Shin ka san da cutar Alport? Bari mu yi magana a kai!

Shin ka taɓa lura cewa akwai ɗan jini a cikin fitsarinka? Ko kuma wani lokacin kana jin kamar kunnenka ya yi ƙasa kaɗan, ko kuma ganinka ya ɗan bambanta? Waɗannan abubuwa ne da wani lokacin ba ma ba da kulawa sosai a rayuwarmu ta yau da kullun. Duk da haka, wani lokacin a bayan waɗannan ƙananan alamun akwai wata cuta da ke buƙatar kulawa, kamar Alport Syndrome . Don haka a yau za mu yi magana game da wannan ta hanya mai sauƙi da za ka iya fahimta.

Menene Ciwon Alport?

A taƙaice dai, ciwon Alport wani yanayi ne na kwayoyin halitta wanda kodanku ba sa iya samar da sunadaran collagen na nau'in IV yadda ya kamata.

Ka yi tunani a kai, wannan "Type IV collagen" ya ƙunshi sarƙoƙi uku na collagen (sarƙoƙin alpha) waɗanda aka murɗe su tare kamar igiya. Waɗannan sarƙoƙi ana kiransu alpha 3, alpha 4, da alpha 5. Yanzu, idan jikinka bai samar da ɗaya daga cikin waɗannan sarƙoƙi ba, sauran biyun ba za su iya haɗuwa ba. A lokacin ne alamun cutar Alport mafi tsanani ke faruwa.

A wasu lokutan, duk waɗannan sarƙoƙi suna samuwa a jikinka, amma idan ɗaya daga cikinsu bai yi daidai ba, wani lokacin sarƙoƙin ba za su iya haɗuwa ba, ko kuma ko da sun haɗu, ba sa aiki yadda ya kamata. A waɗannan lokutan, alamun na iya raguwa kaɗan.

Wannan furotin, wanda ake kira "Type IV collagen"', yana da matuƙar muhimmanci ga membranes na tacewa a cikin koda, "glomerular basement membranes ko GBM". Wannan "(GBM)"' shine abin da ke tace jininka, yana raba guba da sauran abubuwan da jiki baya buƙata kuma yana taimakawa wajen yin fitsari. Hakanan yana taimakawa wajen kiyaye abubuwa kamar ƙwayoyin jini da furotin a cikin jini a cikin jini maimakon shiga cikin fitsari.

Yanzu, idan wannan `(GBM)` ba ya aiki yadda ya kamata, jini ko furotin na iya shiga cikin fitsarinka. Da shigewar lokaci, ikon kodanka na tace fitsari shima yana raguwa. Wannan yana ƙara haɗarin gazawar koda.

Amma wannan ba wai kawai yana shafar kodan ba ne. Wannan "Type IV collagen" ana samunsa a cikin kunnuwa da idanu. Don haka, baya ga matsalolin koda, wanda ke da cutar Alport shima yana iya samun matsalolin gani da ji.

Ta yaya za mu gaji wannan?

Akwai manyan nau'ikan cututtukan Alport guda uku na kwayoyin halitta. Bari mu dubi menene su.

Ciwon Alport na X-linked (XLAS)

Wannan yana da alaƙa da X chromosome ɗinku. X chromosome ɗaya ne daga cikin chromosomes ɗin jinsi biyu (X da Y). Yana ɗauke da kwayar halittar da ke yin sarkar alpha 5 `(COL4A5)`.

To, duba, namiji yana da kwayar halittar X guda ɗaya da kwayar halittar Y guda ɗaya. Mace tana da kwayar halittar X guda biyu. Saboda maza suna da kwayar halittar X guda ɗaya kawai mai lahani, suna iya samun alamun cutar. Saboda mata suna da kwayar halittar X guda ɗaya mai lahani da kwayar halittar X guda ɗaya mai lafiya, alamun cutar yawanci suna da sauƙi.

