Wani lokaci, idan muka je yin X-ray don wani abu daban, kamar karyewar hannu ko ƙafa, likita ya ga ƙananan ɗigo-ɗigo fari ko tabo a ƙasusuwanmu ba da gangan ba. Wannan na iya zama ɗan tsoro, ko ba haka ba? Za ka iya tunanin, "Menene wannan?" Amma, waɗannan ƙananan tabo da muke gani koyaushe ba su da haɗari. Haka za mu yi magana game da takamaiman yanayin ƙashi a yau, wanda ba shi da haɗari a mafi yawan lokuta, amma yana da matuƙar muhimmanci mu duka mu san da shi. Muna kiran wannan `(Osteopoikilosis)`.
Menene cutar Osteopoikilosis? A takaice dai...
A taƙaice dai, `(Osteopoikilosis)` yanayi ne mai matuƙar wuya kuma na gado. Abin da ke faruwa a cikin wannan shi ne jikinmu yana da ƙashi, kuma a wasu wurare, musamman a yankunan da ke kewaye da haɗin gwiwa, yana zama mai kauri fiye da yadda aka saba . Waɗannan suna bayyana a matsayin ƙananan tabo masu zagaye, masu tauri a kan ƙasusuwa. Waɗannan tabo suna fara samuwa tun muna ƙanana, wato, a lokacin yarinta. Amma bayan dukkan ƙasusuwanmu sun girma kuma sun girma, waɗannan tabo suna daina samuwa. Abu mafi kyau shi ne cewa wannan yanayin ba ya shafar ƙarfin ƙasusuwanmu ta kowace hanya . Kuma ba ya buƙatar wani magani na musamman.
Yaya wannan ciwon (Osteopoikilosis) ya zama ruwan dare? Wa ke kamuwa da shi?
Wannan a zahiri yanayi ne mai matuƙar wahala. A cewar kididdiga, kusan mutum ɗaya cikin mutane 50,000 ne ke iya kamuwa da wannan cuta (Osteopoikilosis). Tana iya shafar kowa na kowane zamani, ba tare da la'akari da jinsi ba. Duk da haka, ana cewa maza sun fi kamuwa da ita. Ko da an haife ku da wannan cuta, likitoci galibi suna gano ta ne ta hanyar kwatsam tsakanin shekaru 15 zuwa 60.
A ina aka ga waɗannan tabo (Osteopoikilosis) a jiki?
Ciwon ƙashi (osteopoikilosis) wata cuta ce da ke shafar ƙasusuwanmu da tsarin tsokar jiki . Waɗannan tabo galibi ana ganin su ne a ƙarshen dogayen ƙasusuwan da ke cikin ƙafafuwanmu da hannayenmu, waɗanda ake kira gidajen abinci. Bugu da ƙari, ana iya ganin wannan yanayin a cikin ƙasusuwan ƙafafunmu, hannayenmu, da ƙugu.
Me yasa wannan (Osteopoikilosis) ke faruwa? Menene sanadin?
Masana sun yi imanin cewa babban dalilin hakan shine canji a cikin kwayoyin halittarmu. A takaice dai, ana kyautata zaton cewa wannan "Osteopoikilosis" yana faruwa ne sakamakon maye gurbi a cikin kwayar halitta mai suna "LEMD3 gene". Wannan kwayar halittar "LEMD3" tana samar da furotin wanda ke taimakawa wajen samar da kashi. Don haka, idan akwai lahani a cikin wannan kwayar halitta, ba a samar da wannan furotin kamar yadda ake buƙata ba, don haka kyallen ƙashi ya yi kauri sosai a wasu wurare.
Idan muka yi magana game da yadda ake gadon wannan, idan mahaifiyarka ko mahaifinka suna da wannan kwayar halittar da ta canza, kana da kashi 50% na damar gadon wannan kwayar halittar da kuma kamuwa da cutar Osteopoikilosis.A fannin likitanci, muna kiran wannan cuta "autosomal dominant". Haka kuma, idan kana da wannan yanayin, kana da damar da ta dace ta yada wannan kwayar halittar da ta canza ga 'ya'yanka.
Duk da haka, wasu mutane na iya kamuwa da cutar Osteopoikilosis ba tare da wani tarihin iyali ba, ma'ana babu wanda ya taɓa kamuwa da cutar a cikin iyalinsu, amma saboda maye gurbi na kwayar halitta kwatsam .
Wanene ke cikin haɗarin kamuwa da cutar Osteopoikilosis?
Wannan yanayin, ''Osteopoikilosis,'' ya fi yawa a cikin mutanen da ke da wata cuta da aka gada da ake kira ''Buschke-Ollendorff syndrome.'' ''Buschke-Ollendorff syndrome'' cuta ce ta haɗin nama wadda ke shafar yadda fatarmu da ƙasusuwanmu ke samuwa.
Ciwon ƙashi na iya faruwa a matsayin wani ɓangare na wata cuta da ake kira mixed sclerosing bone dysplasia, wadda ke haifar da cututtuka fiye da ɗaya na ƙashi. A wannan yanayin, kuna iya samun ciwon ƙashi tare da wasu cututtukan ƙashi, kamar:
- Melorheostosis (ƙarfin ci gaban ƙashi)
- `(Osteopathia striata)` ko `(Cutar Voorhoeve)` (ƙarfafawa da kauri ƙasusuwa)
Wadanne alamomi ne mutum ke fuskanta a lokacin da yake fama da cutar Osteopoikilosis?
Labari mai daɗi shine yawancin mutanen da ke fama da cutar Osteopoikilosis ba su da wata alama . Za ka iya gano cewa kana da wannan yanayin ne kawai da gangan bayan an yi gwajin X-ray ko wani hoton da aka ɗauka don wani abu daban, kamar karyewar ƙashi.
