¿Reikuaápa Triploidia, peteĩ mba’asy ndahetáiva ha oguerekóva umi mitã oĩva hyepýpe?

Peteĩ sy oútavaicha, sapyʼánte ikatu repensa diferénte ne memby hyepýpe oĩvare. Ko’ãva ha’éramo jepe normal hetave kásope, iporã reikuaa umi condición ndahetáiva ikatúva oafecta ne memby desarrollo. Peteĩ condición peichagua ñañe’ẽtava ko árape ha’e Triploidy . Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, haʼe peteĩ mbaʼasy ojehúva oĩ jave diferénsia umi kromosoma oĩva ñande sélulape.

Mba’épa pe Triploidía. Ñantende porãkena.

Oĩ porã, primero, jahechami mbaʼéichapa ñande rete oreko jepi umi kromosoma. Normalmente, káda célula oĩva peteĩ persóna hesãivape oreko 46 cromosomas , haʼetéva umi paquete michĩva orekóva entéro ñane informasión genética. Ko’ãvagui jahupyty 23 ñande sygui ha 23 ñande rugui. Upéicha, ko'ã mokõi oñondive omoheñói conjunto completo, ha'éva 46.

Peteĩ mbaʼasy héravape triploidía , ko número normal de cromosomas okambia. Upéva heʼise pe mitã sélula orekoha 69 kromosoma 46 rangue, ñañeimahinamína jarekoha peteĩ kromosoma extra entero (23). Kóva ha’e peteĩ mba’e vai genético ikatúva oreko impacto ivaietereíva pe feto oĩvare hyepýpe, ha ikatu voi oporojukáva. Péicha heta vése ikatu ogueru abortos, térã pe mitã onase riremínte ikatu omano.

Mba’éichapa ojehecha ko mba’asy (Triploidía)?

Triploidía ha’e peteĩ mba’asy ndahetái . Péicha estadística tetãnguéra ha'eháicha América, ko condición oñemombe'u 1% ha 3% 100 embarazo-gui. Upéva he’ise ha’eha avei peteĩ mba’e sa’i ñahendúva Sri Lanka-pe. Oje'e hetave 66% umi feto ohasa asýva ko mba'asýgui ha'e kuimba'e.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva Triploidía.

Ojekuaa ramo ko mba’asy, ikatu ojehecha heta mba’asy oityvyróva mitã okakuaa haguã hyepýpe. Avei, pe sy hyeguasúva ikatu avei oreko algún síntoma.

Umi mba’asy ikatúva oguereko pe mitã:

• Umi mba’asy congénita korasõ rehegua.
• Apytu’ũ okakuaa’ỹva: Péva ikatu sapy’ánte ogueru convulsiones, convulsiones ha retraso desarrollo.
• Mba’asy riñón quístico rehegua.
• Umi mba’e vai desarrollo rehegua umi intestino, médula espinal, hígado ha vesícula biliar rehegua.
• Umi dedo ha pyti’a oñembojehe’áva.
• Mbyky ijyvyku’i.
• Rasgo específico hova rehegua: Techapyrã, tesa oñembotuichave, juru térã paladar hendido, apysa ijyvate’ỹva ha puente ijyvate’ỹva.
• Discapacidad intelectual rehegua.

Umi mba’asy ikatúva oguereko peteĩ sy hyeguasúva:

Sapyʼánte pe sy ikatu avei ohechauka umi síntoma ojoguáva peteĩ mbaʼasy héravape preeclampsia . Umíva apytépe oĩ:

• Ikatu pe placenta henyhẽ umi mba’e quistes-icha.
• Tuguy presión yvate.
• Hinchazón (edema) rehegua.
• Proteína (albúmina) hetaiterei oĩva orina-pe (albuminuria).

Mba’épa omoheñói triploidía.

Ko mba'asy ojehu oñembojoapýgui peteî conjunto extra de cromosomas umi célula mitãme. Normalmente, oĩ 46 cromosomas peteĩ célula-pe. Triploidía kásope, kóvagui oiko 69. Oĩ mbohapy tape tenondegua ikatúva oiko upéva:

1. Pe óvulo oñefecunda mokõi espermatozoide rupive.

2. Peteĩ óvulo normal (oguerekóva 23 cromosomas) oñefecunda peteĩ espermatozoide orekóva peteĩ conjunto extra de cromosomas (he'iséva, 46 cromosomas).

