Észrevetted már, hogy valaki a családodban, talán a szeretett nagymamád, nagyapád, vagy az egyik szülőd, fokozatosan elfelejt mindent? Nehézséget okoznak olyan dolgok, amiket régen nagyon jól csináltál, például a kertészkedés, a házimunka vagy az eligazodás? Ez a kép jut sokunk eszébe, amikor az Alzheimer-kór szót halljuk. De tudtad, hogy ennek a betegségnek különböző típusai vannak? Nem mindenkit érint ugyanúgy. Ma erről fogunk beszélni.
Mi is pontosan az Alzheimer-kór?
Mielőtt ezekről a típusokról beszélnénk, értsük meg nagyon egyszerűen, mi történik az aggyal Alzheimer-kór esetén. Képzeljük el, hogy az agyunk egy lenyűgöző hálózat, amely több milliárd neuronból, vagy idegsejtből áll, amelyek együttműködnek. Minden, amit gondolunk, emlékezünk és tanulunk, ezen sejtek közötti kommunikáción keresztül történik.
Alzheimer-kór esetén egy amiloid béta-peptidnek nevezett fehérjetípus nemkívánatos módon kezd felhalmozódni az agyban. Ezek felhalmozódnak, plakkokat és gubancokat képezve. Egyszerűen fogalmazva, ez olyan, mint egy elzáródás az agy kommunikációs rendszerében. Ez megzavarja az idegsejtek közötti kommunikációt, és idővel ezek a sejtek elpusztulnak. Ez olyan tüneteket eredményez, mint a memóriavesztés, a zavartság és a döntéshozatali nehézségek.
A lényeg az, hogy bár ezek a tünetek minden Alzheimer-kóros betegnél idővel kialakulnak, a betegség kezdete és lefolyásának sebessége személyenként változhat. Ez a betegség különböző típusainak köszönhető.
Az Alzheimer-kór két fő típusa
A tudósok az Alzheimer-kórt két fő kategóriába sorolják a diagnózis felállításakor figyelembe vett életkor alapján. Nézzük meg a kettő közötti különbségeket.
| Jellegzetes | Korai Alzheimer-kór | Késői Alzheimer-kór |
|---|---|---|
| Kezdet kora | 65 év alattiak (leggyakrabban 40-50 évesek) | 65 éves és idősebb |
| Bőség | Ritka (az összes beteg körülbelül 5%-ánál fordul elő) | A leggyakoribb fajta |
| Genetikai kapcsolat | Gyakran erős genetikai kapcsolat áll fenn (az 1., 14. és 21. kromoszómák hibái) | A genetikai kapcsolat nem egyértelmű. Előfordulhat, hogy családon belül öröklődik, de az is lehet, hogy nem. |
| Agyi változások | Több plakk és gubanc látható az agyban, valamint az agytérfogat csökkenése. | Bár az agyban változások történnek, ezek alacsonyabb szinten lehetnek más típusokhoz képest. |
| Egyéb tünetek | Az izomrángás és rángatózás (mioklónus) gyakori. | Ez a jellemző általában ritka. |
| Különleges kockázatok | A Down-szindrómás emberek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. | Az öregedés a fő kockázati tényező. |
Egy kicsit többet a korai Alzheimer-kórról
Képzeljük el, mi van, ha valaki, aki a karrierje csúcsán van, gyermekeit neveli, és élete nagy részét ezzel tölti, 45 éves kora körül memóriaproblémákkal küzd? Ez a korai Alzheimer-kór legszomorúbb része. Bár ritka, hatalmas sokk a betegséggel diagnosztizált személy és családja számára.
Az agykárosodás ezeknél a betegeknél viszonylag gyors és kiterjedt lehet. Az állapotot gyakran erős genetikai tényezők is befolyásolják – azaz valamilyen, a szülőktől a gyermekekre öröklődő génhiba.
Késői Alzheimer-kór – az a típus, amelyet mindannyian ismerünk
Ez az a típus, amiről leggyakrabban beszélünk, amikor az Alzheimer-kórról beszélünk. Láttuk, hogy nagyszüleink fokozatosan elveszítik az emlékezetüket az öregedéssel. Ez az. A típus pontos genetikai okát még nem találták meg. Vagyis nem lehet azt mondani, hogy biztosan kialakul, ha az édesanyád vagy az édesapád is ebben a betegségben szenvedett. Ha azonban a családodban valakinél előfordul, mások is ki vannak téve bizonyos kockázatnak. De úgy vélik, hogy számos tényező, például a gének, az életmód és a környezeti tényezők befolyásolják ezt.
Mi a familiáris Alzheimer-kór (FAD)?
Ez az Alzheimer-kór egy másik speciális, de nagyon-nagyon ritka altípusa. A FAD (familiáris Alzheimer-kór) az Alzheimer-kór egy olyan formája , amelyről bebizonyosodott, hogy specifikus gének okozzák .
Egyszerűen fogalmazva, legalább két generáció (pl. egy nagyapa és egy apa) szükséges a betegség kialakulásához. Ez az összes Alzheimer-kóros beteg kevesebb mint 1%-át érinti. Fontos megjegyezni, hogy sok korai Alzheimer-kóros embernél valójában ez a fajta FAD is fennáll. Vagyis génjeiken öröklődik.
Mit tegyek, ha kétségeim vannak valakivel kapcsolatban a családomban?
Ha bármilyen kétséged vagy félelmed van egy családtagod, különösen egy fiatalabb emlékével kapcsolatban, ne hagyd figyelmen kívül.
- A legjobb, amit azonnal tehetsz, hogy felkeresel egy tapasztalt orvost. Különösen jobb, ha neurológushoz is eljutsz.
- Az orvos rákérdez a tünetekre és a családi kórtörténetre.
- Számos vizsgálatot fognak elvégezni annak megállapítására, hogy vannak-e más okai a memóriavesztésnek (például vitaminhiány, pajzsmirigyproblémák vagy stressz).
- Szükség esetén olyan vizsgálatokra utalják be, mint az agyi CT/MRI.
Ne feledje, a korai diagnózis segít a betegnek és a családjának előre tervezni, és megkapni a szükséges támogatást és kezelést. Ezért ne féljen orvoshoz fordulni.
Otthoni üzenet
- Az Alzheimer-kór nem egyetlen betegség. Két fő típusa van: a korai kezdetű, amely a 65 év alattiakat érinti, és a késői kezdetű, amely a 65 év felettieket érinti.
- A korai kezdetű típus ritka, de tünetei és agykárosodása súlyosabbak. Gyakran egy generációról generációra öröklődő genetikai hibához kapcsolódik.
- A leggyakrabban látott késői megjelenésű típus az öregedéssel kapcsolatos. Konkrét genetikai okot még nem találtak.
- Ha a családban bárki, különösen fiatal korban, memóriavesztés jeleit mutatja, ne hagyja figyelmen kívül , és azonnal forduljon orvoshoz.
- A betegség tudatosítása és a korai felismerés a legjobb módja annak, hogy segítsük a beteget minőségi életet élni.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet