क्या आपके परिवार में कैंसर का इतिहास है? आइए लिंच सिंड्रोम के बारे में जानें।

कभी-कभी हम खुद से पूछते हैं, "मेरे परिवार में कैंसर का इतिहास रहा है, तो क्या मुझे भी कैंसर होने की संभावना अधिक है?" वास्तव में, कुछ प्रकार के कैंसर आनुवंशिक कारकों के कारण होते हैं जो पीढ़ी दर पीढ़ी हस्तांतरित होते हैं। उदाहरण के लिए, लिंच सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जो कैंसर के जोखिम को काफी बढ़ा देती है, लेकिन इसके बारे में ज्यादा बात नहीं की जाती। इस बारे में जागरूक होना बहुत जरूरी है। तो आइए आज हम इस पर सरल भाषा में चर्चा करें।

सरल शब्दों में कहें तो, लिंच सिंड्रोम क्या है?

लिंच सिंड्रोम एक आनुवंशिक स्थिति है जो माता-पिता से बच्चों में वंशानुगत रूप से फैलती है । इस स्थिति से ग्रसित व्यक्ति को अन्य व्यक्तियों की तुलना में कुछ प्रकार के कैंसर होने की संभावना बहुत अधिक होती है।

विशेष रूप से, इस स्थिति से ग्रसित व्यक्ति को 70 वर्ष की आयु तक कोलोरेक्टल कैंसर होने की संभावना 40% से 80% तक अधिक होती है। गर्भाशय, अंडाशय और पेट के कैंसर होने का जोखिम भी अधिक होता है। इसकी खास बात यह है कि कैंसर सामान्य आयु से बहुत पहले , शायद 30 या 40 वर्ष की आयु में ही विकसित हो सकता है।

इस स्थिति का कारण क्या है?

इसे समझने के लिए, आइए एक पल के लिए अपने शरीर के बारे में सोचें। हमारा शरीर अरबों कोशिकाओं से बना है। ये कोशिकाएँ लगातार विभाजित होती रहती हैं और नई कोशिकाएँ बनाती रहती हैं। इसे फोटोकॉपी मशीन से कॉपी बनाने जैसा समझें। जब कोशिकाएँ इस तरह विभाजित होती हैं, तो कभी-कभी छोटी-मोटी त्रुटियाँ हो जाती हैं। लेकिन सौभाग्य से, हमारे शरीर के डीएनए में विशेष 'मिसमैच रिपेयर जीन' होते हैं जो इन त्रुटियों को पहचानते हैं और उन्हें ठीक करते हैं।

लिंच सिंड्रोम से पीड़ित व्यक्ति में इन 'चेकर जीन' में से किसी एक में दोष या त्रुटि होती है । जब ये कोशिकाएँ विभाजित होती हैं, तो अन्य त्रुटियाँ ठीक नहीं होतीं और दोषपूर्ण कोशिकाएँ विभाजित होती रहती हैं, जिससे शरीर में कई और दोषपूर्ण कोशिकाएँ बनने लगती हैं। समय के साथ, ये दोषपूर्ण कोशिकाएँ कैंसर का रूप ले लेती हैं।

यदि आपके माता या पिता में से किसी को भी यह स्थिति है, तो आपको भी इसके होने की 50% संभावना है।

लिंच सिंड्रोम के संभावित लक्षण क्या हैं?

इस स्थिति के बारे में कई महत्वपूर्ण बातें चिंता का विषय बन सकती हैं। यदि इनमें से एक या अधिक बातें आप पर या आपके परिवार पर लागू होती हैं, तो डॉक्टर से परामर्श करना बहुत ज़रूरी है।

इस स्थिति को कैसे पहचानें?

