Moláris terhességről van szó? (Moláris terhesség) Beszéljünk erről részletesen!

Hallottál már a „moláris terhesség” kifejezésről? Lehet, hogy ez újdonság számodra. Ez azonban egy olyan állapot, amely sok ember számára szomorúságot és megbánást okoz, különösen azoknak, akik anyaságra vágynak. Ha azonban megfelelően tájékozódsz, minimalizálhatod a lehetséges következményeket, és egészséges jövőre számíthatsz. Szóval, beszéljünk erről ma egy egyszerű, számodra is érthető módon, rendben?

Mi ez a „moláris terhesség”?

Egyszerűen fogalmazva, a moláris terhesség olyan állapot, amely akkor következik be, amikor egy petesejt és egy spermium találkozik, vagyis megtermékenyül egy hiba miatt. Ahelyett, hogy egy egészséges magzat fejlődne, mint a normál terhességben, egy nem rákos növedék fejlődik a méhben. Ez a növedék egy csomó apró, vizes zsákra hasonlít, mint egy szőlőfürt.

Sajnos ez a fajta daganat nem képes fenntartani a növekvő magzatot, azaz nem tudja táplálni a babát. Tehát ez a terhesség nem lesz sikeres, azaz vetéléssel végződhet. Néha, ha ilyen vetélés nem következik be, műtétet kell végezni a szövet eltávolítására. Ha ezt nem kezelik, súlyos szövődmények léphetnek fel.

A moláris terhesség egy terhességi trofoblasztikus betegségnek (GTD) nevezett állapot. A GTD olyan betegségek egy csoportja, amelyek daganatok kialakulását okozzák a méhen belül. A moláris terhességet hydatidiform mole-nak is nevezik.

A moláris terhességnek két fő típusa van:

Ez a helyzet két fő részre osztható:

1. Teljes moláris terhesség

Ebben a típusban nem fejlődik embrió. Ez akkor történik, amikor egy spermiumsejt egy üres petesejttel egyesül, amelynek nincs genetikai anyaga. Mivel a petesejt üres, az embrió nem tud fejlődni. A méhlepény szövete azonban fejlődik. De nem normálisan, hanem rendellenesen, folyadékkal töltött ciszták formájában. Ez a szövet egy „HCG” (humán koriongonadotropin) nevű terhességi hormont termel. Mivel ezt a hormont az egészséges terhesség során a méhlepény termeli, terhesnek érezheti magát, és pozitív eredményt kaphat az otthoni terhességi teszten. De valójában nincs baba.

2. Részleges moláris terhesség

Részleges moláris terhesség esetén egy rendellenes méhlepény és egy embrió fejlődik együtt. Ez akkor történik, amikor két spermium egyetlen petesejttel egyesül. A létrejövő embrió ezután egy extra kromoszómakészletet kap. Még ha az embrió elkezd is fejlődni, általában nem tud túlélni.

Kinél nagyobb a valószínűsége a moláris terhességnek?

Bár ez egy nagyon ritka állapot, bárkivel előfordulhat. Vannak azonban olyanok, akik valamivel nagyobb kockázatnak vannak kitéve. Ők a következők:

• 20 év alatti fiatalok.
• 40 év feletti emberek.
• Azok, akiknek korábban volt moláris terhességük.
• Azok, akiknek két vagy több vetélésük volt.
• Ázsiai származású emberek (ez még kutatási szakaszban van, de néhány tanulmány kimutatta).

Mennyire gyakori a „moláris terhesség”?

Ez valójában nagyon ritka. A moláris terhesség az összes terhesség kevesebb mint 1%-ában fordul elő (ez nagyjából 1000 terhességből 1 esetet jelent). Tehát ez nem mindenkivel történik.

Egy moláris terhesség vezethet normális terhességhez?

Nagyon szomorú, de a zápfogterhesség mindig vetéléssel végződik. Ez azt jelenti, hogy nem születik baba.

Nagyon szomorú és csalódott leszel, amikor ezt meghallod. Ez normális. De ne feledd, ez nem a te hibád.

Milyen tünetei vannak a „moláris terhességnek”?

Vannak, akik semmilyen tünetet nem tapasztalnak. Azonban azok, akiknek tüneteik vannak, az alábbiak közül egyet vagy többet tapasztalhatnak:

• A hüvelyi vérzés a leggyakoribb tünet a terhesség első három hónapjában.
• Súlyos hányinger és hányás – néha a normális terhességi tüneteknél is erősebben.
• A hüvelyből szőlőmagra hasonlító kis ciszták (ciszták) szabadulnak fel.
• A preeklampszia (magas vérnyomás) a terhesség korai szakaszában jelentkező állapot.
• A HCG hormon rendellenesen magas szintje (ezt orvosi vizsgálatokkal mutatják ki).
• Hasi duzzanat - a vártnál nagyobb méh miatt.
• Vérszegénység – vérveszteség miatt alakulhat ki.