Namiji yana watsa kwayar halittarsa ​​ta Y ga 'ya'yansa maza. Saboda haka, ba za su iya watsa kwayar halittarsa ​​ta (XLAS) ga 'ya'yansu maza ba. Duk da haka, namiji yana watsa kwayar halittarsa ​​ta X ga dukkan 'ya'yansa mata. Saboda haka, dukkan 'ya'yansa mata na iya kamuwa da cutar Alport.

Mace tana watsa ɗaya daga cikin ƙwayoyin halittar X guda biyu ga ɗanta, ko yaron namiji ne ko mace. Saboda haka, tana da kashi 50% na damar yada `(XLAS)` ga kowane yaro.

Wannan ita ce nau'in ciwon Alport da aka fi sani, wanda ya kai tsakanin kashi 60% zuwa 80% na dukkan marasa lafiya da ke fama da ciwon Alport.

Ciwon Alport na Autosomal recessive (ARAS)

"Autosomal" yana nufin nau'i-nau'i 23 na kwayoyin halittar autosomal. "Autosomal recessive" yana nufin tsarin gado. Idan iyaye ɗaya suna da siffa ta autosomal recessive, ba za su nuna alamun ba. Domin a ba wa 'ya'yansu, dole ne iyaye biyu su ɗauki sifar. Duk da haka, saboda ba su da alamun, ba su ma san suna da ita ba.

A cikin ciwon Alport, kwayoyin halittar da ke ɗauke da sunadaran alpha 3 (COL4A3) da alpha 4 (COL4A4) suna kan chromosome 2. "Recessive" yana nufin cewa ana buƙatar maye gurbi a cikin kwayoyin halittar guda biyu na kwayar halittar kafin cutar ta faru.

Don haka, a cikin `(ARAS)`, akwai maye gurbi a cikin kwayoyin halittar da ke samar da sunadaran alpha 3 ko alpha 4 akan chromosome 2. `(ARAS)` ba ya dogara da jinsi, don haka gado da tsananin alamun iri ɗaya ne ga kowa.

Idan kuna da `(ARAS)`, 'ya'yanku suna da kashi 50% na damar yada ɗaya daga cikin waɗannan kwayoyin halitta marasa kyau. Wannan yawanci ba ya haifar da ciwon Alport. Duk da haka, akwai kashi 25% na damar yada kwayoyin halitta marasa kyau ga 'ya'yanku. Idan haka ta faru, yaronku zai sami `(ARAS)`.

(ARAS) yana da kusan kashi 15% na marasa lafiya da ke fama da cutar Alport.

Ciwon Alport mai cin gashin kansa (ADAS)

"Dominant" yana nufin cewa cuta na iya faruwa ne ta hanyar maye gurbi a cikin kwayar halitta guda ɗaya kawai a cikin kwayoyin halitta guda biyu. A cikin ADAS, akwai maye gurbi a cikin ɗaya daga cikin kwayoyin halittar da ke samar da furotin COL4A3 ko COL4A4 akan chromosome 2.

ADAS ba ta dogara da jinsi ba, don haka gadar da tsananin alamun suna kama da juna ga kowa.

Idan kuna da ADAS, akwai kashi 50% na damar 'ya'yanku su yada wannan kwayar halitta mai lahani kuma su kamu da ADAS.

(ADAS) yana wakiltar tsakanin kashi 25% zuwa 35% na marasa lafiya da ke fama da cutar Alport.

Wanene wannan ke shafar? Yaya ya zama ruwan dare?

Ciwon Alport na iya shafar kowa. Yanayi ne da aka gada, ma'ana iyaye ɗaya ko duka biyun suna ba wa ɗansu. Duk da haka, a kusan kashi 15% na lokuta, yana iya tasowa ko da iyaye biyu ba su da kwayar halittar da aka canza.

