કેન્સર વગરના મગજના ગાંઠો વિશે તમારે શું જાણવાની જરૂર છે

"બ્રેઈન ટ્યુમર" શબ્દ સાંભળીને આપણામાંથી ઘણા લોકો તરત જ ડરી જાય છે, ખરું ને? પરંતુ સૌથી મહત્વની વાત જે તમારે જાણવાની જરૂર છે તે એ છે કે મગજમાં બનતી બધી ગાંઠો કેન્સરગ્રસ્ત હોતી નથી. એવા પણ પ્રકારના ગાંઠો છે જે કેન્સર વિનાના હોય છે, એટલે કે તે શરીરના અન્ય ભાગોમાં ફેલાતા નથી, પરંતુ કદમાં વધી શકે છે અને ચોક્કસ લક્ષણો પેદા કરી શકે છે. ડોક્ટરો આને 'સૌમ્ય ગાંઠો' કહે છે. તો આજે, ચાલો આ કેન્સર વિનાના મગજની ગાંઠો વિશે વાત કરીએ.

મેનિન્જિઓમાનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે

આ મગજની ગાંઠનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે. તે મગજની ગાંઠોના લગભગ ત્રીજા ભાગનું કારણ બને છે. તે આપણા મગજ અને કરોડરજ્જુની આસપાસના રક્ષણાત્મક આવરણમાં બને છે, જેને મેનિન્જીસ કહેવાય છે.

સ્ત્રીઓમાં આ પ્રકારના ગાંઠ થવાની શક્યતા પુરુષો કરતાં બમણી હોય છે. નીચેના પરિબળો પણ જોખમ વધારી શકે છે:

• ખૂબ ઊંચા કિરણોત્સર્ગના સંપર્કમાં આવવું.
• જો તમને વારસાગત રોગો હોય જેમ કે `(ન્યુરોફાઇબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 (NF1))` અથવા `(પ્રકાર 2 (NF2))`.

ઘણીવાર, આ ગાંઠો મોટી ન થાય ત્યાં સુધી લક્ષણો દર્શાવતા નથી. જેમ જેમ ગાંઠ વધે છે, લક્ષણો જેમ કે:

• માથાનો દુખાવો
• હુમલા
• ઉબકા કે ઉલટી
• વ્યક્તિત્વમાં ફેરફાર અને માનસિક મૂંઝવણ
• દ્રષ્ટિ સમસ્યાઓ
• બોલવામાં મુશ્કેલી
• કાનમાં સાંભળવાની ખોટ અથવા રણકવું
• સ્નાયુ નબળાઇ

શ્વાનનોમા (ન્યુરોનલ ગાંઠ)

આ ગાંઠોનું નામ કોષના પ્રકાર પરથી રાખવામાં આવ્યું છે જેમાંથી તેઓ ઉદ્ભવે છે: શ્વાન કોષો, જે ચેતા કોષોને ઘેરી લે છે.

આ પ્રકારના સૌથી સામાન્ય પ્રકારને વેસ્ટિબ્યુલર શ્વેનોમા કહેવામાં આવે છે. તમારા ડૉક્ટર આને એકોસ્ટિક ન્યુરોમા પણ કહી શકે છે. આ આપણા આંતરિક કાનથી મગજ સુધી ચાલતી અને શરીરના સંતુલનને નિયંત્રિત કરતી ચેતાને અસર કરે છે.

"(NF2)" નામનો વારસાગત રોગ ધરાવતા લોકોને આ ગાંઠો થવાની શક્યતા વધુ હોય છે. અહીં પણ, સ્ત્રીઓને વધુ જોખમ રહેલું છે.

મુખ્ય લક્ષણો:

• સાંભળવાની ખોટ
• કાનમાં રણકતો કે ગુંજતો અવાજ સાંભળવો
• ચક્કર
• ખોરાક ગળવામાં મુશ્કેલી
• સંતુલન સમસ્યાઓ

કફોત્પાદક એડેનોમા (કફોત્પાદક ગ્રંથિનું ગાંઠ જે હોર્મોન્સને નિયંત્રિત કરે છે)

આ ગાંઠો મગજના પાયામાં સ્થિત કફોત્પાદક ગ્રંથિમાં વિકસે છે. આ ગ્રંથિ આપણા શરીરમાં હોર્મોન ઉત્પાદન અને અન્ય ગ્રંથીઓના નિયંત્રણનું મુખ્ય કેન્દ્ર છે.

