Vajon furcsa helyekeken alakulnak ki csontok a testben? Ismerjük meg ezt (heterotóp csontosodás)!

Érezted már úgy, mintha egy kis csontdarab nőne egy olyan helyen, ahol általában nincs csont, azaz lágy szövetekben, például izomban? Vagy egy nagyobb sérülés vagy műtét után érzel valami furcsa dolgot, például egy kicsit kemény csomót azon a területen? Talán úgy érzed, mintha egyre nagyobb és nagyobb lenne. Talán azon tűnődsz, hogy miről is van szó valójában, és miért történik. Erről fogunk ma beszélni. Orvosi nyelven ezt az állapotot (heterotóp csontosodásnak) vagy röviden (HO) nevezik.

Mi ez (heterotóp csontosodás)? Egyszerűen fogalmazva...

Egyszerűen fogalmazva, a heterotóp csontosodás az a folyamat, amelynek során új csontsejtek nőnek és képeznek csontot a csontvázrendszerünkön kívül, a csontvázunkon kívüli lágy szövetekben. Ezek olyanok, mint a plusz csonttöredékek . Gyakran sérülés után alakulnak ki. Azonban néha ez az állapot nyilvánvaló ok nélkül is előfordulhat.

Ne feledd, hogy a legtöbb embernél az így képződő extra csonttöredékek nagyon kicsik. Ezért nem okoznak semmilyen komolyabb tünetet. Azonban néha, ha ezek a csonttöredékek kicsit nagyobbak lesznek, korlátozhatják a mozgásodat , és akár komoly problémákat is okozhatnak.

Melyek a heterotóp csontosodás főbb típusai?

Ez (heterotóp csontosodás) két fő típusra osztható:

1. Nem genetikai típus:

• Ez a leggyakoribb típus . Bármely korú embernél előfordulhat.
• Bár néha azt mondják, hogy ok nélkül jelentkezik, leggyakrabban valamilyen traumára adott válaszként jelentkezik. Ez a trauma lehet balesetből eredő sérülés, vagy műtét miatti szöveti sérülés. Képzelje el, hogy elesett és megsérült a keze, vagy egy nagyobb műtéten kellett átesnie, ilyenkor valószínűsíthető ez az állapot.

2. Genetikai típus:

• Ez nagyon ritka . Nagyon kevés ember él a világon, akiknél ez a genetikai variáns (HO) jelentkezik.
• Amikor a HO-t genetikai okok okozzák, a helyzet kicsit bonyolultabb lehet . Előfordulhatnak például a hát, a karok vagy a lábak rendellenességei . Ez a genetikai állapot néha nagyon súlyos is lehet .

Kinél nagyobb a valószínűsége ennek (heterotóp csontosodás) a kialakulásának?

A nem genetikai eredetű HO valójában bárkinél kialakulhat. Azonban, ha korábban sérülése vagy műtéte volt , nagyobb valószínűséggel alakul ki Önnél ez az állapot.

A HO-ban szenvedők körülbelül háromnegyedénél, vagyis körülbelül 75% -ánál az állapotot valamilyen trauma okozza.Az ilyen állapotú embereknél különösen fennáll a HO kialakulásának kockázata:

• Gerincvelő-sérülések: 10 ilyen sérüléssel küzdő ember közül körülbelül 2-3-nál alakul ki HO.
• Fejsérülés: Ez 10 emberből körülbelül 1-2-nél fordulhat elő, akik agysérülést szenvedtek, különösen zárt fejsérülés esetén.
• Teljes csípőprotézis beültetés: A csípőprotézis műtét utáni HO általában enyhe lefolyású. Azonban néha korlátozott mozgást és merevséget okozhat a csípő területén.
• Amputáció traumás sérülés után: Megállapították, hogy 10 olyan emberből több mint 9-nél, akiknek súlyos sérülés miatt el kellett távolítaniuk egy testrészüket, kialakulhat ez az állapot (HO).