Likitoci suna ganin ciwon Alport wani yanayi ne da ba kasafai ake samunsa ba.Masu bincike sun ce mutane ƙasa da 200,000 a Amurka suna da shi. A duk duniya, yawan haihuwar da aka yi ya kai kusan ɗaya cikin 50,000. Duk da haka, yayin da masu bincike ke ci gaba da nazarin wannan, suna samun mutanen da ke da ƙarancin alamun cutar. Don haka ciwon Alport na iya zama ruwan dare fiye da yadda aka sani a yanzu.

Ta yaya ciwon Alport ke haifar da gazawar koda?

Idan kana da ciwon Alport, membranes na glomerular basement da na ambata a baya ba sa tacewa yadda ya kamata. Don haka jini da sunadarai suna zubewa cikin fitsari. Ba wai kawai haka ba, har ma ƙwayoyin da ke gefen waɗannan membranes ba sa samun goyon bayan da ya dace. Sannan waɗannan ƙwayoyin suna fusata da kumburi . Waɗannan ƙwayoyin da ake kira podocytes suna yin GBM. Lokacin da ƙwayoyin da ke kewaye suka yi kumburi, waɗannan podocytes suna ƙoƙarin saka ƙarin collagen na nau'in IV a cikin GBM. Idan hakan ta faru, GBM yana kauri kuma ya lalace. Wannan shine abin da ke sa furotin ya zube cikin fitsari (proteinuria).

Bayan lokaci, yayin da ƙarin furotin ke shiga cikin fitsari, GBM ɗin zai yi kauri, kuma ƙwayoyin tabo (fibrosis) za su iya samuwa. Sakamakon haka, ƙodanka za su fara rasa ikon tsaftace jininka. Wannan ana kiransa cutar koda ta yau da kullun (CKD). Yayin da ƙwayoyin tabo ke taruwa, aikin koda yana ƙara muni, kuma daga ƙarshe kodan za su daina aiki (gazawar koda).

Menene manyan alamun cutar Alport?

Alamomin na iya bambanta dangane da nau'in da kake da shi. Manyan alamomin sune:

• Jinin da ba za a iya gani a cikin fitsari ba (ƙananan jini mai siffar jini).
• Kasancewar furotin a cikin fitsari (proteinuria).
• Ciwon koda na yau da kullun (CKD) ko gazawar koda.
• Rashin ji.
• Matsalolin ido.

Alamar farko ta ciwon Alport ita ce ƙananan jini. Wannan yana nufin cewa ƙarancin jini na GBM yana haifar da kwararar ƙwayoyin jinin ja a cikin fitsari. Wannan ba a iya gani da ido tsirara, amma ana iya gani ne kawai a ƙarƙashin na'urar hangen nesa. Maza masu XLAS da duk wanda ke da ARAS na iya samun ƙananan jini na jini tun daga haihuwa. Mata da yawa da ke da XLAS suna samun ƙananan jini na jini a kan lokaci. Ba duk wanda ke da ADAS ke samun ƙananan jini na jini ba.

Ciwon koda na yau da kullun (CKD) yana tasowa ne lokacin da aikin koda ya fara raguwa. Mutane da yawa ba sa nuna alamun CKD har sai kodan su ya daina aiki.

Alamomin gazawar koda:

• Kumburi (edema), musamman a kusa da hannuwa ko idon sawu.
• Gajiya mai tsanani.
• Tashin zuciya da amai.
• Ciwon tsoka.

Rashin ji ya fi yawa a cikin maza masu XLAS da ARAS. Amma yana iya faruwa ga duk wanda ke da cutar Alport. Rashin ji yana faruwa a hankali. Mutane da yawa ba sa lura da shi har sai lokacin ya yi latti. Mutane da yawa suna da wahalar jin sautuka masu ƙarfi, kuma wasu daga baya suna iya rasa duk wani ji. Daga ƙarshe za ku iya buƙatar amfani da na'urorin ji. A cikin mawuyacin hali, har ma za ku iya rasa ji gaba ɗaya (kurma).