આ પણ સામાન્ય પ્રકારના ગાંઠો છે. લગભગ પાંચમાંથી એક પુખ્ત વયના વ્યક્તિને ખૂબ જ નાના કફોત્પાદક ગાંઠો હોઈ શકે છે. પરંતુ આમાંથી મોટાભાગના ક્યારેય મોટા થતા નથી અથવા સમસ્યાઓનું કારણ બનતા નથી.

વારસાગત રોગ "મલ્ટીપલ એન્ડોક્રાઇન નિયોપ્લાસિયા ટાઇપ 1 (MEN1)" ધરાવતા લોકોને આ થવાનું જોખમ વધારે હોય છે.

કેટલાક કફોત્પાદક ગાંઠો હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરે છે. આને 'કાર્યકારી ગાંઠો' કહેવામાં આવે છે. લક્ષણો ગાંઠ હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરે છે કે નહીં, અને જો હોય તો, કયા હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરે છે તેના પર આધાર રાખે છે.

• પ્રોલેક્ટીન હોર્મોન: સ્ત્રીઓમાં માસિક સ્રાવ અનિયમિત અથવા ગેરહાજર હોઈ શકે છે. પુરુષોમાં સ્તન વૃદ્ધિનો અનુભવ થઈ શકે છે.
• ACTH હોર્મોન: આનાથી "કુશિંગ રોગ" નામની સ્થિતિના લક્ષણો દેખાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, વજનમાં વધારો, સરળતાથી ઉઝરડા અને નબળાઈ.
• TSH હોર્મોન: થાઇરોઇડ ગ્રંથિ (હાયપરથાઇરોઇડિઝમ) ના વધુ પડતા સક્રિય લક્ષણો દર્શાવે છે, જેમ કે વજન ઘટાડવું, ચીડિયાપણું અને વધુ પડતો પરસેવો.

અન્ય સામાન્ય લક્ષણો:

• માથાનો દુખાવો
• દ્રષ્ટિ ગુમાવવી અથવા બેવડી દ્રષ્ટિ
• જાતીય ઇચ્છામાં ઘટાડો
• વંધ્યત્વ
• વર્તણૂકીય ફેરફારો
• કોઈ કારણ વગર વજન વધવું

અન્ય પ્રકારના બિન-કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠો

બદામના બીજા ઘણા પ્રકારો છે.

હેમાંગીયોબ્લાસ્ટોમા

આ રક્ત વાહિનીઓમાં વિકસે છે. તે મગજ, કરોડરજ્જુ અથવા આંખના રેટિનામાં વિકસી શકે છે. તે "વોન હિપ્પેલ-લિન્ડાઉ સિન્ડ્રોમ" નામના વારસાગત રોગ ધરાવતા લોકોમાં જોવા મળે છે. લક્ષણોમાં હાથપગમાં નિષ્ક્રિયતા, નબળાઇ, માથાનો દુખાવો, ઉબકા અને ચાલવામાં મુશ્કેલીનો સમાવેશ થઈ શકે છે.

ક્રેનિયોફેરિન્જિયોમા

આ મગજના પાયામાં, કફોત્પાદક ગ્રંથિની નજીક, કોષોમાં શરૂ થાય છે. તે ઘન અથવા પ્રવાહીથી ભરેલી કોથળીઓ (કોથળીઓ) હોઈ શકે છે. તે 5 થી 14 વર્ષની વયના બાળકો અને 45 વર્ષથી વધુ ઉંમરના પુખ્ત વયના લોકોમાં સૌથી સામાન્ય છે. તે સ્થૂળતા, વધુ પડતી તરસ, બાળકોમાં વિકાસ અટકવો અને દ્રષ્ટિમાં ફેરફાર જેવા લક્ષણોનું કારણ બની શકે છે.

