Skip to main content

શું તમારા બાળકને દૂધ પીવડાવવાથી ઉલટી થાય છે? શું તે ગેલેક્ટોસેમિયા હોઈ શકે છે?

શું તમારા બાળકને દૂધ પીવડાવવાથી ઉલટી થાય છે? શું તે ગેલેક્ટોસેમિયા હોઈ શકે છે?

નવજાત બાળક ઘરે આવે છે ત્યારે ખૂબ જ ખુશીનો દિવસ હોય છે. માતા માટે સૌથી મોટી ખુશી એ છે કે તે તેના બાળકને સ્તનપાન કરાવે. કારણ કે આપણે જાણીએ છીએ કે માતાનું દૂધ બાળક માટે શ્રેષ્ઠ ખોરાક છે. તે બાળકને જરૂરી બધા પોષક તત્વો તેમજ એન્ટિબોડીઝ જેવી ઘણી વસ્તુઓ પૂરી પાડે છે જે તેને રોગોથી બચાવે છે. પરંતુ કલ્પના કરો, તમારા બાળકને સ્તનપાન કરાવ્યા પછી, થોડા દિવસોમાં બાળક દૂધ પીવામાં અસમર્થ થઈ જાય છે, ઉલટી થતી રહે છે, પીળો થઈ જાય છે અને મૃત્યુ પામે છે. આવું કંઈક જોઈને, કોઈપણ માતા કે પિતા ખૂબ ડરી જાય છે. ક્યારેક આનું કારણ એક દુર્લભ રોગ હોય છે જેના વિશે ઘણા લોકોએ સાંભળ્યું પણ નથી. આજે આપણે આવી જ એક સ્થિતિ, ગેલેક્ટોસેમિયા વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ.

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ગેલેક્ટોસેમિયા શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ગેલેક્ટોસેમિયા એ એક દુર્લભ, જન્મજાત સ્થિતિ છે જે આપણા શરીરની ચયાપચય પ્રક્રિયાઓ સાથે સંબંધિત છે. આ સ્થિતિ ધરાવતા બાળકો ગેલેક્ટોઝ, જે એક પ્રકારની ખાંડ છે જે તેઓ પીવે છે તે દૂધમાં જોવા મળે છે, તેને ઊર્જામાં રૂપાંતરિત કરવામાં અસમર્થ હોય છે, એટલે કે તેઓ તેને પચાવી શકતા નથી.

હવે તમે વિચારી રહ્યા હશો કે આ ગેલેક્ટોઝ શું છે. આપણે જે દૂધ પીએ છીએ, એટલે કે માતાનું દૂધ અને પાવડર દૂધ, તેમાં લેક્ટોઝ નામની એક પ્રકારની ખાંડ હોય છે. લેક્ટોઝ નામનો આ પરમાણુ ગ્લુકોઝ અને ગેલેક્ટોઝ નામની બે અન્ય સરળ ખાંડથી બનેલો છે. સ્વસ્થ બાળકના શરીરમાં ઉત્સેચકો આ લેક્ટોઝને તોડીને ગેલેક્ટોઝ ભાગને ઊર્જામાં રૂપાંતરિત કરે છે.

જોકે, ગેલેક્ટોસેમિયા ધરાવતા બાળકમાં, ગેલેક્ટોઝને ઊર્જામાં રૂપાંતરિત કરતું એન્ઝાઇમ યોગ્ય રીતે કામ કરતું નથી, અથવા તે બિલકુલ ઉત્પન્ન થતું નથી . તે ફેક્ટરીમાં તૂટી રહેલા મશીન જેવું છે. પછી, અપચિત ગેલેક્ટોઝ બાળકના લોહીમાં એકઠું થાય છે. આ રીતે એકઠું થતું ગેલેક્ટોઝ નવજાત શિશુ માટે ખૂબ જ ઝેરી હોય છે. જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, તે બાળક માટે જીવલેણ પણ બની શકે છે.

આ રોગનું કારણ શું છે?

