Kana samun ƙananan tabo a jikinka da kuma kuraje a cikinka? Bari mu koyi game da Ciwon Peutz-Jeghers (PJS)!

Wani lokaci abubuwa na iya faruwa ga jikinmu waɗanda ba mu zata ba, ko? Ka yi tunanin kai ko ɗanka yana da ƙananan tabo masu duhu a fatar jikinka, musamman a kusa da baki, kuma kai ma kana da matsalolin ciki. Waɗannan abubuwan ba za su zama masu sauƙi kamar yadda kake tsammani ba. A yau za mu yi magana game da wata cuta da ke nuna irin waɗannan alamu, wanda ba kasafai ake samunta ba, amma yana da matuƙar muhimmanci a sani. Wannan ita ce Ciwon Peutz-Jeghers (PJS).

Menene Ciwon Peutz-Jeghers (PJS)? Bari mu fahimce shi a taƙaice!

A taƙaice dai, Ciwon Peutz-Jeghers (PJS) yanayi ne da ke haifar da ƙananan girma (polyps) a cikin jikinka, da kuma tabo masu launin baƙi a fuskarka, hannuwanka, da kuma tafin ƙafafunka. Duk waɗannan girma da tabo ba a zahiri suna da cutar kansa ba, ma'ana ba su da illa . Duk da haka, samun PJS yana ƙara haɗarin kamuwa da cutar kansa sosai.

Waɗannan tabo masu duhu (wanda likita ke kira "mucocutaneous hyperpigmentation"') ana ganin su a cikin ƙananan yara masu PJS, amma a hankali suna ɓacewa akan lokaci. Nau'in girma da na ambata (wanda ake kira "hamartomatous polyps") yawanci suna tasowa a cikin tsarin narkewar abinci ("(GI tract)"). Ana ganin su a cikin ƙaramin hanji, ciki, da babban hanji (""(colon)"'). Duk da haka, suna iya girma a wajen tsarin narkewar abinci, kamar a cikin koda, mafitsara, huhu, da hanci. Waɗannan ci gaban na iya zama ciwon daji kuma suna haifar da matsaloli daban-daban waɗanda ke buƙatar magani.

Idan kana da PJS, likitanka zai riƙa duba ciwon daji da kuma ciwon daji mai haɗari.

Yaya wannan matsalar PJS ta zama ruwan dare?

Yana da wuya a faɗi ainihin yadda cutar Peutz-Jeghers (PJS) ta zama ruwan dare, domin masu bincike ba su da ainihin adadi tukuna. Amma suna tsammanin zai iya shafar ko'ina daga 1 cikin 300,000 zuwa 1 cikin 25,000. Don haka, eh, wannan yanayi ne da ba kasafai ake samunsa ba .

Menene alamun PJS? Ta yaya ake gane shi?

PJS galibi yana haifar da tabo masu duhu (ana ganin su a cikin ƙananan yara) da kuma abin da ake kira "hamartomatous polyps" (ana iya ganin su a cikin ƙananan yara da manya).

Duhun duhu:

Yara ƙanana da ke fama da cutar Peutz-Jeghers suna samun tabo masu launin shuɗi-toka ko launin ruwan kasa. Wasu lokutan ana ɗaukar waɗannan a matsayin freckles. Waɗannan tabo galibi suna fara bayyana ne lokacin da yaron yake ɗan shekara 1-2 kuma a hankali suna ɓacewa lokacin da suka kai ƙarshen shekarunsa na samartaka. Waɗannan tabo na iya kasancewa daga 1 mm (kimanin girman tip ɗin fensir mai kaifi) zuwa 5 mm (kimanin girman goge fensir). Suna iya bayyana a sassa daban-daban na jiki:

• A kan lebe ko a kusa da lebe (wannan shine mafi yawan)
• A cikin bakin
• Hanci
• A kusa da idanu
• Yatsun hannu
• Riƙe
• Ƙasa
• A kusa da dubura

Alamomin da ciwace-ciwacen da ke cikin hanyar narkewar abinci ke haifarwa:

