क्या आपका बच्चा बहुत तेजी से लंबा हो रहा है? आइए जानें विशालकायता के बारे में!

कभी-कभी हमारे बच्चे बहुत जल्दी बढ़ते हैं, है ना? लेकिन उनका अचानक दूसरे बच्चों से बहुत लंबा हो जाना और उनके हाथ-पैर बड़े हो जाना सामान्य बात नहीं है। इसका कारण एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति हो सकती है। आज हम ऐसी ही एक स्थिति के बारे में बात करने जा रहे हैं, जिसे 'विशालकायता' कहते हैं।

'विशालकायता' क्या है?

सरल शब्दों में कहें तो, विशालकायता एक दुर्लभ स्थिति है जिसमें एक बच्चा या युवा व्यक्ति सामान्य से अधिक वृद्धि हार्मोन (जीएच) का उत्पादन करता है। यही कारण है कि ये बच्चे अन्य बच्चों की तुलना में बहुत लंबे हो जाते हैं। सामान्यतः, यह वृद्धि हार्मोन (जीएच) हमारे मस्तिष्क के आधार पर स्थित मटर के आकार की एक छोटी ग्रंथि द्वारा निर्मित होता है। इसे पिट्यूटरी ग्रंथि कहते हैं। हालांकि, यदि इस पिट्यूटरी ग्रंथि में एक छोटा ट्यूमर विकसित हो जाता है, तो यह आवश्यकता से अधिक वृद्धि हार्मोन (जीएच) का उत्पादन कर सकता है। इसी स्थिति में विशालकायता उत्पन्न होती है।

पिट्यूटरी ग्रंथि मस्तिष्क के आधार पर, हाइपोथैलेमस के नीचे स्थित एक छोटी ग्रंथि है। यह वास्तव में लगभग 8 हार्मोन स्रावित करती है। वृद्धि हार्मोन (जीएच) उनमें से एक है।

ग्रोथ हार्मोन, जिसे ह्यूमन ग्रोथ हार्मोन (hGH) भी कहा जाता है, बच्चों के विकास के लिए आवश्यक है। यह शरीर के कई हिस्सों को प्रभावित करता है और बच्चे के सही विकास में मदद करता है। हालांकि, हमारी हड्डियों में कुछ खास प्रकार की ग्रोथ प्लेट्स होती हैं जिन्हें एपिफाइसिस/ग्रोथ प्लेट्स कहते हैं, और एक बार ये पूरी तरह से बंद हो जाने पर (यानी यौवनारंभ के बाद), ग्रोथ हार्मोन (GH) लंबाई नहीं बढ़ाता है। यह हड्डियों, उपास्थि और अन्य अंगों की संरचना और चयापचय को बनाए रखता है। यह ग्रोथ हार्मोन (GH) इंसुलिन-लाइक ग्रोथ फैक्टर 1 (IGF1) नामक हार्मोन से निकटता से संबंधित है, जो हमारे लिवर द्वारा निर्मित होता है। ये दोनों मिलकर विकास और चयापचय में मदद करते हैं।

विशालकायता एक ऐसी स्थिति है जिसमें शरीर में अत्यधिक वृद्धि हार्मोन (जीएच) उत्पन्न होता है, जिससे मांसपेशियां, हड्डियां और संयोजी ऊतक तेजी से बढ़ने लगते हैं। इसके परिणामस्वरूप असामान्य लंबाई और शरीर के कोमल ऊतकों में कई परिवर्तन होते हैं। यदि इसका इलाज न किया जाए, तो विशालकायता से पीड़ित कुछ लोगों की लंबाई 8 फीट से भी अधिक हो सकती है।

इसलिए, विशालकायता के मामलों में बीमारी का जल्द से जल्द निदान करना और उपचार शुरू करना बहुत महत्वपूर्ण है।

'जायंटिज्म' और 'एक्रोमेगली' में क्या अंतर है?

