Èske ou gen sentòm plizyè maladi an menm tan? Ann pale de MCTD! (Maladi Tisi Konjonktif Miks - MCTD)

Èske pafwa ou santi w fatige anpil? An menm tan, èske ou te fè eksperyans sentòm etranj tankou doulè nan jwenti, dwèt anfle, epi pafwa pwent dwèt ou yo vin pal epi ble lè yo ekspoze a fredi? Èske sentòm maladi sa yo parèt an menm tan boulvèse w tou? Lè sa a, sa ka yon kondisyon ra yo rele Maladi Tisi Konjonktif Miks, oubyen MCTD jan nou rele l an abreje. Pa enkyete w, ann pale de sa tou senpleman.

Ki sa egzakteman MCTD ye?

Senpleman, MCTD se yon maladi otoiminitè. Panse a li nan fason sa a: sistèm defans kò nou an, sistèm iminitè a, la pou pwoteje nou kont mikwòb ki lakòz maladi. Men, nan kalite maladi sa a, pwòp sistèm defans nou an panse, pa erè, pwòp tisi ki an sante nou yo se lènmi epi li kòmanse atake yo.

Singularite MCTD a se ke li pa yon sèl maladi, men pito yon konbinezon sentòm twa lòt gwo maladi tisi konjonktif. Se poutèt sa yo rele li "Miks". Yo rele li tou "sendwòm sipèpoze". Twa maladi yo se:

• Lupus eritemato sistemik (SLE): Nou anjeneral rele sa 'lupus'.
• Esklerodèmi: Sa lakòz po a vin epè epi li vin di.
• Polimyozit: Sa lakòz feblès nan misk ak anflamasyon.

Gen kèk moun ki ka montre tou sentòm maladi tankou dèrmatomyozit, atrit rimatoyid, oswa sendwòm Sjögren anplis sentòm sa yo.

Ki sentòm MCTD yo ye?

Souvan, sentòm sa yo pa parèt tout an menm tan. Yo parèt youn apre lòt sou tan. Se poutèt sa, li ka difisil pou dyagnostike MCTD okòmansman.

Ki jan yon moun santi l lè MCTD a vin pi mal?

Moun ki gen maladi sa a ka pafwa gen sentòm ki grav anpil . Nou rele sa yon 'kriz'. Pandan tan sa a, doulè nan jwenti ak doulè nan misk ka vin ensupòtab. Menm jan ak yon moun ki gen 'atrit rimatoyid', jwenti yo ka vin anfle, rèd, epi fè mal. 'Fenomèn Raynaud' la kapab rive pi souvan epi pi grav tou.

Ki sa ki lakòz MCTD?

Yo poko jwenn kòz egzak maladi sa a. Se pa yon maladi ki eritye dirèkteman. Sepandan, rechèch yo montre ke si yon moun nan fanmi an gen maladi tisi konjonktif, lòt moun gen yon sèten risk pou yo devlope li. Anplis de sa, yo sispèk ke gen kèk viris, ekspozisyon a pwodui chimik tankou `polivinil klori` ak `silis` ka lakòz sa tou.

Ki moun ki gen plis risk pou devlope maladi sa a?

MCTD pi komen nan fanm ki gen laj ant 20 ak 40 an.Nan mitan. Men, sa pa vle di ke gason oswa moun ki gen lòt laj pa ka pran li. Nenpòt moun, nan nenpòt laj, ka pran maladi sa a.

Ki konplikasyon posib ki ka genyen ak MCTD?

MCTD se yon maladi ki ka pafwa lakòz konplikasyon grav, kidonk li trè enpòtan pou kontwole maladi a.

Men kèk nan konplikasyon prensipal yo:

• Tansyon wo nan poumon: Sa a se prensipal kòz lanmò nan mitan pasyan MCTD yo. Li rive lè presyon nan veso sangen ki pote san nan poumon yo ogmante.
• Maladi poumon entèstisyèl: Enflamasyon ak sikatris nan tisi poumon yo.
• Maladi kè
• Domaj nan ren
• Domaj nan aparèy dijestif la
• Anemi
• Lanmò tisi (nekwoz)
• Pèt tande

Ki jan yon doktè fè dyagnostike MCTD?

Jan nou te mansyone pi bonè, sentòm maladi sa a ka difisil pou dyagnostike paske yo parèt piti piti sou tan. Li ka pran plizyè ane pou detèmine si se MCTD. Si ou gen sentòm sa yo, yo pral pwobableman refere ou bay yon doktè ki espesyalize nan maladi jwenti ak otoiminitè, yo rele li yon rimatològ .

Yon doktè ap chèche kat bagay prensipal pou sispèk MCTD:

1. Nivo antikò anti-U1-RNP ki wo nan san an: Sa a se tès prensipal pou dyagnostike MCTD.

2. Pa gen pwoblèm grav nan ren oswa nan sistèm nève santral la: Pwoblèm sa yo ka grav anjeneral nan pasyan ki gen lupus (SLE).

3. Prezans atrit grav ak tansyon wo poumon: Yo raman wè sa yo poukont yo nan lupus oswa sklerodèmi.

4. Fenomèn Raynaud ak anflamasyon dwèt yo: Sentòm sa yo rive sèlman nan 25% pasyan ki gen lupus.

Ki tretman ki genyen pou MCTD?

Poko gen gerizon pou MCTD. Men, gen anpil tretman efikas ki ka ede w kontwole sentòm ou yo, anpeche konplikasyon, epi viv yon vi nòmal. Tretman an depann de faktè tankou gravite sentòm ou yo ak ki ògàn ki afekte yo.

Ki bagay ou ka fè pou pran swen tèt ou?

Anplis pran medikaman, fè ti chanjman nan fason w ap viv ka ede anpil pou kontwole sentòm sa yo.

• Itilizasyon kalman doulè: Pou doulè ak anflamasyon ki pa twò grav, ou ka pran medikaman anti-enflamatwa ki pa esteroyid (AINS) tankou ibipwofèn, apre ou fin konsilte doktè w .
• Pwoteje tèt ou kont fredi a: Sa a esansyèl pou anpeche fenomèn Raynaud la. Mete gan ak pwoteksyon zòrèy lè w ap soti nan fredi. Minimize kontak ak dlo frèt ak twòp refrijerasyon.
• Evite fimen:Fimen retresi veso sangen yo. Sa ka fè maladi Raynaud la vin pi mal. Donk, si w ap fimen, li trè enpòtan pou w kite fimen.
• Diminye estrès: Estrès kapab deklanche fenomèn Raynaud tou. Se poutèt sa, eseye kalme lespri ou atravè bagay tankou egzèsis respirasyon ak meditasyon. Chèche èd yon konseye sante mantal si sa nesesè.

Kilè ou bezwen wè yon doktè?

Si ou gen nenpòt nan sentòm nou te diskite pi bonè yo, sitou si y ap entèfere ak aktivite chak jou ou yo, li se yon bon lide pou ou al wè yon doktè. Si ou gen nouvo doulè nan misk oswa nan jwenti, anflamasyon nan dwèt ou, oswa sentòm sendwòm Raynaud, li pi bon pou ou al wè yon doktè pou fè yo tcheke.

Viv ak maladi sa a kapab difisil pafwa. Men, avèk bon tretman ak bon jan fason pou viv, ou ka viv byen. Rete an kontak ak doktè w epi pale ouvètman sou enkyetid ou yo.