Sauran alamomin suna da alaƙa da girma (polyps) a cikin tsarin narkewar abinci (musamman a cikin hanji ko ciki), ko matsalolin da waɗannan girma ke haifarwa. Waɗannan alamun galibi suna bayyana ne lokacin da mutum ke tsakanin shekaru 10 zuwa 30. Alamomin da waɗannan girma za su iya haifarwa sun haɗa da:

• Ciwon ciki (`(Ciwon ciki)`)
• Tashin zuciya da amai (`(Tashin zuciya da amai)`)
• Zubar da ciki (`(Zubar da ciki)`)
• Jini a cikin bayan gida ("(Jini a cikin bayan gida)')
• Rashin jini (matakan ƙarfe a jiki na iya raguwa saboda yawan zubar jini)

Me ke haifar da PJS?

Yawancin mutanen da ke fama da cutar Peutz-Jeghers suna da maye gurbi (ko canji) a cikin kwafin kwayar halitta guda ɗaya mai suna "STK11". Wannan "STK11" kwayar halittar da ke rage ciwon daji ce. A wata ma'anar, wannan kwayar halitta kamar makulli ce da ke sarrafa ci gaban ƙwayoyin halitta. Idan wannan kwayar halittar ba ta aiki yadda ya kamata, kamar haske ne da ke kunne koyaushe kuma ba shi da wanda zai kashe ta. Kwayoyin suna ci gaba da rabuwa da girma, suna haɗuwa tare don samar da ciwon daji.

Kimanin kashi 80% na mutanen da ke fama da PJS sun gaji maye gurbin kwayoyin halitta daga iyayensu, ma'ana sun gaji shi daga uwa ko uba. Sauran kashi 20% suna da maye gurbin kwayoyin halitta, amma babu wanda ke cikin iyalinsu da ya taɓa samun wannan yanayin a da, ko kuma wasu mutane ba su da maye gurbin kwayoyin halitta kwata-kwata. Mutanen da ke da maye gurbin kwayoyin halitta na `(STK11)` ba tare da tarihin iyali ba wataƙila sun sami maye gurbin kwayoyin halitta a wani lokaci a rayuwarsu. Duk da haka, masana kimiyya har yanzu ba su da cikakken ra'ayi game da yadda PJS ke tasowa ba tare da maye gurbin kwayoyin halitta na `(STK11)` ba.

Ta yaya PJS ya fito daga zuriyar?

Yawanci, yaro yana gadon kwayar halittar PJS daga iyaye waɗanda ke da sauye-sauyen kwayoyin halitta. Sauye-sauyen da ke haifar da PJS ana gadon su ne a cikin tsarin autosomal dominant.

Yana faruwa kamar haka: Iyaye biyu suna ba wa ɗansu kwafin kwayar halittar `(STK11)` guda ɗaya. Idan kana cikin haɗarin kamuwa da alamun PJS da rikitarwa, dole ne ka gaji wannan kwayar halittar da aka canza daga iyaye ɗaya kawai.

Idan kana da wannan maye gurbi na kwayar halitta, akwai yiwuwar kashi 50% na yaronka zai kamu da ita.

Mene ne yiwuwar rikitarwa na PJS?

Mafi munin matsalar ita ce ciwon daji . Masu bincike sun ce idan kana da PJS, haɗarin kamuwa da ciwon daji a rayuwarka zai iya kaiwa kashi 93%. Shi ya sa likitanka zai yi maka gwajin cutar kansa akai-akai. Ta haka, za a iya gano shi da wuri kuma a yi masa magani.

Sauran rikitarwa sune:

• Intussusception na ƙaramin hanji : Wannan shine lokacin da wani ɓangare na ƙaramin hanjinka ya naɗe ciki, kamar safa da ke birgima a ciki. Wannan yana faruwa ne lokacin da babban girma (polyp) ya yi ƙoƙarin motsawa ta cikin hanji. Wannan yanayin na iya shafar har zuwa kashi 69% na mutanen da ke fama da PJS.
• Ƙaramin toshewar hanji (`(Ƙaramin toshewar hanji)`): Wannan ciwon zai iya toshe ƙananan hanji. Kimanin kashi 50% na mutanen da ke fama da cutar PJS za su kamu da toshewar hanji wanda ke buƙatar tiyata kafin su kai shekara 20.
• Zubar da jini a cikin hanji : Ciwon daji na iya sanya matsin lamba a kan kyallen tsarin narkewar abinci, wanda ke haifar da zubar jini.
• Rashin sinadarin ƙarfe: Zubar jini akai-akai na iya haifar da raguwar matakan ƙarfe a jiki, wanda ke haifar da rashin jini.