ગેલેક્ટોસેમિયા એક વારસાગત રોગ છે. આનો અર્થ એ છે કે તે જનીનો દ્વારા બાળકમાં ફેલાય છે. બાળકને આ રોગ થવા માટે, બાળકને માતા અને પિતા બંને તરફથી ખામીયુક્ત જનીન પ્રાપ્ત કરવું આવશ્યક છે.

જો ફક્ત એક જ માતાપિતા ખામીયુક્ત જનીન ધરાવે છે, તો તેમને વાહક કહેવામાં આવે છે. વાહકો સામાન્ય રીતે લક્ષણો બતાવતા નથી. જોકે, જ્યારે બે વાહકો ભેગા થાય છે, ત્યારે તેમના બાળકને આ રોગ થવાની શક્યતા રહે છે.

ગેલેક્ટોસેમિયાના ત્રણ મુખ્ય પ્રકાર છે.

રોગનો પ્રકાર (પ્રકાર) વર્ણન
પ્રકાર I - ક્લાસિક ગેલેક્ટોસેમિયા આ સૌથી સામાન્ય અને ગંભીર પ્રકાર છે, જે 30,000 થી 60,000 બાળકોમાંથી લગભગ એકને અસર કરે છે.
પ્રકાર II - ગેલેક્ટોકિનેઝની ઉણપ આ પ્રકાર અને પ્રકાર III ખૂબ જ દુર્લભ છે અને ક્લાસિક પ્રકાર કરતા ઓછા લક્ષણો ધરાવે છે.
પ્રકાર III - ગેલેક્ટોઝ એપિમેરેઝની ઉણપ આ પણ ખૂબ જ દુર્લભ પ્રકાર છે, અને લક્ષણોની તીવ્રતા વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ બદલાઈ શકે છે.

શું તમારા બાળકમાં પણ આ લક્ષણો છે?

ક્લાસિક ગેલેક્ટોસેમિયા (ટાઇપ I) ધરાવતું બાળક જન્મ સમયે સંપૂર્ણપણે સ્વસ્થ દેખાય છે. બાળક માતાનું દૂધ અથવા લેક્ટોઝ ધરાવતું ફોર્મ્યુલા પીવાનું શરૂ કરે તેના થોડા દિવસો પછી લક્ષણો દેખાવા લાગે છે.

આ લક્ષણો વિશે તમારે ખૂબ કાળજી રાખવી જોઈએ, કારણ કે તમને તે દેખાય કે તરત જ તબીબી સલાહ લેવાથી બાળકનો જીવ બચી શકે છે.

શરૂઆતના તબક્કામાં જોવા મળતા લક્ષણો

  • દૂધ પીવાની અનિચ્છા અને તે ન માંગવું.
  • દૂધ પીધા પછી અથવા થોડી વાર પછી સતત ઉલટી થવી .
  • ત્વચા અને આંખોના સફેદ ભાગનું પીળું પડવું (કમળો) .
  • ઝાડા .
  • બાળકનો વિકાસ થવો અને વિકાસ ઓછો થવો.
  • બાળક હંમેશા ઊંઘમાં અને નિર્જીવ રહે છે.

જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો લાંબા ગાળાની અસરો

જો આ રોગનું નિદાન અને સારવાર વહેલા કરવામાં ન આવે, તો લોહીમાં જમા થતો ગેલેક્ટોઝ બાળકના શરીરના વિવિધ અવયવોને નુકસાન પહોંચાડવાનું શરૂ કરશે.

  • મોતિયા .
  • ગંભીર ચેપની વારંવાર ઘટના.
  • લીવરને નુકસાન અને લીવરનું વિસ્તરણ.
  • કિડનીને નુકસાન .
  • મગજના વિકાસમાં નુકસાન , જેના પરિણામે શીખવાની અક્ષમતા જેવી વિકાસલક્ષી અક્ષમતાઓ થાય છે.
  • કેટલાક બાળકોને ચાલવામાં અને હાથ વાપરવા જેવી મોટર કુશળતામાં સમસ્યા હોઈ શકે છે.
  • સ્ત્રી બાળકના કિસ્સામાં, તરુણાવસ્થા પછી અંડાશયની નિષ્ફળતા થઈ શકે છે. પરિણામે, તેઓ ઘણીવાર બાળકો પેદા કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે.

