Chanjman nan kò nou: Ann aprann sou mitasyon somatik ak jèminal nan yon fason senp.

Lè nou tande mo "mitasyon," nou panse ak pèsonaj nan fim syans fiksyon ki gen pouvwa etranj, pa vre? Men an reyalite, sa a se yon bagay nòmal ki rive andedan kò nou tout tan. Pifò nan chanjman sa yo pa lakòz okenn mal, men pafwa ti chanjman sa yo ka gen yon gwo enpak sou sante nou. Donk pa enkyete w, jodi a nou pral pale sou sa mitasyon sa yo ye, ki de kalite prensipal yo ye, ak kijan yo afekte lavi nou.

Premyèman, ann wè kisa yon mitasyon ADN ye.

Pou nou konprann sa, nou bezwen premye konprann sa ADN ye. Imajine kò ou tankou yon gwo bilding. Gen yon gwo liv enstriksyon ki gen plan konplè pou konstwi bilding sa a, sa vle di, kijan pou konstwi chak chanm, ki kote pou mete pòt ak fenèt, kijan pou fè fil elektrik yo, eksetera. Menm jan an tou, ADN se "liv enstriksyon" ki di chak selil nan kò nou kijan pou fonksyone.

Lè gen yon chanjman nan enfòmasyon ki nan liv enstriksyon sa a yo rele ADN, tankou yon erè nan yon lèt, nou rele sa yon mitasyon . Chanjman sa yo souvan rive lè selil ki nan kò nou divize epi nouvo selil fòme.

Gen de kalite prensipal mitasyon n ap pale de yo:

1. Mitasyon jèminal

2. Mitasyon somatik

Mitasyon jèminal ak somatik: Ki diferans ki genyen ant de a?

De non sa yo ka sanble yon ti jan konplike, men an reyalite li trè senp. Imajine ou pral fè yon gato.

Mitasyon Germline se yon bagay ki rive lè ou melanje engredyan debaz yo tankou farin, sik, ak ze nan yon gato. Pa egzanp, si ou melanje yon ti sèl olye de sik, tout gato ou fè a ap gen chanjman sa a. Epi si ou pran yon moso nan gato sa a epi ou fè yon lòt gato (sa vle di, pwochen jenerasyon an), chanjman sa a ap pase nan gato sa a tou.

Mitasyon somatik la se yon bagay tankou lè w ap melanje epi kwit yon gato, epi yon ti sòs chokola tonbe sou yon sèl plas sou gato a. Lè sa a, diferans lan se sèlman nan ti plas sa a sou gato a. Se pa tout gato a. Epitou, si ou pran yon lòt moso nan gato sa a epi fè yon lòt gato, sòs chokola a p ap ale kote l te tonbe a.

Ann gade tablo sa a pou nou ka pi byen eksplike diferans sa a.

Mitasyon Germline nan yon Ti Pwofondè

Senpleman, sa yo se kòz "maladi erityè". Si gen yon chanjman (mitasyon) nan ADN yon ovul manman oswa yon espèm papa, lè ovul sa a ak espèm nan ini pou fòme yon timoun, chak selil nan kò timoun sa a eritye chanjman sa a. Paske chanjman sa a prezan depi premye selil la. Se poutèt sa kèk maladi yon moun nan fanmi an genyen ka rive tou nan timoun yo.

Mitasyon somatik nan yon ti pwofondè

Sa yo se chanjman o aza ki rive pandan tout lavi nou. Ka gen anpil rezon pou sa. Pa egzanp:

• Ekspozisyon a reyon UV danjere ki soti nan solèy la.
• Fimen.
• Ekspozisyon a sèten pwodui chimik.
• Yon erè o aza ki rive lè selil yo divize.

Imajine yon selil nan po ou domaje akoz limyè solèy la epi li gen yon ti chanjman nan ADN li. Lè sa a, lè selil sa a divize, tout nouvo selil li pwodui yo gen chanjman ADN sa a. Avèk letan, anpil nan selil sa yo ki chanje yo akimile, pafwa sa ki mennen nan maladi tankou kansè po. Men, chanjman sa a se sèlman nan pati sa a nan po ou. Selil ki nan lòt pati nan kò ou pa gen chanjman sa a. Epi pitit ou yo pap eritye li.

Ki maladi mitasyon sa yo ka koze?

Jan nou te di anvan, se pa tout mitasyon ki lakòz maladi, men gen kèk mitasyon ki lakòz pwoblèm sante.

Maladi ki koze pa mitasyon nan liy jèm (eredité)

Gen plizyè santèn maladi konsa. Men kèk nan maladi ki pi souvan diskite yo:

• Maladi anemi falsifòm: Yon kondisyon ki koze pa yon chanjman nan fòm globil wouj yo.
• Fibwoz sistik: Yon maladi ki afekte poumon yo ak sistèm dijestif la akòz epesman larim (tankou larim) nan kò a.
• Maladi Tay-Sachs: Yon maladi jenetik ki domaje sistèm nève a.
• Maladi Huntington: Yon maladi kote selil nan sèvo yo detwi piti piti.

Maladi ki koze pa mitasyon somatik

Paske sa yo rive pandan tout lavi, majorite nan sa yo se kalite kansè.

• Kansè po
• Kansè nan poumon
• Sendwòm McCune-Albright
• Sendwòm Sturge-Weber

Èske gen tès pou detekte mitasyon sa yo?

Wi. Tès jenetik yo ka detekte chanjman sa yo nan ADN. Si yon moun gen yon istwa maladi jenetik nan fanmi li, paran yo ka fè tès sa yo anvan yo fè yon pitit pou yo ka konnen ki risk ki genyen pou pitit yo eritye maladi a si yo fè yon pitit.

Èske nou ka anpeche mitasyon yo?

Sa a se yon kesyon ki vrèman enpòtan. Repons lan bezwen bay an de pati.

1. Mitasyon jenetik (eredyè): Nou pa ka anpeche sa yo paske yo eritye nan men paran nou yo. Sepandan, tès jenetik ka ede idantifye risk la bonè epi pran desizyon kòmsadwa.

2. Mitasyon somatik (ki rive pandan lavi): Malgre ke nou pa ka anpeche yo nèt, gen anpil bagay nou ka fè pou diminye risk pou yo rive. Sa vle di kenbe yon vi ki an sante.

Fason pou diminye risk pou mitasyon somatik yo:

• Lè w ap soti nan solèy la: Si w ap soti nan solèy la pandan lè ki pi cho yo, sèvi ak yon bon krèm pwotèj kont solèy . Mete yon chapo. Pwoteje po w kont reyon UV yo otank posib.
• Si w ap travay avèk pwodui chimik: Si w ap travay avèk pwodui chimik pou travay oswa pou lòt rezon, asire w ou mete rad pwoteksyon, gan ak mask .
• Evite fimen nèt: Fimen se yon gwo faktè ki lakòz mitasyon somatik, ki se yon gwo kòz anpil kalite kansè, tankou kansè nan poumon.
• Vi ki an sante: Manje yon rejim alimantè byen balanse. Manje plis legim ak fwi. Fè egzèsis regilyèman . Bagay sa yo ede anpil pou kenbe selil kò a an sante.