Kana da matsala da hannuwanka da zuciyarka? Wataƙila cutar Holt-Oram ce!

A wasu lokutan muna da cututtukan da ba za mu iya tunanin su ba, ko ba haka ba? A yau za mu yi magana game da wata cuta da ba kasafai ake samunta ba, amma tana da matuƙar muhimmanci a san ta. Idan kana da wasu matsaloli a zuciyarka tare da wata matsala a hannunka, wuyan hannu ko hannu, to dalilin na iya zama 'Holt-Oram Syndrome'. Kada ka damu, bari mu yi bayani dalla-dalla game da wannan.

Menene Ciwon Holt-Oram?

A taƙaice dai, ciwon Holt-Oram wani yanayi ne da ba kasafai ake samunsa ba, wanda aka haifa a cikin mahaifa . Yana shafar ƙasusuwan hannunka, wuyan hannu, da hannaye, da kuma zuciyarka. Ka yi tunanin, wasu mutane na iya samun wasu matsaloli a ƙasusuwan hannu ɗaya. Yana iya zama a gefe ɗaya kawai, ko kuma yana iya kasancewa a ɓangarorin biyu. Wasu mutane na iya rasa yatsa ɗaya, ko kuma babban yatsan hannunsu na iya zama kamar sauran yatsun. Ba wai kawai haka ba, yana iya zuwa da matsalolin zuciya. Waɗannan cututtukan zuciya na iya zama lahani a cikin tsarin zuciya, ko kuma akwai wasu matsaloli a cikin bugun zuciya da ke sarrafa bugun zuciya. Ana kuma kiran wannan yanayin da wasu sunaye da dama, misali `(Atrio-digital dysplasia)`, `(Cardiac-limb syndrome)`, ko `(Heart-hand syndrome, type 1)`. Amma sunan da aka fi amfani da shi shine Holt-Oram Syndrome.

Mene ne alamun wannan yanayin?

Alamomin Ciwon Holt-Oram na iya bambanta daga mutum zuwa mutum . Ga wasu mutane, waɗannan alamomin ba za su bayyana sosai ba don a gani. A irin waɗannan yanayi, likitoci za su iya gane su daidai ne kawai ta hanyar gwaje-gwaje na musamman kamar gwaje-gwajen `(X-ray)`, `(CT scan)` (CT scan) ko `(MRI)` (MRI).

Matsalolin da suka shafi ƙashi (hannaye, hannaye)

Idan kana da ciwon Holt-Oram, aƙalla ɗaya daga cikin ƙasusuwan wuyan hannunka bazai girma yadda ya kamata ba . Bugu da ƙari, ƙila kana da wasu matsalolin ƙashi, kamar:

• Matsalolin da ke faruwa a cikin ƙashin wuya ko kuma ruwan kafada.
• Hannun da aka raba. Yatsun kuma na iya bayyana a hade suke.
• Rashin iya miƙa ko juya hannun da abin ya shafa gaba ɗaya.
• Lanƙwasa kashin baya, kamar su hunching (kyphosis) ko lanƙwasa kashin baya a gefe (scoliosis).
• Rashin babban yatsan ƙafa, ko kuma babban yatsan ƙafa ya fi sauran yatsun kafa tsayi kuma an sanya shi daban.
• Kasancewar wasu ƙasusuwa ne kawai a cikin hannun riga ko kuma rashin ƙasusuwa.
• Rashin ci gaban ƙasusuwan hannu na sama yadda ya kamata.

Ka yi tunanin, idan aka haifi ƙaramin yaro, ba shi da babban yatsa a hannu ɗaya, ko kuma ya bambanta da sauran yatsun. Ko kuma yana da wuya a lanƙwasa hannu yadda ya kamata. Waɗannan su ne wasu daga cikin matsalolin ƙashi da muke magana a kai.

Matsalolin zuciya

Tare da Ciwon Holt-OramMutane da yawa suna da wani irin matsalar zuciya. Mafi yawan waɗannan su ne rami a bango wanda ya raba gefen hagu da dama na zuciya, wanda ake kira septum. Akwai nau'ikan ramuka guda biyu:

• Lalacewar Atrial septal: Wannan yana tsakanin ɗakunan sama biyu na zuciya (atria).
• Lalacewar sassan iska: Wannan yana tsakanin ɗakunan biyu (ventricles) a ƙasan zuciya.

