, he'iséva ndojepysói ambue hete pehẽnguépe, ha katu ikatu okakuaa tuicha ha omoheñói ciertos síntomas. Umi pohanohára ohenói ko'ãvape ‘tumor benigno’. Upéicha ko árape, ñañe'êmi ko'ã tumor cerebral ndaha'éiva cáncer rehe.

Pe meningioma ojehechavéva ha’e

Kóva ha’e pe tipo de tumor cerebral ojehechavéva. Ha’e oguereko peteĩ tercio rupi opaite tumor cerebral-gui. Ha’ekuéra oñeforma umi cubierta protectora oĩva ñane apytu’ũ ha médula espinal jerére, hérava meninges.

Kuñanguéra oguereko doble posibilidad oguereko haguã ko'ãichagua tumor kuimba'ekuéragui. Ko’ã mba’e ikatu avei ombohetave pe riesgo:

• Ojehecháramo radiación yvatetereíva.
• Oiméramo reguereko mba’asy hereditaria ha’éva `(Neurofibromatosis tipo 1 (NF1))` térã `(tipo 2 (NF2))`.

Py’ỹi, ko’ã tumor ndohechaukái síntoma tuicha peve. Okakuaávo pe tumor, umi mba’asy ha’éva:

• Akãrasyvai
• Convulsiones rehegua
• Nausea térã vómito
• Oñemoambue personalidad ha confusión mental
• Apañuãi ojehecha haguã
• Hasy oñeñe’ẽ haguã
• Ohendu’ỹ térã ipu apysápe
• Músculo ikangy

Schwannoma (tumor neuronal) rehegua .

Ko'ã tumor oñembohéra pe tipo de célula heñói haguégui: células Schwann, ojeréva células nerviosas rehe.

Pe ojehechavéva ko’ãichagua héra schwannoma vestibular. Ikatu avei nde pohanohára ohenói kóvape neuroma acústico. Upéva oityvyro pe nervio ohóva ñande apysa ryepy guive ñane apytuʼũ meve ha okontroláva ñande rete equilibrio.

Umi tapicha oguerekóva mba'asy hereditaria hérava `(NF2)` oguerekove ko'ã tumor. Ko’ápe avei kuñanguéra oîve riesgo-pe.

Umi mba’asy tenondegua: .

• Ohendu’ỹva
• Ohendúvo peteĩ tyapu ipu térã okororõva ñande apysápe
• Ñembopy’aju
• Hasy otragávo tembi’u
• Umi problema equilibrio rehegua

Adenoma pituitario (tumor glándula pituitaria rehegua ocontroláva hormona) .

Ko'ã tumor oñemoakãrapu'ã glándula pituitaria-pe, opytáva apytu'ũ ruguápe. Ko glándula ha’e pe centro principal ojejapo haguã hormona ha control ambue glándula ñande retepýpe.

Ko’ãva ha’e avei umi tipo de tumor ojehechavéva. Haimete peteĩ tapicha kakuaávagui ikatu oreko tumor pituitario michĩetereíva. Péro la majoría koʼãva arakaʼeve ndokakuaái ni ndoprovléma.

Umi tapicha orekóva mba'asy hereditaria ``Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 1 (MEN1)`` oîve riesgo oreko haguã ko'ã mba'e.

Oĩ tumor pituitario ojapova hormona. Koʼãvape oñembohéra ‘tumor funcional’. Umi síntoma odepende pe tumor ojapopa umi hormona, ha oiméramo upéicha, mbaʼe hormonapa.

• Hormona prolactina rehegua: Kuñanguéra ikatu oguereko periodo menstrual irregular térã ausente. Kuimba’ekuéra ikatu ohasa isyva tuichaha.
• Hormona ACTH: Kóva omoheñói mba'asy hérava ``Cushing mba'asy''. Por ehémplo, ñande pesa, ndahasýi oñembyai ha ikangy.
• Hormona TSH: Ohechauka mba’asy ohechaukáva peteĩ glándula tiroidea omba’apoitereíva (Hipertiroidismo), ha’eháicha pérdida de peso, irritabilidad ha sudoración hetaiterei.