A cikin mata, wani nau'in ciwon daji na ovarian da ake kira "ciwon daji na sex-cord" da kuma wani nau'in ciwon daji na mahaifa mai tsanani da ba kasafai ake samu ba wanda ake kira "adenoma malignum". Waɗannan ciwace-ciwacen na iya haifar da zagayowar al'ada mara tsari da kuma farkon balaga.

Maza na iya kamuwa da ciwon daji na igiyar jima'i da kuma nau'in ƙwayoyin Sertoli a cikin ƙwayayensu. Wannan zai iya sa su kamu da nono (gynecomastia), su fara balaga da wuri, kuma ƙasusuwansu na iya girma da sauri fiye da yadda aka saba (tsohon shekaru na kwarangwal), kuma suna iya zama gajeru fiye da yadda aka saba.

Menene haɗarin kamuwa da cutar kansa da ke da alaƙa da PJS?

Ciwon Peutz-Jeghers (PJS) yana ƙara haɗarin kamuwa da ciwon daji na tsarin narkewar abinci da sauran gabobin jiki. Idan wani da ke da PJS ya kamu da ciwon daji, yawanci ana gano shi ne kusan shekara 42. Ga nau'ikan ciwon daji da aka fi samu a cikin mutanen da ke da PJS da kuma yawansu:

• Ciwon daji na hanji: Har zuwa kashi 40%.
• Ciwon nono: kashi 30% zuwa 50%.
• Ciwon daji na pancreas (`(Ciwon daji na pancreas)`): 11% zuwa 36%.
• Ciwon daji na ciki: Har zuwa kashi 30%.
• Ciwon daji na kwai (`(Ciwon kwai)`): 20%.
• Ciwon huhu (`(Ciwon huhu)`): 15%.
• Ciwon daji na ƙananan hanji (`(Ƙananan ciwon daji na ƙananan hanji)`): Har zuwa kashi 13%.
• Ciwon mahaifa (`(Ciwon mahaifa)`): 10%.
• Ciwon daji na mahaifa: Kasa da kashi 10%.
• Ciwon daji na ƙashi: Ƙasa da kashi 10%.
• Ciwon daji na makogwaro: 2%.

Kada ka ji tsoro idan ka ga waɗannan kaso na haɗarin. Abu mafi mahimmanci shine a yi gwajin a kan lokaci. Sannan, idan akwai wani abu, za a iya gano shi kuma a yi masa magani da sauri.

Yaya ake gane PJS (ganewar asali)

Yawancin mutanen da aka gano suna da cutar PJS suna zuwa wurin likita saboda suna da alamun toshewar hanji (hana hanji) ko kuma intussusception (intussusception). Matsakaicin shekarun da ake gano cutar PJS shine kimanin shekaru 23. Likitoci suna neman waɗannan don gano cutar PJS:

• Tarihin ko akwai wani a cikin iyali da ke da PJS.
• Duhun tabo a jiki.
• Polyps a cikin tsarin narkewar abinci.

Haka kuma, suna duba ko akwai wani canji a cikin kwayar halittar `(STK11)`.

Wadanne gwaje-gwaje ake yi don gano wannan yanayin?

Likitanka zai iya yin gwaje-gwaje daban-daban na daukar hoto, musamman gwaje-gwajen da ke amfani da bututu mai kyamara (scope) don neman ƙari a cikin makogwaro. Waɗannan gwaje-gwajen na iya haɗawa da:

• Colonoscopy : Wannan yana duba babban hanjin ku.
• Binciken endoscopy na sama : Wannan yana duba esophagus, ciki, da kuma ɓangaren sama na ƙaramin hanji.
• `(Cupsule endoscopy)` : A cikin wannan, za ka haɗiye wani capsule mai ƙaramin kyamara a kai. Yana ɗaukar hotuna yayin da yake ratsawa ta cikin tsarin narkewar abinci.