Mivel ezek a tünetek más betegségekben is jelentkezhetnek, a legjobb, ha azonnal orvoshoz fordul, ha bármi szokatlant tapasztal.

Mi okozza ezt a „moláris terhességet”?

A moláris terhesség fő oka a genetikai hibák, amelyek akkor keletkeznek, amikor a petesejtet megtermékenyíti a spermium. Képzeljük el, hogy egy normális terhesség során a magzat 23 kromoszómát kap az anyától és 23-at az apától, így összesen 46 kromoszóma van. Ezek a kromoszómák azok a struktúrák, amelyek a génjeinket tartalmazzák. A gének határozzák meg, hogyan kell működnie a testünknek.

Egy moláris terhességben ezekben a kromoszómákban egyensúlyhiány van.

• Teljes moláris terhesség esetén a petesejtnek nincsenek kromoszómái. Az embrió 23 kromoszómát kap a spermiumtól (egyetlen spermium megduplázhatja ezeket, vagy két spermium termékenyíthet meg egy üres petesejtet).
• Részleges moláris terhességAz egyik esetben egy petesejtet két spermium termékenyít meg. Az embrió ezután 69 kromoszómát (23+23+23) kap.

Ez a genetikai hiba az oka annak, hogy a terhesség nem sikerül. Fontos megjegyezni, hogy ez nem valami, amit te tettél, hanem valami más.

Hogyan diagnosztizálják a moláris terhességet?

Az orvosok ezt általában a terhesség korai szakaszában, különösen az első trimeszterben végzett prenatális vizsgálatok során észlelik.

• Amikor a méh ultrahangvizsgálatát végzik, folyadékkal teli zsákokat mutathat a méhlepény helyett. Az esetek többségében nincs látható embrió vagy magzat a méhben. Előfordulhat azonban, hogy némi terhességi szövet marad.
• A diagnózis a HCG hormon szintjének mérésével is lehetséges. A HCG-t az egészséges méhlepény termeli a terhesség alatt. Ezt a hormont otthoni vizeletvizsgálattal is ellenőrizni lehet a terhesség jelenlétében. „Moláris terhesség” esetén a HCG szintje rendellenesen magas. Vérvizsgálattal kimutatható ez a magas szint, és gyanítható, hogy „moláris terhesség” történt.

Vannak, akiknek semmilyen tünetük sincs, így sokkoló lehet ezt a diagnózist hallani. Ez nagyon gyakori. De nem kell ezért felelősséget vállalnod, ez nem a te hibád. A legtöbb esetben egészséges terhességed lehet, ha újra próbálkozol.

Hogyan kezelik a moláris terhességet?

A moláris terhességet el kell távolítani a szervezetből, különben súlyos szövődmények léphetnek fel.

Ez legtöbbször műtétet igényel.

• A leggyakoribb kezelés a D&C (tágítás és kürettage). Ez magában foglalja a méhnyak megnyitását és a méhből származó rendellenes szövetek leszívását. Általános érzéstelenítést kap, így a beavatkozás során nem fog fájdalmat érezni.

Bizonyos esetekben a műtét helyett gyógyszereket is alkalmazhatnak a méh összehúzására és tartalmának kiürítésére. Fontos azonban, hogy megbeszélje orvosával a legjobb kezelési lehetőséget, mivel a szövődmények megelőzése érdekében azonnali kezelésre van szükség.

Nagyon ritka esetekben méheltávolításra lehet szükség.

A kezelés után orvosa folyamatosan ellenőrzi a HCG hormonszintjét, amíg az vissza nem tér a normális szintre. Ez azért van, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az összes őrlőfog szövete teljesen eltávolításra került. Ha a HCG szintje nem tér vissza a normális szintre, az súlyosabb szövődményekre utalhat.

Milyen lehetséges szövődményei lehetnek a moláris terhességnek?

Néha, műtét vagy vetélés után, a moláris terhesség egyes részei a méhben maradhatnak.

• Ha ez megtörténik, a kóros sejtek a méh körüli izomrétegbe nőhetnek. Ezt „invazív anyajegynek” nevezik. Ez szintén ritka, a zápfogat eltávolító terhességben szenvedők kevesebb mint 15%-ánál fordul elő.
• Nagyon ritka esetekben a moláris terhesség egyfajta choriocarcinomához vezethet. Ez a rák a méhben kezdődik, és a test más részeire is átterjedhet. Ebben az esetben rákkezelésekre, például kemoterápiára vagy sugárterápiára van szükség.