Duk da haka, kimanin mutum biyu cikin kowane mutum goma na iya fuskantar kumburi/kumburi ko ciwon gaɓoɓi. Wannan ciwon wani lokaci yana iya kama da ciwon da ake fuskanta a cututtuka kamar osteoarthritis ko rheumatoid arthritis.
Ta yaya likitoci ke gano wannan cuta (Osteopoikilosis)?
Kamar yadda aka ambata a baya, mutane da yawa suna koyo game da wannan yanayin ne kawai bayan an yi X-ray saboda wani dalili, kamar karyewar ƙashi. Wannan yana nufin cewa sau da yawa ana samunsa ne ba da gangan ba .
Idan ka ga wani abu makamancin haka, za ka iya son ganin likitan ƙashi, wanda aka fi sani da "likitan ƙashi." Zai iya duba wasu yanayi da ka iya haifar da ciwonka, ko kuma ya ba da shawarar ƙarin gwaje-gwajen hoto, kamar MRI ko CT scan, don kawar da wasu cututtuka masu tsanani. Haka kuma za su iya yin gwajin jini don ganin ko kana da sauye-sauyen kwayoyin halitta da ke haifar da osteoporosis.
Menene hanyoyin magance cutar osteoporosis?
Yawancin mutanen da ke fama da cutar Osteopoikilosis ba sa fuskantar wata alama, don haka ba a buƙatar magani.Duk da haka, idan kana da ciwon gaɓoɓi ko kumburi, likitanka zai iya rubuta maka magungunan rage radadi, kamar su analgesics, ko magungunan hana kumburi marasa steroidal (NSAIDs).
Akwai wata hanya da za a hana wannan yanayin (Osteopoikilosis) tasowa?
Idan ka gaji kwayar halittar da ta canza wadda ke haifar da Osteopoikilosis, babu abin da za ka iya yi don hana faruwar wannan yanayin ko kuma hana yaduwar kwayar halittar ga tsararraki masu zuwa .
Menene makomar wanda ke fama da cutar Osteopoikilosis? Akwai abin da za a ji tsoro?
Wannan shine mafi mahimmancin batu. Matsalolin da ke tattare da `(Osteopoikilosis)` ba kasafai suke faruwa ba . Kasusuwan mutumin da ke dauke da `(Osteopoikilosis)` suna da ƙarfi kamar ƙasusuwan mutum ba tare da wannan yanayin ba.
Abu mafi muhimmanci shi ne cewa cutar Osteopoikilosis cuta ce mai sauƙi/marasa ciwon daji. Ba ta ƙara maka haɗarin kamuwa da cutar kansar ƙashi ko wasu nau'ikan ciwon daji ba. Don haka kada ka firgita ba tare da wata matsala ba.
Yaushe ya kamata in ga likita?
Ko da ka san kana da cutar Osteopoikilosis, yawanci ba sai ka ga likita ba sai dai idan kana da alamun cutar. Duk da haka, yana da kyau ka ga likita idan ka fuskanci ɗaya daga cikin waɗannan:
- Idan ka ji zafi ko kumburi a gidajenka .
- Idan ka fuskanci ciwon ƙashi ba tare da wani dalili ba .
Waɗanne muhimman tambayoyi ne za ku yi wa likitanku?
Idan likitanka ya gaya maka cewa kana da cutar Osteopoikilosis, yana da muhimmanci ka saurari tambayoyinka. Misali, za ka iya tambaya:
- "Likita, shin ina da wasu cututtuka da ke da alaƙa da wannan `(Osteopoikilosis)`?"
- "Shin ina buƙatar samun magani don wannan?"
- "Waɗanne matsaloli ya kamata in damu da su?"
- "Shin kyakkyawan ra'ayi ne in duba ko sauran iyalina suma suna da wannan canjin kwayoyin halitta?"
Yi irin waɗannan tambayoyi domin samun fahimtar yanayin da kake ciki.
To, bari mu taƙaita abin da muka tattauna. (Saƙon Ɗauka Gida)
To, bari mu sake duba abin da muka tattauna game da Osteopoikilosis.
Za mu iya jin tsoro idan muka ga wasu canje-canje a ƙasusuwanmu. Duk da haka, Osteopoikilosis cuta ce da ba kasafai ake samunta ba, ba ta da ciwon daji . Mutane da yawa suna gano cewa suna da ita ne bisa kuskure. Yana faruwa ne sakamakon canjin kwayar halittar da aka gada daga ɗaya daga cikin iyayensu, wanda ke haifar da tabo masu yawa a ƙasusuwanku, musamman a kusa da gidajenku. Waɗannan tabo suna bayyana fari a kan X-ray. Idan kuna da wannan yanayin, 'ya'yanku za su fi iya gadar kwayar halittar da ta canza.
Idan kana jin ciwon gaɓɓai ko kumburi, ka je wurin likita. Magungunan rage radadi da magungunan rage kumburi na iya taimakawa. Amma ka tunaYawancin mutanen da ke fama da cutar Osteopoikilosis ba sa buƙatar magani . Saboda haka, yana da muhimmanci a san da wannan kuma kada a ji tsoro ba tare da wata matsala ba.
Osteopoikilosis , cutar ƙashi, cutar kwayoyin halitta, yawan ƙashi, ciwon haɗin gwiwa, X-ray, kwayar halittar LEMD3











💬 Comments (0)
Har yanzu ba a buga sharhi ba. Ƙara bayanin ku anan a karon farko.
Ƙara sharhin ku