શું તમે ક્યારેય સાંભળ્યું છે કે તમારા પરિવારના એક, કદાચ બે કે ત્રણ સભ્યોને કોલોન કેન્સર થયું છે? અથવા શું તમે થોડા ડરી ગયા છો કારણ કે તમારા પરિવારમાં કેન્સરનો ઇતિહાસ છે? હકીકતમાં, કેટલાક પ્રકારના કેન્સર પેઢી દર પેઢી પસાર થઈ શકે છે. આજે આપણે એક ખાસ પ્રકારના કોલોન કેન્સર વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ જે આપણા જનીનો દ્વારા ફેલાય છે. આપણે તેને HNPCC કહીએ છીએ.
HNPCC શું છે?
સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, HNPCC (વારસાગત નોનપોલિપોસિસ કોલોરેક્ટલ કેન્સર) એ કોલોન કેન્સરનો એક પ્રકાર છે જે પેઢી દર પેઢી પસાર થતા જનીનોમાં ચોક્કસ ફેરફારો (પરિવર્તન) ને કારણે થાય છે. આ એક કેન્સર છે જે આપણા મોટા આંતરડા (કોલોન) માં થાય છે.
તો શું આ લિન્ચ સિન્ડ્રોમ જેવું જ છે?
તમે કદાચ HNPCC કરતાં લિંચ સિન્ડ્રોમ વિશે વધુ સાંભળ્યું હશે. બંને નજીકથી સંબંધિત છે, પરંતુ બિલકુલ સમાન નથી. તેને આ રીતે વિચારો. લિંચ સિન્ડ્રોમ એ આપણા શરીરમાં એક આનુવંશિક ખામી છે. તે એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે જે કેન્સરનું જોખમ વધારે છે.
HNPCC એ એવી સ્થિતિને આપવામાં આવે છે જેમાં લિંચ સિન્ડ્રોમ ધરાવતી વ્યક્તિમાં કોલોન કેન્સર અથવા અન્ય સંબંધિત કેન્સર (જેમ કે ગર્ભાશય અથવા નાના આંતરડાનું કેન્સર) થાય છે, ખાસ કરીને 50 વર્ષની ઉંમર પહેલાં. HNPCC કેન્સર મોટાભાગે મોટા આંતરડાની જમણી બાજુએ વિકસે છે.
સારાંશમાં, લિંચ સિન્ડ્રોમ એ રોગનું આનુવંશિક કારણ છે. HNPCC એ કેન્સરની સ્થિતિ છે જે તે કારણથી થાય છે.
HNPCC કેટલું સામાન્ય છે? તેના લક્ષણો શું છે?
વિશ્વભરમાં નોંધાયેલા કોલોરેક્ટલ કેન્સરમાં HNPCC નો હિસ્સો 2% થી 4% ની વચ્ચે છે . જોકે આ સ્થિતિ કોઈપણ ઉંમરે થઈ શકે છે, તે મોટાભાગે 50 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના લોકોમાં નિદાન થાય છે.
શરૂઆતના તબક્કામાં HNPCC માં કોઈ ચોક્કસ લક્ષણો ન પણ હોય, પરંતુ જેમ જેમ કેન્સર આગળ વધે છે તેમ તેમ આ લક્ષણો દેખાઈ શકે છે.
| લક્ષણ | સરળ રીતે સમજાવ્યું |
|---|---|
| પેટમાં દુખાવો અથવા પેટનું ફૂલવું | પેટમાં સતત અસ્વસ્થતા, દુખાવો, અથવા પેટ ફૂલવાની લાગણી. |
| ભૂખ | ભૂખ ઓછી લાગવી. |
| મળમાં લોહી | શૌચાલય જતી વખતે મળમાં લોહી અથવા કાળો મળ. |
| કોઈ કારણ વગર થાક લાગવો | એટલો થાક લાગે છે કે તમે સામાન્ય કાર્યો પણ કરી શકતા નથી. |
| કારણ વગર વજન ઘટાડવું | ડાયેટિંગ કે કસરત વગર અચાનક વજન ઘટાડવું. |
HNPCC શા માટે વિકસે છે? શું તે ચેપી છે?