Ambue mba’asy ojehechavéva:

• Akãrasyvai
• Pérdida de visión térã doble visión
• Oguejy pe deseo sexual
• Infertilidad rehegua
• Teko ñemoambue
• Pe aumento de peso mba’eve’ỹre

Ambueichagua tumor ndaha’éiva cáncer rehegua

Oĩ heta ambueichagua nueces.

Hemangioblastoma rehegua

Koʼãva oñedesarrolla tuguy rapekuérape. Ikatu oñemboguata apytu’ũ, médula espinal térã retina tesa rehegua. Ojehecha tapichakuéra orekóva mba'asy hereditaria hérava ``síndrome de Von Hippel-Lindau.`` Umi mba'asy ikatu ha'e ipy'a ñemongu'e, kangy, iñakãrasy, py'aruru ha hasy oguata haguã.

Craneofaringioma rehegua

Ko'ãva oñepyrũ umi célula oĩva apytu'ũ ruguápe, hi'aguĩva glándula pituitaria-gui. Ikatu ha’e umi vosa sólida térã henyhẽva líquido-gui (quistes). Ojekuaave mitãnguéra orekóva 5 ha 14 ary ha kakuaáva orekóva 45 ary ári, ikatu omoheñói mba'asy ha'éva obesidad, y'uhéi hetaiterei, mitãnguéra okakuaa ñembotapykue ha oñemoambue ohecha haguã.

Glioma rehegua

Ko'ãva heñói umi célula glial oipytyvõva célula nerviosa apytu'ũ ha médula espinal-pe. Oñemboja’o hikuái heta grado-pe. Grado 1 ha 2 ndaha'éi cáncer ha okakuaa mbeguekatu. Grado 3 ha 4 ha’e umi tumor agresivo, okakuaa pya’éva.

Mbaʼéichapa umi doktór oikuaa oĩpa koʼã tumor?

Nde pohanohára oporandu raẽta ndéve umi mba’asy reguerekóva, por ehémplo akãrasy ha convulsiones. Upéi, ojapo hag̃ua peteĩ diagnóstico definitivo, ikatu ojapo peteĩ térã hetave koʼã pruévagui:

• CT: Peteĩ procedimiento ojeporúva radiografía ipoderósova ojejapo hag̃ua taʼanga detallado apytuʼũ rehegua.
• MRI Scan: Peteĩ procedimiento ojeporúva imán ha onda de rrádio ipoderósova ojejapo hag̃ua taʼanga hesakãitereíva ñane apytuʼũgui.
• Biopsia: Ojepe a petet tejido michtetereíva pe tumorgui ha ojehecha microscopio rupive ojehecha hagua oípa célula cáncer rehegua.
• Puntura Lumbar / Grifo Espinal: Ko prueba ojejapo ojehecha hagua oîpa célula anormal líquido espinal-pe.
• Tuguy ha orina jeporeka: Ko’ãva oipytyvõ ojeheka haguã hormona térã ambue mba’e osẽva ñande retepýpe umi tumor rupive.

Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.

Pe tratamiénto odepende mbaʼeichagua tumor, tuicha ha moõpa oĩ.

• Tumor michĩva: Ikatu natekotevẽi oñepohano. Pyʼỹinte nde doktór ojapóta peteĩ CT térã RM ohecha hag̃ua tuichavépa ohóvo pe tumor.
• Tumor tuicháva: Pe remoción quirúrgica ha’e pe tratamiento principal. Pe cirujano oñehaʼãta oipeʼa ikatuháicha pe tumor.
• Terapia radiativa rehegua: 1.1.Kóva ha'e peteî procedimiento oiporúva radiografía de alta energía omboguejy haguã tumor. Ko tratamiento ojeporu umi tumor ndikatúiva ojeipe'apaite cirugía rupive térã ojehecha jeýva ojeopera rire. Radiocirugía Estereotáctica ha'e peteî forma especializada terapia de radiación ojepytasóva tumor directamente, ominimisa daño tejido saludable ijerére.

Nde pohanohára nepytyvõta reiporavo haĝua pe plan de tratamiento iporãvéva ndéve ĝuarã, oñe’ẽvo nendive opa umi opción rerekóvare. Upévare ani redesidi ndejehegui mbaʼeve. Akóinte eñe’ẽ hesekuéra nde pohanohára ndive.