Aggódik gyermeke agyfejlődése miatt? Beszéljünk a Dandy-Walker szindrómáról

Kicsit nagynak tűnik a kicsi feje? Vagy úgy érzed, hogy túl későn kezdesz el a korának megfelelő dolgokat megtenni? Néha normális, ha egy kicsit félsz, amikor ilyesmit látsz. Ma egy olyan állapotról fogunk beszélni, ami némi fejfájást okozhat a szülőknek, de kezelhető, ha tudatában vagy neki. Ez a Dandy-Walker szindróma . Ne aggódj, részletesen és egyszerűen fogunk róla beszélni.

Mi a Dandy-Walker szindróma?

Egyszerűen fogalmazva, a Dandy-Walker szindróma egy olyan állapot, amely akkor fordul elő, amikor a baba az agy fejlődésének megváltozásával születik . Ezt néha Dandy-Walker malformációnak is nevezik. Ez akkor következik be, amikor a baba még az anyaméhben van, amikor az agy fejlődik. Ez azt jelenti, hogy veleszületett állapotról van szó.

Ez főként a kisagyat, az agyunk hátsó részén, az agytörzsben található kis agyat és a körülötte lévő teret érinti. Tudtad, hogy ez a kisagynak nevezett rész a központi idegrendszerünk legfontosabb része? Ez koordinálja a testmozgásainkat. Nemcsak ezt, hanem sok más dologban is segít. Vess egy pillantást:

• Szabályozza testünk egyensúlyát , koordinációját és testtartását .
• Segít a látással kapcsolatos kérdésekben is.
• A gondolkodási képességünk (megismerés) olyan dolgokkal is összefügg, mint valaminek a megértése és az emlékezése.
• A motoros készségek olyan dolgok, mint a végtagok mozgatása.
• Hozzájárul a viselkedéskontrollhoz is.

Ezt Dandy-Walkernek nevezik a két idegsebész , Dr. Walter Dandy és Dr. Arthur Walker tiszteletére, akik az 1900-as években írták le az állapotot.

Mi történik egy Dandy-Walker szindrómában szenvedő ember agyával?

Oké, mi történik egy Dandy-Walker szindrómában szenvedő ember agyával? Íme néhány dolog, ami történhet:

• Az agy negyedik kamrája megnagyobbodik. Ez a kisagy körüli tér. Ez segíti az agy-gerincvelői folyadék (CSF) áramlását az agy felső és alsó része, valamint a gerincvelő között.
• A kisagy két féltekét, azaz a két oldalt összekötő középső részt kisagyféregnek nevezik, és ez teljesen vagy részben hiányozhat.
• Egy ciszta , amely vízbuborékra hasonlít, a negyedik kamra közelében alakul ki.
• A koponya alapja, azaz a hátsó árok, nagyobb lesz.
• Előfordulhat, hogy az agy-gerincvelői folyadék (CSF) felhalmozódik, ami növeli a koponyán belüli nyomást és duzzanatot okoz. Ezt nevezzük hidrocephalusnak .

Milyen gyakori a Dandy-Walker szindróma?

Az Egyesült Államokbeli adatok szerint a Dandy-Walker-malformáció körülbelül minden 25 000-35 000 csecsemő közül egyet érint. Lányoknál gyakoribb , mint fiúknál.

Mi okozza a Dandy-Walker szindrómát?

Ez az állapot akkor fordul elő, ha probléma van a baba kisagyának fejlődésével az anyaméhben . Bizonyos esetekben ezt az állapotot genetikai mutáció is okozhatja.

Néhány Dandy-Walker szindrómában szenvedő embernél kromoszóma-rendellenességek alakulhatnak ki. Ez azt jelenti, hogy a kromoszómák egyes részei hiányoznak, vagy feleslegesek. A kromoszómák olyanok, mint a génjeinket hordozó csomagok. A Dandy-Walker szindróma egy genetikai rendellenesség része is lehet, amely számos más születési rendellenességgel együtt fordul elő.

Számos más lehetséges ok is van:

• Bizonyos vírustípusok terhesség alatt átterjedhetnek anyáról magzatra .
• Bizonyos toxinoknak vagy gyógyszereknek való kitettség terhesség alatt.
• Az anyukám cukorbeteg .

Mikor kezdődnek a Dandy-Walker-szindróma tünetei?

Néha a tünetek hirtelen és egyértelműen jelentkeznek. Máskor a szülők anélkül is tüneteket tapasztalhatnak, hogy észrevennék, hogy bármi baj van.

