¿Rehechakuaápa nde raʼy michĩmi ojuehegui mombyrymi pe normálgui? Térãpa omombeʼúma ndéve upéva? Médico ñe’ẽme, ko mba’asy ja’e Hipertelorismo Orbital . Sapy’ánte oñembohéra avei Hipertelorismo Ocular. Jepe koʼã ñeʼẽ ikatu ñanemongyhyje, upéva ndahaʼéi ivaietereíva ñapensaháicha. Ko árape, ñañe’ẽta ko mba’ére simpleiterei, peteĩ manera ikatúvape pentende.
Mba’épa añetehápe pe Hipertelorismo Orbital.
Ñamombe’u porãsérõ, Hipertelorismo Orbital ndaha’éi peteĩ mba’asy aparte. Jepive ojehu ambue defecto nacimiento térã trastorno genético síntoma ramo .
Epensamína, peteĩ mitã oĩ jave hyepýpe, hova kangue mbeguekatúpe oñeforma ohóvo. Ko'ã momento-pe, umi mokõi tesa ryru oguerekóva hesa oñemohenda mombyrymi ojuehegui normal-gui. Upévare ojehechave pe brecha oĩva umi tesa apytépe peteĩ mitã normálgui. Ko espacio oñembohetavéva henyhẽ hueso extra-gui.
Pe iñimportánteva ningo la majoría umi mitã orekóva hesa péicha mombyry ojuehegui ndoguerekomoʼãi mbaʼeveichagua provléma ohecha hag̃ua. Ojeafectápa pe visión odepende moõpa ojuehegui umi tesa ha mba’e ambue síntoma oguereko pe mitã.
Mbaʼéichapa umi doktór ohechakuaa añetehápe upéva?
Jepive, peteĩ doktór ohechakuaa ko mbaʼasy onase riremínte. Sapy’ánte, ikatu voi ojehechakuaa ojejapo jave ecografía pe mitã oĩ aja gueteri hyepýpe.
Ndaipóri distancia ojeʼéva umi tesa apytépe, péro umi doktór oipuru mokõi medida prinsipál ohechakuaa hag̃ua upéva.
| Método de medición rehegua | Oñemyesakã porãnte |
|---|---|
| Cantal Interior Distancia rehegua | Pe distancia peteĩ tesa esquina hi'aguĩvéva ryekuegui ambue tesa esquina hi'aguĩvéva ryépe. |
| Distancia Pupilar rehegua | Pe distancia peteĩ tesa pupila mbytégui ambue tesa pupila mbytégui. |
Mokõive ko'ã medición ijyvateve normal-gui mitãnguéra orekóva hipertelorismo orbital.
Mbaʼérepa oiko upéva? Mbaʼépa umi mbaʼe iñimportantevéva omoñepyrũva?
Umi pohanohára oguerovia pyenda ko condición oñemoîva irundyha ha octaa semana mbytépe peteî mitã okakuaa. Ñapensamína umi kangue orekóvare peteĩ mitã akãrague haʼeha peteĩ rompecabezas tridimensional (3D) pehẽngue oúva oñondive. Oĩramo mbaʼeveichagua ñembyai térã kámbio umi paso ojejapóva oñembojoaju hag̃ua koʼã pehẽngue, umi mokõi tesa ryru ikatu oñealinea vai ha mombyry ojuehegui.
Umi mokõi mbaʼe iñimportantevéva ojejapo hag̃ua upéva haʼe:
1. Defecto heñóiva
2. Mba’asy genético rehegua
1. Mba’asy congénita rehegua
Defecto congénito ha'e peteĩ mba'e vai ojehúva, umi órgano interno térã proceso químico mitã rete rehegua heñói jave. Ko’ãva ikatu oiko:
- Umi mba’e genético ha hereditario rehegua.
- Oĩ mba’asy oguerekóva sy imembykuña jave.
- Ojehecháramo radiación.
- Droga térã alcohol jeporu imembykuña jave.
Sapy’ánte umi defecto nacimiento rehegua ikatu oiko mba’érepa ojekuaa’ỹre, jepe al azar. Craniosinostosis ha’e peteĩ defecto nacimiento-pegua ko’ãichagua. Ko'ápe ojehúva ha'e umi sutura ombojoajúva mitã akãrague kangue oñembojoaju oñondive. Péva ikatu avei omoheñói Hipertelorismo Orbital.
2. Mba’asy genético rehegua
Umi gene ha'e umi unidad michĩva ADN rehegua ome'ẽva instrucción umi célula ñande retepýpe. Umi mutasión oĩva koʼã génope ikatu ojapo mbaʼasy genética. Oĩ umi mba’asy genética ikatúva omoheñói hipertelorismo orbital ha’e:
- Síndrome de Apert rehegua
- Síndrome de DiGeorge rehegua
- Síndrome de Edwards rehegua
- Síndrome de Crouzon rehegua
- Síndrome de Noonan rehegua
- Neurofibromatosis tipo 1 rehegua
Oiméramo ne memby oguerekóramo ko mbaʼasy, ikatu ne doktór nemondo asesoramiento genético-pe, ha upéva ikatu nepytyvõ rentendeve hag̃ua mbaʼéichapa ikatu ne família oreko mbaʼasy genética.
Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.
Mitãnguéra orekóva ko mba'asy ikatu oreko hesa oñembyaty jey cirugía rupive. Pévape oñembohéra cirugía reconstructiva . Ko cirugía ojejapo jepi mitã orekóramo 5 ha 7 ary. Ko cirugía ome’ẽ mitãme peteĩ aspecto normalvéva ha omboguejy pe distancia oĩva hesa apytépe.
Ne memby oikotevẽta ojehecha jepi hesa ojeopera mboyve ha rire, ojesareko hag̃ua umi kámbio hesa ha ohecha hag̃ua.