Haka kuma za ku iya ɗaukar samfurin jini don duba rashin sinadarin ƙarfe. Haka kuma za ku iya yin gwaje-gwajen kwayoyin halitta a jinin ku don gano ko kuna da maye gurbin kwayar halittar STK11.

Ta yaya ake maganin Ciwon Peutz-Jeghers (PJS)?

Likitoci za su fi sa ido kan gabobin jikinka, wanda ke nufin duba ko akwai cutar kansa ko wasu matsaloli da ciwace-ciwacen ke haifarwa.

Binciken hanji (colonoscopy) zai iya cire ciwace-ciwacen da ke cikin babban hanji. Idan ya cancanta, ana iya cire ciwace-ciwacen da ke cikin ciki da kuma saman ƙaramin hanji (duodenum). Wani lokaci, ana iya amfani da gwajin da ake kira balloon-assisted enteroscopy don gani da kuma cire ciwace-ciwacen da ke cikin ƙaramin hanji.

A wasu lokuta, tiyata na iya zama dole don cire ƙari. Likitocin tiyata galibi suna iya cire ƙari ɗaya bayan ɗaya, ba tare da cire sassan hanji ba.

Wane irin gwajin gwaji zan yi?

Wannan shine mafi mahimmancin ɓangaren. Idan kuna da PJS, dole ne ku yi gwaje-gwaje daban-daban akai-akai. Ko da yake wannan na iya zama kamar abin haushi, yana da mahimmanci don kare lafiyar ku.

Jadawalin gwaji na gaba ɗaya kamar haka:

• `(CT/MRI enterography)` ko `(video capsule endoscopy)` :
• Ya kamata ya fara tun yana ɗan shekara 8-10. Idan akwai ciwace-ciwacen, a maimaita su duk bayan shekara 2-3.
• Idan babu ƙari, jira har sai kun kai shekara 18 kuma ku fara gwadawa, sannan ku yi shi duk bayan shekaru 2-3.
• Idan ya yi latti, ya kamata ka fara da shekara 12. Idan kana da 'ya'yan itace, yi shi kowace shekara, ko kuma duk bayan shekaru 2-3.
• `(Babban endoscopy)` :
• Ya kamata ka fara tun kana ɗan shekara 12. Idan kana da goro, yi shi kowace shekara, ko kuma duk bayan shekara 2-3.
• `(Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP))` ko `(endoscopic ultrasound)` :
• Tun daga shekaru 25-30, ya kamata a yi shi duk bayan shekaru 1-2.

Takamaiman gwaje-gwaje ga mata:

• Tun daga shekara 25, a yi gwajin nono sau biyu a shekara ta hanyar likita.
• Tun daga shekara 25, a yi gwajin mammogram da kuma MRI na nono kowace shekara.
• Daga shekaru 18 zuwa 20, a yi gwajin ƙugu da kuma gwajin Pap kowace shekara.
• Daga shekara 18 zuwa 20, kowace shekara ana yin "duban dan tayi na transvaginal" (wannan ba lallai bane, bisa shawarar likita).

Takamaiman gwaje-gwaje ga maza:

• Tun daga shekara 10, ya kamata a yi gwajin ƙwai a kowace shekara. Ya kamata kuma a san duk wani canji a yanayin mace, kamar ci gaban nono.

Za a iya hana cutar Peutz-Jeghers (PJS)?

Tunda PJS yawanci gado ne, babu abin da za ku iya yi don hana shi tasowa.

Amma akwai abubuwan da za ku iya yi. Idan kuna da PJS, ku sanar da sauran 'yan uwa game da shi kuma ku ƙarfafa su su sami shawarar kwayoyin halitta. Wannan kimantawa zai duba canjin kwayoyin halitta na PJS. Idan kuma suna da canjin kwayoyin halitta na STK11, za su sami shawarwari don taimakawa wajen hana cutar kansa da kuma kasancewa cikin koshin lafiya.