A nem genetikai eredetű (HO) betegek körülbelül fele a 20-as és 30-as éveiben járó fiatal felnőtt . Ezenkívül a férfiaknál valamivel nagyobb valószínűséggel alakul ki a betegség, mint a nőknél.

A genetikai variánsokról szólva, ezek nagyon ritkák. A szakértők szerint világszerte kevesebb mint 5000 ember él a HO-t okozó genetikai betegséggel.

Hogyan befolyásolja a heterotóp csontosodás a testemet?

(HO) valójában a test bármely részén előfordulhat. Azonban leggyakrabban a sérülésre leginkább hajlamos területeken fordul elő. Például:

• Könyök
• Ujjak
• Nyak vagy fej
• Medence
• Váll
• Comb

Melyek a heterotóp csontosodás okai?

A HO gyakran sérülés után jelentkezik. Műtét után is előfordulhat. Például azoknál az embereknél, akik teljes csípőprotézis műtéten estek át, néha kialakulhat HO, de az esetek többségében nem okoz semmilyen komolyabb tünetet.

Nagyobb a kockázata a HO kialakulásának, ha:

• Csonttörés
• Éget
• Gerincsérülés
• Teljes ízületi protézis műtét
• Traumás agysérülés (TBI)

Nagyon ritkán bizonyos genetikai betegségek is okozhatnak HO-t. Ezen betegségek némelyike ​​a következő:

• Progresszív fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP): Ez egy nagyon ritka genetikai betegség. Korábban progresszív myositis ossificans progressiva néven ismert, ez a betegség a test lágy szöveteinek fokozatos csonttá alakulását okozza.
• Progresszív csontos heteroplázia (POH): Ez egy másik ritka genetikai állapot.

Milyen tünetei vannak a nem genetikai eredetű heterotóp csontosodásnak?

A heterotóp csontosodás tünetei személyenként eltérőek lehetnek. Attól is függenek, hogy mennyire terjedt el a betegség, és mennyire súlyos. A betegség korai szakaszában az alábbi tünetek jelentkezhetnek:

• Fájdalom
• Duzzanat
• Érzékenység

Ahogy a heterotóp csontosodás előrehalad , elkezdhet tapintni egy csomót a bőre alatt. Ez a csomó néha nagyon gyorsan nőhet, és nagy csomóvá válhat . Nehéz lehet az ujjaival mozgatni. Tapintása is fájdalmas lehet.

A betegség későbbi szakaszaiban a csomó még keményebbé válhat . Ha ízület közelében van, például a csípő vagy a váll közelében, akkor korlátozhatja az ízület mozgását is . Gondoljon csak bele, megnehezítheti a kar felemelését vagy a láb behajlítását.

Milyen tünetei vannak a genetikai heterotóp csontosodásnak?

Most nézzük meg, milyen tünetek jelentkezhetnek ezek a ritka genetikai (HO) típusok miatt. Ha Önnek egy (FOP) (heterotópikus csontosodás) nevű genetikai betegsége van, az alábbi tüneteket tapasztalhatja:

• Deformált nagylábujj
• Gerincvelői rendellenességek
• Szerkezeti problémák az ujjaidban

A betegség előrehaladtával sok embernél nagyon súlyos tünetek jelentkeznek. Például nehézzé válik a járás, egyeseknek pedig még légzési nehézségeik is vannak . Ez a ritka (HO) állapot néha lerövidítheti a várható élettartamot .

Egy másik genetikai betegségben, a POH-ban a tünetek főként a bőrben jelentkeznek. Ebben az esetben a csontok először a bőr alatti szövetben képződnek. A betegség előrehaladtával a csontok a test mélyén található kötőszövetekben is elkezdenek képződni.

Hogyan diagnosztizálják a heterotópikus csontosodást?

Annak pontos megállapítására, hogy heterotóp csontosodásról van-e szó, orvosa néhány vizsgálatot végezhet. Ezek közül a legfontosabbak a képalkotó vizsgálatok . Ezek a következők:

• (CT-vizsgálat)
• (MRI-vizsgálat)
• (Pozitronemissziós tomográfia - PET-vizsgálat)
• (Ultrahangvizsgálat)
• (Röntgen)

Ezek a vizsgálatok pontosan meghatározhatják a plusz csontfragmensek helyét és méretét.

