Shin jaririnka yana da waɗannan alamomin? Bari mu koyi game da Ciwon Williams

A matsayinmu na uwa ko uba, babban burinmu shine mu haifi ɗa mai lafiya. Amma wani lokacin 'ya'yanmu na iya zuwa wannan duniyar da wasu cututtuka marasa daɗi. Shin ƙaramin yaronku yana kama da ƙarami fiye da shekarunsa? Shin fuskarsa tana da kamanni daban da na sauran yara? Kuma shin yana da son jama'a sosai, yana murmushi yana magana da duk wanda ya gani? Waɗannan wasu lokutan na iya zama alamun wata cuta ta gado mai wuya da ake kira "Williams Syndrome". Kada ku damu, za mu yi magana game da wannan a sarari kuma cikin sauƙi.

A taƙaice dai, menene cutar Williams?

Ciwon Williams, wanda wani lokacin ake kira da ciwon Williams-Beuren, wani yanayi ne na kwayoyin halitta da ba kasafai ake samunsa ba. A takaice dai, kwayoyin halittar da ke cikin kwayoyin halittarmu, suna tantance komai tun daga tsayinmu har zuwa launinmu da kamanninmu. Suna kama da littafin umarni da ke gina jikinmu. Yaro mai fama da ciwon Williams yana da ƙaramin chromosome 7 da ya ɓace. Kamar shafuka kaɗan ne suka ɓace daga littafin umarni. Wannan ɓangaren kwayar halittar da ya ɓace yana haifar da alamun da ke da alaƙa da wannan yanayin.

Wannan yanayin na iya shafar girman yaro, iyawarsa ta koyo, aikin zuciya, da kuma kamanninsa. Hakanan yana iya haifar da wasu matsalolin hormonal, kamar yawan sinadarin calcium a cikin jini, rashin aikin thyroid, da kuma farkon balaga.

Ta yaya wannan yanayin yake faruwa? Wa ke samun wannan ?

A mafi yawan lokuta, wannan ba abu ne da ake gado daga uwa ko uba ba. Sauye-sauye ne na bazata wanda ke faruwa a lokacin daukar ciki, wanda ke haifar da asarar wani ɓangare na chromosome na 7. Saboda haka, ba za a iya zargin uwa ko uba da wannan ba. Wannan ba abu ne da kowa zai iya hanawa ba.

Duk da haka, idan mutumin da ke fama da cutar Williams yana da ɗa, akwai kashi 50% na damar yaron ya gaji wannan cuta.

Wannan yanayi ne da ba kasafai ake samunsa ba. A bisa kididdiga a kasashe kamar Amurka, daya ne kawai cikin yara 10,000 da aka haifa ke da wannan yanayin. Akwai yara masu wannan yanayin a Sri Lanka, amma yana da matukar wuya.

Ta yaya wannan yanayin yake shafar ɗana?

Renon yaro mai fama da cutar Williams na iya zama ƙalubale, amma tare da gano shi da wuri da kuma magani da tallafi da ake buƙata, su ma za su iya cimma burinsu.

Ka yi tunani kawai, saboda waɗannan yaran suna da gaɓoɓin da ba su da ƙarfi, suna fara zama da tafiya kaɗan bayan sauran yara. Haka kuma suna iya samun wasu lahani a cikin zukatansu ko jijiyoyin jini da suka shafi zuciya. Wani lokaci wannan na iya buƙatar tiyata. Saboda haka, ana buƙatar gwaje-gwajen lafiya akai-akai.

Ɗaya daga cikin abubuwan da suka fi ban mamaki game da waɗannan yaran shine suna da ƙwarewar magana da sadarwa sosai. Suna magana da kyau kuma suna da sauƙin mu'amala. Amma saboda wannan baiwar, wani lokacin muna rasa raunin koyo, misali, wahalar koyon lambobi da haruffa. Suna da ɗan wahala fahimtar bambanci tsakanin abu ɗaya da wani (tunani na sarari).

Mene ne alamomin da aka saba gani?

Ba dukkan yara masu fama da cutar Williams bane iri ɗaya. Wasu na iya samun ƙarin alamun cutar, wasu kuma na iya samun ƙarancin alamun cutar. Bari mu raba waɗannan alamomin.

Abubuwan da ya kamata a yi taka tsantsan da su: Ciwon zuciya

Babbar matsalar da ake gani a wannan yanayin ita ce cututtukan zuciya. Musamman ma, ana iya ganin raguwar manyan jijiyoyin jini da ke haɗe da zuciya da kuma jijiyoyin da ke ɗauke da jini zuwa huhu. Wannan na iya haifar da hawan jini, bugun zuciya mara tsari (arrhythmia), wani lokacin ma har da gazawar zuciya. Sau da yawa, zato na farko cewa yaro yana da cutar Williams shine saboda wannan matsalar zuciya.