A taƙaice dai, zuciya tana da ɗakuna huɗu. Biyu a sama da biyu a ƙasa. Abin da ke faruwa a nan shi ne ramuka suna fitowa a bango tsakanin waɗannan ɗakunan. Alamomin sun bambanta dangane da girman waɗannan ramukan.

Wasu mutane kuma na iya kamuwa da cutar bugun zuciya. Wannan yana shafar motsin lantarki wanda ke sarrafa bugun zuciya. Wannan na iya haifar da bugun zuciya mai jinkirin da ba a saba gani ba (bradycardia) ko bugun zuciya mai sauri, wanda ba daidai ba (atrial fibrillation). Wannan yanayin na iya kasancewa a lokacin haihuwa ko kuma ya taso akan lokaci. Don haka yana da mahimmanci ga ƙungiyar likitocin ku su sa ido kan wannan a duk tsawon rayuwar ku.

Ciwon zuciya da ke da alaƙa da ciwon Holt-Oram na iya haifar da alamu kamar:

• Rashin bunƙasa.
• Gajiya mai yawa, gajiya.
• Hawan jini a cikin huhu (hawan jini na huhu).
• Rashin numfashi.
• Rashin numfashi.

Me yasa cutar Holt-Oram ke faruwa?

A mafi yawan lokuta, babban abin da ke haifar da ciwon Holt-Oram shine canji, ko maye gurbi, a cikin kwayar halitta mai suna `TBX5` . Wannan kwayar halittar `TBX5` tana samar da furotin wanda ya zama dole don ci gaban gaɓoɓin sama (hannaye, hannaye) yayin ci gaban tayi. Haka kuma, wannan furotin yana da mahimmanci don tsarin raba zuciya zuwa ɗakuna huɗu. A takaice dai, duk abin da ke cikin jikinmu kwayoyin halitta ne ke sarrafa shi. Don haka, waɗannan matsalolin suna tasowa ne lokacin da aka sami canji a cikin wannan kwayar halitta ta musamman.

Wannan maye gurbin kwayar halittar 'TBX5' za a iya yada shi daga tsara zuwa tsara (wanda aka gada) . Wannan yana nufin cewa idan uwa ko uba suna da wannan yanayin, akwai yiwuwar yaron ma ya kamu da shi. Duk da haka, a mafi yawan lokuta, wannan yanayin yana faruwa ne lokacin da sabon maye gurbin kwayar halitta ya faru ba tare da wani a cikin iyalin ya taɓa kamuwa da cutar ba a da . Wannan yana nufin cewa yana iya faruwa ba tare da wani tarihin iyali ba.

Duk da haka, wani lokacin mutanen da ke fama da ciwon Holt-Oram ba za su iya gano maye gurbi a cikin kwayar halittar TBX5 ba. Masana kimiyya har yanzu ba su fahimci yadda waɗannan mutanen ke kamuwa da cutar ba. Suna tsammanin yana iya zama saboda maye gurbi a cikin wasu sunadaran da ke aiki tare da TBX5.

Ta yaya ake gane wannan cuta daidai? (Ganewar asali)

Likita zai iya zargin ciwon Holt-Oram bayan an yi masa gwajin jiki da tarihin iyali. Sannan, zai iya yin gwaje-gwaje da dama don tabbatar da yanayin, kamar:

• Hoton likita: Abubuwa kamar X-ray na hannuwanku, wuyan hannu, da hannaye.
• Echocardiogram (Echocardiogram - echo): Wannan yana ɗaukar hotunan zuciya don ganin ko akwai wata matsala game da tsarinta ko aikin famfo. Yana kama da na'urar daukar hoton zuciya ta ultrasound.
• Electrocardiogram (ECG ko EKG): Wannan yana auna aikin lantarki na zuciyarka. Wannan yana nufin duba yanayin bugun zuciyarka da saurin bugun zuciyarka.
• Gwajin Halittar Halitta: Ana yin wannan gwajin ne don tabbatar da ko akwai wani sauye-sauye na kwayoyin halitta. Yawanci ana yin hakan ne ta hanyar ɗaukar samfurin jini.

