¿Ikangypa ohóvo mbeguekatúpe umi múskulo? ¿Ikatu piko kóva ha’e Esclerosis Lateral Primaria (PLS)?

¿Reñandu piko sapyʼánte nde py ipohýiʼimiha, ojejaporamoguáicha itágui? Térãpa reñandu reperdéha nde equilibrio reguata jave, térã mbeguekatúpe umi nde párte imbarete? Ko’ã mba’asy ndoúiramo sapy’a, ha katu mbeguekatúpe ha mbeguekatúpe oñembohetave, ikatu iñimportante reikuaa ko mba’asy hérava Esclerosis Lateral Primaria (PLS). Ani rejepy’apy, ñañe’ẽta opa mba’ére término simple-pe.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe esclerosis lateral primaria (PLS)?

Esclerosis Lateral Primaria, térã PLS mbykymi, ha’e peteĩ mba’asy oityvyróva ñane nervio ha músculo. Ojapo ñande músculokuéra mbeguekatúpe, térã mbeguekatúpe, ikangy ha/térã ijyvytu.

Py’ỹi, ko’ã mba’asy oñepyrũ raẽ nde py rehe. Ohasávo pe tiémpo, ko kangy ha ijyvytu hatã ikatu ojeipyso ambue múskulo oĩvape nde retépe. Kóva ha’e peteĩ condición progresiva , he’iséva umi síntoma mbeguekatúpe ivaiveha ohóvo.

Ndaipóri pohã específico ko mba’asýpe (PLS), upévare pe tratamiento ojejapo principalmente ocontrola haĝua umi síntoma ha oipytyvõ haĝua rejapo haĝua umi actividad ára ha ára ndahasýiva. Por ehémplo, jaipuru peteĩ aparáto oipytyvõva haʼetéva peteĩ bastón térã peteĩ caminata .

Kóva peteî condición ndahetái, he'iséva ndojehechái jepi sociedad-pe.

Mba’épa ojoavy PLS ha ALS apytépe.

Oiméne rehendu peteĩ mbaʼasy hérava Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS) . Mokõive mba’asy oike ramo jepe umi nervio ha músculo-pe, hesakã porã ojoavyha ​​mokõivéva. Ñantende hagua ko mba'e, jahecha raê mba'éichapa ñande rete ocontrola pe movimiento.

Oĩ peteĩ tipo espesiál de célula nerviosa ogueraháva mensáhe ñane apytuʼũgui ñane múskulokuérape, ñahenói chupekuéra neuronas motoras . Ko’ãva oĩ mokõiichagua:

1. Neuronas Motoras Superiores (UMN): Ko'ãva ha'e umi ‘alambre principal’ ogueraháva marandu apytu'ũ guive médula espinal peve.

2. Neuronas Motoras Inferiores (LMN): Ko'ãva ha'e umi ‘subneuronas’ ogueraháva marandu directamente médula espinal guive umi músculo peve.

Koʼág̃a iñimportanteterei ñantende ko diferénsia.

Umi síntoma ñepyrũrã ALS rehegua ikatu ojoguaiterei umi PLS-pe. Upévare sapyʼánte peteĩ doktór ikatu ohechakuaa raẽ ndéve reguerekoha PLS ha upéi okambia ALS-pe oñepyrũvo umi síntoma ohypýiva avei pe LMN. Upévare, oñemoañete hag̃ua definitivamente PLS, tekotevẽ ojehecha umi síntoma por lo menos mbohapy térã irundy áño pukukue .

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva PLS?

Umi síntoma PLS rehegua oú mbeguekatueterei. Ko’ápe oĩ umi señal ypykue ikatúva rehechakuaa:

• Umi músculo oĩva ñande pype oñembopy’a hatã.
• Ikangy umi músculo ñande py rehegua.
• Hasy oguata haguã térã hasy omantene haguã equilibrio.
• Músculo ñemongu’e térã espasmo térã calambre hasýva.

Oñemotenondévo mba’asy, ikatu ojekuaa ambue mba’asy:

• Músculo ijyvytu ha ikangy ñande kuã, ñande po ha ñande po.
• Hasy ojejoko haguã orina(Tekotevê pya'e orina ha fuga orina).
• Lomo ha ijajúra hasy.