Akwai kuma matsaloli daban-daban da idanu. Wasu mutane suna da yuwuwar samun raunuka a ido, wanda ke ɗaukar lokaci mai tsawo kafin ya warke. Wannan na iya haifar da ruwa da ciwo, amma yawanci ba ya haifar da rashin gani. Wasu mutane suna da matsala da ɓangaren ido mai tsabta, wato ruwan tabarau, wanda ke taimakawa wajen mayar da hankali kan gani, kuma daga ƙarshe yana iya haifar da ciwon ido.

Idan kana da ciwon Alport kuma kana fuskantar matsalar ji ko gani, ka nemi likita nan take.

Me ke haifar da ciwon Alport?

A taƙaice dai, wannan yana faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayoyin halittar collagen.

Shin wannan yana yaduwa ne?

A'a, ciwon Alport ba cuta ce mai yaɗuwa ba. Ba a yaɗa ta daga mutum ɗaya zuwa wani ta hanyar hulɗa ta kusa. Yana da alaƙa da gado.

Ta yaya ka gane wannan?

Idan kana da ƙananan jini ko kuma cutar koda mai tsanani, likita zai iya zargin ciwon Alport. Idan wani a cikin iyalinka yana da ciwon Alport, gwaje-gwaje za su iya gano shi. Idan babu wani a cikin iyalinka da ke da shi, likita zai iya gano cutar bisa ga tarihin lafiyarka da ƙarin gwaje-gwaje.

Likitan zai duba alamomin cutar kuma ya yi tambaya game da tarihin lafiyar iyalinka. Gwaje-gwaje daban-daban kuma zasu iya taimakawa wajen gano wannan. Waɗannan gwaje-gwajen sun haɗa da:

• Binciken fitsari: Wannan yana gwada kamannin fitsarinka, sinadaransa, da kuma ƙananan halayen fitsarinka. Yana iya gano ko akwai jini ko furotin a cikin fitsarin.
• Gwajin share jini na Creatinine ko gwajin jini na cystatin C: Waɗannan gwaje-gwajen suna auna matakan creatinine da cystatin C, wani abu da ke cikin sharar gida, a cikin jininka. Wannan zai iya nuna yadda kodanka ke tace jininka yadda ya kamata.
• Kimanta ƙimar tacewa ta glomerular (eGFR): Wannan ƙima ce da likita ke ƙididdigewa daga creatinine ko cystatin C. Yana ƙididdige yadda kodan ku ke tsaftace jinin ku.
• Binciken Koda: Likita zai ɗauki ƙananan guntu-guntu na ƙwayar kodarsa ya duba su a ƙarƙashin na'urar hangen nesa a cikin dakin gwaje-gwaje. Waɗannan samfuran suna nuna nau'ikan alamu daban-daban da ke shafar kodan. A cikin ciwon Alport, ƙwayoyin GBM masu lahani suna bayyana sirara, amma kuma akwai wuraren da suka yi kauri. Idan cutar ta yi tsanani, tana iya nuna tabon na'urorin tacewa da tsarin tallafi.
• Gwajin Halittar Halitta: Wannan zai iya gano sauye-sauye a cikin kwayoyin halittar collagen ɗinku. Wannan zai buƙaci ziyarar wani asibitin kwayoyin halitta na musamman. Likita zai yi hakan da gwajin jini ko samfurin yau.
• Gwajin Ji (na'urar sauti): Idan likita ya yi zargin cewa akwai ciwon Alport, zai iya yin odar gwajin ji. Duk wanda ke da ciwon Alport ya kamata a yi masa wannan gwajin. Ya kamata a yi wannan gwajin duk bayan 'yan shekaru don ganin ko rashin ji yana raguwa ko kuma yana ƙara muni.
• Gwajin Ido: Ya kamata ƙwararren likita ne ya yi wannan gwajin, wanda ya ƙware wajen gano cututtukan ido da kuma magance su. Za su duba ganin idonka kuma su duba saman idonka (cornea), ruwan tabarau, da bayan idonka (retina) don ganin ko ciwon Alport ya shafi ganinka. Haka kuma za su iya yin gwajin hoto da ake kira optical coherence tomography (OCT).

