Nda’aréi piko rehechakuaa peteĩ ryguasu rupi’a térã peteĩ topetẽ michĩva peteĩ hendápe nde rete rehe? Ikatu ndojapói mba’eveichagua mba’asy, térã ikatu reñembohovái ra’e umi mba’asy opersistente ha iñe’ẽ’asýva nde po, nde py térã nde articulaciones-pe. Py’ỹi, jajepohéi jepi ko’ã mba’e. Ñañekonvense: “Oiméne haʼe peteĩ ryguasu rupiʼa ikyrávante”, térã “oiméne añembota peteĩ hendápe”. Ha katu sapy’ánte peteĩ signo michĩva jepe péicha ikatu ha’e peteĩ síntoma peteĩ mba’asy hérava ‘Sarcoma’ ( Sarcoma ), ha’éva peteĩ cáncer ndahetáiva ha katu iñimportánteva reikuaava’erã. Por favor, ani peñemondýi —ñañe’ẽmi oñondive ko mba’ére, simplemente ha yvýgui, ko’ápe Nirogi Lanka-pe.
Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa peteĩ Sarcoma?
Sarcoma ha'e peteĩ tumor maligno oúva nde rete kangue térã tejido blando-pe . Ikatu reñeporandu mbaʼépa umi tejido blando. Ko’ãva ha’e umi tejido oipytyvõva ha ombojoajúva opaichagua estructura oĩva nde retepýpe.
Techapyrã ramo:
- Músculo-kuéra rehegua
- Ñandy
- Tendones rehegua
- Cartílago rehegua
- Ligamentos rehegua
- Tuguy rape
- Nerviokuéra rehegua
Ko’ãva ha’e pe jaheróva umi tejido blando nde rete rehegua, ha ikatu oñepyrũ peteĩ sarcoma oimeraẽva ko’ã mba’épe.
Sarcoma ha'e peteĩ cáncer ndahetáiva . Ha’ekuéra oguereko 1% rupinte opaite cáncer kakuaávagui. Ha katu ha’ekuéra ojapo 15% rupi umi cáncer ojehechakuaáva mitãnguérape. Upévare, oñeinforma ko condición rehe tuicha mba'e increíblemente.
Moõpa ojehuve umi sarcoma?
Jepe ko kánser ikatu oiko mamove nde akã guive nde pyti’a peve, oĩ umi lugár ojehechavéva ojejuhuhápe jepi. Ñapensamína ko mbaʼére: káda 100 sarcoma ojediagnostika apytégui:
- 40% ojehu nde rete guype, por ehémplo nde py, nde tobillo ha nde py .
- 15% ojehu umi extremo yvateguápe, por ehémplo nde jyva, nde po, nde muñeca ha nde kuã .
- 30% ojehu nde tronco, nde jyva, nde ryepýpe térã nde pelvis -pe .
- Umi 15% hembýva ojehu región iñakã ha ijajúrape .
Mba’épa umi sarcoma tenondegua.
Pe categoría amplia sarcoma ryepýpe, oĩ 70 subtipo distinto ári. Ha katu ikatu ñambyaty mokõi categoría tenondeguápe: sarcoma hueso ha sarcoma tejido blando.
| Sarcoma Tipo rehegua | Descripción Sencilla |
|---|---|
| Sarcomas Hueso rehegua | Koʼãva osẽ directamente pe tejido hueso-gui. Koʼãvape oñembohéra ‘sarcomas óseos primarios’. Ojekuaave mitã ha mitãrusukuérape ndohupytýiva 35. Mbovymi techapyrã ha’e:
|
| Sarcomas de Tejido Suave rehegua | Ko’ãva osẽ umi tejido blando-gui ha’eháicha músculo térã ikyrakue. Ko’ãva ojehechave kakuaávape umi sarcoma hueso-gui, jepémo oĩ tipo (ha’eháicha rabdomiosarcoma) ikatu avei ojehu mitãnguérape. Mbovymi techapyrã ha’e:
|
Peteĩ mba’e iñimportánteva: Sapy’ánte, cáncer oñepyrũva ambue ñande rete pehẽnguépe (por ejemplo, pulmón, seno, tiroides) ikatu oñemyasãi umi kangue peve. Pévape oñembohéra ‘cáncer de hueso metastásico’. Kóva ndaha’éi peteĩ tipo de sarcoma. Haʼénte ótro kánser ojeipysóva umi kangue peve.
Mba’érepa oiko umi sarcoma? Mba’épa umi mba’e ikatúva ojehu?