Sa’ieterei jave, ikatu avei ojeafectáva umi músculo ñande juru rehegua. Péicha jave, ikatu rehecha síntoma ha’eháicha:

• Ñe’ẽ hũ’ỹva (Disartria).
• Hasy ja’u haguã tembi’u (Disfagia).

Mba’épa omoheñói PLS?

Añetehápe, ko’áĝa peve ndoroikuaái mba’érepa añetehápe PLS umi kakuaávape. Heta vése oiko aleatoriamente, mbaʼeveichagua káusa ojekuaaʼỹre.

Ha katu oĩ peteĩ tipo de PLS ndahetáiete oguerekóva mitã ha mitãrusukuérape. Ojejapo peteĩ mutación genética rupive (oñemoambue ADN-pe).

Pe iñimportánteva ha’e PLS ndaha’eiha peteĩ mba’asy hereditaria. Upéva heʼise ikatuha redesarrolla avave ne famíliape ndoguerekóiramo jepe upe mboyve.

Mávapa oĩve riesgo-pe?

Oimeraẽva ikatu oguereko PLS. Péro umi hasývape ojekuaa jepi orekópe 50 áñorupi, péro ikatu avei oñepyrũ umi hénte imitãvéva térã ijedavévape upévagui. Ko mba'asy ojehechave'imi kuimba'épe kuñanguéragui .

Mba’éichapa ojekuaa ko mba’asy?

Oikuaa rire umi síntoma, nde doktór ojapóta peteĩ examen físico ha neurológico. Ikatu avei ojapo hikuái umi pruéva omboyke hag̃ua ambue mbaʼasy orekóva síntoma ojoguáva PLS-pe, por ehémplo ALS térã esclerosis múltiple. Oĩ koʼã pruéva apytépe:

• Tuguy jesareko: Jahecha ambue mba’érepa.
• Prueba electrodiagnóstica: Péicha ojehecha mba’éichapa omba’apo porã ne nervio ha músculo.
• Pe escaneo de RM: Jajapo taʼanga detallado ñane apytuʼũ ha médula espinal rehegua jahecha hag̃ua oĩpa ótro provléma.
• Punción lumbar (grifo espinal): Pévape ojepe’a michĩmi líquido nde columna vertebral-gui ha ojehecha oîpa anormalidad.

Mba’épa umi tratamiento.

Ja’e haguéicha yma, ndaipóri pohã específico PLS-pe guarã. Pe tratamiento oñeha’ã ocontrola umi síntoma ha oipytyvõ reikove haĝua ijehegui ikatuháicha.

• Pohã: Oñeme’ẽ pohã oñemboguejy haguã músculo ñemongu’e, ijyvytu ha hasy otraga haguã (e.g. Baclofeno, Tizanidina, Quinina, Diazepam).
• Terapia física: Oje’e ejercicio ojejapo hagua ejercicio sa’ive hagua kangy muscular, oñembohetave hagua flexibilidad ha oñemantene hagua movilidad articular iporâva.
• Umi mbaʼe oipytyvõva: Ojepuru umi aparáto haʼetéva peteĩ bastón, caminata térã silla de rueda nepytyvõ hag̃ua reñemonguʼe hag̃ua ndejehegui.
• Terapia de habla: Ijetuʼúramo ndéve reñeʼẽ hag̃ua, ikatu nepytyvõ.

Arakaʼépa reho vaʼerã doktórpe?

Reñandu ramo mbeguekatúpe ohóvo nde múskulo ijyvytu térã ikangyha, katuete reho vaʼerã nde doktórpe.

Avei, oiméramo oje’éma ndéve PLS ha peteĩ pohã re’úva ombohasyve nde síntoma térã ojapo efecto secundario, emombe’u avei nde pohanohárape upéva.

Oiméramo reñelastima ho’a sapy’a térã accidente rupi, pya’e reho Unidad de Tratamiento de Emergencia (ETU) tasyópe.

Normal ningo reñeñandu deprimido oguejy ohóvo mbeguekatúpe nde múskulo mbarete ha ndaikatúi rejapo umi mbaʼe rejapovaʼekue yma. Oiméramo reñeñandu estrés ko’ã cambio físico rehe, ikatu nepytyvõ reñe’ẽvo peteĩ consejero de salud mental ndive.