Reñekytĩ jave peteĩ corte michĩmi, sapyʼami rire opyta pe tuguy, ¿ajépa? Péva oiko peteĩ mecanismo hechapyrãva rupi ñande retepýpe. Péro oĩ persónape g̃uarã pe tuguy ndojokóiva fásilmente ko mbaʼe. Peteĩ corte michĩva jepe ikatu ojapo tuguy osegi. Ko árape ñañe'êta peteî mba'asy hérava hemofilia rehe, heta tapicha ohenduva'ekue ha katu ndoikuaáiva añetehápe. Ñakyhyje mboyve chugui, ñantende mba'épa añetehápe.
Mba’éichapa reikuaa reguerekópa hemofilia?
Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, oĩháme tuguy ñande retépe, oñeforma peteĩ mbaʼe ojoguáva peteĩ ‘enchufe’-pe ojoko hag̃ua pe tuguy. Pévape ja’e fibrina coágulo. Ojejapo hag̃ua ko coágulo, heta proteína espesiál oĩva ñande ruguype tekotevẽ ombaʼapo oñondive. Ko'ãva ha'e pe jaheróva "factores de coagulación".
Hemofilia ha'e peteĩ mba'asy peteĩva ko'ã mba'e coagulación rehegua, específicamente factor VIII térã factor IX, ndaipóri térã oñemboguejy heñói guive. Upéi, pe tuguy ryru noñeformaporãi, ha pe tuguy osegi opytuʼuʼỹre.
Nde pohanohára osospecháramo reguerekoha ko mba’asy, ojapóta heta prueba nde ruguy rehe.
- Primer paso: Ojejapo peteĩ muestra nde ruguygui ha pe laboratorio ohecha mboy tiémpopa ohasa oñecoagula hag̃ua.
- Paso 2: Umi prueba ohechaukáramo mba’eveichagua anormalidad, ojejapóta prueba específicave ojehecha haguã mboýpa oî factor VIII ha factor IX nde ruguype.
Koʼã pruéva ikatu ne doktór oikuaa porã mbaʼeichagua hemofiliapa reguereko (Hemofilia A térã B), ha avei mbaʼeichaitépa ivai.
Mba’épa umi tratamiento hemofilia rehegua.
Pe tratamiento hemofilia rehegua iñambue odependévo mba’eichagua ha mba’éichapa ivai pe mba’asy reguerekóva. Por ehémplo, oiméramo nde reguereko hemofilia michĩva , ikatu reikotevẽ tratamiénto reñelastima rire térã reopera mboyve añoite.
Péro oiméramo nde reguereko hemofilia ivaietereíva , upépe pyʼỹinte huguy, tekotevẽta resegi reñepohano ani hag̃ua huguy ha ani hag̃ua oñembyai ha ikangy umi artikulasión.
Oĩ heta método principal tratamiento rehegua:
- Oñemyengoviávo pe factor de coagulación oñemboykéva (Terapia de reemplazo) .
- Ambue pohã específico
- Oñepohano umi efecto secundario ha'eháicha huguy umi articulación-pe
Ome'êvo factor de coagulación deficiente
Péva ha’e pe tratamiento principal. Péva he’ise reme’ẽ nde rete peteĩ dosis factor de coagulación ofaltáva peteĩ vena rupive (intravenosa térã IV).
- Factor VIII umi tapicha orekóva hemofilia A-pe guarãMe'ẽ.
- Factor IX oñeme’ẽ tapichakuéra orekóva hemofilia B.
Ko’ã mba’e ojejapo mokõi hendáicha. Peteĩva haʼe pe plasma tuguy oñemeʼẽvagui . Ambue katu ha'e umi factor ADN sintético térã recombinante ojejapóva laboratorio-pe . Umi mbaʼe pyahu ojeguerekóva koʼág̃arupi ojejapo ipukuve hag̃ua ñande retépe. Upévare natekotevẽi oñeinyecta jepi yma guaréicha.
Ambue pohã específico
Oĩve pe terapia factor de coagulación rehegua, oĩ ambue pohã ko’ag̃agua ikatúva oipytyvõ ocontrola haĝua tuguy. Nde doktór omyesakãta ndéve koʼã mbaʼe.
