Shin kana da waɗannan canje-canje a gefe ɗaya na fuskarka? (Bari mu yi magana game da Horner Syndrome)!

Shin kun taɓa lura cewa gefe ɗaya na fuskarku yana da fatar ido mai faɗuwa, ƙaramin ido baƙi fiye da ɗayan, kuma gumi ba shi da yawa a wannan gefen? Ko kun taɓa ganin wani da kuka sani yana yin haka? Waɗannan na iya zama manyan alamun wata cuta mai saurin kamuwa da cutar jijiyoyi da ake kira Horner Syndrome , wadda za mu yi magana a kanta a yau. Ana kuma kiranta da ciwon oculosympathetic palsy ko Bernard-Horner syndrome . Kada ku damu, za mu yi magana game da wannan a sauƙaƙe kuma ta hanyar da za ku iya fahimta.

Menene Ciwon Horner? A takaice dai...

To, ka yi tunani a kan hakan ta wannan hanyar. Muna da tsarin jijiyoyi na musamman wanda ke gudana daga kwakwalwarmu zuwa idanunmu da fuskarmu. Muna kiran waɗannan jijiyoyi masu tausayi . Wannan tsarin jijiyoyi yana sarrafa wasu abubuwan da ke cikin jikinmu waɗanda ba mu sarrafa su ba, waɗanda ke faruwa ta atomatik. Misali, abubuwa kamar gumi da da'ira baƙi a idanunmu suna girma da raguwa.

Don haka, idan wannan hanyar jijiyar tausayi ta lalace ko ta lalace, wannan yanayi da ake kira Horner Syndrome yana faruwa. Wannan shine lokacin da ido da kyallen da ke kewaye da kai a gefe ɗaya na fuskarka suka shafi.

Shin wannan barazana ce ga rayuwa? Shin abin tsoro ne?

Ga abin da ya kamata ka fahimta: Alamomin da ke tattare da cutar Horner, kamar su faɗuwar fatar ido da kuma baƙin ido da na ambata a baya, yawanci ba sa haifar da wata babbar illa ga lafiyarka ko ganinka.

Amma, mafi mahimmanci, waɗannan alamun na iya nuna wata matsala ta lafiya mai tsanani, mai yiwuwa mai tsanani. Saboda haka, idan kun fuskanci waɗannan alamun, yana da mahimmanci ku nemi shawarar likita don gano musabbabin.

Wa zai iya kamuwa da wannan? Yaya aka saba da shi?

Ciwon Horner na iya shafar mutane na kowane zamani. A wasu lokuta, kusan kashi 5 cikin ɗari, yana iya zama na haihuwa , ma'ana yanayi ne da ke faruwa tun daga haihuwa.

Wannan ba cuta ce da aka saba gani ba. A takaice dai, tana shafar kusan mutum ɗaya cikin mutane 6,000.

Menene alamun wannan? A takaice dai...

Yawanci, alamun cutar Horner Syndrome suna shafar gefe ɗaya ne kawai na fuskarka. Manyan alamun da za ka iya lura da su sune:

• Faɗuwar fatar ido: Wannan ana kiransa ptosis a likitanci. Yana sa ido ɗaya ya yi kama da ƙasa da ɗayan.
• Ragewar Iris: Wannan ana kiransa miosis . Wannan na iya sa iris ɗin da ke cikin idanu biyu su yi kama da ba su daidaita ba a girmansu, ɗaya ya fi girma ɗayan kuma ya fi ƙanƙanta.
• Rage ko kuma rasa gumin fuska gaba ɗaya: Wannan yanayin ana kiransa anhidrosis . Gumi yana raguwa a ɓangaren da abin ya shafa.

Waɗannan halaye guda uku su ne manyan abubuwan da ake gani.

Me yasa cutar Horner ke faruwa? Menene abubuwan da ke haifar da hakan?

Sau da yawa, cutar Horner tana faruwa ne sakamakon toshewar ko lalacewar hanyar jijiyar tausayi da ke shiga idanu, kamar yadda na ambata a baya. Abubuwan da ke haifar da wannan lalacewar jijiya na iya bambanta sosai. Ka yi tunani a kai, waɗannan abubuwan na iya faruwa tun daga kamuwa da cutar kunne ta tsakiya, zuwa ga rarrabawar jijiyoyin carotid , babban jijiyoyin jini a wuya, ko ma ciwon ƙirji na apical .

