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¿Rehasy jepi piko? Ikatu ha’e Deficiencia IgA rupive.

¿Rehasy jepi piko? Ikatu ha’e Deficiencia IgA rupive.

¿Reguerekópa jepi resfrío, tos ha garganta hasy? Térãpa fásilmente rejagarra peteĩ persóna hiʼag̃uívagui ndehegui ha orekóva peteĩ mbaʼasy michĩva? Oĩ tapicha hasyvéva ambuégui. Ñaimo'ã ha'eha "naturaleza" orekóva hikuái. Péro ndahaʼéi siémpre upéicha. Peteĩ mbaʼére ikatu jajapo upéva haʼe hína ikangyʼimi ñande rete defensa, upéva heʼise pe sistéma inmunológico. Ko árape ñañe’ẽ hína Deficiencia IgA rehe, peteĩ mba’asy ojehecharamóva heta tapicha ndoikuaáiva.

Ñamombe’u porãsérõ, mba’épa pe deficiencia IgA rehegua?

Ñande rete oguereko ijehérsito de defensa, peteĩ tetãicha. Pévape ñahenói Sistema Inmunológico . Ko sistema rembiapo tenondegua ha’e ohechakuaa ha ohundi umi mba’asy ha’éva virus ha bacteria oikéva ñande rete okáguio, ha ñaneñangareko mba’asykuéragui.

Oî opáichagua soldado ko fuerza de seguridad-pe. Peteĩ soldádo espesiál peichagua héra Inmunoglobulina . Koʼãva añetehápe haʼe peteĩ kláse de proteína ñande rete ojapóva. Oĩ hetaichagua ko’ã inmunoglobulina. A, G, M, E, D-icha.

Pe IgA ñañe’ẽva ko’áĝa ha’e peteĩ tipo de inmunoglobulina A. Ko IgA oguereko peteĩ característica especial. Oñemoĩve ñande rete membrana mucosa-pe. Pe oje'eséva:

  • Tesa
  • Nambi
  • Juru ha jyva
  • Yvytu rape (sistema respiratorio) .
  • Sistema digestivo (intestino) rehegua .

Ko’ãva ha’e umi tenda ikatuhápe oike pya’e umi mba’asy ñande retepýpe. Upéicha ko guardia hérava IgA oguapy guardia ko'ã okême ha ojoko umi gérmenes oike haguã.

IgA jeguereko’ỹ he’ise peteĩ tapicha rete ndojapoporãiha ko proteína oñangarekóva hérava IgA. Oĩ tapicha oproducíva sa’ieterei chugui. Ambue katu ikatu ndoproducíri mba’eveichavérõ.

Eñeimahinamína remoĩha peteĩ rompecabezas tuicháva. Ofaltáramo ndéve unos kuánto párte, pe taʼanga noñekompletamoʼãi, ¿ajépa? Oĩ tenda ojehechátava nandi. IgA deficiencia ha’e upéicha. Pe ta’anga completo ñande sistema inmunológico rehegua, umi IgA pehẽngue ofalta mbovymi.

Ha katu pe iporãvéva ha’e la mayoría de las veces, umi ambue soldado ñande sistema inmunológico-pe (IgG ha IgM-icha) oñeha’ã ocompensa ko deficiencia algún medida peve. Upévare hetave tapicha orekóva deficiencia IgA ndohasái mba'eveichagua síntoma térã complicación hekove pukukue javeve. Ndoikuaái voi hikuái orekoha ko condición.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva IgA deficiencia.

Jaʼéma haguéicha, la majoría umi hénte ndorekói mbaʼeveichagua síntoma. Péro oĩ persóna ikatúva oreko algúna síntoma. Ko’ãva apytépe iñimportantevéva ha’e jaguereko infección py’ỹive ambuégui.