विशालकायता और एक्रोमेगली दोनों ही वृद्धि हार्मोन (जीएच) की अधिकता के कारण होने वाली स्थितियाँ हैं। अंतर केवल इस बात में है कि ये किसे प्रभावित करती हैं। एक्रोमेगली वयस्कों में विकसित होती है। विशालकायता उन बच्चों और युवा वयस्कों में विकसित होती है जो अभी भी बढ़ रहे हैं, यानी जिन्होंने अभी तक यौवन प्राप्त नहीं किया है।

सरल शब्दों में कहें तो, विशालकायता तब होती है जब बच्चों की हड्डियों में वृद्धि प्लेटें बंद होने से पहले (यानी, यौवन समाप्त होने से पहले) वृद्धि हार्मोन (जीएच) का स्तर बढ़ जाता है।

यदि आपकी वृद्धि प्लेटें बंद होने के बाद आपके ग्रोथ हार्मोन (जीएच) का स्तर बढ़ जाता है, तो इससे एक्रोमेगली हो सकती है। आपकी लंबाई तो नहीं बढ़ेगी, लेकिन अतिरिक्त जीएच आपकी हड्डियों की बनावट, अंगों के आकार और अन्य स्वास्थ्य समस्याओं को प्रभावित कर सकता है।

एक्रोमेगली की तुलना में विशालकायता एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है।

विशालकायता किसे होती है? यह कितनी आम है?

हालांकि यह एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है, लेकिन विशालकायता किसी भी ऐसे बच्चे में विकसित हो सकती है जिसकी विकास प्लेटें अभी तक बंद नहीं हुई हैं (अर्थात, जिसने यौवन अवस्था पूरी नहीं की है)। यह लड़कियों की तुलना में लड़कों में अधिक आम है।

विशालकायता वास्तव में एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है। उदाहरण के लिए, संयुक्त राज्य अमेरिका में अब तक केवल लगभग 100 मामले ही सामने आए हैं। तो आप अंदाजा लगा सकते हैं कि यह कितनी दुर्लभ है।

बच्चों में सामान्य वृद्धि कैसे होती है? विशालकायपन (गैंगेंटिज्म) से यह कैसे अलग है?

वृद्धि हार्मोन (जीएच) वह कारक है जो बचपन में वृद्धि को नियंत्रित करता है। यह चयापचय को नियंत्रित करते हुए हड्डियों, मांसपेशियों और ऊतकों में स्पष्ट वृद्धि का कारण बनता है। सामान्यतः, यौवन अवस्था तक पहुँचने तक वृद्धि एक स्थिर प्रक्रिया होती है।

यौवनारंभ के दौरान, यौन हार्मोन (एस्ट्रोजन और टेस्टोस्टेरोन) का स्राव काफी बढ़ जाता है। इससे बच्चे की लंबी हड्डियों के सिरों पर स्थित एपिफाइसिस (विकास प्लेटें) धीरे-धीरे बंद होने लगती हैं। जब एपिफाइसिस पूरी तरह से बंद हो जाती हैं, यानी जब यौवनारंभ पूरा हो जाता है, तो लंबाई में वृद्धि रुक ​​जाती है।

किसी बच्चे का विकास कितनी तेजी से होता है और यौवनारंभ के बाद उसकी अंतिम ऊंचाई कितनी होगी, यह कई जीनों के संयोजन से निर्धारित होता है जो उसे अपने माता-पिता से विरासत में मिलते हैं, साथ ही पर्यावरणीय कारकों और उसके लिंग पर भी निर्भर करता है।

विशालकायता के मामले में, बच्चा बहुत तेजी से बढ़ता है और समान उम्र और लिंग के अन्य बच्चों की तुलना में काफी लंबा होता है। हालांकि, विशालकायता के लक्षण शुरू में सामान्य बचपन की वृद्धि जैसे लग सकते हैं, जिससे माता-पिता के लिए इसे पहचानना मुश्किल हो जाता है।

यदि आपके बच्चे की विकास दर के बारे में आपके मन में कोई प्रश्न या संदेह है, तो उसके डॉक्टर से अवश्य बात करें।

विशालकायता के लक्षण क्या हैं?