Za a iya warkar da cutar Alport? Waɗanne magunguna ne ake amfani da su?

Babu maganin cutar Alport. Masu bincike suna aiki kan hanyoyin magance cututtukan kwayoyin halitta waɗanda ke gyara ƙwayoyin halitta masu lahani, amma har yanzu ba su yi nasara ba. Ko da an samar da maganin kwayoyin halitta mai nasara, zai ɗauki shekaru kafin mu same shi. Duk da haka, akwai magunguna waɗanda za su iya rage raguwar aikin koda da kuma jinkirta gazawar koda.

Likita zai iya rubuta abubuwa kamar:

• Masu hana enzyme na Angiotensin (ACE): Waɗannan suna rage hawan jini, suna rage furotin a cikin fitsari, kuma suna taimakawa wajen kare koda. Maza masu (XLAS) da duk wanda ke da (ARAS) ya kamata su fara shan magungunan hana ACE bayan an gano cutar. Mata masu (XLAS) ko (ADAS) ya kamata su fara shan magungunan hana ACE da zarar sun fara ganin furotin a cikin fitsarinsu, ko kuma a lokacin da aka gano cutar.
• Masu toshewar masu karɓar Angiotensin II (ARBs): ARBs suna kama da masu hana ACE kuma suna da fa'idodi iri ɗaya.
• Masu hana sodium-glucose da aka jigilar nau'in 2 (SGLT-2): Idan kuna da CKD ko Alport syndrome, masu hana SGLT-2 na iya taimakawa wajen rage haɗarin kamuwa da gazawar koda. Likitanku zai iya ƙara waɗannan a cikin maganin hana ACE ko ARB ɗinku. Ba duk masu hana SGLT-2 aka amince da su don magance CKD ba. Likitanku ba zai iya ba ku waɗannan ba idan eGFR ɗinku ya yi ƙasa sosai.
• Abincin da ke da sinadarin sodium: Rage yawan gishiri da sodium a cikin abincinka zai iya taimakawa wajen rage hawan jini da kuma kula da lafiyar koda da zuciya.

Shin dashen koda zai iya warkar da cutar Alport?

Eh da a'a. Idan aka yi wa koda dashen koda, za a sami koda mai "nau'in collagen na IV" da membranes na tacewa. Saboda haka, ciwon Alport ba zai dawo cikin sabuwar koda ba.

Duk da haka, dashen koda ba zai taimaka wajen magance wasu alamu ba, kamar rashin ji da matsalolin ido.

Ta yaya za mu iya hana wannan?

Ba za a iya hana cutar Alport ba. Duk da haka, sanin tarihin iyalinka zai iya taimaka maka gano ta da wuri. Hakanan zai iya taimaka maka hana 'ya'yanka yada ta.

Gano cutar Alport da wuri da kuma fara magani da magungunan hana ACE/ARBs da SGLT-2 masu hanawa shine hanya mafi kyau ta jinkirta gazawar koda.

Idan likita ya ce akwai jini a cikin fitsarinka, yana da kyau a yi ƙarin gwaje-gwaje don cutar Alport, musamman idan kana da matsalar ji ko kuma aikin koda ya ragu.

Idan wani a cikin iyalinka yana da tarihin jini a cikin fitsari (hematuria), likita ya kamata ya duba fitsarinka don ganin ko akwai jini kuma ya yi gwajin jini don duba aikin kodanka.

Yaya tsawon raina zai kasance idan ina da ciwon Alport?

Maza masu `(XLAS)` da duk wanda ke da `(ARAS)` galibi suna fama da matsalar koda da rashin ji kafin su kai shekara 30.

Mata masu XLAS yawanci suna da tsawon rai na yau da kullun. Kuna iya samun ƙananan hematuria, proteinuria, CKD, ko gazawar koda da rashin ji. Kowa yana amsawa daban. Amma kashi 16% na mata za su sami gazawar koda kafin su kai shekara 60, kuma kashi 20% za su samu kafin su kai shekara 80.