આનું નિદાન અને સારવાર કેવી રીતે થાય છે?

સદનસીબે, એવા પરીક્ષણો છે જે આ રોગને શોધી શકે છે. કેટલાક દેશોમાં, દરેક નવજાત બાળકનું હોસ્પિટલમાં અનેક દુર્લભ રોગો માટે પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. આ બાળકની એડી (હીલ સ્ટીક ટેસ્ટ) માંથી લેવામાં આવેલા નાના રક્ત નમૂનાનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.

જો તમારા બાળકમાં ઉપર જણાવેલ લક્ષણો હોય, તો તમારા ડૉક્ટર તેને શંકા કરશે અને તેની પુષ્ટિ કરવા માટે ખાસ રક્ત અને પેશાબ પરીક્ષણોનો આદેશ આપશે.

જો રોગની પુષ્ટિ થાય તો સારવાર શું છે?

ગેલેક્ટોસેમિયાની મુખ્ય સારવાર એ છે કે બાળકના આહારમાંથી લેક્ટોઝ અને ગેલેક્ટોઝને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવામાં આવે.

  • એનો અર્થ એ કે તમે તમારા બાળકને માતાનું દૂધ આપી શકતા નથી . અને તમે નિયમિત ફોર્મ્યુલા પણ આપી શકતા નથી .
  • તેના બદલે, ડૉક્ટર દ્વારા ભલામણ કરાયેલ ખાસ સોયા-આધારિત ફોર્મ્યુલા આપવી જોઈએ.
  • એકવાર બાળક થોડું મોટું થઈ જાય, પછી દૂધ અને ડેરી ઉત્પાદનો (દહીં, ચીઝ, માખણ) જેવી વસ્તુઓ ખોરાકમાં ઉમેરી શકાતી નથી.
  • કેટલાક ફળો, શાકભાજી અને મીઠાઈઓમાં પણ થોડી માત્રામાં ગેલેક્ટોઝ હોઈ શકે છે, તેથી તમારે તમારા ડૉક્ટર અને ડાયેટિશિયન સાથે વાત કરવી જોઈએ અને કયા ખોરાક સલામત છે તે બરાબર શોધી કાઢવું ​​જોઈએ.
  • દૂધને ખોરાકમાંથી સંપૂર્ણપણે દૂર કરવામાં આવ્યું હોવાથી, ડૉક્ટર બાળકને પોષક પૂરવણીઓના રૂપમાં જરૂરી કેલ્શિયમ, વિટામિન ડી અને વિટામિન કે આપવાની ભલામણ કરે છે.

યાદ રાખો, આ આહાર એવી વસ્તુ છે જેનું પાલન તમારા બાકીના જીવન દરમ્યાન કરવું જરૂરી છે. પરંતુ જો રોગનું વહેલા નિદાન થાય અને આહાર યોગ્ય રીતે નિયંત્રિત થાય, તો બાળક સામાન્ય, સ્વસ્થ જીવન જીવી શકે છે.

ડુઆર્ટે ગેલેક્ટોસેમિયા (ડીજી) અને અન્ય પ્રકારો

ડુઆર્ટે ગેલેક્ટોસેમિયા (DG) ક્લાસિક ગેલેક્ટોસેમિયા કરતાં હળવી અને ઓછી ગંભીર સ્થિતિ છે. આ સ્થિતિ ધરાવતા બાળકોને ગેલેક્ટોઝ પચાવવામાં થોડી મુશ્કેલી પડે છે, પરંતુ તેમને કડક આહારની જરૂર હોતી નથી. કેટલાક બાળકો સ્તનપાન ચાલુ રાખી શકે છે. જો કે, આ નિર્ણય ફક્ત તમારા ડૉક્ટર દ્વારા જ લેવો જોઈએ.

પ્રકાર II અને III ધરાવતા બાળકોમાં પણ ક્લાસિક પ્રકાર ધરાવતા બાળકો કરતા ઓછી સમસ્યાઓ હોય છે. જોકે, મોતિયા, કિડની અને લીવરની સમસ્યાઓ જેવી બાબતો થવાનું જોખમ હજુ પણ રહે છે.

ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ

  • ગેલેક્ટોસેમિયા એક દુર્લભ પણ ગંભીર આનુવંશિક સ્થિતિ છે જે દૂધમાં જોવા મળતી ખાંડ, ગેલેક્ટોઝને પચાવવામાં અસમર્થતાનું કારણ બને છે.
  • જો નવજાત શિશુમાં સ્તનપાનના થોડા દિવસો પછી પણ ઉલટી, કમળો અને વજન ન વધવા જેવા લક્ષણો જોવા મળે, તો તે કટોકટી છે. તાત્કાલિક ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો .
  • આ રોગનું વહેલું નિદાન અને ગેલેક્ટોઝ-મુક્ત આહાર (ખાસ કરીને સોયા લોટ) ની જોગવાઈ બાળકને સામાન્ય, સ્વસ્થ જીવન જીવવાની તક આપી શકે છે.
  • તમારા બાળકના આહારમાં ક્યારેય મરજી મુજબ ફેરફાર ન કરો. હંમેશા તમારા ડૉક્ટરની સૂચનાઓનું પાલન કરો.
  • યોગ્ય તબીબી દેખરેખ અને માતાપિતાની પ્રતિબદ્ધતા સાથે, ગેલેક્ટોસેમિયા ધરાવતું બાળક અન્ય બાળકોની જેમ સુખી જીવન જીવી શકે છે.

ગેલેક્ટોસેમિયા સિંહલા, ગેલેક્ટોસેમિયા, બાળકના દૂધની એલર્જી, નવજાત શિશુ, બાળકને ઉલટી, બાળક કમળો, મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર સિંહલા
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

હજુ સુધી કોઈ ટિપ્પણીઓ પોસ્ટ કરવામાં આવી નથી. પ્રથમ વખત તમારી ટિપ્પણી અહીં ઉમેરો.

તમારી ટિપ્પણી ઉમેરો

કૃપા કરીને ગણતરી કરો: 8 + 1 =
શું તમારા બાળકને દૂધ પીવડાવવાથી ઉલટી થાય છે? શું તે ગેલેક્ટોસેમિયા હોઈ શકે છે?

શું તમારા બાળકને દૂધ પીવડાવવાથી ઉલટી થાય છે? શું તે ગેલેક્ટોસેમિયા હોઈ શકે છે?

નવજાત બાળક ઘરે આવે છે ત્યારે ખૂબ જ ખુશીનો દિવસ હોય છે. માતા માટે સૌથી મોટી ખુશી એ છે કે તે તેના બાળકને સ્તનપાન કરાવે. કારણ કે આપણે જાણીએ છીએ કે માતાનું દૂધ બાળક માટે શ્રેષ્ઠ ખોરાક છે. તે બાળકને જરૂરી બધા પોષક તત્વો તેમજ એન્ટિબોડીઝ જેવી ઘણી વસ્તુઓ પૂરી પાડે છે જે તેને રોગોથી બચાવે છે. પરંતુ કલ્પના કરો, તમારા બાળકને સ્તનપાન કરાવ્યા પછી, થોડા દિવસોમાં બાળક દૂધ પીવામાં અસમર્થ થઈ જાય છે, ઉલટી થતી રહે છે, પીળો થઈ જાય છે અને મૃત્યુ પામે છે. આવું કંઈક જોઈને, કોઈપણ માતા કે પિતા ખૂબ ડરી જાય છે. ક્યારેક આનું કારણ એક દુર્લભ રોગ હોય છે જેના વિશે ઘણા લોકોએ સાંભળ્યું પણ નથી. આજે આપણે આવી જ એક સ્થિતિ, ગેલેક્ટોસેમિયા વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ.

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ગેલેક્ટોસેમિયા શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ગેલેક્ટોસેમિયા એ એક દુર્લભ, જન્મજાત સ્થિતિ છે જે આપણા શરીરની ચયાપચય પ્રક્રિયાઓ સાથે સંબંધિત છે. આ સ્થિતિ ધરાવતા બાળકો ગેલેક્ટોઝ, જે એક પ્રકારની ખાંડ છે જે તેઓ પીવે છે તે દૂધમાં જોવા મળે છે, તેને ઊર્જામાં રૂપાંતરિત કરવામાં અસમર્થ હોય છે, એટલે કે તેઓ તેને પચાવી શકતા નથી.