विशालकायता वृद्धि हार्मोन (जीएच) की अधिकता के कारण होती है। इसके अलावा, पिट्यूटरी ग्रंथि में ट्यूमर आसपास के मस्तिष्क और तंत्रिका ऊतकों पर दबाव डाल सकता है, जिससे कुछ लक्षण उत्पन्न हो सकते हैं। विशालकायता का मुख्य लक्षण अत्यधिक वृद्धि है।विशालकायता से ग्रस्त बच्चों की लंबाई बहुत तेजी से बढ़ती है।

अपनी उम्र से काफी लंबा/बड़ा होने के अलावा, विशालकायता में निम्नलिखित शारीरिक लक्षण भी देखे जाते हैं:

• एक बेहद उभरा हुआ माथा और एक स्पष्ट जबड़े की रेखा।
• दांतों के बीच गैप होना।
• चेहरे की विशेषताओं का मोटा होना।
• बड़े-बड़े हाथ-पैर और मोटी उंगलियां।

अन्य लक्षण जो दिखाई दे सकते हैं उनमें शामिल हैं:

• आंतरिक अंगों का आकार बढ़ना, विशेषकर बच्चे के हृदय का।
• अत्यधिक पसीना आना (हाइपरहाइड्रोसिस)।
• दोहरी दृष्टि या परिधीय दृष्टि में कठिनाई।
• सिरदर्द।
• जोड़ों में दर्द।
• यौवनारंभ में देरी।
• अनियमित मासिक धर्म।
• उदाहरण के लिए, नींद संबंधी समस्याएं, जैसे कि स्लीप एपनिया।
• मांसपेशियों में कमजोरी।

यदि आपके बच्चे में ये लक्षण दिखाई देते हैं, तो जितनी जल्दी हो सके डॉक्टर से बात करना बहुत महत्वपूर्ण है।

विशालकायता के क्या कारण हैं?

बच्चों में अत्यधिक लंबाई (जायंटिज्म) अक्सर पिट्यूटरी ग्रंथि में सौम्य ट्यूमर (पिट्यूटरी एडेनोमा) के कारण होती है। इससे ग्रोथ हार्मोन (जीएच) का अत्यधिक स्राव होता है। जब बच्चों में जायंटिज्म का निदान किया जाता है, तो उनमें लगभग हमेशा एक बड़ा पिट्यूटरी एडेनोमा (10 मिमी या उससे बड़ा ट्यूमर) पाया जाता है, जिसे मैक्रोएडेनोमा कहा जाता है। पिट्यूटरी ग्रंथि के बढ़ने से भी जायंटिज्म हो सकता है, जिसे पिट्यूटरी हाइपरप्लासिया कहा जाता है।

विशालकायता से पीड़ित कई बच्चों में एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन होता है जिसके कारण पिट्यूटरी ग्रंथि में ट्यूमर हो जाता है। विशालकायता से जुड़ा सबसे आम आनुवंशिक उत्परिवर्तन AIP जीन में उत्परिवर्तन या विलोपन है। यह विशालकायता से पीड़ित लगभग 29% लोगों को प्रभावित करता है।

विशालकायता कई अत्यंत दुर्लभ आनुवंशिक विकारों के कारण भी हो सकती है, जो वृद्धि हार्मोन (जीएच) स्रावित करने वाले पिट्यूटरी ट्यूमर के विकास के जोखिम को बढ़ाती हैं। इनमें से कुछ विकार इस प्रकार हैं:

• कार्नी कॉम्प्लेक्स: यह एक आनुवंशिक स्थिति है जो त्वचा के रंगद्रव्य को प्रभावित करती है और त्वचा, हृदय और अंतःस्रावी तंत्र में सौम्य ट्यूमर का कारण बनती है। कार्नी कॉम्प्लेक्स से पीड़ित लगभग 10% से 13% लोगों में वृद्धि हार्मोन (जीएच) स्रावित करने वाले पिट्यूटरी एडेनोमा विकसित होते हैं, जो आमतौर पर धीरे-धीरे बढ़ते हैं।
• मैकक्यून-अलब्राइट सिंड्रोम:यह एक आनुवंशिक स्थिति है जो हड्डियों, त्वचा और अंतःस्रावी तंत्र को प्रभावित करती है। इसके कारण त्वचा पर कैफे-औ-लैट धब्बे, हड्डियों में निशान ऊतक और समय से पहले यौवनारंभ हो जाता है। मैक्यून-अलब्राइट सिंड्रोम से पीड़ित 20% से 30% लोगों में वृद्धि हार्मोन (जीएच) की मात्रा अधिक होती है। यह अक्सर पिट्यूटरी ग्रंथि के बढ़ने (हाइपरप्लासिया) या पिट्यूटरी एडेनोमा के कारण होता है।
• मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया (MEN) प्रकार 1 या 4: ये आनुवंशिक स्थितियाँ हैं। इस स्थिति में, आपकी एक या अधिक अंतःस्रावी ग्रंथियाँ अतिसक्रिय हो जाती हैं, या ट्यूमर विकसित हो जाता है। इसमें वृद्धि हार्मोन (GH) स्रावित करने वाला पिट्यूटरी ट्यूमर भी शामिल हो सकता है।
• न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस: यह एक आनुवंशिक स्थिति है जिसे न्यूरोक्यूटेनियस विकार कहा जाता है। यह त्वचा और तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है। यह स्थिति कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि के कारण होती है। इससे शरीर में ट्यूमर बन सकते हैं। इनमें वृद्धि हार्मोन (जीएच) स्रावित करने वाला ट्यूमर भी शामिल हो सकता है।
• पारिवारिक पृथक पिट्यूटरी एडेनोमा (एफआईपीए): यह एक आनुवंशिक स्थिति है। इसमें पिट्यूटरी एडेनोमा विकसित होते हैं। इनमें वृद्धि हार्मोन (जीएच) स्रावित करने वाले एडेनोमा भी शामिल हो सकते हैं।

विशालकायता का निदान कैसे किया जाता है?

विशालकायता का निदान करना थोड़ा मुश्किल हो सकता है क्योंकि यह एक बहुत ही दुर्लभ स्थिति है, और क्योंकि बच्चों की विकास दर आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के कारण बहुत भिन्न हो सकती है।

आमतौर पर, डॉक्टर किसी बच्चे की लंबाई उसके लिंग और उम्र के औसत लंबाई से तीन मानक विचलन अधिक होने पर या बच्चे के माता-पिता की लंबाई से गणना की गई औसत लंबाई से दो मानक विचलन अधिक होने पर विशालकायता का संदेह करते हैं।

यदि आपके बच्चे के डॉक्टर को संदेह है कि आपके बच्चे को विशालकाय (गिग्नाइटिज्म) है, तो वे संभवतः आपको एक एंडोक्रिनोलॉजिस्ट (हार्मोन संबंधी बीमारियों के विशेषज्ञ डॉक्टर) के पास भेजेंगे। डॉक्टर आपके बच्चे के चिकित्सीय इतिहास, पारिवारिक चिकित्सीय इतिहास, संपूर्ण शारीरिक परीक्षण और रक्त परीक्षण एवं इमेजिंग परीक्षण जैसे विशेष परीक्षणों के आधार पर निदान करेंगे।

विशालकायता का निदान करने के लिए किन परीक्षणों का उपयोग किया जाता है?