Mutane masu `(ADAS)` na iya samun martani daban-daban, kuma suna iya samun tsawon rai na yau da kullun. Rashin ji da gazawar koda ba su da yawa a cikin `(ADAS)`.

Ciwon koda na yau da kullun (CKD) da gazawar koda galibi suna rage tsawon rayuwar mutanen da ke fama da cutar Alport. CKD yana ƙara haɗarin mutuwa daga cututtukan zuciya da bugun jini. Rashin koda yana da matuƙar haɗari ba tare da dialysis ko dashen koda ba. Ko da tare da magani, gazawar koda yana ƙara haɗarin mutuwa daga cututtukan zuciya, bugun jini, da cututtuka. Dangane da yadda koda da aka dasa take aiki, dashen koda na iya taimaka muku rayuwa ta yau da kullun.

Ta yaya zan kula da kaina?

Idan kana da ciwon Alport, likita zai taimaka maka wajen tsara mafi kyawun tsarin magani. Wannan na iya haɗawa da magunguna da canje-canjen salon rayuwa.

Jinya ta likita

• A sha magungunan hana ACE, ARBs, ko SGLT-2 kamar yadda likitanka ya umarta.
• A guji shan magungunan rage radadi (maganin hana kumburi marasa steroid - NSAIDs). Waɗannan na iya hanzarta gazawar koda idan kuna da matsalar aikin koda ko kuma cutar Alport.
• Duba jinka.Idan kana da matsalar ji mai tsanani kuma likitanka ya ba da shawarar na'urorin ji, yana da kyau ka yi amfani da su. In ba haka ba, za ka iya samun wahalar yin magana da wasu, wanda hakan zai sa ka ji kaɗaici da kaɗaici. Waɗannan jin kaɗaici na iya haifar da baƙin ciki. Na'urorin ji na iya inganta dangantakarka da waɗanda ke kewaye da kai, inganta yanayinka, da kuma taimaka maka ka sarrafa ko hana baƙin ciki.
• Kula da lafiyar kwakwalwarka. Samun matsalar kwayoyin halitta na iya zama kaɗaici, kuma sanin cewa ciwon Alport na iya haifar da gazawar koda ko rashin jin magana na iya ƙara haɗarin kamuwa da baƙin ciki. Yana da mahimmanci ka yi magana da likitanka game da duk wata matsala ta lafiyar kwakwalwa da kake fuskanta kuma ka sami maganin da kake buƙata. Tambayi likitanka idan akwai ƙungiyoyin tallafi ga mutanen da ke fama da ciwon Alport. Haɗuwa da irin waɗannan mutane na iya taimaka maka ka rage jin kaɗaici.

Canje-canje a salon rayuwa

• Rage yawan gishirin da ke cikin abincinka.
• Idan kana da CKD, kana iya buƙatar bin wani abinci na musamman. Wannan na iya haɗawa da rage yawan shan furotin na dabbobi, sauya zuwa abincin da ake ci daga tsirrai, guje wa abinci mai yawan potassium idan kana da yawan potassium a jini, da kuma iyakance yawan shan furotin idan kana da yawan phosphorus ko parathyroid hormone (PTH) a jini.
• Bin salon rayuwa mai kyau ga zuciya zai iya taimakawa wajen rage haɗarin kamuwa da cututtukan zuciya, ciwon suga, da sauran cututtuka da ka iya haifar da gazawar koda. Motsa jiki kamar tafiya mai sauri, gudu, iyo, hawa keke, da tsalle igiya suna da kyau. Hakanan yana da kyau a kula da nauyin da ya dace da kai.
• A guji shan taba da sauran kayayyakin taba. A tuntubi likita idan kana buƙatar taimako wajen daina shan taba.

Yaushe ya kamata in ga likita?

Idan kana da jini a fitsarinka, ko kuma kana jin magana, ko kuma kana da matsalar gani. Waɗannan na iya zama alamun ciwon Alport.

