Kisa Lenfom Anjyoimunoblastik Selil T (AITL) ye? Ann pale de li tou senpleman!

Èske w te janm tande pale de yon maladi ki gen yon non dwòl konsa? Petèt ou menm oswa yon moun ou konnen te deja tande non sa a nan men yon doktè. Malgre ke li ka sanble yon ti jan konplike, ann eseye konprann li yon fason senp. Sa k rive se ke yon kalite selil defans nan kò nou yo rele "selil T" transfòme an selil kansè.

Kisa lenfom anjyoimunoblastik selil T (AITL) ye?

Senpleman, lenfom anjyoimunoblastik selil T (AITL) se yon kalite kansè ki devlope nan globil blan nan san nou yo rele lenfosit T, oubyen selil T. Panse a li tankou sistèm defans kò nou an. Yo konbat bagay danjere tankou viris ak bakteri ki antre nan kò nou epi pwoteje nou kont maladi. Pafwa, selil T sa yo ka menm detwi selil kansè yo.

Sepandan, pafwa youn nan "selil T" sa yo ka sibi mitasyon, sa vle di, chanje, epi vin tounen yon selil kansè. Lè sa a, move selil kansè sa yo kòmanse divize rapidman epi miltipliye san kontwòl. Se lè sa a kondisyon yo rele "AITL" sa a rive. Sa a se yon kansè ki tonbe nan yon sougwoup yo rele "lenfom periferik selil T", ki fè pati pi gwo gwoup yo rele "lenfom selil T ki pa Hodgkin". Kansè sa a ka pafwa gaye nan kote tankou fwa nou, poumon nou, oswa "mwèl zo" nou.

Ki jan komen kondisyon sa a yo rele AITL?

Anfèt, AITL se yon kalite lenfom selil T ki relativman komen, men an jeneral li se yon kansè ki ra anpil . Pa egzanp, nan yon peyi tankou Etazini, AITL reprezante sèlman 4% nan tout pasyan lenfom yo. Li reprezante tou 1% a 2% nan tout pasyan lenfom ki pa Hodgkin yo. Li pi komen lakay moun ki gen plis pase 65 an .

Ki sentòm AITL yo ye?

Paske AITL se yon kansè ki grandi rapidman, sentòm yo ka parèt byen vit. Si ou fè eksperyans nenpòt nan bagay sa yo, ou ta dwe enkyete:

• Lafyèv ki vini epi ki ale san rezon: Kò a jis chofe epi lafyèv la vini, li ale, epi li retounen ankò. Pa gen okenn kòz espesifik ki ka jwenn.
• Swe lannwit: Swe tèlman pandan w ap dòmi ke dra yo vin mouye.
• Gratèl oswa iritasyon po: Li ka parèt sou tout kò a, nan tach, oswa li ka gratèl tout tan.
• Difikilte pou respire: Ou santi w ap respire kout menm avèk yon ti efò.
• Anfleman nan jwenti yo: Jwenti nan manm yo ka vin anfle epi petèt fè mal.
• Pwent tete anfle: Yo parèt tankou boul nan kote tankou kou, anba bra, ak nan lenn. Souvan, yo pa fè mal.
• Pèdi pwa san rezon: Ou pèdi pwa sibitman, menm si ou pa kontwole rejim alimantè ou oswa ou pa fè anpil egzèsis.

Paske AITL afekte sistèm iminitè nou an, gen kèk moun ki gen maladi sa a ki ka devlope kondisyon yo rele maladi otoiminitè, ki se maladi kote pwòp sistèm iminitè nou an vire kont nou. Pa egzanp, kondisyon tankou tronbositopeni iminitè (nimewo plakèt nan san ki ba) oswa anemi emolitik otoiminitè (destriksyon selil san).

Ki sa ki lakòz AITL?

AITL rive lè selil T nou yo vin anòmal epi yo kòmanse grandi san kontwòl. Sepandan, chèchè yo toujou pa sèten poukisa gen moun ki devlope kalite lenfom selil T sa a epi gen lòt ki pa devlope li.

Gen yon posibilite pou gen yon lyen ant AITL ak enfeksyon viral tankou viris Epstein-Barr la. Sepandan, plis enfòmasyon nesesè pou konprann kijan lyen sa a fonksyone.

Ki jan yo dyagnostike AITL?

Souvan yo dyagnostike AITL atravè yon byopsi ganglyon lenfatik . Sa enplike pran yon ti echantiyon tisi nan yon ganglyon lenfatik anfle oswa yon zòn sispèk epi egzamine li anba yon mikwoskòp. Si rezilta tès ou yo montre lenfosit T anòmal, doktè yo pral sispèk AITL.