Umi cirujano oipuruve mokõi técnica quirúrgica upévarã.
| Tipo de cirugía rehegua | Mbaʼépa oiko? |
|---|---|
| Osteotomía Caja rehegua | Koʼápe, pe cirujano oipeʼa pe kangue ha pire hembýva pe ryekue ári ha omohenda jey umi tesa ryru oike hag̃ua upe lugárpe. Eñeimahinamína reikytĩha peteĩ sección orekóva forma cuadrada umi ceja pukukue ha nde ryekue ári, ha regueru umi tesa ryru upe cuadrado-pe. |
| Bipartición Hova rehegua | Kóva ha’e peteĩ cirugía ikomplikado’imivéva. Ojejapo mitãnguéra orekóva hipertelorismo orbital ha ambue problema hova hueso rehegua (e.g., mandibula, pómulo). Oñemohenda jey ñande resa ryru, ñande ryekue ha ñande jyva ñamoaguĩve hag̃ua umi tesa, ha avei ñamyatyrõ umi provléma oĩva ñande jyva ha ñande juru rehe. |
Umi complicación ikatúva ojeopera rire
Opaichagua cirugía-icha, michĩeterei umi riesgo. Umíva apytépe oĩ:
- Tuguy ñemongu’e
- Mba’asykuéra
- Cicatrización rehegua
- Tesa ryru oguejy ( Ptosis ) .
- Diplopia (ojehecha mokõi jey) .
- Ojehecha vai térã ohecha’ỹ (péva sa’ieterei) .
Nde cirujano omyesakãta ndéve detalladamente koʼã riesgo.
Arakaʼépa reho vaʼerã doktórpe?
Rehechakuaáramo mbaʼeveichagua kámbio ne memby resa térã ohecha hag̃ua, pyaʼe voi reho nde doktórpe.
Avei, ne memby oguerekóramo peteĩva ko’ã mba’asy, pya’e reho Departamento de Emergencia (ETU)-pe, tasyo hi’aguĩvévape.
- Pérdida sapy’a térã oguejy sapy’a jehecha.
- Tesa hasy vaieterei.
- Ohecha destello térã flotador pyahu tesa renondépe.
Penemandu’áke, peteĩ mitã onase haguére Hipertelorismo Orbital reheve nde’iséi ndokakuaamo’ãiha hesãi ha hekopete ambue mitãicha. Odepende pe condición subyacente omoheñóiva, ne memby ikatu oikotevẽ tratamiento sapy’ami. Eñe’ẽ nde pohanohára ndive upévare.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Hipertelorismo Orbital ndaha’éi peteĩ mba’asy aparte. Ha’e peteĩ síntoma ambue defecto nacimiento térã condición genética rehegua.
- Heta mitã orekóva ko mbaʼasy ndorekói mbaʼeveichagua provléma ohecha hag̃ua.
- Mitã orekóramo 5-7 ary rupi, ikatu ojejapo cirugía ojegueru jey haguã hesa espaciado normal-pe.
- Oiméramo ne memby oguerekóramo ko mbaʼasy, ani rekyhyje reñeʼẽ hag̃ua abiertamente ne doktór ndive ha rehupyty umi konsého ha tratamiénto oñekotevẽva.
- Tuicha mba’e jahecha pohanohárape itiempoitépe ha jajapo examen tesa rehegua.
👩🏽 ⚕️ Porandu ambuéva (FAQs)
💬 Mba'eichagua condición piko pe Hipertelorismo Orbital.
¡Kóva ndaha’éi peteĩ cambio normal de apariencia! ‘Hipertelorismo Orbital’ ha’e peteĩ mba’e vai genético/nacimiento rehegua ojehúva mitã akãrague ha umi kangue oĩva tesa jerére (órbita) oñemoakãrapu’ã jave hyepýpe, upévare pe distancia oĩva tesa apytépe oĩ anormalmente/mombyryeterei ojuehegui. Kóva ndaha’éi peteĩ mba’asy tesa rehegua, ha katu peteĩ problema pe esqueleto facial rehegua!
💬 Mba'épa umi mba'e tenondegua omoheñóiva mitã resa mombyry eterei ojuehegui (Hipertelorismo Orbital)?
Kóva ndaha’éi jepi peteĩ mba’asy ojehúva ha’eño, ha katu ha’e peteĩ mba’e tuichavéva heta ‘Síndrome Genético’ ipeligrosoitereívape! Mba'asy vaiete ha'eháicha ‘Síndrome de Apert’, ‘Síndrome de Crouzon’ ha ‘Síndrome de DiGeorge’, ko'ã kangue oñembotapykue ojuehegui apañuãi oîgui akãrague. Sapy’ánte, peteĩ tumor heñóiva hova ári oĩ aja tyekue ryepýpe (encefalocele) ikatu avei ojapo tesa oñembotapykue ojuehegui.
💬 Mba'e ambue mba'asy ipeligrosova ohasáva mitã hesa mombyry ha mba'e cirugía ikatu ojejapo oñepohano haguã ko mba'e.
Py’ỹi, ko’ã mitã oreko problema de visión, discapacidad intelectual, defecto cardíaco ha mba’asy oporojukáva ha’eháicha paladar hendido. Oñemonguera haguã ko mba'e, mitã orekóramo 5-8 ary rupi, ojapova'erã chupekuéra peteĩ cirugía ivaietereíva ha compleja (reconstrucción Craneofacial / Bipartición Facial) oñeikytĩhápe akãrague, oñeñongatu apytu'ũ, oñeikytĩ ha oñemoaguĩ tesa ryru, ha oñemopu'ã jey hova.
💬 Comments (0)
Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.
Emoĩ nde comentario