A tünetek leggyakrabban a baba életének első néhány hónapjában jelentkeznek, de egyes gyermekeknél a diagnózis csak 3-4 éves korukban derül ki.

Milyen tünetei vannak a Dandy-Walker-szindrómának?

A csecsemőknél megfigyelhető tünetek a következők:

• A fejlődési késések a kornak megfelelő fejlődési mérföldkövek elérésében bekövetkező késedelmek . Például a felülés, a kúszás és a járás késedelme.
• A koponya nagyobb a normálisnál.
• Hipotónia , ami azt jelenti, hogy a test egyszerűen ernyedt.
• A spaszticitás azt jelenti, hogy a test izmai merevvé válnak és nehezen hajlíthatók.

Idősebb gyermekeknél megfigyelhető tünetek:

• Hányás, görcsrohamok és ingerlékenység – ezek az agyban megnövekedett nyomás tünetei.
• Koordinációs zavarok, bizonytalan járás és szokatlan mozgások, például szemrángás – ezek a kisagy problémáinak jelei.

Lehetnek más tünetek is:

• Duzzanat vagy csomó a koponya hátsó részén.
• Problémák a nyakat, az arcot és a szemet szabályozó idegekkel .
• Légzési minták rendellenességei .
• Görcsrohamok .
• Értelmi fogyatékosságok .
• A hidrocephalus tünetei.

Mi a különbség a Dandy-Walker komplex és a Dandy-Walker szindróma között?

Ez talán kicsit bonyolultan hangzik, de egyszerűen fogalmazok. A Dandy-Walker komplexus olyan állapotok egy csoportja, amelyek hasonló tünetekkel járnak. A Dandy-Walker szindróma csak egy ezek közül az állapotok közül.

Vannak más állapotok is, amelyek a Dandy-Walker komplexushoz tartoznak:

• Izolált kisagyféreg-hypoplasia vagy Dandy-Walker variáns : Ebben az állapotban a kisagyféreg kicsi vagy nem teljesen fejlett. A Dandy-Walker szindrómában szenvedő gyermekek agyában azonban egyéb szerkezeti változások nem figyelhetők meg. A legtöbb, ezzel a diagnózissal diagnosztizált gyermek normálisan fejlődik.
• Mega Cisterna Magna : Ebben az állapotban a koponya hátsó részén található hátsó árok megnagyobbodott, de a kisagy normális. A Mega Cisterna Magna általában nem okoz semmilyen egészségügyi problémát.
• Hátsó árok arachnoid cisztája : Ez egy ciszta, amely a hátsó árokban alakul ki. Gyermekeknél nagyon ritka, hogy tünetek jelentkeznek, még akkor is, ha ilyen típusú cisztájuk van.

Milyen egyéb betegségek társulhatnak a Dandy-Walker-szindrómához?

A Dandy-Walker szindrómában szenvedő gyermekeknél a központi idegrendszer más részeivel is problémák jelentkezhetnek. Például:

• A corpus callosum hiánya (ACC) egy ritka, veleszületett állapot.
• Problémák a végtagok, az arc, a szív, az ujjak kialakulásával.

Értelmi fogyatékos lesz a gyermekem?

A Dandy-Walker szindrómás gyermekek kevesebb mint fele értelmi fogyatékos . Az értelmi fogyatékosság leggyakoribb azoknál a Dandy-Walker szindrómás gyermekeknél, akiknél a következő állapotok állnak fenn:

• Súlyos hidrocephalus .
• Kromoszómális állapotok .
• Egyéb veleszületett állapotok .

Ne feledd, minden gyermek más, így az egyik gyermek élménye nem lesz ugyanolyan, mint a másiké.

Hogyan diagnosztizálják a Dandy-Walker-szindrómát?

Előfordulhat, hogy az orvosok vagy a szülők észreveszik , hogy a gyermek feje túl nagy . Vagy azt, hogy a gyermek nem éri el a fejlődési mérföldköveket . Az orvosok agyi képalkotó vizsgálatokat rendelhetnek el a Dandy-Walker szindróma diagnosztizálására. Ezek a vizsgálatok a következők lehetnek:

• Ultrahangvizsgálat .
• CT- vizsgálat.
• MRI- vizsgálat.

Alkalmanként ez az állapot prenatális ultrahang vagy magzati MRI vizsgálat során diagnosztizálható, mielőtt a baba megszületik.

Ha a gyermekem Dandy-Walker szindrómában szenved, a családnak genetikai vizsgálaton kell átesnie?

Ha gyermekének Dandy-Walker-malformációja van, fontos, hogy beszéljen orvosával a genetikai tanácsadásról . Az ilyen állapotú emberek kis százalékának családtagja is lehet, akinél ez a betegség előfordult. Mivel genetikai összetevője is lehet, sok orvos genetikai vizsgálatot javasol.