यदि आपके बच्चे के डॉक्टर को संदेह है कि उसे विशालकायता (गिआंटिज्म) है, तो इस स्थिति की पुष्टि करने के लिए निम्नलिखित परीक्षण किए जा सकते हैं:

• ग्रोथ हार्मोन और आईजीएफ-1 (इंसुलिन-लाइक ग्रोथ फैक्टर 1) रक्त परीक्षण: इन परीक्षणों में बच्चे की नस से लिए गए रक्त के नमूने में विभिन्न हार्मोनों के स्तर को मापा जाता है। यदि स्तर सामान्य से अधिक हैं, तो यह विशालकायता का संकेत हो सकता है।
• ग्लूकोज टॉलरेंस टेस्ट: यह परीक्षण मापता है कि बच्चे के विकास हार्मोन का स्तर ग्लूकोज के प्रति कितनी अच्छी प्रतिक्रिया देता है। इस परीक्षण के लिए, डॉक्टर बच्चे को ग्लूकोज (चीनी) का घोल पिलाने के बाद विभिन्न अंतरालों पर नस से रक्त के नमूने लेते हैं।
• इमेजिंग परीक्षण: यदि रक्त परीक्षण से पुष्टि हो जाती है कि आपके बच्चे को विशालकाय आकार (गिआंटिज्म) है, तो आपका डॉक्टर अक्सर एमआरआई (मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग) स्कैन या सीटी (कंप्यूटेड टोमोग्राफी) स्कैन कराने की सलाह देगा। इनसे पिट्यूटरी ट्यूमर का आकार और स्थान स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है। ये परीक्षण आवश्यक उपचार निर्धारित करने में भी सहायक होते हैं।

यदि आपके बच्चे में विशालकायता (गिग्नैटिज्म) का निदान होता है, तो डॉक्टर यह देखने के लिए कुछ अतिरिक्त परीक्षण कर सकते हैं कि क्या इस स्थिति ने शरीर के अन्य भागों को भी प्रभावित किया है। इन परीक्षणों में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

• हृदय संबंधी समस्याओं की जांच के लिए इकोकार्डियोग्राम।
• स्लीप स्टडी टेस्ट से पता चलता है कि आपको स्लीप एपनिया है या नहीं।
• आपकी हड्डियों की सेहत की जांच के लिए एक्स-रे या डेक्सा/डीएक्सए स्कैन।

विशालकायता का इलाज कैसे किया जाता है?

विशालकायता के उपचार के मुख्य लक्ष्य निम्नलिखित हैं:

• 'ग्रोथ हार्मोन' (जीएच) और 'इंसुलिन-लाइक ग्रोथ फैक्टर 1' (आईजीएफ1) के स्तर को सुरक्षित रूप से नियंत्रित करना।
• पिट्यूटरी ट्यूमर की वृद्धि का प्रबंधन।
• पिट्यूटरी ग्रंथि के ट्यूमर का आसपास के मस्तिष्क के ऊतकों और ऑप्टिक तंत्रिका पर पड़ने वाले प्रभाव को कम करना।
• अन्य शारीरिक प्रणालियों पर वृद्धि हार्मोन (जीएच) के प्रभावों का उपचार करना या उन्हें कम करना।

डॉक्टर आमतौर पर विशालकायता के इलाज के लिए कई उपचारों का संयोजन इस्तेमाल करते हैं , जिनमें सर्जरी और विकिरण चिकित्सा मुख्य उपचार हैं।

हालांकि वयस्कों में ग्रोथ हार्मोन (जीएच) की अधिकता (एक्रोमेगली) के इलाज के लिए प्रभावी दवाएं मौजूद हैं, लेकिन बच्चों पर इन दवाओं के प्रभावों का अभी तक अच्छी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है।

विशालकायता के लिए सर्जरी

विशालकायता के इलाज का सबसे आम तरीका सर्जरी है। इसका उद्देश्य या तो पिट्यूटरी ग्रंथि में मौजूद ट्यूमर को हटाना या उसका आकार कम करना होता है। चूंकि विशालकायता पैदा करने वाला पिट्यूटरी ट्यूमर अक्सर बड़ा होता है, इसलिए बच्चे को ग्रोथ हार्मोन (जीएच) के स्तर को प्रभावी ढंग से नियंत्रित करने के लिए कई सर्जरी करवानी पड़ सकती हैं।