Idan kana da ciwon Alport, ka tabbata likitanka ya tura ka zuwa ga ƙwararren likitan koda (nephrologist).

Idan wani a cikin iyalinka yana da ciwon Alport, ka je wurin likita don ganin ko kai ma kana da shi.

Wadanne tambayoyi ya kamata in yi wa likitana?

Idan kana tunanin kana da ciwon Alport, ko kuma idan wani a cikin iyalinka yana da ciwon Alport, ka tambayi likitanka waɗannan tambayoyin:

• Shin kun san yadda ake gane ciwon Alport?
• Za ku iya tura ni zuwa ga ƙwararren masani wanda ya san yadda ake gano cutar Alport?
• Akwai jini a cikin fitsarina?
• Shin aikin koda na yana raguwa?
• Shin ya kamata in yi gwajin ji ko gwajin ido?
• Ya kamata a yi min gwajin biopsy na koda?
• Ya kamata in yi gwajin kwayoyin halitta?

Idan kana da ciwon Alport, ka tambayi likitanka waɗannan tambayoyin:

• Ta yaya ka san ina da ciwon Alport?
• Yaushe za a iya tura ni wurin ƙwararren likitan koda (likitan jijiyoyi) wanda ya san game da cutar Alport?
• Wane irin ciwon Alport nake da shi?
• Zan iya ɗaukar cutar Alport ga 'ya'yana?
• Menene `(GFR)` dina?
• Nawa furotin ne ke cikin fitsarina?
• Yaushe ake fara amfani da maganin hana ACE `(ACE inhibitor)` ko `(ARB)`?
• Zan iya amfani da maganin hana SGLT-2?
• Wadanne magunguna kuke ba da shawara?
• Sau nawa ya kamata in tsara alƙawari don duba lafiyar kodata?
• Sau nawa ya kamata a yi min gwajin jin maganata?
• Shin ya kamata in je ganin likitan ido don duba idanuna?
• Za ku iya ba da shawarar ƙungiyoyin tallafi ga mutanen da ke fama da cutar Alport?

Ciwon Alport wata cuta ce da ke lalata jijiyoyin jini a cikin koda. Sauye-sauye a cikin kwayoyin halittarka suna shafar yadda kodanka ke aiki, kuma suna iya shafar jinka da ganinka.

Za ka iya fuskantar nau'ikan motsin rai iri-iri yayin da kake fahimtar wannan ganewar asali da kuma yadda ciwon Alport ke shafar rayuwarka. Yana da mahimmanci ka ba wa kanka lokaci da sarari don fahimtar yanayinka da zaɓuɓɓukan magani. Sanin zaɓuɓɓukanka da abin da za ka yi tsammani zai iya taimaka maka wajen sarrafa motsin zuciyarka. Kai ne wanda ke yanke shawara ta ƙarshe game da lafiyarka, kuma likitanka yana nan don samar maka da bayanai da jagora. Idan kana da wasu tambayoyi, kana buƙatar tallafi, ko kana buƙatar shawara, ka yi magana da su.

Saƙo mafi mahimmanci da za a ɗauka gida

Duk da cewa ciwon Alport yana da matuƙar tsanani, kuma yana iya shafar rayuwar mutum, gano cutar da wuri da kuma kula da ita yadda ya kamata na iya taimaka wa mutane su rayu rayuwa ta yau da kullun.

Idan wani a cikin iyalinka yana da waɗannan alamun (musamman jini a cikin fitsari, rashin ji), ko kuma idan kai da kanka ka same su, ba a makara ba ne ka nemi shawarar likita. Da gwaje-gwaje da magani masu kyau, za ka iya rage lalacewar koda da kuma kiyaye ingancin rayuwarka. Ka tuna, ba kai kaɗai ba ne, kuma likitoci da ƙaunatattunka suna nan don taimaka maka.

Ciwon Alport , cututtukan koda, cututtukan kwayoyin halitta, collagen, jini a cikin fitsari, rashin ji, cututtukan ido