Eñeimahinamína peteĩ persóna hérava Nimali. Oĩramo idespacho-pe ojagarráva resfrío, Nimali ha’e pe oúva hapykuéri. Ambue katu iporãve mokõi térã mbohapy ára rire, ojeipyso Nimali peteĩ arapokõindy rupi. Sapy’ánte oñemotenonde sinusitis-pe. Péicha ohasa peteî tapicha orekóva deficiencia IgA.

Jahechamína pe cuadro oĩva iguýpe jahecha hag̃ua mbaʼe provlémapa ikatu oiko jepi ko situasión rupive.

Oiméne hetave mba’asy Ambue mba’asy tesãi rehegua ikatúva ojoaju
Tesa mba’asy (ko’ýte tesa rósa) . Asma rehegua
Infecciones de Oído rehegua Opaichagua alergia (Alergias) .
Infecciones Sinus rehegua Diarrea crónica rehegua
Bronquitis ha infecciones tracto respiratorio superior rehegua Mba’asy ñande py’a rehegua (e.g. Colitis Ulcerosa, Mba’asy Crohn) .
Neumonía rehegua Mba’asy Autoinmune rehegua

Mbaʼérepa oiko ko situasión?

Pe mba'e tuichavéva omoñepyrũva IgA deficiencia ha'e genética . Péva he'ise umi cambio genético ojoajúva condición rehe ojehereda tuvakuéragui mitãnguérape. Oĩramo ne famíliape, koʼýte nde tuvakuéra, orekóva ko mbaʼasy, 50 véserupi pe riesgo reguereko hag̃ua ko mbaʼasy ótrogui.

Sa’ieterei, umi nivel de IgA ijyvate’ỹva ikatu avei ha’e peteĩ efecto secundario ojeporúramo ipukúva ciertos medicamentos. Techapyrã ramo:

  • Umi inmunosupresores rehegua
  • Oĩ pohã antiepiléptico (e.g. Fenitoína) .
  • Oĩ pohã ojeporúva ñande retepy rehegua (e.g. Penicillamina, Sulfasalazina) .

Mba’épa umi complicación ha ambue efecto orekóva ko mba’asy.

Jey, la mayoría tapichakuéra ndohasái mba’eveichagua complicación. Pe provléma prinsipál ikatúva oiko haʼe hína pe mbaʼasy pyʼỹi.

Ha katu umi tapicha orekóva deficiencia IgA ikatu oreko riesgo tuichavéva michĩmi oguereko haguã mba’asy autoinmune población general-gui.

Mba’épa ko’ã mba’asy autoinmune.

Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, upéva haʼe hína ñande rete inmunológico nombaʼapoporãi jave. Upéva he ise, oataka rangue umi gérmenes extranjeros, oñepyrũ oataka ñande célula ha tejido hesãiva. Péva omoheñói opáichagua mba'asy.

Oĩ umi mba’asy ikatúva ojoaju IgA deficiencia rehe, umíva apytépe oĩ:

  • Artritis Reumatoide: Mba’asy omongu’éva ha hasy ñande pyti’a.
  • Lupus: Mba’asy ikatúva oityvyro opaichagua órgano ñande retepýpe.
  • Mba’asy celíaca: Mba’asy ñande rete orreacciona vaihápe gluten (peteĩ proteína ojejuhúva trigo arína-pe).

¿Omokane’õpa pe IgA deficiencia?

Kóva ha’e peteĩ porandu heta tapicha oporandúva. Pe deficiencia IgA rehegua voi ndojapói directamente kane’õ. Péro reguerekóramo avei peteĩva umi mbaʼasy autoinmune ñañeʼẽ hague yma, ikatu reñeñandu kaneʼõiterei upe mbaʼasy síntomaramo. Upévare, oiméramo ndekaneʼõ reñemyesakãʼỹre, iñimportanteterei reñeʼẽ nde doktór ndive upévare.

Mbaʼéichapa peteĩ doktór ohechakuaa upéva? Mba’épa pe tratamiento.