Ba kasafai ake samun wannan matsala ta haihuwa ba. Wannan yawanci yakan faru ne sakamakon hatsari yayin haihuwa, lalacewar jijiyoyi ko jijiyoyin carotid. Mafi yawan lokuta, ana iya yada wannan cutar daga tsara zuwa tsara, amma ba a gano ainihin kwayoyin halittar da ke cikinta ba tukuna.

Akwai hanyoyi uku daban-daban na jijiyoyi da za su iya shiga cikin cutar Horner. Jijiyoyin da ke fitowa daga kwakwalwarmu ba sa zuwa kai tsaye ga idanu da fuska. Suna tafiya ta hanyoyi uku. Kowace daga cikin waɗannan hanyoyi uku za a iya katse ta. Saboda haka, akwai nau'ikan cutar Horner guda uku, waɗanda ke da dalilai daban-daban.

A wasu mutane, ba a iya samun wata matsala bayyananna da ke haifar da wannan ciwo ba. Irin waɗannan lamuran ana kiransu da ciwon Horner na idiopathic .

Abubuwan da ke haifar da ciwon Horner na farko (matsakaici)

Wannan yana faruwa ne sakamakon lalacewar jijiyoyin da ke gudana daga hypothalamus ɗinka ta hanyar kwakwalwarka da kuma ƙasa da kashin baya . Waɗannan hanyoyin jijiyoyi na iya lalacewa ko toshewa ta hanyar:

• Katsewar jinin da ke kwarara zuwa ga tushen kwakwalwa ba zato ba tsammani (kamar bugun jini).
• Ciwon daji a cikin hypothalamus.
• Raunin da ya faru a kashin baya.
• Cututtuka kamar Multiple Sclerosis (MS) .
• Rashin daidaiton Chiari .
• Ciwon kwakwalwa .
• Ciwon sankarau .
• Ciwon lateral medullary (Wallenberg syndrome) .
• Syringomyelia .

Dalilan da ke haifar da ciwon Horner na sakandare (preganglionic)

Wannan yana faruwa ne sakamakon lalacewar hanyar jijiya da ke gudana daga ƙirjinka, ta saman huhunka, da kuma ta hanyar jijiyar carotid da ke wuyanka. Yanayi da ka iya shafar hakan sun haɗa da:

• Ciwon daji da ke tasowa a saman huhu ko kuma a cikin ramin ƙirji.
• Raunin da ya faru a wuya ko ramin ƙirji sakamakon tiyata ko haɗari.
• Raunin Brachial plexusLalacewa ga hanyar sadarwa ta jijiyoyi.
• Haƙorin ƙuraje wani ƙura ne a haƙori a yankin muƙamuƙi. Ka yi tunani, ko da mummunan kamuwa da cuta a haƙori zai iya haifar da hakan.

Dalilan da ke haifar da ciwon Horner na gaba (postganglionic)

Wannan nau'in yana faruwa ne sakamakon lalacewar hanyar jijiya daga wuyanka zuwa tsakiyar kunnenka da idonka. Yana iya faruwa ta hanyar:

• Raunuka a cikin jijiyar carotid ɗinku.
• Cututtukan kunne na tsakiya.
• Raunin da ya faru a gindin kwanyar.
• Yanayi masu tsanani na ciwon kai kamar migraines ko ciwon kai na rukuni .
• Ciwon Raeder paratrigeminal .
• Ragewar jijiyoyin carotid na ciki ko kuma aneurysm na jijiyoyin carotid (ƙumburin jijiyoyin jini).
• Ciwon kai (herpes zoster) cuta ce da kwayar cuta ke haifarwa, kamar kyanda.
• Ciwon jijiyoyi na temporal (Temporal arteritis) kumburi ne na jijiyoyin jini.

Ka ga, akwai dalilai da yawa. Shi ya sa idan kana da waɗannan alamun, ya kamata ka ga likita nan da nan.

Ta yaya ka gane wannan?

Likitoci kan gano cutar Horner Syndrome ta hanyar gwajin jiki. Wato, ta hanyar duba ka. Duk da haka, gano ainihin dalilin na iya zama da ɗan rikitarwa, domin yana iya faruwa ne sakamakon cututtuka da yawa na lafiya. Haka kuma, akwai wasu yanayi da ka iya haifar da irin waɗannan alamu.

Likitan zai tambaye ka game da alamomin cutar, tarihin lafiyarka, da duk wani haɗari, cututtuka, da tiyata da ya gabata. Sannan zai yi gwajin jiki.