Yon fwa dyagnostik la konfime, yon onkològ ap egzamine w epi poze w kesyon sou sentòm ou yo. Y ap poze w kesyon tou sou istwa sante w, tankou maladi ou te genyen anvan yo ak medikaman w ap pran kounye a.

Anplis de sa, doktè a ka fè plizyè tès tou, tankou:

• Tès san.
• Byopsi mwèl zo.

Ou ka fè tès imajri tankou sa yo tou:

• Eskanè CT (CT - eskanè tomografi konpitèrize).
• Eskanè IRM (IRM - eskanè imaj pa rezonans mayetik).
• Eskanè PET (tomografi emisyon pozitron).

AITL, tankou lòt lenfom, ka difisil pou dyagnostike. Sa a se paske maladi a konplèks, epi sentòm yo ka devlope dousman epi yo ka imite sentòm lòt maladi yo. Pou rezon sa yo, anpil pasyan AITL yo dyagnostike ak maladi a nan yon etap avanse . Sepandan, chèchè yo kontinye jwenn fason pou dyagnostike AITL ak lòt lenfom pi vit.

Ki jan yo trete AITL?

Tretman pou AITL depann de plizyè faktè, tankou sentòm ou yo, gravite maladi a, ak sante jeneral ou. Prensipal tretman pou AITL yo se:

• Chimyoterapi:Sa enplike bay yon konbinezon diferan medikaman pou touye selil kansè yo. Yo ajoute estewoyid tou nan sa. Tretman ki pi souvan itilize yo se CHOP ak BV+CHP. Non CHOP la se yon akwonim pou Cytoxan (siklofosfamid), Hydroxydaunorubicin (idwoksidaunorubicin), Oncovin (silfat vinkristin), ak Prednisone. BV+CHP se yon konbinezon brentuximab vedotin, siklofosfamid, doksorubisin, ak prednisone. Sa a yon ti jan konplike, men doktè w la ap eksplike w li.

• Gref selil souch: Sa enplike retire selil souch kansere yo epi ranplase yo ak selil souch ki an sante. Selil ki an sante sa yo ka pran nan men ou ("otològ") oswa yo ka bay nan men yon lòt moun ("alojenik").

• Terapi siblé: Tretman sa a konsantre sèlman sou mitasyon jenetik ki transfòme selil ki an sante an selil kansè. Sa vle di ke medikaman an ale dirèkteman nan selil move yo epi li travay sèlman sou selil move sa yo.

Konbyen tan ou ka viv ak AITL?

AITL se yon kansè relativman agresif. Rechèch montre ke medyàn siviv apre dyagnostik la se mwens pase twa zan . "Medyàn" nan se valè mitan an nan yon seri valè. Sa vle di ke gen moun ki viv pi kout, alòske gen lòt ki viv pi lontan.

Men yon pwen enpòtan: Apeprè 30% a 35% moun ki gen AITL reyaji byen ak tretman an epi yo ka menm geri san kansè a pa retounen.

To siviv pou AITL

Pousantaj siviv senk ane pou AITL a se ant 30% ak 35% . Sa vle di ke sou 100 moun ki dyagnostike ak AITL, ant 30 ak 35 toujou vivan apre senk ane. Menm jan an tou, pousantaj siviv sèt ane a se anviwon 29%.

Li nòmal pou ou santi ou pè epi enkyete lè ou wè estatistik sa yo. Men sonje byen, sa yo se jis estimasyon. Yo baze sou eksperyans lòt moun ki te dyagnostike ak menm maladi a avè ou. Istwa sante ak background jenetik chak moun diferan. Se poutèt sa, to siviv sa yo pa ka predi egzakteman konbyen tan ou pral viv oswa kijan ou pral reyaji a tretman an.

Si w ap enkyete w sou estatistik sa yo, oubyen si w vle konnen kijan yo ka afekte w, asire w ou pale ak doktè w. Li ka eksplike w sitiyasyon w lan epi ba w nenpòt èd ou bezwen.

Èske yo ka anpeche AITL?

Pifò moun ki gen AITL pa gen okenn faktè risk li te ye pou devlope maladi a. Pa gen okenn fason espesifik pou anpeche AITL oswa nenpòt lòt kalite lenfom. Tankou pifò kansè, sa a se yon bagay ki rive pafwa. Sa pa vle di ou te fè anyen ki mal.

Èske mwen ka diminye risk mwen an?