ગ્લિઓમા

આ મગજ અને કરોડરજ્જુમાં ચેતા કોષોને ટેકો આપતા ગ્લિયલ કોષોમાંથી ઉદ્ભવે છે. તેમને ઘણા ગ્રેડમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. ગ્રેડ 1 અને 2 કેન્સર વિનાના છે અને ધીમે ધીમે વધે છે. ગ્રેડ 3 અને 4 આક્રમક, ઝડપથી વિકસતા ગાંઠો છે.

આ ગાંઠો હાજર છે કે નહીં તે ડોકટરો કેવી રીતે શોધી શકે?

તમારા ડૉક્ટર પહેલા તમને તમારા લક્ષણો વિશે પૂછશે, જેમ કે માથાનો દુખાવો અને હુમલા. પછી, ચોક્કસ નિદાન કરવા માટે, તેઓ નીચેનામાંથી એક અથવા વધુ પરીક્ષણો કરી શકે છે:

• સીટી સ્કેન: એક પ્રક્રિયા જે મગજની વિગતવાર છબીઓ મેળવવા માટે શક્તિશાળી એક્સ-રેનો ઉપયોગ કરે છે.
• એમઆરઆઈ સ્કેન: એક પ્રક્રિયા જે મગજની ખૂબ જ સ્પષ્ટ છબીઓ બનાવવા માટે શક્તિશાળી ચુંબક અને રેડિયો તરંગોનો ઉપયોગ કરે છે.
• બાયોપ્સી: ગાંઠમાંથી ખૂબ જ નાનો પેશીનો ટુકડો લેવામાં આવે છે અને કેન્સરના કોષો છે કે કેમ તે જોવા માટે માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે.
• કટિ પંચર / સ્પાઇનલ ટેપ: આ પરીક્ષણ સ્પાઇનલ પ્રવાહીમાં અસામાન્ય કોષોની તપાસ કરવા માટે કરવામાં આવે છે.
• રક્ત અને પેશાબ પરીક્ષણો: આ ગાંઠ દ્વારા શરીરમાં છોડવામાં આવતા હોર્મોન્સ અથવા અન્ય પદાર્થો શોધવામાં મદદ કરે છે.

આ માટે કયા ઉપચાર છે?

સારવારની પદ્ધતિ ગાંઠના પ્રકાર, કદ અને સ્થાન પર આધાર રાખે છે.

• નાની ગાંઠો: કોઈ સારવારની જરૂર ન પડી શકે. ગાંઠ મોટી થઈ રહી છે કે કેમ તેનું નિરીક્ષણ કરવા માટે તમારા ડૉક્ટર ઘણીવાર સીટી અથવા એમઆરઆઈ સ્કેન કરશે.
• મોટી ગાંઠો: શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરવી એ મુખ્ય સારવાર છે. સર્જન શક્ય તેટલી ગાંઠ દૂર કરવાનો પ્રયાસ કરશે.
• રેડિયેશન થેરાપી:આ એક એવી પ્રક્રિયા છે જે ગાંઠોને સંકોચવા માટે ઉચ્ચ-ઊર્જાવાળા એક્સ-રેનો ઉપયોગ કરે છે. આ સારવારનો ઉપયોગ એવી ગાંઠો માટે થાય છે જે શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા સંપૂર્ણપણે દૂર કરી શકાતી નથી અથવા જે શસ્ત્રક્રિયા પછી ફરીથી થઈ છે. સ્ટીરિયોટેક્ટિક રેડિયોસર્જરી એ રેડિયેશન થેરાપીનું એક વિશિષ્ટ સ્વરૂપ છે જે ગાંઠને સીધું લક્ષ્ય બનાવે છે, આસપાસના સ્વસ્થ પેશીઓને નુકસાન ઘટાડે છે.

તમારા ડૉક્ટર તમને તમારા માટે શ્રેષ્ઠ સારવાર યોજના પસંદ કરવામાં મદદ કરશે, તમારી સાથે તમારા બધા વિકલ્પોની ચર્ચા કરશે. તેથી કોઈ પણ નિર્ણય જાતે ન લો. હંમેશા તમારા ડૉક્ટર સાથે તેની ચર્ચા કરો.