Ha gyermeket szeretnél, különösen, ha meddőségi kezelésen esel át, biztosan hallottad már orvosodtól a „blasztociszta” szót. Gyakran hallani ezt a szót, különösen, ha olyan kezelésekről van szó, mint az IVF. Amikor ezt hallod, kissé tudományosnak és bonyolultnak tűnhet. De ne félj. Egyszerűen fogalmazva, ez a reményed legkisebb, mégis nagyon fontos kezdete. Ma nagyon egyszerűen és barátságosan fogunk beszélni arról, hogy mi is ez a blasztociszta, mit csinál, és mennyire fontos a terhesség szempontjából.

Egyszerűen fogalmazva, mi az a blasztociszta?

Képzeljük el, hogy miután egy egészséges nő petesejtjét megtermékenyíti egy egészséges férfi spermája, az első kialakuló sejtet zigótának nevezik. Ez a sejt gyorsan osztódni kezd. Egyből kettő lesz, kettőből négy, és így tovább, létrehozva egy apró, gömbszerű képződményt, amelyet blasztocisztának neveznek.

Egyszerűen fogalmazva, a blasztociszta az embrió nagyon korai stádiuma . Körülbelül öt-hat nappal azután alakul ki, hogy a spermium megtermékenyítette a petesejtet. Ez egy nagyon fontos mérföldkő a terhesség folyamatában. Ekkor ezek a sejtek egyesülnek és a méh falához rögzülnek. Ezt beágyazódásnak nevezzük.

Ez a blasztociszta stádium különösen fontos az IVF (in vitro fertilizáció) során, mivel az orvosok kiválaszthatják a legegészségesebb és legfejlettebb blasztocisztát, és beültethetik azt az anya méhébe. Ez növeli a sikeres terhesség valószínűségét.

Hogyan zajlik a gyermek fogantatásának folyamata?

Ahhoz, hogy teljes mértékben megértsük a blasztociszta fontosságát, hasznos, ha egy kicsit átlátjuk a gyermek fogantatásának teljes folyamatát. Nézzük meg, hogyan bontakozik ki ez a csodálatos folyamat lépésről lépésre.

1. Ovuláció: Általában a menstruáció kezdete után körülbelül 14 nappal egy érett petesejt (ovum) szabadul fel az egyik petefészkéből. Ez a petesejt a petevezetéken keresztül a spermium megtermékenyítésére vár.

2. Megtermékenyítés: Ha ebben az időszakban közösülés történik, a spermium találkozhat a petesejttel a petevezetékben, és egyesülhet vele. Ezt nevezzük megtermékenyítésnek.

3. A zigóta kialakulása: A megtermékenyített petesejtet „zigótának” nevezzük. Ez az első olyan sejt, amely egyesíti az anya és az apa génjeit.

4. Utazás a blasztociszta stádiumba:Ez a zigóta körülbelül három-öt napig a petevezetéken keresztül a méhbe jut. Nem csak ül ott, hanem folyamatosan osztódik. Két, négy, nyolc sejt... gyorsan osztódik, és egy kis golyóvá válik, több száz sejttel és egy üreggel a belsejében. Ezt nevezzük blasztocisztának .

5. Beágyazódás: Miután eléri a méhet, a blasztociszta néhány napig ott marad, és a méh belső falához (endometrium) rögzül. Ezt nevezzük „beágyazódásnak”.

6. Embrió és magzat: A méhbe való beágyazódás után ezek a sejtek tovább osztódnak és növekednek, amíg embrióvá nem válnak. Körülbelül 9 hét elteltével ez az embrió tovább fejlődik, és magzattá válik, amely a baba teljes formája, ahogyan azt ismerjük.

Mi a blasztociszta funkciója? Miért olyan fontos ez?

A blasztociszta stádium rendkívül fontos és elkerülhetetlen szakasz az embrionális és magzati fejlődésben. Ennek egyszerű oka az, hogy ha a blasztociszta nem ágyazódik be megfelelően a méhfalba, a terhesség nem következik be.

Ez a beágyazódás egy csodálatos folyamat révén történik. Testünkben lévő hormonok hatására a blasztociszta egy „kikelési” folyamaton megy keresztül. Csakúgy, mint egy csirke kikel a tojásból, a blasztociszta áttöri vékony külső membránját (zona pellucida). Ez a méhbe való belépésétől számított egy-három napon belül megtörténik.

Aztán kezdődik az igazi munka. A blasztocisztában két sejtréteg található.