આનું મુખ્ય કારણ આપણા જનીનો છે. આપણા શરીરને એક મોટી યોજના અનુસાર બનેલી ઇમારત તરીકે વિચારો. તે યોજના ધરાવતું પુસ્તક આપણું ડીએનએ છે. આ ડીએનએમાં રહેલી સૂચનાઓને આપણે જનીનો કહીએ છીએ.
લિંચ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોમાં ઘણા ચોક્કસ જનીનો (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` અને `EPCAM`) માં ખામી હોય છે જે DNA માં ભૂલોને સુધારે છે. જ્યારે આ જનીનો યોગ્ય રીતે કામ કરતા નથી, ત્યારે DNA માં ભૂલો (`DNA પ્રતિકૃતિ ભૂલો`) જે આપણા કોષોના વિભાજન દરમિયાન થાય છે તે સુધારી શકાતી નથી. સમય જતાં, આ ભૂલો એકઠી થાય છે અને એક સામાન્ય કોષ કેન્સર કોષ બનવાની શક્યતા વધી જાય છે.
મહત્વની વાત એ છે કે HNPCC એ ચેપી રોગ નથી. તેનો અર્થ એ કે તે શરદીની જેમ એક વ્યક્તિથી બીજા વ્યક્તિમાં ફેલાતો નથી. જોકે, ખામીયુક્ત જનીન જે તેને કારણભૂત બનાવે છે તે પેઢી દર પેઢી પસાર થઈ શકે છે. તેનો અર્થ એ કે જો માતાપિતામાંથી કોઈને લિંચ સિન્ડ્રોમ હોય, તો બાળકને તે જનીન વારસામાં મળવાની 50% શક્યતા છે. જો તેમને તે જનીન વારસામાં મળે છે, તો ભવિષ્યમાં તે બાળકને HNPCC અથવા અન્ય સંબંધિત કેન્સર થવાનું જોખમ વધારે છે.
ડૉક્ટર આ કેવી રીતે શોધી શકે છે?
જો તમને ઉપર જણાવેલ લક્ષણો હોય, ખાસ કરીને જો તમારા પરિવારમાં કોઈને કોલોન કેન્સર થયું હોય, તો તમારે ચોક્કસપણે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ.
ડૉક્ટર પહેલા તમારી તપાસ કરશે. પછી, જો કોલોન કેન્સરની શંકા હોય, તો સૌથી સામાન્ય પરીક્ષણ કોલોનોસ્કોપી છે. આમાં ગુદા દ્વારા પાતળી નળી દાખલ કરીને મોટા આંતરડાની અંદરની તપાસ કરવા માટે કેમેરાનો ઉપયોગ કરવાનો સમાવેશ થાય છે.
તમને HNPCC છે કે નહીં તેની પુષ્ટિ કરવા માટે, તમારા ડૉક્ટર નીચેની બાબતો પણ જોશે:
- કૌટુંબિક કેન્સર ઇતિહાસ:તમને ચોક્કસપણે પૂછવામાં આવશે કે શું તમારા નજીકના પરિવારમાં, જેમ કે તમારા માતા, પિતા અથવા ભાઈ-બહેનોને, 50 વર્ષની ઉંમર પહેલાં ક્યારેય કોલોન કેન્સર અથવા લિંચ સિન્ડ્રોમ સંબંધિત અન્ય કેન્સર થયું છે.
- આનુવંશિક પરીક્ષણ: HNPCC નું કારણ બને તેવા આનુવંશિક પરિવર્તનો છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે એક ખાસ રક્ત પરીક્ષણની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
- અન્ય સ્થિતિઓને નકારી કાઢવી: HNPCC ની જેમ, FAP (ફેમિલિયલ એડેનોમેટસ પોલીપોસિસ) નામની બીજી વારસાગત કોલોન કેન્સરની સ્થિતિ પણ છે. કારણ કે બંને વચ્ચે તફાવત છે, તેથી પરીક્ષણો પણ કરવામાં આવશે જેથી ખાતરી કરી શકાય કે તમને FAP નહીં પણ HNPCC છે.