यदि आपको या आपके परिवार में किसी को कैंसर हो गया है और आपके डॉक्टर को संदेह है कि यह लिंच सिंड्रोम के कारण हो सकता है, तो कैंसर के एक छोटे से नमूने की जांच की जा सकती है। ऐसा करने के दो मुख्य तरीके हैं:

• इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री (आईएचसी) परीक्षण: यह कैंसर कोशिकाओं में पाए जाने वाले प्रोटीन के प्रकारों की जांच करता है। यदि पहले बताए गए 'चेकर जीन' द्वारा उत्पादित प्रोटीन उन कोशिकाओं में मौजूद नहीं हैं, तो यह लिंच सिंड्रोम का संकेत हो सकता है।
• माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता (एमएसआई) परीक्षण: यह सीधे कैंसर कोशिकाओं के डीएनए में त्रुटियों की जांच करता है।

यदि इन परीक्षणों से पुष्टि होती है कि आपको लिंच सिंड्रोम है, या यदि आपको लगता है कि आपके परिवार में किसी को यह स्थिति है तो आपको इसका खतरा है, तो आप रक्त के नमूने पर आनुवंशिक परीक्षण करवाकर यह निश्चित रूप से पता लगा सकते हैं कि क्या आपको भी यह आनुवंशिक दोष है।

आनुवंशिक परामर्शदाता से सहायता

इस समय, आपका डॉक्टर आपको किसी आनुवंशिक परामर्शदाता के पास भेज सकता है। वे आपको इस बारे में कई बातें समझाएंगे।

• लिंच सिंड्रोम परिवार में वंशानुगत रूप से कैसे फैलता है।
• आपके जेनेटिक टेस्ट रिपोर्ट के परिणामों का क्या मतलब है।
• इन परिणामों का आपके कैंसर के जोखिम पर क्या प्रभाव पड़ता है।
• इस बात की संभावना कि आपके बच्चे आपसे यह जीन विरासत में प्राप्त करेंगे।
• कैंसर से बचाव के आपके विकल्प।

यदि आपको लिंच सिंड्रोम है, तो इसका प्रबंधन कैसे किया जाता है?

अगर आपको इस बीमारी का पता चल जाए तो सबसे अच्छा यही है कि आप नियमित रूप से कैंसर की जांच करवाएं। इससे कैंसर होने की स्थिति में भी, इसके शुरुआती चरण में ही पता चलने और पूरी तरह ठीक होने की संभावना बहुत बढ़ जाती है। उदाहरण के लिए, अगर कोलन कैंसर का जल्दी पता चल जाए तो 90% मामलों में इसे ठीक किया जा सकता है।

आपके डॉक्टर यह तय करेंगे कि आपको कौन से टेस्ट करवाने हैं और कितनी बार करवाने हैं। आमतौर पर जिन टेस्टों की सलाह दी जाती है वे हैं:

• कोलोनोस्कोपी: 20-25 वर्ष की आयु से शुरू होकर, आपको हर एक या दो साल में यह परीक्षण कराने के लिए कहा जा सकता है। इससे बड़ी आंत में पॉलिप्स या कैंसर के लक्षणों की जांच की जाती है।
• एंडोस्कोपी: 30 वर्ष की आयु से शुरू करके, पेट और आंतों की जांच के लिए इसे हर 3-5 साल में किया जा सकता है।
• महिलाओं के लिए परीक्षण: 30 वर्ष की आयु के बाद, गर्भाशय और अंडाशय की जांच के लिए हर साल श्रोणि परीक्षण, ट्रांसवेजाइनल अल्ट्रासाउंड या गर्भाशय बायोप्सी जैसे परीक्षण कराने की सलाह दी जा सकती है।

कुछ लोग, विशेषकर वे महिलाएं जिनके बच्चे हो चुके हैं, कैंसर के खतरे को कम करने के लिए निवारक सर्जरी के बारे में अपने डॉक्टर से बात करती हैं। इसका मतलब है कैंसर विकसित होने से पहले ही आंत्र, गर्भाशय या अंडाशय को सर्जरी द्वारा निकलवा देना। यह पूरी तरह से एक व्यक्तिगत निर्णय है।

स्वस्थ जीवनशैली का महत्व

नियमित जांच कराने के साथ-साथ स्वस्थ जीवनशैली अपनाने से भी इस जोखिम को कम करने में मदद मिलती है।

• सब्जियों, फलों, फलियों और साबुत अनाजों से भरपूर आहार लें।
• नियमित व्यायाम करें।
• अपने वजन को नियंत्रित करें।
• शराब का सेवन सीमित करें।

कुछ अध्ययनों से पता चला है कि रोजाना कम मात्रा में एस्पिरिन लेने से यह जोखिम कम हो सकता है, लेकिन इस पर और अधिक शोध की आवश्यकता है। इसलिए , अपने डॉक्टर से परामर्श किए बिना कभी भी स्वयं दवा लेना शुरू न करें।