3. Fecundación petet óvulo oguerekóva petet conjunto extra de cromosomas (i.e., 46 cromosomas) petet espermatozoide normal rupive (23 cromosomas reheve).

Pe iñimportánteva ningo ndahaʼeiha peteĩ mbaʼe tuvakuéra ojapo vaíva imemby mboyve térã hyeguasu aja . Py’ỹi ha’e peteĩ mba’e ojehúva al azar, casualmente. Ndorekói conexión especial historia familiar ni pe sy edad rehe.

Mba’éichapa ojekuaa Triploidia.

Umi doktór ohechakuaa jepi ko mbaʼasy imembykuña ñepyrũme. Ojesospecha oñemopyendáva umi síntoma ohypýiva ndéve ha ne memby hyepýpe. Por ehémplo, umi mbaʼe por ehémplo pe presión alta térã umi mbaʼe noĩporãiva ne memby okakuaa hag̃ua.

Oñemoañete haguã situación, ojejapo ko'ã prueba:

• Ecografía: Péicha pohanohára ikatu omaña pe mitã oĩvare hyepýpe. Ikatu ohecha oîpa anomalías mitã desarrollo-pe ha oimeraêva signo ko condición rehegua.
• Prueba de amniocentesis: Ko pruebape oje’u jeringa rupive michĩmi pe líquido ojeréva ne memby rehe nde útero-pe (líquido amniótico) ha ojehecha laboratorio-pe umi célula oĩva ipype ojehecha haguã mba’éichapa oî mba’e vai cromosómica.
• Prueba de muestreo villo coriónico (CVS): Pévape ojegueraha petet muestra michtetereíva placentagui ha ojehecha umi cromosomas oíva umi célulape.

Heta imembykuña opa aborto-pe ko mba'asy rupi. Sapy’ánte, oiko peteĩ aborto ojejapo mboyve jepe ko’ã prueba, ha ojehechakuaa pe condición (triploidía) umi prueba oúvape añoite.

Sa’i sa’ípe, peteĩ mitã onase ramo ko mba’asy reheve, ikatu ojejapo peteĩ prueba genética ojepe’ávo tuguy muestra pe mitãgui.

Mba’épa umi tratamiento ojejapóva Triploidía rehegua.

Añetehápe, heta (triploidía) embarazo oñemohu’ãgui aborto-pe, térã ikatu okañy pe mitã onase riremínte, tratamiento oñecentra principalmente oipytyvõvo tuvakuérape ha umi oñangarekóva hese. Ñañe’ẽramo peteĩ consejero térã consejero de salud mental ndive ikatu tuicha ñanepytyvõ jagueropu’aka haĝua pe ñembyasy oúva peichagua tragedia oñeha’arõ’ỹva reheve.

Sa’i ojehúvape peteĩ mitã heñóiva ko mba’asy reheve, pe tratamiento oñecentra omboguejy haĝua umi síntoma mitã rehegua oporojukáva. Upéva ikatu oike cirugía, pohã térã atención de apoyo oipytyvõ haĝua pe mitãme opyta haĝua cómodo.

¿Ikatu piko ojejoko Triploidía?

Nahániri, ndaipóri mbaʼéichapa ikatu jajoko upéva. Pórke péva haʼe peteĩ mbaʼe oikóva al azar, oñehaʼarõʼỹre, oñemoambuégui pe mitã material genético (ADN). Umi mba’e ha’eháicha mba’épa rejapo nde memby mboyve, mba’épa rejapo nde membykuña aja ha nde eda ndoguerekói efecto ko mba’ére. Upévare ani rejepyʼapy upévare.

Mba’épa ikatu reha’arõ peteĩ condición triploidía reheve.

La majoría umi embarazo oñemohuʼã rupi aborto-pe, iñimportánte nde ha ne família peime preparádo upévarã. Péva ikatu ha’e peteĩ experiencia hasyetereíva. Oĩ tapicha ojuhúva alivio asesoramiento de duelo rupive térã oñe’ẽvo peteĩ profesional de salud mental ndive.

Sa’ieterei, peteĩ mitã onase ramo peteĩ anormalidad desarrollo congénito reheve, ikatu ombohovái heta complicación. Ikatu oikotevẽ hikuái umi aparato oipytyvõva ha’eháicha audífono, heta cirugía hekove pukukue javeve térã pohã ipukúva ocontrola haĝua umi síntoma.