| Pohã (marca réra) . | Mávape g̃uarãpa? | Umi mbaʼe iñimportánteva |
|---|---|---|
| Emicizumab-kxwh (HEMLIBRA) rehegua . | Umi tapicha orekóvape guarã hemofilia A | Oipytyvô ani hagua huguy. Péva noñeme'êi intravenoso, sino inyección subcutánea ramo peteî jey peteî arapokõindýpe. |
| Pohã ha’eháicha Adynovate, Idelvion | Umi tapicha orekóva hemofilia A térã B-pe g̃uarã | Ko'ãva ha'e umi factor sintético oñemyatyrõva oñeme'êva Factor VIII térã IX rangue. Ko’ãva opyta areve ñande retepýpe. |
| Desmopresina (DDAVP) rehegua . | Umi tapicha orekóva hemofilia A leve-pe guarã | Ko pohã ombohetave sapy’ami ñande rete factor VIII. Ikatu oñeme’ẽ intravenoso, inyección ramo térã spray nasal ramo. |
| Ácido tranexámico, Ácido aminocaproico rehegua | Umi káso especial-pe | Ko'ãva ha'e pohã oje'úva píldora-pe. Haʼekuéra ombaʼapo ojokóvo peteĩ tuguy ryru ani hag̃ua ojedisuelve fásilmente. |
| Obizur rehegua | Umi tapicha orekóva hemofilia adquirida A | Kóva ha’e peteĩ condición especial. Ndaha’éi peteĩ mba’e nde reñóiva hendive. Ikatu oñemoakãrapu’ã hekove rire umi mba’e ha’eháicha imembykuña ha cáncer. Oñepohano peteĩ tipo de factor VIII reheve ojehupytýva ryguasu rupi’águi. |
Eñatendékena tuguy osẽha umi artikulasiónpe ha ambue provléma.
Peteĩ síntoma ojehechavéva hemofilia rehegua haʼe hína huguy umi artikulasiónpe . Péva ikatu oiko umi tenda ha’eháicha umi rondón, codo ha tobillo. Péicha oiko jave, pe articulación oñembohye ha hasy.
- Tratamiento: Iñimportanteterei rehupyty pya’e nde tratamiento factor rehegua. Ndaupeichairamo, ikatu oiko daño permanente pe articulación-pe. Avei, nde doktór heʼíta ndéve repytuʼu hag̃ua pe artikulasión ha remoĩ hag̃ua hielo . Péicha sa’ive hasy ha hinchazón.
- Upe rire: Ogue rire pe mba’asy, ikatu avei oje’e terapia física oipytyvô haguâ movilidad ha imbarete jey hagua umi articulación.
Avei reñatende vaʼerã umi mbaʼe rejapóvare. Naentéroi umi depórte oĩ porã peteĩ persóna orekóvape hemofilia. Umi deporte ipeligroso ha contacto rehegua ikatu omoheñói tuguy ryepy ryepýpe. Eñe’ẽ nde pohanohára ndive odesidi haĝua mba’e ejercicio ha deporte-pa oĩ porã ha nahániri ndéve ĝuarã.
¿Ikatu piko umi tratamiénto omoheñói complicación?
Jepe koʼág̃arupi iseguroiterei umi tratamiénto, oĩ mokõi mbaʼe reikuaavaʼerã.
1. Mba’asy tuguy rupive
Ymave, ary 1980 rupi, tuicha riesgo ojeguereko haguã virus ha'eháicha VIH ha hepatitis umi mba'e oúva tuguýgui. Péro koʼág̃a natekotevẽi rejepyʼapy upévare. Ko’áĝa rupi ojehecha porãiterei umi tuguy ome’ẽvape, ha opaite tuguy oñeme’ẽvape ojehecha virus ha oñembopoty ojeporúvo método especial. Upévare koʼág̃a saʼieterei pe riesgo ojejagarra hag̃ua peteĩ mbaʼasy pe tratamiéntogui. Péro umi doktór heʼi oñevacuna hag̃ua pe hepatitis A ha B rehe.
2. Oñemoambue ñande retepy ñande rekove (Inhibidores) .
Kóva ningo ikomplikadoʼimi, péro iñimportánte ñantende. Sapy'ánte, ñande rete sistema inmunológico, ha'éva ñande rete sistema defensa, ohechakuaa ko factor de coagulación ñame'êva ichupe ‘enemigo’ ramo. Upéi, oñepyrũ ohundi upe factor. Pévape ja'e "inhibidores" ñemoheñói . Péicha oikóramo, pe tratamiénto reiporúva ikatu ndoikói porãi. Upévare, ne doktór ohecha meme vaʼerã nde ruguy ohecha hag̃ua oikópa upéva.
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Hemofilia ha'e peteĩ mba'asy congénita ha oityvyróva tuguy coagulación.
- Pe tratamiento principal ha’e oñeme’ẽ factor exógeno VIII térã IX, ha’éva deficiente ñande retepýpe.
- Nde doktór odetermináta mbaʼeichagua tratamiéntopa iporãvéta ndéve g̃uarã, odependévo mbaʼeichagua ha mbaʼéichapa ivaieterei.
- Ojekuaa jepi tuguy umi articulación-pe, ha oikóramo, iñimportanteterei jaheka pya’e tratamiento.
- Umi tratamiénto hemofilia rehegua oñeikuaveʼẽva koʼág̃arupi iseguroiterei. Ani rekyhyje rei chuguikuéra.
- Oiméramo nde térã ne memby reguereko ko mbaʼasy, akóinte embaʼapo porã ne doktór ndive ha esegi heʼíva.
💬 Comments (0)
Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.
Emoĩ nde comentario