Diagnóstico rehegua

Ojekuaa haguã deficiencia IgA rehegua ndahasyiete. Oikotevênte ojejapo tuguy jehecha . Ko prueba omedi mba’éichapa oĩ opaichagua inmunoglobulina nde ruguype. Oiméramo nde IgA imbovyetereíramo térã ndaipóriramo, nde pohanohára ikatu omoañete pe mba’asy.

Heta vése, upéva ojedescubri casualidad-pe. Umi nivel de IgA ijyvate’ỹva ojejuhu ojejapo jave peteĩ prueba de sangre ambue mba’asy rehegua añoite. Reikuaáramo oĩha ne famíliape orekóva ko mbaʼasy, iñimportánte remombeʼu nde doktórpe.

Ñemboguata

Pe mba’e iñimportantevéva ñantendeva’erã ko’ápe ha’e ndaiporiha tratamiento térã pohã específico deficiencia IgA rehegua, ojejapógui peteĩ mutación genética ñande retepýpe.

Upéicharõ, mbaʼépa ojapo peteĩ doktór? Nopohanoi IgA deficiencia, sino umi síntoma ha infección oúva upévagui.

  • Reguerekóramo peteĩ infección bacteriana, oñemeʼẽta ndéve antibiótico .
  • Oiméramo nde reguereko infección py’ỹi ha ivaietereíva, ikatu sapy’ánte oñeme’ẽ ndéve inmunoglobulina salina rupive omombarete haguã nde sistema inmunológico.Ikatu oñemboheko ojejapo haguã infusión IVIG, ha katu sa’ieterei ojejapo upéva.
  • Oiméramo nde reguereko asma, alergia térã peteĩ mbaʼasy autoinmune, oñemeʼẽta ndéve tratamiénto oĩ porãva.

Oĩ mitãme g̃uarã, ikatu mbeguekatúpe oho jey normal IgA itujavévo ohóvo, péro ndahaʼéi upéicha enterovévape g̃uarã.

Araka’épa ahechava’erã pohanohárape?

Reñandu ramo hasyha tapiaite, térã reñandu ramo are guivéma rerrekupera haĝua peteĩ mba’asy michĩvagui jepe, katuete reho doktórpe. Oiméramo reguereko síntoma ndaikatúiva remyesakã, eñe’ẽ hese.

Ndaha'éi normal hasy meme. Upévare, haʼetéramo jepe peteĩ mbaʼe michĩva, ani rekyhyje reñeʼẽ hag̃ua nde doktór ndive upévare, repensa: “Péicha aime”.

Nde pohanohára oporandúta ndéve, ndehecháta ha, tekotevẽramo, ojapo peteĩ prueba tuguy rehegua oipytyvõ haguã ojuhu haguã mba’érepa.

Marandu ojegueraha haguã ógape

  • IgA jeguereko’ỹ ha’e peteĩ mba’asy ojehecharamóva ha michĩvéva sistema inmunológico-pe. La majoría umi hénte ndohasái mbaʼeveichagua síntoma.
  • Oikóramo añetehápe umi síntoma, ojehechave infección py’ỹi sistema respiratorio, apysa, tesa ha intestino-pe.
  • Péva ikatu ojekuaa peteĩ prueba de sangre simple rupive. Jepémo ndaipóri tratamiento específico ko mba’asýpe guarã, umi infección ha ambue mba’asy oúva chugui ikatu oñepohano porã.
  • Oiméramo reñandu hasy memeha, ani rejepyʼapy upévare añoite , síno eho nde doktórpe rejerure hag̃ua konsého.
  • Oiméramo nde reguereko ko mba’asy, tuicha mba’e resegui jepokuaa porã tesãi rehegua, ha’eháicha py’ỹi rejohéi nde po ha reñemomombyrývo tapicha hasývagui, reñangareko haguã mba’asýgui.

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