क्या आपने कभी सोचा है कि आपका दिल आपके शरीर के बाईं ओर नहीं, बल्कि दाईं ओर स्थित है? है ना अजीब? लेकिन ऐसा हो सकता है। इसे ही हम 'डेक्सट्रोकार्डिया' कहते हैं। सरल शब्दों में कहें तो, आपका दिल आपकी छाती के दाईं ओर स्थित है और दाईं ओर मुख किए हुए है। यह बाईं ओर स्थित दिल की दर्पण छवि की तरह है। सामान्यतः, हमारा दिल हमारी छाती के बाईं ओर स्थित होता है और बाईं ओर मुख किए हुए होता है। 'डेक्सट्रोकार्डिया' नामक यह स्थिति जन्मजात हृदय दोष मानी जाती है। यानी, आप इस अंतर के साथ पैदा होते हैं।
अब आप सोच रहे होंगे, "हे भगवान, क्या यह कोई बड़ी बात है?" दरअसल, अगर आपको सिर्फ 'डेक्सट्रोकार्डिया' है, यानी दिल दाहिनी ओर है, तो ज्यादातर मामलों में यह इतना गंभीर नहीं होता । इससे कोई लक्षण नहीं दिखते, कोई जटिलता नहीं होती और इलाज की भी जरूरत नहीं पड़ती। हालांकि, कभी-कभी 'डेक्सट्रोकार्डिया' वाले लोग अन्य स्वास्थ्य समस्याओं के साथ पैदा हो सकते हैं। ये समस्याएं दिक्कतें पैदा कर सकती हैं और चिकित्सा सहायता की आवश्यकता हो सकती है।
यह एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है, जो लगभग 12,000 गर्भधारण में से एक में होती है।
डेक्सट्रोकार्डिया के मुख्य प्रकार क्या हैं? क्या हृदय केवल दाहिनी ओर ही होता है?
जी हां, यह (डेक्सट्रोकार्डिया) कई रूपों में हो सकता है। हो सकता है कि केवल हृदय ही दाहिनी ओर हो, या अन्य आंतरिक अंगों की स्थिति में भी परिवर्तन हो सकता है। आइए इसके मुख्य प्रकारों को देखें:
- आइसोलेटेड डेक्सट्रोकार्डिया: इसमें हृदय केवल बाईं ओर से दाईं ओर खिसक जाता है। हालांकि, आपके अन्य सभी अंग सामान्य स्थिति में होते हैं। यदि हृदय संबंधी कोई अन्य समस्या न हो, तो हृदय सामान्य रूप से कार्य करता है। इससे कोई लक्षण उत्पन्न नहीं होते।
- डेक्सट्रोकार्डिया के साथ साइटस इन्वर्सस: इसमें आपका हृदय दाईं ओर, एक "दर्पण प्रतिबिंब" की तरह स्थित होता है, और आपके सीने और पेट के अन्य अंग भी विपरीत दिशा में स्थित होते हैं। इसे ऐसे समझें कि यकृत बाईं ओर और प्लीहा दाईं ओर स्थित है। यह साइटस इन्वर्सस स्थिति कभी-कभी प्राथमिक सिलियरी डिस्काइनेसिया नामक आनुवंशिक रोग का लक्षण हो सकती है। यह रोग जन्म से ही विभिन्न लक्षण पैदा कर सकता है।
- डेक्सट्रोकार्डिया के साथ अन्य जन्मजात हृदय दोष: डेक्सट्रोकार्डिया से पीड़ित कई लोगों में हृदय संबंधी अन्य समस्याएं भी होती हैं जो हृदय के कार्य करने के तरीके को प्रभावित करती हैं। इन हृदय समस्याओं के कारण लक्षण, जटिलताएं उत्पन्न हो सकती हैं और उपचार की आवश्यकता हो सकती है।
- हेटेरोटैक्सी सिंड्रोम के साथ (डेक्सट्रोकार्डिया): इस स्थिति में, हृदय दाहिनी ओर स्थित होता है, जैसे किसी "दर्पण प्रतिबिंब" की तरह। साथ ही, अन्य अंग भी असामान्य स्थानों पर स्थित होते हैं, जहाँ उन्हें होना चाहिए। यह हेटेरोटैक्सी सिंड्रोम अंगों के कार्य में गंभीर समस्याएं पैदा कर सकता है।
डेक्सट्रोकार्डिया के कारण कौन-कौन से लक्षण हो सकते हैं?