Ta yaya likitoci ke gano wannan yanayin?

Yawanci ana gano wannan matsalar tun yana jariri ko kuma yana ƙarami. Idan likitanka yana da shakku game da bayyanar ɗanka da kuma alamunsa, zai fara duba yaron a hankali.

Sannan, ana yin gwajin kwayoyin halitta na musamman don tabbatar da wannan yanayin. Wannan kamar gwajin jini ne na yau da kullun. Wannan zai iya duba ko ɓangaren chromosome 7 da na ambata a baya ya ɓace.

Bugu da ƙari, ana iya yin wasu gwaje-gwaje da dama don tabbatar da sauran alamun yaron:

• Don duba zuciya: ECG ko Echocardiogram (duban zuciya ta hanyar amfani da na'urar daukar hoton zuci).
• Auna hawan jini: Duba don ganin ko hawan jininka yana da yawa sosai.
• Gwajin jini da fitsari: Duba aikin koda da matakan calcium a cikin jini.

Yaya ake magance shi? Za a iya warkar da wannan?

Ciwon Williams ba cuta ce da za a iya warkewa gaba ɗaya ba. Domin kuwa maye gurbi ne ke haifar da ita. Duk da haka, ana iya magance alamun da matsalolin da ke tattare da ita sosai. Wannan yana nufin za mu iya yin duk abin da za mu iya don taimaka wa yaron ya rayu rayuwa mai kyau da farin ciki.

Tsarin maganin zai bambanta daga yaro zuwa yaro, ya danganta da alamun cutar.

• Ziyarar likitan zuciya: Idan akwai matsalar zuciya, zai yanke shawara kan irin maganin da ake buƙata (watakila magani ko tiyata).
• Shirye-shiryen Shiga Tsakani da Farko:Yana da matuƙar muhimmanci a tura yaron zuwa wasu abubuwa kamar maganin magana da kuma motsa jiki domin hana jinkirin girma.
• Ilimi na Musamman: Idan akwai nakasar ilmantarwa, yaro yana buƙatar tsarin ilimi wanda aka tsara shi don biyan buƙatunsa.
• Wasu ƙwararru: Idan matakan calcium a cikin jininka sun yi yawa, ƙila ka buƙaci ganin likitan jijiyoyi ko masanin abinci mai gina jiki. Haka kuma za ka iya buƙatar neman taimakon ƙwararru don magance matsalolin hakori, ido, da kunne.

Me nake buƙatar sani a matsayina na iyaye?

Abu ne na al'ada a ji baƙin ciki da tsoro idan aka gano mutum irin wannan cutar. Amma abu mafi mahimmanci shine a ba wa ɗanka ƙauna, kulawa, da goyon bayanka mafi kyau.

• Ku ga likitan ku a kan lokaci: Yana da muhimmanci ku riƙa kula da lafiyar ɗanku akai-akai, musamman ma idan akwai matsalolin da suka shafi zuciya.
• Ka yi haƙuri: Yaronka yana koyon komai gwargwadon iyawarsa. Yi aiki da shi cikin haƙuri da ƙauna. Ka yaba ko da ƙananan nasarorin da ya samu.
• Ba kai kaɗai ba ne: Yi magana da wasu iyaye waɗanda ke da irin wannan yara. Abubuwan da suka fuskanta za su zama babban tushen ƙarfi a gare ku. Haka kuma, yi magana a fili da likitanka game da tambayoyinku da damuwarku.

Yawancin mutanen da ke fama da cutar Williams suna da tsawon rai na yau da kullun. Duk da haka, matsalolin zuciya masu tsanani wani lokacin na iya rage tsawon rayuwarsu. Suna iya buƙatar wani matakin tallafi yayin da suke tsufa.

Yaushe ya kamata ka ga likita?

Idan yaronka yana da waɗannan alamomin, yana da matuƙar muhimmanci ka ga likitan yara don neman shawara.

Yaushe ya kamata ka je Sashen Kula da Gaggawa (ETU)?

Idan yaron ya nuna ɗaya daga cikin waɗannan alamun ciwon zuciya, a kai shi nan take zuwa Sashen Gaggawa (ETU) na asibiti mafi kusa.

• Canza launin fata ko lebe shuɗi/shuɗi .
• Numfashi mai sauri ko wahalar numfashi.
• Samun wahalar cin abinci mai tsanani .
• Yawan bugun zuciya yana da sauri sosai.
• Kumburin jiki, musamman fuska da gaɓoɓi .

Wannan yanayin ba ya yaɗuwa, amma yanayin ƙauna da zamantakewa na waɗannan yaran hakika "yana yaɗuwa." Suna kawo farin ciki ga duk wanda ke kewaye da su. Magance sabon ganewar asali na iya zama da wahala, don haka koyaushe ku ba wa ɗanku goyon bayanku.