Wasu mutane ana gano suna da ciwon Holt-Oram a lokacin jarirai . Wasu kuma ana gano su daga baya a rayuwarsu . Wannan na iya faruwa ne lokacin da suka fara nuna alamun zuciya ko kuma lokacin da aka gano wata matsala ta ƙashi ba zato ba tsammani a lokacin wani gwajin lafiya. Misali, mutum zai iya zuwa wurin likita da ƙarancin numfashi kuma ba zato ba tsammani ya gano rami a cikin zuciyarsa ko kuma wata matsala ta ƙashi a hannunsa.

Akwai magani don wannan? (Magani)

Gaskiya dai, babu maganin cutar Holt-Oram a halin yanzu . Duk da haka, magani ya dogara ne akan irin alamun da kake da su da kuma yadda suke da tsanani. Kada ka damu, akwai abubuwa da yawa da za ka iya yi don magance alamun da kuma sauƙaƙa rayuwarka.

Wasu mutane suna da alamun rashin lafiya mai sauƙi kuma ba sa buƙatar magani na musamman. Amma wasu suna buƙatar kulawar likita da magani sosai . Manyan manufofin magani sune dawo da amfani da hannu da hannu gwargwadon iko da kuma hana rikitarwa da ka iya faruwa a cikin zuciya.

Jiyya na iya haɗawa da waɗannan:

• Magungunan hana bugun zuciya (antiarrhythmics) magunguna ne da ke sarrafa bugun zuciya da kuma bugun zuciya.
• Dasa na'urar likitanci, kamar na'urar bugun zuciya, don daidaita bugun zuciya da kuma yadda take aiki.
• Tiyata don gyara rami a cikin zuciya.
• Gyara matsalolin ƙashi ta hanyar sanya abin ɗaurewa ko kuma yin tiyata.
• Sanya sassan roba (ƙyallen hannu) don maye gurbin sassan hannu ko hannu da suka ɓace.

Mutumin da ke da wannan matsalar na iya buƙatar taimakon ƙwararru da yawa. Wannan yana nufin cewa ƙungiya ce ke ba da magani, ba likita ɗaya kawai ba. Wannan ƙungiyar na iya haɗawa da:

• Likitocin zuciya da likitocin tiyatar zuciya: Ƙwararru a fannin cututtukan zuciya.
• Likitocin tiyata na ƙashi: Ƙwararru a fannin cututtukan ƙashi .
• Likitocin yara: Likitoci masu maganin cututtuka a cikin yara.
• Masu ilimin motsa jiki na sana'a: Mutanen da ke taimaka wa mutane su yi ayyukan yau da kullun kamar cin abinci da rubutu cikin sauƙi.
• Masu ilimin motsa jiki: Waɗanda ke taimakawa wajen ƙarfafa sassan jiki waɗanda ke da matsala kuma suna inganta aikinsu.

Yanzu duba, tare da taimakon duk waɗannan mutanen, majiyyaci yana samun tallafin da yake buƙata don rayuwa mafi kyau.

Yaya rayuwa za ta kasance da wannan yanayin? (Hasashen/Hasashen)

Hasashen mutanen da ke fama da cutar Holt-Oram yana da bambanci sosai . Wato, ba kowa ne iri ɗaya ba. Wasu mutane suna da ƙananan matsaloli ne kawai a wuyan hannunsu kuma suna iya aiki yadda ya kamata ba tare da wata matsala ta jiki ba. Amma wasu na iya samun manyan matsalolin ƙashi .

Duk da haka, kusan kashi 75% na mutanen da ke da wannan matsalar suna da lahani a cikin zuciya . Wasu mutane ba su da wata alama kuma suna buƙatar ganin likitan zuciya akai-akai don sa ido. Duk da haka, wasu lahani na zuciya na iya zama barazana ga rayuwa kuma suna buƙatar tiyata. Shi ya sa yana da matukar muhimmanci a bi umarnin likitan ku daidai.

Za a iya hana hakan?