હવે તમે વિચારી રહ્યા હશો કે આ ગેલેક્ટોઝ શું છે. આપણે જે દૂધ પીએ છીએ, એટલે કે માતાનું દૂધ અને પાવડર દૂધ, તેમાં લેક્ટોઝ નામની એક પ્રકારની ખાંડ હોય છે. લેક્ટોઝ નામનો આ પરમાણુ ગ્લુકોઝ અને ગેલેક્ટોઝ નામની બે અન્ય સરળ ખાંડથી બનેલો છે. સ્વસ્થ બાળકના શરીરમાં ઉત્સેચકો આ લેક્ટોઝને તોડીને ગેલેક્ટોઝ ભાગને ઊર્જામાં રૂપાંતરિત કરે છે.

જોકે, ગેલેક્ટોસેમિયા ધરાવતા બાળકમાં, ગેલેક્ટોઝને ઊર્જામાં રૂપાંતરિત કરતું એન્ઝાઇમ યોગ્ય રીતે કામ કરતું નથી, અથવા તે બિલકુલ ઉત્પન્ન થતું નથી . તે ફેક્ટરીમાં તૂટી રહેલા મશીન જેવું છે. પછી, અપચિત ગેલેક્ટોઝ બાળકના લોહીમાં એકઠું થાય છે. આ રીતે એકઠું થતું ગેલેક્ટોઝ નવજાત શિશુ માટે ખૂબ જ ઝેરી હોય છે. જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, તે બાળક માટે જીવલેણ પણ બની શકે છે.

આ રોગનું કારણ શું છે?

ગેલેક્ટોસેમિયા એક વારસાગત રોગ છે. આનો અર્થ એ છે કે તે જનીનો દ્વારા બાળકમાં ફેલાય છે. બાળકને આ રોગ થવા માટે, બાળકને માતા અને પિતા બંને તરફથી ખામીયુક્ત જનીન પ્રાપ્ત કરવું આવશ્યક છે.

જો ફક્ત એક જ માતાપિતા ખામીયુક્ત જનીન ધરાવે છે, તો તેમને વાહક કહેવામાં આવે છે. વાહકો સામાન્ય રીતે લક્ષણો બતાવતા નથી. જોકે, જ્યારે બે વાહકો ભેગા થાય છે, ત્યારે તેમના બાળકને આ રોગ થવાની શક્યતા રહે છે.

ગેલેક્ટોસેમિયાના ત્રણ મુખ્ય પ્રકાર છે.

રોગનો પ્રકાર (પ્રકાર) વર્ણન
પ્રકાર I - ક્લાસિક ગેલેક્ટોસેમિયા આ સૌથી સામાન્ય અને ગંભીર પ્રકાર છે, જે 30,000 થી 60,000 બાળકોમાંથી લગભગ એકને અસર કરે છે.
પ્રકાર II - ગેલેક્ટોકિનેઝની ઉણપ આ પ્રકાર અને પ્રકાર III ખૂબ જ દુર્લભ છે અને ક્લાસિક પ્રકાર કરતા ઓછા લક્ષણો ધરાવે છે.
પ્રકાર III - ગેલેક્ટોઝ એપિમેરેઝની ઉણપ આ પણ ખૂબ જ દુર્લભ પ્રકાર છે, અને લક્ષણોની તીવ્રતા વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ બદલાઈ શકે છે.

શું તમારા બાળકમાં પણ આ લક્ષણો છે?

ક્લાસિક ગેલેક્ટોસેમિયા (ટાઇપ I) ધરાવતું બાળક જન્મ સમયે સંપૂર્ણપણે સ્વસ્થ દેખાય છે. બાળક માતાનું દૂધ અથવા લેક્ટોઝ ધરાવતું ફોર્મ્યુલા પીવાનું શરૂ કરે તેના થોડા દિવસો પછી લક્ષણો દેખાવા લાગે છે.