जैसा कि हमने पहले बताया, यदि आपको आइसोलेटेड `(डेक्सट्रोकार्डिया)` है, जिसका अर्थ है कि हृदय केवल दाहिनी ओर है, तो कोई लक्षण नहीं होंगे । आपको शायद यह भी पता न हो कि आपका हृदय दाहिनी ओर है, और इसका पता संयोगवश किसी अन्य कारण से किए गए `(इमेजिंग टेस्ट)` के दौरान चलता है।
हालांकि, यदि यह स्थिति (डेक्सट्रोकार्डिया) अन्य हृदय दोषों या आनुवंशिक विकारों के साथ हो, तो कुछ लक्षण दिखाई दे सकते हैं। ये लक्षण अक्सर जीवन के शुरुआती दौर में ही दिखाई देते हैं। इन लक्षणों पर ध्यान दें:
- बहुत थकान महसूस हो रही है।
- बार-बार फेफड़ों में संक्रमण या साइनस संक्रमण होना।
- शारीरिक गतिविधि के दौरान बहुत थकान महसूस होना और सांस लेने में कठिनाई होना।
- दिल की अनियमित धड़कन।
- त्वचा नीली दिखाई देती है (इसे "सायनोसिस" कहा जाता है, जिसका अर्थ है कि रक्त में ऑक्सीजन की कमी है)।
- त्वचा पीली दिख रही है।
- त्वचा और आंखों का पीला पड़ना (पीलिया की तरह)।
- सांस लेने में कठिनाई या तेज सांस लेना।
- वजन बढ़ना और विकास संबंधी समस्याएं (विशेषकर छोटे बच्चों में)।
- बलगम वाली खांसी।
महत्वपूर्ण: यदि आपके बच्चे में ये लक्षण दिखाई देते हैं, तो कारण जानने के लिए तुरंत डॉक्टर से परामर्श करना महत्वपूर्ण है। हालांकि ये लक्षण स्वयं डेक्सट्रोकार्डिया के कारण नहीं होते हैं, फिर भी परीक्षणों से डेक्सट्रोकार्डिया की स्थिति का पता लगाया जा सकता है।
यह `(डेक्सट्रोकार्डिया)` क्यों होता है? इसके क्या कारण हैं?
इस (डेक्सट्रोकार्डिया) का मुख्य कारण गर्भावस्था के प्रारंभिक चरणों में होने वाले आनुवंशिक परिवर्तन हैं। 60 से अधिक जीन यह निर्धारित करने में योगदान करते हैं कि हमारे शरीर के अंगों की स्थिति कैसी होनी चाहिए। शोधकर्ता अभी भी उस सटीक जीन की खोज कर रहे हैं जो 'डेक्सट्रोकार्डिया' को प्रभावित करता है।
डेक्सट्रोकार्डिया से पीड़ित लगभग एक चौथाई लोगों में प्राइमरी सिलियरी डिस्काइनेसिया नामक आनुवंशिक स्थिति भी पाई जाती है। यह आनुवंशिक स्थिति 30 से अधिक जीनों, जैसे कि डीएनएआई1 और डीएनएएच5, में उत्परिवर्तन के कारण हो सकती है। कुछ लोगों में इन जीनों में उत्परिवर्तन तो होता है, लेकिन लक्षण दिखाई नहीं देते और वे वाहक कहलाते हैं।
डॉक्टर इस स्थिति का निदान कैसे करते हैं?