Fontos:Ha orvosa heterotóp csontosodásra gyanakszik, dönthet úgy, hogy elkerüli a biopsziát , amely egy szövetdarab vételét és vizsgálatát jelenti. Ez azért van, mert vannak bizonyos típusú heterotóp csontosodások, amelyek még kisebb műtétek esetén is növelik a csontnövekedés test más részeire való terjedésének kockázatát.

Hogyan diagnosztizálják a csípőprotézis beültetés utáni (HO) beavatkozást?

Ha csípőprotézis-műtét után HO alakult ki Önnél, az orvosok speciális osztályozási skálákat fognak használni a HO terjedésének felmérésére.

Ezek közül az egyik leggyakrabban használt a Brooker-osztályozás . E rendszer szerint a heterotóp csontosodás négy szintre oszlik:

• 1. fokozat: A csípő körüli szövetben apró csontdarabok találhatók.
• 2. fokozat: Szabálytalan csontkinövések (ún. csontsarkantyúk ) vannak a medencéje vagy a combcsontja körül. De legalább 1 centiméternyi hely van ezek között a csontkinövések között.
• 3. fokozat: A csontkinövések a medence vagy a combcsont körül helyezkednek el, de a köztük lévő távolság kevesebb, mint 1 centiméter .
• 4. fokozat: A csípőízület merev (rigiditás) vagy ankilózissá (a csontok összefonódása) vált. Ez azt jelenti, hogy az ízület nem tud megfelelően mozogni.

Léteznek más hasonló osztályozási módszerek is. Mindegyik a (HO) hasonló jellemzőit vizsgálja. A (HO) súlyosságát meghatározó fő tényező az, hogy jelen vannak-e ezek a csontkinövések, és milyen messze vannak egymástól .

Hogyan kezelik a heterotópikus csontosodást?

A heterotópos csontosodás (HO) kezelése a tüneteitől, a HO típusától és a betegség terjedésének mértékétől függően változik. Általánosságban elmondható, hogy orvosa a következő kezeléseket javasolhatja:

• Gyógyszeres kezelés: Genetikai (heterotóp csontosodás) esetén a betegség hirtelen súlyosbodásának időszakában gyógyszerek, például kortikoszteroidok adhatók.
• Fizioterápia: Ez segíthet növelni az ízületek mozgástartományát és csökkenteni a fájdalmat. A gyógytornász megtanítja Önnek a megfelelő gyakorlatokat.
• Sebészet: Ha heterotóp csontosodás miatt súlyos fájdalmat tapasztal, vagy ha mozgásképessége annyira korlátozott, hogy nem tudja elvégezni a mindennapi tevékenységeket , a műtét lehet a végső megoldás a felesleges csont eltávolítására. Azonban fennáll a kis kockázata annak, hogy a HO a műtét után kiújul.Sok esetben, ha műtét mellett döntenek, gyógyszeres kezelésre, sőt akár sugárterápiára is szükség lehet a csontvesztés megelőzése érdekében.

Megelőzhető a heterotóp csontosodás?

Ha ortopédiai műtétre kerül sor, orvosa bizonyos kezeléseket írhat fel a HO kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében. Különösen akkor nagyobb a kockázata a HO kialakulásának a csípőprotézis-műtét után, ha az alábbi állapotok bármelyike ​​fennáll:

• (Bechterew-kór) (Ez egy olyan betegség, amely a gerinc ízületeinek gyulladását okozza)
• (Osteoarthritis) (Degeneratív ízületi betegség)
• Ha korábban volt (HO) előfordulása (HO kórtörténet)

Ezekben az esetekben orvosa megelőző kezelést javasolhat a műtét eredményeinek fenntartása érdekében. Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok) szedése a műtét előtt és röviddel utána csökkentheti a posztoperatív középfülgyulladás (HO) kialakulásának kockázatát.