Idan kana da PJS, akwai yiwuwar kashi 50% na yaronka zai sami sauye-sauyen kwayoyin halitta. Amma akwai wasu zaɓuɓɓuka don rage wannan haɗarin.

Misali, idan kuna amfani da in vitro fertilization (IVF) don haihuwa, kuna iya gwada wata hanya da ake kira preimplantation genetic diagnosis (PGD). PGD ya ƙunshi gwada amfrayo da aka yi musu hadi don gano maye gurbi na kwayoyin halitta.

Duk da haka, PGD tsari ne mai sarkakiya kuma mai tsada, don haka ya fi kyau a tattauna wannan da mai ba da shawara kan kwayoyin halitta kafin a yanke shawara.

Yaya rayuwa take da cutar Peutz-Jeghers? (Outlook)

Ba za a iya warkar da cutar Peutz-Jeghers (PJS) ba. Wannan cuta ce ta rayuwa har abada kuma ana iya yada ta ga yaranku. Idan kuna da PJS, ya kamata a riƙa duba ku akai-akai don ganin ko akwai polyps, domin suna iya zama masu cutar kansa ko kuma su haifar da toshewar hanji wanda ke buƙatar tiyata.

Me ya kamata in tambayi likitana?

Idan kana da PJS, kar ka manta ka yi wa likitanka waɗannan tambayoyin:

• Wane irin gwajin gwaji zan buƙaci a yi? Sau nawa?
• Wadanne alamomi ya kamata in tuntube ka nan take idan sun bayyana?
• Wane irin magani nake buƙata?
• Wane irin ƙwararru ne zan yi aiki da su?
• Ta yaya samun PJS zai shafi shirye-shiryen haihuwa na?

Yana da matuƙar muhimmanci ga wanda ke fama da cutar Peutz-Jeghers (PJS) ya yi aiki kafada da kafada da likitansa don sa ido kan yanayinsa.Zuwa wurin ganawa da likita akai-akai na iya zama mai gajiyarwa da gajiyarwa a wasu lokutan. Amma yana da mahimmanci a kula da lafiyarka. Gano wata matsala da wuri kamar ciwon daji na iya taimakawa wajen rayuwa mai koshin lafiya da tsawon rai. Yi magana da likitanka game da yadda ganewar cutar za ta shafi salon rayuwarka da lafiyarka na dogon lokaci.

Abubuwan da ya kamata mu tuna daga wannan labarin (Saƙon Gida)

To, bari mu taƙaita wasu daga cikin muhimman abubuwan da ya kamata a tuna game da Ciwon Peutz-Jeghers (PJS):

• PJS wata cuta ce ta kwayoyin halitta wadda ke haifar da ciwace-ciwacen da ke samuwa a cikin jiki, da kuma tabo a fata, da kuma karuwar barazanar kamuwa da cutar kansa .
• Yana da muhimmanci a nemi shawarar likita idan kana da alamun kamar duhun tabo a baki da kuma a gaɓoɓi (musamman a lokacin ƙuruciya), ciwon ciki, da kuma jini a cikin bayan gida.
• Tunda wannan na iya zama gado, idan wani a cikin iyali yana da shi, yana da kyau wasu su sami gwajin kwayoyin halitta da kuma ba da shawara .
• Idan kana da PJS, yana da muhimmanci a yi gwajin cutar akai-akai . Wannan zai iya taimakawa wajen gano cutar kansa da sauran matsaloli da wuri.
• Ko da yake wannan yanayi ne na rayuwa har abada, tare da kulawar likita da kuma magani mai kyau, za ka iya rayuwa ta yau da kullun . Kada ka firgita, amma ka kasance a faɗake.

Idan kana da wasu tambayoyi game da wannan, yi magana da likitanka. Za su iya ba ka shawara da ta dace da kai.

Ciwon Peutz -Jeghers, PJS, cututtukan kwayoyin halitta, ciwace-ciwacen ciki, tabo na fata, haɗarin cutar kansa, kwayar halittar STK11, colonoscopy, endoscopy