Mitãnguéra oikovéva imitã rire ikatu oreko peteĩ tipo de triploidía hérava mosaicismo . Péva he'ise mitã célula-kuéra apytépente oguerekoha pe cromosoma extra (69 cromosomas). Umi ambue célula oguereko pe número normal (46 cromosomas). Péicha ikatu omboguejy umi mba’e vai ojehúva desarrollo-pe ha mba’e vaiete. Triploidía completa ha'e pe mba'asy ivaivéva ha oporojukáva, upépe opaite célula oĩva feto-pe oguereko pe cromosoma extra.

Mba’éichapa ikatu jaiko pe mba’asy (Triploidía) reheve.

Hetave (triploidía) imembykuña opa aborto ñepyrũme umi mba'asy ojokógui pe mitã'i okakuaa haguã hyepýpe. Pe mitã onase ramo, oikove hag̃ua odepende mbaʼeichaitépa ivaieterei umi síntoma. La majoría umi mitã omano unos kuánto día onase rire. Ndahetáiramo jepe, ikatu oikove okakuaapa peve, péro mbovymi káso peichagua oĩ umi rrehístro médikope. Peichagua mitã oikotevẽta heta atención oipytyvõva hekove pukukue javeve.

Arakaʼépa reho vaʼerã doktórpe?

Oiméramo reguereko síntoma de aborto, reho pohanohárape térã pya’e reho tasyópe. Ko’ã mba’asy ikatu ha’e:

• Hetave térã sa'ive huguy .
• Ñepyrũ ñemongu’e.
• Py’a ​​rasy.
• Lomo guy hasy.

Porandu ojejapova’erã nde pohanohárape

Ko’ápe oĩ porandu ikatúva rejapo nde pohanohárape ko situación-pe:

• Che abortáramo, ikatúpa areko ótro mitã?
• Mba épa umi riesgo ojejapóva umi prueba (e.g., Amniocentesis) ojehechakuaa hagua triploidía.
• Mbaʼéichapa añangarekovaʼerã chejehe ani hag̃ua amboyke? (Jepémo ndaikatúi ojejoko ko mba’asy, ikatu rejapo ko porandu reikuaa haĝua mba’éichapa reñangarekova’erã nde salud rehe nde ryeguasu aja).
• ¿Iporãvépa añe’ẽ peteĩ consejero de salud mental ndive chepytyvõ haĝua agueropu’aka haĝua che ñembyasy ha ambohovái haĝua ko situación?

Mba épa ojoavy (Trisomía) ha (Triploidía) apytépe.

Trisomía ha Triploidia ha'e mokõive condición genética ojoajúva cromosomas rehe, ha katu ojoavy michĩmi.

• Trisomía niko oĩha peteĩ kromosoma kópia extra . Peteĩ techapyrã ha’e Síndrome de Down, oĩháme peteĩ cromosoma extra 21. Péicha ojehupyty pe cromosoma total 47-pe (46 normal rangue).
• Triploidía he'ise oguerekoha peteĩ conjunto extra de cromosomas . Upéva heʼise pe kromosomakuéra oĩha 69.

Marandu paha ojegueraha haguã ógape

Triploidía ha’e peteĩ mba’asy ndahetái ha ikatúva oporojukáva. Ikatu tuichaiterei chembopyʼarory ndéve ha ne famíliape g̃uarã. Reikuaáramo ne memby hyepýpe oĩva orekoha Triploidía, entende upéva ndahaʼeiha peteĩ mbaʼe ikatúva rejoko . Ha’e peteĩ casualidad.

Peñe’ẽvo peteĩ consejero térã consejero de salud mental ndive peteĩ momento-pe péicha ikatu tuicha pytyvõ peẽme ha pene familia-pe ĝuarã pembohovái haĝua ko ñembyasy ha pérdida oñeha’arõ’ỹva. Haʼekuéra omeʼẽta ndéve pe pytyvõ reikotevẽva rehasa hag̃ua ko tiémpo ijetuʼúva. Nemanduʼákena ndahaʼeiha ndeaño.

` Triploidía, Cromosomas, Embarazo, Enfermedades Genéticas, Aborto, Desarrollo Fetal, Preeclampsia, Ultrasonido, Amniocentesis, Muestreo villo coriónico, Mosaicismo, Cromosomas, Condición genética, Embarazo, Aborto