Milyen kezelések vannak a Dandy-Walker szindróma esetén?

A kezelés a Dandy-Walker-szindróma tüneteitől függ. Fontos, hogy a kezelés megkezdése előtt alapos orvosi vizsgálaton vegyen részt. Az orvosok például a következőket javasolhatják:

• Ventriculoperitoneális (VP) shunt : A sebészek egy kis eszközt, az úgynevezett VP shuntot helyeznek be a felesleges folyadék eltávolítására az agyból. Ez a shunt csökkentheti az agyra nehezedő nyomást és javíthatja a tüneteket.
• Gyógyszerek : Gyermeke orvosa gyógyszereket írhat fel a rohamok kezelésére.
• Terápia : A fizikoterápia és a foglalkozásterápia segít a gyerekeknek fenntartani az izomerőt. A terapeuták új módszereket is taníthatnak a gyerekeknek a mindennapi feladatok elvégzéséhez. A beszédterápia segít a nyelvi és beszédfejlődésben.
• Speciális oktatás : A személyre szabott tanulási környezet segíti a gyermekeket tanulmányi és társadalmi céljaik elérésében.

Mi a Dandy-Walker szindrómás gyermekek jövője?

Gyermeked jövőjét és élettartamát az állapota határozza meg.Attól függ, mennyire súlyos , és hogy vannak-e egyéb veleszületett betegségei .

Az ebben a betegségben szenvedők sokféle tapasztalatot tapasztalhatnak. Vannak, akiknek enyhe tüneteik vannak. Másoknak súlyos fogyatékosságuk van. Egyes gyermekek megfelelő kezelési tervvel normális kognitív képességeket érhetnek el. Mások esetében, még ha az orvosi csapatuk gyorsan diagnosztizálja és kezeli is a betegséget, előfordulhat, hogy nem tudják elérni ezt a szintet.

Megelőzhető a Dandy-Walker szindróma?

Nincs ismert módszer a Dandy-Walker szindróma megelőzésére. A rendszeres terhesgondozás azonban a legjobb esélyt adja az egészséges terhességre. Kövesse orvosa tanácsait, hogy terhessége alatt is egészséges maradjon.

Hogyan gondoskodhatok a gyermekemről Dandy-Walkerrel?

A korai beavatkozás adhatja meg gyermekének a legjobb esélyt a sikeres kezelésre. Ha azt veszi észre, hogy gyermeke nem éri el a fejlődési mérföldköveket, például nem kezd el időben ülni, járni vagy beszélni, forduljon orvosához. Ő ezután pontos diagnózist tud felállítani, és a leghatékonyabb kezelési tervet tudja biztosítani gyermeke számára.

Gyermeke Dandy-Walker gondozó csapata a következőket foglalhatja magában:

• Gyermekorvos .
• Fejlesztési szakemberek .
• Beszéd-, foglalkozás- és gyógytornászok .
• Speciális pedagógiai szakemberek .

Mit kérdezzek az orvosomtól a Dandy-Walker szindrómával kapcsolatban?

Ha gyermekénél Dandy-Walker szindrómát diagnosztizálnak, kérdezze meg orvosát a következőkről:

• Szüksége lesz shuntre a gyermekemnek?
• Milyen egyéb egészségügyi problémái vannak a gyermekemnek?
• Milyen lesz a gyermekem jövője (kilátásai) ?
• Hogyan javíthatjuk gyermekem tüneteit ?
• Csináljunk genetikai vizsgálatot ?

Végül, emlékezz erre.

A Dandy-Walker szindróma, más néven Dandy-Walker malformáció, egy olyan agyi állapot, amely még a baba születése előtt kialakul. A Dandy-Walker szindrómában szenvedő csecsemők gyakran későn érik el a fejlődési mérföldköveket. Egyes gyermekeknek shuntre van szükségük az agyból a felesleges folyadék eltávolításához. A kezelések segíthetnek a gyermekeknek a mindennapi tevékenységek elvégzésében, az iskolai sikerekben és a teljes élet megélésében. Ha azt veszi észre, hogy gyermeke feje túl nagy, vagy nem a várt módon ül, jár vagy beszél, beszéljen orvosával. A korai felismerés és a megfelelő kezelés fontos. Ne aggódjon, ez az állapot orvosi tanácsadással kezelhető.

Dandy -Walker szindróma, agyi deformitások, születési rendellenességek, kisagy, vízfejűség, fejlődési késések, gyermekegészségügy