Heta ótro kánsericha, neʼĩra gueteri oñentende porã mbaʼérepa peteĩ célula hesãiva sapyʼaitépe oreko kanser. Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, peteĩ mutasión oĩva pe ADN-pe umi célula omopuʼãva nde kangue térã umi tejidos blandos, upévare okakuaa ha ojedividi ojejokoʼỹre. Pe masa de células osëva ha'e pe jahecháva tumor ramo. Noñepohanoiramo ko'ã célula cáncer rehegua ikatu ohasa tuguy térã sistema linfático rupive ha ojeipyso ambue órgano ñande retepýpe. Ko proceso ojekuaa metástasis ramo.
Ha katu ojehechakuaa heta mba’e riesgo ombohetáva posibilidad ojeguereko haguã sarcoma.
| Factor de Riesgo rehegua | Techaukaha |
|---|---|
| Químico rehegua | Ojehecháramo are arsénico, ciertos químicos ojeporúva producción de plástico-pe (cloruro de vinilo), herbicida ha conservante yvyra rehegua. |
| Radiación rehegua | Ymave ojejapo va’ekue terapia de radiación dosis yvate ojeporúva oñepohano haguã ambueichagua cáncer. |
| Linfedema rehegua | Hinchazón ipukúva ñande po térã ñande py rehe oúva oñembyaty haguére líquido linfático. |
| Condiciones Genéticas rehegua | Oĩ mba’asy genética heredada (por ejemplo, Neurofibromatosis tipo 1, síndrome de Li-Fraumeni) ikatu ombohetave nde riesgo. |
Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva sarcoma.
Pévape heta tapicha oñekonfundi. Pórke umi síntoma de sarcoma tuicha iñambue odependévo moõpa oñeforma pe tumor. Sapy’ánte, ikatu ndaipóri mba’eveichagua síntoma umi etapa ñepyrũme.
Ko’ápe oĩ umi señal ojehechavéva ikatúva rehechakuaa:
- Peteĩ ryguasu rupi’a pyahu: Ko ryguasu rupi’a ikatu hasy térã hasy’ỹ. Ikatu oñeñandu peteĩ ryguasu rupi’a nde pire guýpe.
- Hasy: Hasy tapiaite peteĩ po, ipy, tyekue térã área pélvica-pe. Oĩme g̃uarã ko mbaʼasy ikatu ivaive pyharekue.
- Hasy reñemonguʼe hag̃ua: Okakuaáramo peteĩ tumor ha opresiona peteĩ artikulasión térã múskulo, ikatu hasy ndéve redobla térã rembojere porã hag̃ua nde párte.
- Pérdida de peso noñemyesakãiva.
- Lomo rasy.
Ko’ã mba’asy ojehecha heta ambue mba’asy tesãi rehegua avei. Upévare, ani rekyhyje katuete haʼeha peteĩ sarcoma reguerekógui peteĩva koʼã signo. Péro rehechakuaáramo peteĩ mbaʼe peichagua, iñimportanteterei ani remboyke ha reho nde doktórpe ojejapo hag̃ua peteĩ exámen.
Mba’éichapa peteĩ pohanohára ohechakuaa sarcoma?
Revisita vove nde doktórpe, oporandúta raẽta umi síntoma reguerekóva ha ojapo peteĩ exámen físico. Oĩramo peteĩ ryguasu rupiʼa, ohechavaʼerã hikuái ituichakue ha mbaʼéichapa oĩ. Upe rire, ikatu oñemondo ndéve heta pruévape oñemoañete hag̃ua pe diagnóstico.
- Radiografía: Prueba primaria ojehecha hagua oîpa anomalías kangue ha tejido blando-pe.
- CT (Tomografía Computarizada): Oipuru peteĩ komputadóra ombojoaju hag̃ua taꞌãngamýi rayos X rehegua ojapo hag̃ua jehecha sección transversal nde rete rehegua, omeꞌe hag̃ua peteĩ taꞌãnga hesakãvéva tumor rehegua.
- Pe escaneo de RM (Imagen de Resonancia Magnética): Oipuru campo magnético ha onda de radio ojapo hag̃ua taʼanga detallado ha hesakãva nde rete ryepy rehegua, ha upéva iñimportanteterei ojehecha hag̃ua umi tumor tejido blando rehegua.
- Biopsia: Kóva ha’e pe prueba iñimportantevéva ha definitiva. Oñembyaty peteî muestra de tejido michîva tumor-gui peteî cirugía menor térã aguja especial rupive ha ojehecha microscopio rupive laboratorio-pe. Péicha oñemoañete 100% pe tipo de cáncer —térã específicamente pe tipo de sarcoma—.