HNPCC અને FAP વચ્ચે શું તફાવત છે?
જોકે બંને કોલોન કેન્સરની વારસાગત સ્થિતિઓ છે, પરંતુ તેમને કારણભૂત જનીનો અલગ અલગ છે. મુખ્ય તફાવત એ છે કે કોલોનમાં વિકસે છે તે પોલિપ્સની સંખ્યા.
| લાક્ષણિકતા | એચએનપીસીસી (લિંચ સિન્ડ્રોમ) | એફએપી |
|---|---|---|
| પોલિપ્સનું કદ | ખૂબ ઓછા અથવા બિલકુલ ફળો (સામાન્ય રીતે 10 કરતા ઓછા) ઉત્પન્ન થાય છે. | સેંકડો, કદાચ હજારો, બદામ બને છે. |
| કેન્સર બનવું | થોડી વૃદ્ધિ ઝડપથી કેન્સરગ્રસ્ત થઈ શકે છે. | જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, આમાંથી એક ગાંઠ કેન્સરગ્રસ્ત થવાની 100% શક્યતા છે. |
HNPCC ની સારવાર શું છે?
HNPCC ની મુખ્ય સારવાર શસ્ત્રક્રિયા (કોલેક્ટોમી) છે. આમાં કેન્સર જ્યાં સ્થિત છે તે ભાગ અથવા આખા કોલોનને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે. આ વિવિધ રીતે કરી શકાય છે.
- આંશિક કોલેક્ટોમી: કોલોનના ફક્ત તે ભાગને દૂર કરવામાં આવે છે જ્યાં કેન્સર સ્થિત છે.
- ટોટલ કોલેક્ટોમી: આખા મોટા આંતરડાને દૂર કરવું.
- પ્રોક્ટેક્ટોમી: મોટા આંતરડા અને ગુદામાર્ગ બંનેને દૂર કરવા.
જો કેન્સર શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાઈ ગયું હોય (મેટાસ્ટેસાઇઝ્ડ) હોય, તો તમારા ડૉક્ટર શસ્ત્રક્રિયા ઉપરાંત અન્ય સારવારની ભલામણ કરી શકે છે.
- કીમોથેરાપી: એક દવા સારવાર જે કેન્સરના કોષોનો નાશ કરે છે.
- ઇમ્યુનોથેરાપી: કેન્સરના કોષો સામે લડવા માટે આપણા શરીરની પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિને ઉત્તેજીત કરવી.
ઘણા કિસ્સાઓમાં, HNPCC કેન્સર માટે ઇમ્યુનોથેરાપી વધુ સફળ થઈ શકે છે.
HNPCC ધરાવતા વ્યક્તિનું ભવિષ્ય શું છે?
લિંચ સિન્ડ્રોમ એક આનુવંશિક સ્થિતિ છે જેનો ઇલાજ શક્ય નથી. તે જીવનભર રહેતી સ્થિતિ છે. જોકે, શસ્ત્રક્રિયા HNPCC કેન્સરનો ઇલાજ કરી શકે છે અને ભવિષ્યમાં કોલોન કેન્સરને અટકાવી શકે છે.
HNPCC ધરાવતી વ્યક્તિને કોલોન કેન્સર ઉપરાંત અન્ય પ્રકારના કેન્સર થવાનું જોખમ રહેલું છે. તેથી જ તમારા ડૉક્ટર તમને નિયમિત તપાસ કરાવવાનું કહેશે.
- એન્ડોમેટ્રાયલ કેન્સર
- અંડાશયનું કેન્સર
- પેટનું કેન્સર
- કિડની, મગજ, લીવર અને ત્વચાનું કેન્સર
સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે વહેલાસર તપાસ . જો તમે સમયસર પરીક્ષણ કરાવો છો, તો આમાંના કોઈપણ કેન્સરને વહેલાસર શોધી શકાય છે અને સફળતાપૂર્વક સારવાર કરી શકાય છે.