कभी-कभी, भ्रूण के विकास के दौरान डॉक्टर डेक्सट्रोकार्डिया का पता लगा सकते हैं। इसके लिए वे प्रसवपूर्व अल्ट्रासाउंड का उपयोग करते हैं। इससे भ्रूण के हृदय और अन्य अंगों के विकास का पता चलता है। यह इमेजिंग टेस्ट भ्रूण में डेक्सट्रोकार्डिया या अन्य असामान्यताओं को दिखा सकता है। हृदय की अधिक विस्तृत जांच के लिए भ्रूण इकोकार्डियोग्राम नामक परीक्षण भी किया जाता है।
हालांकि, अगर गर्भावस्था के दौरान किए गए परीक्षणों में कोई समस्या नहीं दिखती है, तो निदान जन्म के बाद किया जा सकता है। कुछ शिशुओं में जन्म के तुरंत बाद जन्मजात हृदय रोग के लक्षण दिखाई देते हैं। तब डॉक्टर समस्या का पता लगाने के लिए परीक्षण करते हैं।
हालांकि, यदि केवल `(डेक्सट्रोकार्डिया)` मौजूद है, तो कोई लक्षण नहीं होते हैं, इसलिए जिन बच्चों को हृदय संबंधी कोई बड़ी समस्या या आनुवंशिक स्थिति नहीं है, उन्हें वर्षों तक इसके बारे में पता नहीं चल सकता है।
डॉक्टर शिशुओं, बच्चों और वयस्कों में डेक्सट्रोकार्डिया का निदान करने के लिए शारीरिक परीक्षण और अन्य जांच करते हैं। शारीरिक परीक्षण के दौरान, डॉक्टर स्टेथोस्कोप से आपके दिल की धड़कन सुनेंगे। यदि आपके सीने के दाहिनी ओर दिल की धड़कन स्पष्ट रूप से सुनाई देती है, तो यह डेक्सट्रोकार्डिया का संकेत हो सकता है।
यदि डेक्सट्रोकार्डिया का संदेह हो, तो डॉक्टर अतिरिक्त परीक्षण कर सकते हैं, जैसे कि:
- छाती का एक्स -रे
- सीटी स्कैन
- इकोकार्डियोग्राम (इको) (इससे हृदय की तस्वीर ली जाती है)
- इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी/ईकेजी) परीक्षण (यह हृदय की विद्युत गतिविधि को मापता है)
- आनुवंशिक परीक्षण
- हृदय एमआरआई
इन परीक्षणों के दौरान, विशेष रूप से ईसीजी/ईकेजी में, आकस्मिक रूप से डेक्सट्रोकार्डिया का पता चल सकता है। यानी, इसका पता अक्सर तब चलता है जब डॉक्टर किसी और चीज की जांच कर रहा होता है।
डेक्सट्रोकार्डिया के साथ और कौन-कौन से हृदय रोग जुड़े हो सकते हैं?
जिन लोगों में "डेक्सट्रोकार्डिया" का निदान होता है, उनमें अक्सर अन्य जन्मजात हृदय रोग भी पाए जाते हैं। इनमें से कुछ इस प्रकार हैं:
- `दोहरे प्रवेश द्वार वाला बायां निलय` (हृदय के बाएं निलय में रक्त के प्रवेश के दो मार्ग होना)
- `डबल आउटलेट राइट वेंट्रिकल` (दोनों मुख्य रक्त वाहिकाएं हृदय के दाहिने वेंट्रिकल से शुरू होती हैं)
- हृदय में छेद (एट्रियल सेप्टल डिफेक्ट, वेंट्रिकुलर सेप्टल डिफेक्ट या एट्रियोवेंट्रिकुलर सेप्टल डिफेक्ट)
- फुफ्फुसीय एट्रेसिया (फुफ्फुसीय धमनी वाल्व का ठीक से विकास न होना या पूरी तरह से बंद होना)
- फुफ्फुसीय स्टेनोसिस (फुफ्फुसीय धमनी वाल्व का संकुचन)
- फालोट की टेट्रालॉजी (चार हृदय दोषों का संयोजन)
- महान धमनियों का स्थानांतरण
- ट्राइकस्पिड एट्रेसिया (ट्राइकस्पिड वाल्व का ठीक से विकसित न होना)
ये बातें थोड़ी जटिल लग सकती हैं, लेकिन डॉक्टर आपको इन्हें समझा देंगे।
`(डेक्सट्रोकार्डिया)` का इलाज कैसे किया जाता है?