आपके बच्चे का सर्जन पिट्यूटरी ट्यूमर को हटाने के लिए ट्रांसस्फेनोइडल सर्जरी नामक एक शल्य प्रक्रिया का उपयोग कर सकता है। इसमें सर्जरी आपके बच्चे की नाक और स्फेनोइड साइनस (मस्तिष्क के नीचे, नाक गुहा के पीछे खोपड़ी में स्थित एक गुहा) के माध्यम से की जाती है।

विशालकायता के लिए विकिरण चिकित्सा

यदि सर्जरी से ग्रोथ हार्मोन का स्तर कम नहीं होता है, तो विकिरण चिकित्सा सहायक हो सकती है। इसमें विशेष उपकरणों का उपयोग करके ट्यूमर पर विकिरण किरणें डाली जाती हैं। यह उपचार धीरे-धीरे काम करता है। इसके लिए कई सत्रों की आवश्यकता हो सकती है, जिनके बीच लंबे समय तक आराम करना आवश्यक है। पूर्ण परिणाम देखने में कई वर्ष भी लग सकते हैं।

उपचार की जटिलताएं क्या हैं?

सर्जरी और/या विकिरण चिकित्सा के कारण, विशालकाय शरीर वाले लगभग 60% लोगों में उपचार के बाद हाइपोपिट्यूटारिज्म नामक स्थिति विकसित हो जाती है। इसमें पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा उत्पादित एक, कई या सभी हार्मोन का उत्पादन कम हो जाता है। हाइपोपिट्यूटारिज्म का उपचार हार्मोन प्रतिस्थापन दवाओं से किया जाता है।

पिट्यूटरी ट्यूमर को हटाने के लिए की गई सर्जरी से निम्नलिखित जटिलताएं उत्पन्न हो सकती हैं:

• खून बह रहा है।
• मस्तिष्क की रीढ़ की हड्डी के द्रव (सीएसएफ) का रिसाव।
• मेनिन्जाइटिस (मस्तिष्क ज्वर)।
• शरीर में सोडियम (नमक) और पानी का संतुलन बिगड़ जाना।

विकिरण चिकित्सा के दुष्प्रभावों में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

• प्रजनन क्षमता में कमी।
• दृष्टि हानि और मस्तिष्क क्षति (दुर्लभ)।
• उपचार के कई वर्षों बाद ट्यूमर का बनना (दुर्लभ)।

क्या विशालकायता को रोका जा सकता है? इसका पूर्वानुमान क्या है?

दुर्भाग्यवश, विशालकायपन को रोकने के लिए आप कुछ नहीं कर सकते। हालांकि, शुरुआती पहचान बेहद ज़रूरी है। शुरुआती इलाज से उन बदलावों को रोकने या उलटने में मदद मिल सकती है जो आपके बच्चे की अत्यधिक लंबाई का कारण बनते हैं।

विशालकायता से ग्रसित बच्चों और युवा वयस्कों के लिए रोग का पूर्वानुमान कई कारकों पर निर्भर करता है:

• इस बीमारी का निदान कितनी जल्दी या कितनी देर से हुआ।
• ग्रोथ हार्मोन के स्तर को नियंत्रित करने के उपचार कितने प्रभावी हैं?
• क्या विशालकायता से संबंधित कोई जटिलताएं हैं?

सामान्यतः, निदान के समय अधिक उम्र के लोगों में कम उम्र में निदान किए गए लोगों की तुलना में अधिक जटिलताएं होने की संभावना होती है। इसका कारण संभवतः ग्रोथ हार्मोन और इंसुलिन-लाइक ग्रोथ फैक्टर 1 (IGF1) के लंबे समय तक संपर्क में रहना है।

इसलिए, यदि आप अपने बच्चे के विकास और/या शारीरिक विशेषताओं में असामान्य, अप्रत्याशित परिवर्तन देखते हैं, तो जितनी जल्दी हो सके उनके डॉक्टर से बात करना आवश्यक है।

विशालकायता से ग्रस्त व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा कितनी होती है? इसके दीर्घकालिक दुष्प्रभाव क्या हैं?