આ લક્ષણો વિશે તમારે ખૂબ કાળજી રાખવી જોઈએ, કારણ કે તમને તે દેખાય કે તરત જ તબીબી સલાહ લેવાથી બાળકનો જીવ બચી શકે છે.

શરૂઆતના તબક્કામાં જોવા મળતા લક્ષણો

  • દૂધ પીવાની અનિચ્છા અને તે ન માંગવું.
  • દૂધ પીધા પછી અથવા થોડી વાર પછી સતત ઉલટી થવી .
  • ત્વચા અને આંખોના સફેદ ભાગનું પીળું પડવું (કમળો) .
  • ઝાડા .
  • બાળકનો વિકાસ થવો અને વિકાસ ઓછો થવો.
  • બાળક હંમેશા ઊંઘમાં અને નિર્જીવ રહે છે.

જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો લાંબા ગાળાની અસરો

જો આ રોગનું નિદાન અને સારવાર વહેલા કરવામાં ન આવે, તો લોહીમાં જમા થતો ગેલેક્ટોઝ બાળકના શરીરના વિવિધ અવયવોને નુકસાન પહોંચાડવાનું શરૂ કરશે.

  • મોતિયા .
  • ગંભીર ચેપની વારંવાર ઘટના.
  • લીવરને નુકસાન અને લીવરનું વિસ્તરણ.
  • કિડનીને નુકસાન .
  • મગજના વિકાસમાં નુકસાન , જેના પરિણામે શીખવાની અક્ષમતા જેવી વિકાસલક્ષી અક્ષમતાઓ થાય છે.
  • કેટલાક બાળકોને ચાલવામાં અને હાથ વાપરવા જેવી મોટર કુશળતામાં સમસ્યા હોઈ શકે છે.
  • સ્ત્રી બાળકના કિસ્સામાં, તરુણાવસ્થા પછી અંડાશયની નિષ્ફળતા થઈ શકે છે. પરિણામે, તેઓ ઘણીવાર બાળકો પેદા કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે.

આનું નિદાન અને સારવાર કેવી રીતે થાય છે?

સદનસીબે, એવા પરીક્ષણો છે જે આ રોગને શોધી શકે છે. કેટલાક દેશોમાં, દરેક નવજાત બાળકનું હોસ્પિટલમાં અનેક દુર્લભ રોગો માટે પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે. આ બાળકની એડી (હીલ સ્ટીક ટેસ્ટ) માંથી લેવામાં આવેલા નાના રક્ત નમૂનાનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે.

જો તમારા બાળકમાં ઉપર જણાવેલ લક્ષણો હોય, તો તમારા ડૉક્ટર તેને શંકા કરશે અને તેની પુષ્ટિ કરવા માટે ખાસ રક્ત અને પેશાબ પરીક્ષણોનો આદેશ આપશે.

જો રોગની પુષ્ટિ થાય તો સારવાર શું છે?

ગેલેક્ટોસેમિયાની મુખ્ય સારવાર એ છે કે બાળકના આહારમાંથી લેક્ટોઝ અને ગેલેક્ટોઝને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવામાં આવે.

  • એનો અર્થ એ કે તમે તમારા બાળકને માતાનું દૂધ આપી શકતા નથી . અને તમે નિયમિત ફોર્મ્યુલા પણ આપી શકતા નથી .
  • તેના બદલે, ડૉક્ટર દ્વારા ભલામણ કરાયેલ ખાસ સોયા-આધારિત ફોર્મ્યુલા આપવી જોઈએ.
  • એકવાર બાળક થોડું મોટું થઈ જાય, પછી દૂધ અને ડેરી ઉત્પાદનો (દહીં, ચીઝ, માખણ) જેવી વસ્તુઓ ખોરાકમાં ઉમેરી શકાતી નથી.
  • કેટલાક ફળો, શાકભાજી અને મીઠાઈઓમાં પણ થોડી માત્રામાં ગેલેક્ટોઝ હોઈ શકે છે, તેથી તમારે તમારા ડૉક્ટર અને ડાયેટિશિયન સાથે વાત કરવી જોઈએ અને કયા ખોરાક સલામત છે તે બરાબર શોધી કાઢવું ​​જોઈએ.
  • દૂધને ખોરાકમાંથી સંપૂર્ણપણે દૂર કરવામાં આવ્યું હોવાથી, ડૉક્ટર બાળકને પોષક પૂરવણીઓના રૂપમાં જરૂરી કેલ્શિયમ, વિટામિન ડી અને વિટામિન કે આપવાની ભલામણ કરે છે.