सरल शब्दों में कहें तो, आइसोलेटेड डेक्सट्रोकार्डिया के लिए किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है । हालांकि, यह महत्वपूर्ण है कि आप अपने डॉक्टर को इस स्थिति के बारे में बताएं। ऐसा इसलिए है क्योंकि कुछ परीक्षण करते समय या सर्जरी जैसी प्रक्रियाएं करते समय आपके शरीर में होने वाले इस संरचनात्मक परिवर्तन के बारे में जानकारी होना उनके लिए सहायक होता है।
हालांकि, यदि आपको डेक्सट्रोकार्डिया के साथ-साथ अन्य हृदय संबंधी समस्याएं या कोई आनुवंशिक विकार भी है, तो आपका डॉक्टर उन स्थितियों के लिए आवश्यक उपचार निर्धारित करेगा। उन उपचारों के लिएइसमें दवाएं, प्रक्रियाएं या सर्जरी शामिल हो सकती हैं।
दिल की गंभीर बीमारियों का इलाज अक्सर बचपन में ही किया जाता है। मैं समझती हूँ कि अगर आपके बच्चे को ऐसी किसी बीमारी की ज़रूरत है, तो यह आपके लिए बहुत तनावपूर्ण अनुभव हो सकता है। हालांकि, आपके बच्चे का इलाज करने वाली मेडिकल टीम आपको ज़रूरी सहयोग और मार्गदर्शन प्रदान करेगी। वे आपको सब कुछ समझाएँगे, जिसमें आपके बच्चे की ज़रूरतें और घर पर उसकी देखभाल कैसे करनी है, ये सब शामिल है।
मुझे डॉक्टर से कब मिलना चाहिए?
यदि आपके बच्चे को `(डेक्सट्रोकार्डिया)` है, तो भविष्य में क्या उम्मीद की जा सकती है और किन लक्षणों पर ध्यान देना चाहिए (विशेष रूप से अन्य हृदय स्थितियों या सिंड्रोम से जुड़े लक्षणों पर) इस बारे में उनके डॉक्टर से बात करें।
यदि आपको डेक्सट्रोकार्डिया है, तो अपने डॉक्टर से बात करें ताकि आप जान सकें कि अन्य स्वास्थ्य स्थितियां आपके शरीर को कैसे प्रभावित कर सकती हैं, किन लक्षणों पर ध्यान देना चाहिए और उनका प्रबंधन कैसे करना चाहिए।
डेक्सट्रोकार्डिया से पीड़ित व्यक्ति कितने समय तक जीवित रह सकता है?
डेक्सट्रोकार्डिया से पीड़ित व्यक्ति आमतौर पर लंबी आयु जी सकता है । हालांकि, यह अन्य निदानों पर निर्भर करता है। जिन शिशुओं में केवल डेक्सट्रोकार्डिया होता है (यानी, अन्य हृदय रोग या सिंड्रोम नहीं होते), उनकी आयु सामान्य होती है। हालांकि, जन्मजात हृदय रोग या आनुवंशिक सिंड्रोम से पीड़ित शिशुओं को इन स्थितियों के प्रबंधन के लिए उपचार या सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है। इसलिए, आगे क्या होने की संभावना है और दीर्घकालिक दृष्टिकोण क्या है, इस बारे में अपने डॉक्टर से बात करना सबसे अच्छा है।
डेक्सट्रोकार्डिया एक दुर्लभ स्थिति है, लेकिन हमने वर्षों में इसके बारे में बहुत कुछ सीखा है। ज़रा सोचिए, वैज्ञानिकों को इसके बारे में 1600 के दशक से ही जानकारी है! इसका मतलब है कि यह सबसे पहले पहचाने गए जन्मजात हृदय दोषों में से एक था। आज हम जानते हैं कि यह अपने आप भी हो सकता है या कुछ आनुवंशिक रोगों के लक्षण के रूप में भी हो सकता है। डेक्सट्रोकार्डिया से पीड़ित शिशुओं में अन्य जन्मजात हृदय दोष होना भी आम बात है।
अंत में, याद रखने योग्य बातें (मुख्य संदेश)
यदि आपको या आपके बच्चे को डेक्सट्रोकार्डिया है, तो घबराएं नहीं । अपने डॉक्टर से आवश्यक सलाह लें। वे आपको समझाएंगे कि क्या कोई अन्य समस्या है जिसका इलाज आवश्यक है।
सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि आप अपने हृदय के इस विशिष्ट स्थान के बारे में हर उस डॉक्टर या स्वास्थ्य पेशेवर को सूचित करें जो आपका इलाज करता है। आपकी देखभाल करते समय उनके लिए यह जानकारी होना बहुत महत्वपूर्ण हो सकता है।
मुझे उम्मीद है कि यह जानकारी आपके लिए उपयोगी होगी। स्वस्थ रहें!
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