Azonban nincs garantált módja a heterotóp csontosodás kialakulásának teljes megelőzésére . Van azonban néhány dolog, amit megtehet a kockázat csökkentése érdekében. Például a sérülést a lehető leghamarabb, megfelelően kezelje . Ez azt jelenti, hogy a RICE-módszert kell alkalmazni:

• R - Pihenő
• I - Jég (Máz)
• C - Tömörítés
• E - Magasság (a sérült terület megemelve tartása)

Ezenkívül az erőnléti edzés, a nyújtás és a megfelelő pihenés segíthet megelőzni a sérüléseket.

Ha (heterotóp csontosodás) történik, elmúlik?

Néha igen . A nem genetikai eredetű HO-ban szenvedők többsége teljesen felépül . A legtöbb esetben a sérülés után kialakuló HO nem sebészeti kezelésekkel, például pihenéssel, jéggel és könnyű nyújtógyakorlatokkal javul.

A genetikai típusra (HO) azonban nincs gyógymód . Bár a kezelés képes a tüneteket kontrollálni, a betegség fokozatosan súlyosbodik.

Mit kérdezzek még az orvostól?

Ha kiderül, hogy HO-ja van, normális, ha sok kérdése van. Érdemes lehet feltennie orvosának a következőket:

• "Milyen típusú (HO)-m van?"
• "Mi ennek a legvalószínűbb oka?"
• "Milyen kezelési módok vannak a (heterotóp csontosodás) esetén?"
• "Vannak-e olyan életmódbeli változtatások, amelyekkel ezt megelőzhetem?"
• „Mekkora az esélye annak, hogy átadom a HO gént a gyermekeimnek?” (Ha megvan a gén)

Fájdalmas a (heterotóp csontosodás)?

Igen . Az érintett területen jelentkező fájdalom a heterotóp csontosodás fő és leggyakoribb tünete . A fájdalom gyakran fokozódik, ahogy a csontkinövések nagyobbak.

Azonban, ha sérülés vagy műtét után heterotóp csontosodást tapasztal, jó hírünk van . A nem genetikai eredetű (HO) csontosodásban szenvedők többsége teljes felépülést mutat a kezeléssel.

Befolyásolja-e a csontritkulás a HO kialakulásának kockázatát a műtét után?

Nem. Bizonyos egészségügyi állapotok növelhetik a (HO) kialakulásának kockázatát a műtét után. Azonban nincs bizonyított összefüggés az (oszteoporózis) és a (HO) között.

Végül, amin érdemes elgondolkodni (hazavihető üzenet)

Tehát valószínűleg most már érted, hogy a (heterotóp csontosodás) új csontképződés a testünk lágy szöveteiben, olyan helyeken, ahol normális esetben nincs csont. Ez néha sérülés vagy műtét következménye lehet, de nagyon ritka genetikai okok is okozhatják.

• Ne aggódjon: Az esetek többségében, különösen, ha sérülés okozza, nem veszélyes, és megfelelő kezeléssel gyógyítható.
• Légy tudatában a tüneteknek: Ha új csomót észlelsz a testeden, ha fájdalom vagy duzzanat jelentkezik az adott területen, különösen olyan területen, ahol sérülés történt, érdemes orvoshoz fordulni.
• A genetikai típusok ritkák: A genetikai (HO) típusok nagyon ritkák, de lehetnek egy kicsit súlyosabbak is.
• Vannak kezelések: A nem genetikai eredetű (HO) tünetek gyakran enyhíthetők olyan dolgokkal, mint a gyógyszeres kezelés és a fizikoterápia.

Ha további kérdései vannak ezzel kapcsolatban, mindenképpen beszéljen orvosával. Ő részletesen el fogja magyarázni Önnek.

` Heterotóp csontosodás, csontnövekedés, lágyrészek, sérülések, műtétek, genetikai betegségek, fájdalom, duzzanat, ízületi mozgás, extra csont