Ikatu avei oñemboheko ambue prueba, ha’eháicha PET térã hueso.
Mba’épa umi tratamiento sarcoma rehegua.
Oñepohano haguã sarcoma ha’e peteĩ ñeha’ã oñondivepa. Peteĩ equipo de especialista, ijapytépe cirujano, oncólogo ha terapeuta radiación rehegua, omba’apóta oñondive odetermina haĝua pe plan de tratamiento iporãvéva ndéve ĝuarã.
Pe tratamiento enfoque ojedesidi oñemopyendáva:
- Mba’eichagua sarcoma rehegua.
- Tuichaha ha moõpa oĩ pe tumor.
- Nde estado de salud general rehegua.
- Oñemyasãipa pe cáncer ambue nde rete pehẽnguépe.
Oĩ heta método principal tratamiento rehegua.
Ñembovo
La majoría umi sarcoma-pe g̃uarã, pe cirugía haʼe pe tratamiénto prinsipál. Hembipotápe oime ojeipe'a tumor pukukue peteî margen michîva tejido saludable ojeréva hese ani haguã opytáva células cáncer microscópica. Oĩ káso ojejapohápe umi cirugía ojesalva hag̃ua umi miembro ojesalva hag̃ua peteĩ miembro. Sa’ieterei jave ndaikatúi ojesalva pe miembro, ikatu oñeikotevẽ amputación.
Terapia de Radiación rehegua
Péva oiporu umi rayos X oguerekóva energía yvate ohundi haguã umi célula cáncer rehegua. Ikatu oñemeʼẽ radiación ojeopera mboyve oñemboguejy hag̃ua pe tumor térã ojeopera rire ojejuka hag̃ua oimeraẽ célula cáncer rehegua hembýva.
Quimioterapia rehegua
Upearã ojepuru umi pohã espesiál ojejuka térã ojejoko hag̃ua umi célula cáncer pyaʼe oñembojaʼóva okakuaa hag̃ua. Ko’ã pohã ikatu oñeme’ẽ intravenosa térã pastilla oral ramo.
Ambue Pohãno rehegua
Avei, koʼág̃a ojeguereko umi tratamiénto koʼag̃agua haʼetéva Terapia Dirigida , oatakáva umi debilidad específica oĩva umi célula cáncer-pe, ha Inmunoterapia , omokyreʼỹva nde rete inmunológico oñorairõ hag̃ua pe kánser rehe.
Arakaʼépa reho vaʼerã doktórpe?
Sarcoma ha’e peteĩ mba’asy ndahasýiva oñepohano ojehechakuaa mboyve. Upévare, ani retarda, eho pyaʼe voi nde doktórpe rehechakuaáramo koʼã mbaʼe.
Reguerekóramo peteĩ mba’e pyahu nde rete rehe, hasy térã nahániri, ko’ýte tuichavéramo peteĩ pelota de golf-gui (5 cm rupi) térã osegíramo okakuaa, reho va’erã pohanohárape.
Avei, ani remboyke hasy tapiaite, noñemyesakãiva peteĩ po, py térã kangue, koʼýte oiko ramo mbaʼeveichagua lesiónʼỹre.
Sarcoma ndaha’éi peteĩ cáncer añónte, ha katu peteĩ grupo de cáncer. Upévare, umi plan de tratamiento ha pronóstico tuicha iñambue oñemopyendáva pe individuo, tipo ha etapa cáncer rehegua. Oiméramo nde térã peteĩ reikuaáva oreko porandu ko mba’ére, iporãvéva ha’e reñe’ẽ peteĩ especialista ndive.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Sarcoma ha’e peteĩ cáncer ndahetáiva ha heñóiva kangue ha tejido blando-pe.
- Tuicha mba’e ojehechauka pohanohárape oimeraẽ mba’e pyahu, okakuaáva térã tuicháva (5cm ári). Ani remboyke, ndahasyiramo jepe.
- Pe prueba iñimportantevéva ojejapo haguã diagnóstico definitivo ha'e biopsia.
- Umi tratamiento (cirugía, radiación, quimioterapia) ojejapo peteĩchaite peteĩteĩ hasývape ha mba’éichapa pe cáncer orekóva.
- Iñimportanteterei ojehechakuaa pyaʼe ha oñepohano pyaʼe porã hag̃ua.
Sarcoma, cáncer, tete rykue, cáncer de hueso, cáncer de tejido blando, síntoma cáncer rehegua, Nirogi Lanka