Malgre ou pa ka anpeche lenfom anjyoimunoblastik selil T, ou ka fè bagay sa yo pou kenbe yon sistèm iminitè ki an sante :

• Manje yon rejim alimantè byen balanse: Manje manje ki rich nan legim, fwi, legim sèk, grenn antye ak pwoteyin, tankou vyann mèg ak pwason.
• Fè egzèsis regilyèman: Fè yon bagay tankou mache oswa kouri pou omwen 30 minit pa jou.
• Dòmi byen: Dòmi byen omwen 7 a 8 èdtan pa jou.
• Kenbe yon pwa ki an sante e ki bon pou ou.
• Evite fimen ak itilizasyon tabak: Menm jan ak sigarèt ak bidi, tabak san lafimen (tankou tabak moulen ak chiklèt) danjere tou. Vaping pa bon nonplis.
• Limite konsomasyon alkòl.

Kilè mwen ta dwe wè yon doktè?

Si ou devlope sentòm tankou yon gratèl toudenkou, gangliyon lenfatik anfle, gwo lafyèv, oswa pèdi pwa envolontèman, al wè yon doktè imedyatman.

Si w deja ap resevwa tretman pou AITL, avèti onkològ ou imedyatman si ou devlope nouvo sentòm oswa si sentòm ou yo vin pi mal sibitman. Etandone nati kansè sa a, li trè enpòtan pou kòmanse tretman an pi vit posib.

AITL afekte chak moun yon fason diferan. Doktè w la se sèl moun ki ka eksplike kijan dyagnostik ou a pral afekte w. Gen moun ki pa vle konnen detay maladi a, e sa pa gen pwoblèm. Ou gen dwa pran desizyon sou tretman w lan. Se ou menm sèl ki konnen sa ki pi bon pou byennèt mantal, emosyonèl ak espirityèl ou.

Ki kesyon mwen ta dwe poze doktè mwen an?

Li nòmal pou gen anpil kesyon apre yon dyagnostik AITL. Men kèk kesyon ou ka poze onkològ ou a:

• Ki nivo kansè mwen an avanse?
• Èske kansè a gaye nan lòt ògàn mwen yo?
• Ki opsyon tretman mwen genyen?
• Konbyen tan mwen ta dwe kòmanse tretman an?
• Èske m ka kontinye travay mwen pandan m ap resevwa tretman an?
• Ki kalite sipò ak èd m ap bezwen pandan tretman an?
• Èske mwen ka rantre nan gwoup sipò oswa lòt resous?
• Kijan pou m kenbe sante mantal mwen?

Yon dyagnostik kansè ka pote plizyè emosyon difisil, tankou tristès, enkyetid, kòlè ak raj. Paske AITL se yon maladi ki ra, ou ka santi w poukont ou epi tankou pèsonn pa konprann ou.Men ekip medikal ou a la pou ede ou. Yo ka di ou sou resous ou bezwen yo, ak gwoup sipò ak moun ki te pase nan menm bagay avè ou yo. Ou pa oblije fè vwayaj sa a poukont ou. Jwenn sipò moun ou renmen yo ak doktè ou yo.

Mesaj pou pote lakay ou

AITL se yon kansè grav e ra. Sepandan, li enpòtan pou ou konnen li, peye atansyon sou sentòm yo, epi chèche konsèy medikal san pèdi tan.

• Rekonèt sentòm yo: Fè atansyon ak lafyèv san eksplikasyon, swe lannwit, cheviy anfle, pwoblèm po, difikilte pou respire, jwenti anfle, ak pèdi pwa.
• Chèche konsèy medikal: Si w gen dout, al wè yon doktè imedyatman. Dyagnostik ak tretman rapid yo trè enpòtan.
• Gen tretman: Gen opsyon tankou chimyoterapi, transplantasyon selil souch, ak terapi siblé. Doktè w la ap deside sa ki pi bon pou ou.
• Ou pa poukont ou: Vwayaj sa a ka difisil, men ou gen fanmi, zanmi ak yon ekip medikal pou ede ou. Jwenn sipò yo.
• Rete pozitif: Estatistik yo pa tout bagay. Chak moun diferan. Kenbe espwa.

Mwen espere enfòmasyon sa a te ede ou konprann maladi sa a. Sonje byen, li pi bon pou chèche konsèy medikal pou nenpòt pwoblèm sante.

` AITL, Lenfom Anjyoimunoblastik Selil T, lenfom selil T, kansè, kansè nan san, sentòm lenfom, tretman kansè