યાદ રાખો, આ આહાર એવી વસ્તુ છે જેનું પાલન તમારા બાકીના જીવન દરમ્યાન કરવું જરૂરી છે. પરંતુ જો રોગનું વહેલા નિદાન થાય અને આહાર યોગ્ય રીતે નિયંત્રિત થાય, તો બાળક સામાન્ય, સ્વસ્થ જીવન જીવી શકે છે.

ડુઆર્ટે ગેલેક્ટોસેમિયા (ડીજી) અને અન્ય પ્રકારો

ડુઆર્ટે ગેલેક્ટોસેમિયા (DG) ક્લાસિક ગેલેક્ટોસેમિયા કરતાં હળવી અને ઓછી ગંભીર સ્થિતિ છે. આ સ્થિતિ ધરાવતા બાળકોને ગેલેક્ટોઝ પચાવવામાં થોડી મુશ્કેલી પડે છે, પરંતુ તેમને કડક આહારની જરૂર હોતી નથી. કેટલાક બાળકો સ્તનપાન ચાલુ રાખી શકે છે. જો કે, આ નિર્ણય ફક્ત તમારા ડૉક્ટર દ્વારા જ લેવો જોઈએ.

પ્રકાર II અને III ધરાવતા બાળકોમાં પણ ક્લાસિક પ્રકાર ધરાવતા બાળકો કરતા ઓછી સમસ્યાઓ હોય છે. જોકે, મોતિયા, કિડની અને લીવરની સમસ્યાઓ જેવી બાબતો થવાનું જોખમ હજુ પણ રહે છે.

ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ

  • ગેલેક્ટોસેમિયા એક દુર્લભ પણ ગંભીર આનુવંશિક સ્થિતિ છે જે દૂધમાં જોવા મળતી ખાંડ, ગેલેક્ટોઝને પચાવવામાં અસમર્થતાનું કારણ બને છે.
  • જો નવજાત શિશુમાં સ્તનપાનના થોડા દિવસો પછી પણ ઉલટી, કમળો અને વજન ન વધવા જેવા લક્ષણો જોવા મળે, તો તે કટોકટી છે. તાત્કાલિક ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરો .
  • આ રોગનું વહેલું નિદાન અને ગેલેક્ટોઝ-મુક્ત આહાર (ખાસ કરીને સોયા લોટ) ની જોગવાઈ બાળકને સામાન્ય, સ્વસ્થ જીવન જીવવાની તક આપી શકે છે.
  • તમારા બાળકના આહારમાં ક્યારેય મરજી મુજબ ફેરફાર ન કરો. હંમેશા તમારા ડૉક્ટરની સૂચનાઓનું પાલન કરો.
  • યોગ્ય તબીબી દેખરેખ અને માતાપિતાની પ્રતિબદ્ધતા સાથે, ગેલેક્ટોસેમિયા ધરાવતું બાળક અન્ય બાળકોની જેમ સુખી જીવન જીવી શકે છે.

ગેલેક્ટોસેમિયા સિંહલા, ગેલેક્ટોસેમિયા, બાળકના દૂધની એલર્જી, નવજાત શિશુ, બાળકને ઉલટી, બાળક કમળો, મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર સિંહલા
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

હજુ સુધી કોઈ ટિપ્પણીઓ પોસ્ટ કરવામાં આવી નથી. પ્રથમ વખત તમારી ટિપ્પણી અહીં ઉમેરો.

તમારી ટિપ્પણી ઉમેરો

કૃપા કરીને ગણતરી કરો: 8 + 1 =