• Trofoblaszt: Ezek a sejtek tapadnak meg először a méhfalhoz. Ezt egy ragadós fehérje (L-szelektin) termelésével teszik, amely ragasztószerű. Ezek a sejtek alkotják később a méhlepényt . A méhlepény egy nagyon fontos szerv, amely oxigénnel és tápanyagokkal látja el a babát, és eltávolítja a salakanyagokat a babából.
• Belső sejttömeg: Ez a sejttömeg később magzattá fejlődik.

A méhlepény egyes sejtjei összeállnak, létrehozva a magzatburkot, a magzatot körülvevő védő folyadékzsákot.

Milyen jelei vannak a blasztociszta beágyazódásának?

A legtöbb ember ilyenkor semmilyen tünetet nem tapasztal. De néhányan, körülbelül egyharmaduk, tapasztalhatnak bizonyos tüneteket. Ezek lehetnek a terhesség első jelei. De nem mindenkinél jelentkeznek ezek a tünetek, és ezek a tünetek nem jelentik azt, hogy terhes vagy. Ezért mindig a legjobb, ha beszélsz orvosoddal.

A blasztociszta okozhat vetélést?

Ez egy érzékeny téma, de fontos tudni. Igen, a blasztociszta elvetélhet, vagy nem ágyazódik be sikeresen. Valójában a nagyon korai vetélések körülbelül 75%-a a blasztociszta sikertelen beágyazódásának köszönhető.

Miért történik ez?

Ennek fő oka a kromoszóma-rendellenességek.Amikor a blasztociszta sejtjei osztódnak, néha problémák adódhatnak a kromoszómákkal. Például előfordulhat egy plusz kromoszóma, egy hiányzó kromoszóma, vagy egy kromoszóma egy része letörhet.

Amikor a beágyazódás ilyen módon sikertelen, a terhesség elkezdődhet, de nagyon korán (körülbelül 5 héttel) megszakadhat. Ezt nevezzük „kémiai terhességnek”. Hacsak nem késik a menstruációd, vagy nem csináltál terhességi tesztet, lehet, hogy nem is tudsz róla.

Nagyon ritkán fordul elő, hogy egy kromoszóma-rendellenességet tartalmazó blasztociszta beágyazódik, és a terhesség folytatódhat. Ilyen esetekben fennáll annak a veszélye, hogy a baba olyan állapotokban szenved, mint a Down-szindróma, a Klinefelter-szindróma vagy a Turner-szindróma.

Van mód arra, hogy ezeket a kromoszóma-problémákat előre felismerjék az IVF során?

Igen, a modern orvostudomány fejlődésével van megoldás erre. Az IVF-kezelés során, mielőtt a blasztocisztát beültetik a méhbe, néhány sejtet kivehetnek belőle, és megvizsgálhatják kromoszóma-problémák szempontjából.

Ezt a tesztet preimplantációs genetikai tesztnek (PGT) nevezik.

Ezzel a teszttel az orvosok kiválaszthatják a kromoszómálisan egészséges blasztocisztát a méhbe való beültetéshez. Ezért

• A sikeres terhesség valószínűsége nő.
• A korai vetélés kockázata csökken.
• Csökkentheti a kromoszóma-rendellenességgel rendelkező gyermek születésének kockázatát.

Természetes úton fogant személyek esetében az ilyen típusú vizsgálatokat csak a terhesség 9. vagy 10. hete után lehet elvégezni.

Csökkenthető a kromoszóma-rendellenességek kockázata?

Sajnos bizonyos kockázati tényezők rajtunk kívül állóak.

• 35 év feletti életkor.
• Kromoszóma-rendellenességek előfordulása a családban.
• Korábbi vetélések vagy kromoszóma-problémával küzdő baba születése után.

Ha ezek a kockázati tényezők fennállnak Önnél, nagyon fontos, hogy konzultáljon orvosával és genetikai tanácsadójával, amikor gyermeket tervez.

Vannak azonban dolgok, amelyeket befolyásolhatunk. Az egészséges életmód követésével a terhesség előtt és után csökkenthetjük a magzat károsodásának kockázatát.

• Kerülje a mérgező anyagokkal való érintkezést.
• Teljesen kerülje a kábítószer- és alkoholfogyasztást.
• Egyél kiegyensúlyozott étrendet.
• Szedje a szükséges vitaminokat az orvos utasítása szerint.

A blasztociszta kulcsfontosságú kezdete az egészséges terhességnek. Ha nem fejlődik ki sikeresen és nem ágyazódik be a méhbe, a terhesség nem következik be. Ha a terhesség korai szakaszában bármilyen enyhe pecsételő vérzést vagy fájdalmat tapasztal, ne essen pánikba, és ne hagyja figyelmen kívül, hanem azonnal forduljon orvosához tanácsért. Ő megvizsgálhatja Önt, és megbizonyosodhat arról, hogy minden rendben van.