अत्यधिक लंबाई और उससे जुड़ी जटिलताओं को रोकने और जीवन प्रत्याशा बढ़ाने के लिए विशालकायता का शीघ्र पता लगाना और उपचार करना आवश्यक है।

यदि विशालकायता का इलाज न किया जाए, तो इससे गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं और मृत्यु दर सामान्य लोगों की तुलना में दोगुनी तक हो सकती है।

अत्यधिक लंबाई और अत्यधिक वृद्धि हार्मोन के समग्र प्रभाव के कारण विशालकायता से ग्रस्त कुछ लोगों को होने वाली दीर्घकालिक जटिलताओं में निम्नलिखित शामिल हैं:

• मांसपेशियों की कमजोरी के कारण चलने-फिरने में कठिनाई (गतिशीलता)।
• ऑस्टियोआर्थराइटिस (जोड़ों की सूजन)।
• परिधीय तंत्रिका रोग (परिधीय तंत्रिका विकार)।
• 'स्लीप एप्निया'।
• हृदय का आकार बढ़ना (कार्डियोमेगाली) और हृदय वाल्व संबंधी समस्याएं।
• चयापचय संबंधी जटिलताएं जैसे कि टाइप 2 मधुमेह।

इसके अलावा, जिन लोगों में विशालकायपन का इलाज नहीं किया जाता है, उनके जीवन की गुणवत्ता दैनिक गतिविधियों जैसे कपड़े खरीदने और यात्रा करने में आने वाली समस्याओं के कारण कम हो सकती है, क्योंकि वे बहुत लंबे होते हैं।

आपको अपने बच्चे के विशालकायपन के बारे में डॉक्टर से कब सलाह लेनी चाहिए?

यदि आपके बच्चे में विशालकायता (giangantism) का निदान हुआ है, तो उसे उपचार की प्रगति की निगरानी करने और यह सुनिश्चित करने के लिए कि उसके हार्मोन का स्तर ठीक है , नियमित रूप से अपने डॉक्टर और/या एंडोक्रिनोलॉजिस्ट से मिलने की आवश्यकता होगी।

यदि आप अपने बच्चे की विकास दर और/या शारीरिक विशेषताओं में कोई बदलाव देखते हैं, तो जितनी जल्दी हो सके अपने बच्चे के डॉक्टर से बात करना महत्वपूर्ण है। हालांकि विशालकायता (जायंटिज्म) इसका कारण होने की संभावना कम है, फिर भी किसी भी संदिग्ध बदलाव की जांच करवाना उचित है। विशालकायता का निदान जितनी जल्दी हो सके उतना अच्छा होता है, और विशालकायता से पीड़ित लोग आमतौर पर स्वस्थ जीवन जीते हैं। यदि आपके बच्चे के विकास के बारे में आपके कोई प्रश्न हैं, तो अपने डॉक्टर से पूछने में संकोच न करें। वे आपकी सहायता के लिए ही हैं।

याद रखने योग्य सबसे महत्वपूर्ण बातें (मुख्य संदेश)

विशालकायता एक दुर्लभ लेकिन संभावित रूप से गंभीर स्थिति है। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यदि आप अपने बच्चे के विकास में कुछ भी असामान्य या संदिग्ध देखते हैं, जैसे कि अपेक्षा से अधिक तेजी से लंबाई बढ़ना या अंगों का बड़ा होना, तो तुरंत चिकित्सा सलाह लें।

याद रखें, शुरुआती निदान और उपचार से आपके बच्चे के स्वस्थ और सामान्य जीवन जीने की संभावना काफी बढ़ जाती है। चिंता न करें, डॉक्टर आपकी और आपके बच्चे की मदद के लिए मौजूद हैं। आपको जो भी चिंता हो, उनके बारे में उनसे बात करें।

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