સરેરાશ, HNPCC નું નિદાન થયેલા લગભગ 60% લોકો 5 વર્ષ સુધી જીવિત રહે છે. અને લિંચ સિન્ડ્રોમને કારણે આંતરડાના કેન્સર ધરાવતા 70% થી 88% લોકો 10 વર્ષથી વધુ સમય સુધી જીવિત રહે છે. આ આંકડા દર્શાવે છે કે વહેલા નિદાન અને સારવાર કેટલી મહત્વપૂર્ણ છે.
આ જોખમને ટાળવા અને તેનું સંચાલન કરવા માટે શું કરી શકાય?
આનું કારણ બનતા આનુવંશિક પરિવર્તનને રોકવાનો કોઈ રસ્તો નથી. તે આપણને વારસામાં મળેલી વસ્તુ છે. જોકે, કેન્સરને રોકવા અથવા તેને વહેલા શોધી કાઢવા માટે તમે ઘણી બધી બાબતો કરી શકો છો.
- તમારા પરિવારના ઇતિહાસથી વાકેફ રહો: જો તમારા પરિવારમાં કોઈને લિંચ સિન્ડ્રોમ અથવા HNPCC છે, તો તેના વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરો અને પૂછો કે શું તમારે આનુવંશિક પરીક્ષણ કરાવવાની પણ જરૂર છે.
- વહેલી તકે સ્ક્રીનીંગ શરૂ કરો: જો તમને લિંચ સિન્ડ્રોમ હોવાનું નિદાન થાય, તો તમારા ડૉક્ટર ભલામણ કરશે કે તમે 20 વર્ષની ઉંમરે કોલોન કેન્સર સ્ક્રીનીંગ (કોલોનોસ્કોપી) કરાવવાનું શરૂ કરો.
- સ્વસ્થ જીવનશૈલી: આ બાબતો કેન્સરનું જોખમ ઘટાડવામાં ઘણી મદદ કરે છે:
- ધૂમ્રપાન સંપૂર્ણપણે ટાળો.
- દારૂનું સેવન મર્યાદિત કરો.
- શાકભાજી અને ફળોથી ભરપૂર સ્વસ્થ આહાર લો.
- નિયમિત કસરત કરો.
- સ્વસ્થ શરીરનું વજન જાળવી રાખો.
- લક્ષણો પ્રત્યે સચેત રહો: જો તમને કોઈ નવા લક્ષણો દેખાય, તો તેને અવગણશો નહીં અને તાત્કાલિક ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો.
ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ
- HNPCC એ વારસાગત કોલોન કેન્સરની સ્થિતિ છે જે લિંચ સિન્ડ્રોમ નામના આનુવંશિક ખામીને કારણે થાય છે.
- જો તમારા પરિવારના એક અથવા વધુ સભ્યોને 50 વર્ષની ઉંમર પહેલાં કોલોન કેન્સર થયું હોય, તો ડૉક્ટર સાથે વાત કરો અને જુઓ કે તમને પણ તેનું જોખમ છે કે નહીં.
- આ સ્થિતિ ચેપી નથી, પરંતુ 50% શક્યતા છે કે બાળકોને તે જનીન વારસામાં મળશે જે જોખમનું કારણ બને છે.
- નિયમિત તપાસ કરાવવાથી, કેન્સરને શરૂઆતના તબક્કામાં જ શોધી શકાય છે અને જીવન બચાવી શકાય છે.
- HNPCC ની સારવાર શસ્ત્રક્રિયા અને અન્ય સારવારો દ્વારા સફળતાપૂર્વક કરી શકાય છે.











💬 Comments (0)
હજુ સુધી કોઈ ટિપ્પણીઓ પોસ્ટ કરવામાં આવી નથી. પ્રથમ વખત તમારી ટિપ્પણી અહીં ઉમેરો.
તમારી ટિપ્પણી ઉમેરો