Ciwon Holt-Oram yawanci yana faruwa ne sakamakon maye gurbi na kwayoyin halitta, don haka ba za a iya hana shi gaba ɗaya ba . Idan kina da wannan yanayin kuma kina da ciki, ɗanki yana da kusan kashi 50% na damar kamuwa da maye gurbi . Wannan yana nufin cewa kusan ɗaya cikin yara biyu zai kamu da wannan yanayin. Duk da haka, gwajin kwayoyin halitta na lokacin daukar ciki na iya gano maye gurbi. Likitanka kuma zai iya ba da shawarar shawarar kwayoyin halitta ga danginka na kusa. Wannan zai taimaka wajen ilmantar da sauran 'yan uwa game da wannan yanayin kuma ya shiryar da su don a yi musu gwaji idan ya cancanta.

Ta yaya mu a matsayinmu na iyali za mu daidaita da wannan yanayin?

Idan aka samu sauye-sauye a yanayin jiki, musamman a yara, suna iya jin kunya da kuma rashin girman kai . Hakan kuma yana iya shafar dangantakarsu ta zamantakewa. Ga wasu abubuwan da za ku iya yi don taimakawa a irin wannan lokaci:

• Ga likitan lafiyar kwakwalwa : Yaronka zai iya samun taimako wajen fahimtar da kuma sarrafa motsin zuciyarsa.
• Yi magana a fili da ɗanka game da wannan yanayin: Yi masa bayani a sauƙaƙe, ta hanyar da zai iya fahimta. Ka faɗi abubuwa kamar, "Kana da ɗan bambanci a hannunka, wani abu ne da aka haife ka da shi, kuma ba laifinka ba ne."
• Sanar da mutanen da yaron ke tare da su: Faɗa wa malamai, abokai, da dangi game da yanayin domin su ma su iya tallafa wa yaron.
• Shiga ƙungiyar tallafi ko ƙungiyar bayar da shawarwari ta ƙasa: Wannan zai taimaka maka ka haɗu da wasu iyalai waɗanda ke fuskantar irin wannan matsala kamar kai kuma ka raba abubuwan da ka fuskanta.
• Tabbatar da cewa ɗanka yana da wani shiri a makaranta don tallafa masa ya koyi abubuwa da kuma zama mai hulɗa da mutane, ba tare da cin zarafi ba: Yi magana da malamai kuma ka tabbatar da hakan.
• Yi ƙoƙarin amsa tambayoyi idan wani ya tambaye ka game da wannan: Misali, za ka iya yin aikin bayar da amsa mai sauƙi kamar, "An haife ni da ƙashin wuyan hannu daban da na kowa."

Ciwon Holt-Oram cuta ce da ke haifar da rashin daidaituwar ƙashi a hannuwa, wuyan hannu, da hannaye, da kuma cututtukan zuciya. Idan yaronka yana da wannan ciwon, likitoci za su iya ba da shawarar hanyoyin inganta aikin hannunsa da hannunsa . Haka kuma za su iya tantance sauran 'yan uwa don taimakawa wajen hana rikitarwa daga lahani na zuciya.

A ƙarshe, abin da za a tuna (Saƙon Ɗauka Gida)

Ciwon Holt-Oram cuta ce mai sarkakiya kuma mai wuyan samu. Duk da haka, yana da muhimmanci a san da ita, musamman idan wani a cikin iyalinka yana da matsalolin hannu ko zuciya da ba a bayyana ba . Ku tuna, da zarar kun gane wannan yanayin, da zarar kun gane shi, zai fi sauƙi a sami magani da tallafin da kuke buƙata don magance shi.

Kada ka taɓa jin kaɗaici. Tare da taimakon likitoci, masu ilimin hanyoyin kwantar da hankali, da ƙungiyoyin tallafi, za ka iya shawo kan wannan yanayin cikin nasara. Babban abu shine bin shawarwarin likita da suka dace kuma ka ci gaba da kasancewa mai kyau.

Idan kuna da wasu tambayoyi game da wannan, kada ku yi jinkirin yin magana da likitanku. Za su ba ku duk bayanan da kuke buƙata.

Ciwon Holt -Oram, matsalolin hannu, cututtukan zuciya, maye gurbi na kwayoyin halitta, lahani na haihuwa, matsalolin ƙashi