Dangane da tarihin lafiyarka da sauran alamomin da kake da su, likitanka zai iya yin odar ƙarin gwaje-gwaje don taimakawa wajen gano musabbabin cutar Horner. Misali:

• Gwaje-gwajen hoto: Waɗannan sun haɗa da X-ray na ƙirji, hoton maganadisu (MRI) , hoton kwamfuta (CT scan) , ko duban dan tayi .
• Gwaje-gwajen jini: Waɗannan sun haɗa da cikakken ƙidayar jini (CBC) da ƙimar sedimentation erythrocyte (ESR) .

Waɗannan gwaje-gwaje za su taimaka mana mu gano ainihin abin da ke haifar da hakan.

Menene hanyoyin magancewa?

Maganin Ciwon Horner yana nufin magance matsalar da ke haifar da ita. Domin akwai dalilai da yawa, maganin na iya bambanta sosai.

Misali, idan sanadin kamuwa da cutar kunne ne, ana ba da maganin rigakafi. Idan sanadin ciwon daji ne, ana iya buƙatar tiyata, maganin radiation, ko chemotherapy. Hakazalika, magani ya bambanta dangane da dalilin.

Wani lokaci, idan ba ka da ciwo ko wani rashin jin daɗi, ƙila ba za ka buƙaci wani magani na musamman ba.

Ba za a iya hana wannan ba?

Saboda akwai cututtuka da yawa da ke haifar da cutar Horner, yana da wuya a faɗi tabbas yadda za a hana ta tasowa.

Duk da haka, a wasu lokuta, misali idan hatsari ne ya faru (kamar rarrabawar jijiyoyin carotid), ɗaukar matakan kariya don kare wuyanka da bin matakan kariya da suka shafi rarrabawa na iya taimakawa wajen hana ci gaban cutar.

Yaya hangen nesa na wannan halin? (Yaya hangen nesa yake?)

Hasashen cutar Horner ya dogara ne da tushen abin da ke haifar da ita. Alamomin farko (faɗuwar ido, baƙir ido, raguwar gumi) yawanci ba sa da babban tasiri ga ingancin rayuwa ko gani.

Idan tushen cutar shine wata cuta mai tsanani, kamar multiple sclerosis , cutar Horner na iya kasancewa na dogon lokaci. Amma, idan wani abu na ɗan lokaci ne kuma mai yiwuwa a yi masa magani, kamar kamuwa da kunne, waɗannan alamun na iya ɓacewa da zarar cutar ta warke.

Yaushe ya kamata ka ga likita?

Idan kana da alamun cutar Horner Syndrome, kamar faɗuwa daga saman fatar ido a gefe ɗaya, girman da'irar baƙi a idanun biyu bai daidaita ba, da kuma raguwar gumin fuska a wannan gefen, tuntuɓi likita da wuri-wuri.

Ciwon Horner wata alama ce da ba kasafai ake samunta ba ta lalacewar jijiyoyi. Duk da cewa alamun wannan ciwon galibi ba su da lahani, babban dalilin na iya zama wani abu mai barazana ga rayuwa, kamar ciwon daji ko kuma toshewar jijiyoyin carotid. Saboda haka, idan ka kamu da wannan ciwon, yana da matukar muhimmanci ka ga likita don gano musabbabin da ke haifar da shi da kuma magance shi da sauri.

A ƙarshe, abubuwan da za a tuna (Saƙon Ɗauka Gida)

To, ga manyan abubuwan da ya kamata ku tuna daga abin da muka tattauna a yau:

• Ciwon Horner cuta ce da ke da alaƙa da durƙushewar fatar ido, ƙananan fatar ido, da kuma raguwar gumi a gefe ɗaya na fuska.
• Ko da yake waɗannan alamomin ba su da haɗari, yanayin da ke haifar da su na iya zama mai tsanani.
• Akwai dalilai da yawa; lalacewar tsarin jijiyoyi shine babban dalilin.
• Idan ka lura da ɗaya daga cikin waɗannan alamun, kada ka ɓata lokaci ka nemi shawarar likita. Likitan zai gano musabbabin kuma ya rubuta maganin da ya dace.
• A mafi yawan lokuta, idan aka magance matsalar, alamun cutar Horner za su ragu ko su ƙare gaba ɗaya.

Don haka, ina fatan wannan bayanin zai amfane ku. Ku kasance cikin koshin lafiya!

Ciwon Horner , oculosympathetic palsy, ptosis, miosis, anhidrosis, lalacewar jijiya, jijiyoyin tausayi, cututtukan jijiyoyi, canje-canjen fuska, alamun ido