Egyéb lehetséges szövődmények a következők:

• A véráramba jutó kórokozók (szepszis)
• Méhfertőzés
• Preeclampsia (nagyon magas vérnyomás)
• Sokk (nagyon alacsony vérnyomás)

Ezek ijesztőnek tűnhetnek, de a szövődmények időben történő kezeléssel gyakran megelőzhetők.

Megelőzhető a moláris terhesség?

Sajnos a moláris terhesség megelőzésére nincs mód, mivel genetikai hiba okozza.

Azonban, ha korábban már volt moláris terhessége, csökkentheti a szövődmények kockázatát , ha az első moláris terhesség után körülbelül egy évig nem esik újra teherbe. Beszéljen orvosával arról, hogy mikor a legbiztonságosabb időpont a baba újbóli vállalására.

Mi a jövője annak, akinek moláris terhessége volt?

A legtöbb embernek, akinek volt már moláris terhessége, nincsenek további szövődményei. A moláris terhesség nem növeli a vetélés kockázatát. Azonban nagyon kicsi a kockázata annak, hogy ismét moláris terhesség alakul ki.

Néhány embernek hasznos lehet genetikai tanácsadáson részt vennie, mielőtt újra teherbe esne. A moláris terhesség azonban nem jelenti azt, hogy abba kellene hagynia a további gyermekvállalási kísérleteket.

A moláris terhesség meddőséget okoz?

Nem, ez nem okoz meddőséget. Azonban a legjobb, ha legalább három hónapot vársz a kezelés után, hogy elkerüld az újbóli teherbeesést. Ez idő alatt a HCG hormonszinted visszatér a terhesség előtti szintre. Kérdezd meg orvosodat, hogy mikor a legjobb időpont az újbóli teherbeesésre.

A „moláris terhesség” vetélésnek számít?

Igen, egy „moláris terhesség”Gyakran vetéléssel végződik. Teljesen normális, ha szomorúnak és csalódottnak érzed magad, hogy a terhességed nem úgy alakult, ahogy remélted. Szánj időt ennek a szomorúságnak a feldolgozására. Kérj segítséget a családodtól, barátaidtól vagy a vetélést támogató csoportoktól.

Ne feledd, még ha korábban már volt is moláris terhességed, a jövőben nagy valószínűséggel egészséges terhességed lesz.

Mikor kell orvoshoz fordulnom?

Ha terhes vagy, és hüvelyi vérzésed, súlyos hányingered és hányásod van, vagy szőlőmagszerű váladékod van, azonnal fordulj orvoshoz. A korai vizsgálatok és kezelés segíthet megelőzni a szövődményeket.

A moláris terhesség valóban traumatikus és szorongást okozó élmény lehet. A megtermékenyítés során fellépő genetikai problémák okozzák, amelyek kívül esnek az irányításodon. Normális, ha olyan kérdések merülnek fel, mint például: "Mi romlott el?", "Félek a jövőbeli terhességektől." Beszélj orvosoddal az érzéseidről, a félelmeidről és a kérdéseidről. Kérj támogatást családodtól és barátaidtól ebben az időszakban. Sokan egészségesen teherbe esnek ezután.

Emlékezz a legfontosabbra (Hazavihető üzenet)

• A „moláris terhesség” egy genetikai hiba, amely akkor következik be, amikor egy petesejt és egy spermium összeolvad, ami rendellenes szövet növekedését eredményezi a méhben. Ez nem a te hibád.
• Két fő típus létezik: a teljes és a részleges. Mindkét esetben nem következik be sikeres terhesség.
• A tünetek közé tartozhat a hüvelyi vérzés, a túlzott hányás és a szőlőszerű váladék.
• Ultrahanggal és HCG vérvizsgálattal kimutatható.
• A dehidratált és koszorúér-eltávolító terápia a fő kezelés. Azonnali ellátás elengedhetetlen.
• A kezelés után a HCG-szintet addig monitorozzák, amíg vissza nem tér a normális értékre.
• Ez nem okoz meddőséget, de mielőtt újra teherbe próbálna esni, forduljon orvoshoz.
• Bár ez egy szomorú tapasztalat, sokan folytathatják az egészséges terhességet. Nem vagy egyedül, kérd a szükséges támogatást.

Remélem, hogy ez az információ hasznos volt az Ön számára. Ha további kérdései vannak, forduljon bizalommal orvosához.

` Moláris terhesség, Terhesség, Női egészség, Vetélés, HCG, D&C, Genetikai hibák