Úgy érzed, hogy a látásod és a tested is kezd romlani? Beszéljünk a Neuromyelitis Optica-ról (NMO)!

Előfordul, hogy hirtelen változást észlel a látásában, vagy úgy érzi, hogy testének egyes részei zsibbadtak vagy élettelenek? Talán fáj a szeme, vagy nehezen tud járni? Ennek egyetlen oka lehet, és ma egy olyan betegségről fogunk beszélni, amely meglehetősen ritka, de nagyon fontos, hogy mindannyian tudjunk róla. Ez a neuromyelitis optica, vagy röviden "(NMO)".

Mi a neuromyelitis optica?

Egyszerűen fogalmazva, a Neuromyelitis Optica (NMO) egy hosszú távú, krónikus betegség. Főleg a látást és a test mozgását érinti. Képzeljük el, hogy testünk saját védekező rendszere, az immunrendszer, tévesen támadni kezdi saját idegrendszerünk egyes részeit. Ezt nevezzük autoimmun betegségnek. Tehát az NMO egy ilyen betegség.

Ezt a betegséget az idők során számos néven emlegették. Eredetileg Devic-kórnak hívták, a francia neurológus, Eugene Devic után, aki először leírta. 2015-ben azonban egy nemzetközi szakértői csoport Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) néven emlegette. A legtöbb orvos és mások azonban még mindig NMO-ként emlegetik.

Korábban a szakértők úgy gondolták, hogy az NMO a szklerózis multiplex (SM) egy ritka változata. Most azonban egyértelmű, hogy az SM-től független, különálló állapot .

Kinél nagyobb a valószínűsége a neuromyelitis optica (NMO) kialakulásának?

Ez az állapot gyakoribb nőknél. Nagyjából a betegek 80-90%-a nő. Általában a 30 és 40 év közötti embereket érinti. Kisgyermekeknél nagyon ritka az NMO kialakulása, ami csak kis számot, az összes beteg körülbelül 5%-át jelenti.

Bár bármilyen rasszú vagy etnikai hovatartozású embernél kialakulhat az NMO, nem mindenkit érint ugyanúgy. Az afrikai származásúak, különösen az afro-karibi származásúak, nagyobb kockázatnak vannak kitéve. Az ázsiai származású embereket is érintheti.

Mennyire gyakori ez az `(NMO)` nevű állapot?

Valójában az NMO egy nagyon ritka betegség. Általában 100 000 emberből 0,3 és 4,4 között van az esetszáma. Ez azt jelenti, hogy világszerte 24 000 és 350 600 között lehet a betegek száma.

Hogyan hat ez az `(NMO)` a testemre?

Ahhoz, hogy megértsük, hogyan hat ránk az NMO, hasznos, ha egy kicsit jobban megértjük az idegrendszerünket. Idegrendszerünket az agy és a gerincvelő alkotja. Valójában még a látást segítő látóidegek is az agy részét képezik.

Amikor az agyat és a gerincvelőt együtt vesszük, központi idegrendszernek nevezzük. Ezután az egész testet behálózó ideghálózatot perifériás idegrendszernek nevezzük.

Az idegrendszerünk információkat szállít az agyba és az agytól. Ez kémiai és elektromos jelek útján történik. Ezek a jelek speciális sejteken, úgynevezett neuronokon keresztül haladnak.

Minden neuron legfontosabb része az axon. Ez olyan, mint a neuron egyik ága. Az elektromos jelek ezen az axonon keresztül haladnak. Az axon végén szinapszisoknak nevezett részek találhatók. Itt válnak az elektromos jelek kémiai jelekké. Ezekben a szinapszisokban a neuron más neuronokkal kapcsolódik és kommunikál.

Ezt az axont egy vékony, védőhüvely veszi körül, amelyet mielinnek neveznek. Ez zsíros kémiai vegyületekből áll. A mielinhüvely segíti az elektromos jelek terjedését az axon mentén, és megakadályozza az axon károsodását. Az NMO (neuromyelitis cholangiomyopathia) egy demielinizációs betegség, amely károsítja a mielinhüvelyt. Ez hasonló ahhoz, ahogy az elektromos vezeték műanyag hüvelye megsérülhet, ha eltávolítják. Amikor a mielinhüvelyt eltávolítják, az axon könnyen megsérülhet.

Az NMO által okozott károsodás főként két specifikus helyen lévő neuronokat érint:

1. A látóideg, amely összeköti a szemet az agyaddal.

2. A gerincvelő. Ez a fő központ, ahol az idegi jelek összegyűjtésre kerülnek, mielőtt azok elérnék az agyat.

Az NMO a gerincvelő több szintjét is érintheti. Ez az érintett gerincvelő alatt összekötő összes ideget érintheti.

Milyen tünetei vannak a neuromyelitis optica (NMO)-nak?

Az NMO tünetei „rohamok” formájában jelentkeznek. Ez azt jelenti, hogy a tünetek hirtelen jelentkeznek, rövid ideig tartanak, majd elmúlnak. Ezek a rohamok néhány naptól hónapokig is eltarthatnak. Ezek a rohamok gyakran súlyosak, és néha maradandó károsodást okozhatnak. Ebben az esetben a hatások a roham lecsengése után is maradandóak lehetnek.

Az NMO tünetei három fő kategóriába sorolhatók:

• Látóideg-gyulladás: Ezeket a tüneteket az egyik vagy mindkét szem látóidegének duzzanata (gyulladása) okozza.
• Myelitis: Ezeket a tüneteket a gerincvelő duzzanata (gyulladása) okozza.
• Az agyműködés zavarai:Ezek akkor fordulnak elő, amikor az NMO hatással van a hipotalamuszra vagy az agytörzsre, amelyek testünk fő részei, amelyek az automatikus folyamatokat szabályozzák.

Látóideg-gyulladás

A szemünk felfogja a környezetünkből érkező fényt, és a látóidegen keresztül jeleket küld az agynak. Az agy feldolgozza ezeket a jeleket, és látást biztosít számunkra.

Látóideg-gyulladás esetén a látóideg megduzzad. Mivel a fejnek ezen a részén nincs sok hely, ez a duzzanat nagy nyomást gyakorolhat a látóidegre. Gondoljunk csak bele, amikor megszorítjuk a kart vagy a lábat, az zsibbadtnak és fáj. Ez történik, ha nyomás nehezedik a látóidegre.

A látóideg-gyulladás tünetei egy vagy mindkét szemet érinthetik. Előfordulhat, hogy először az egyik szem, majd a másik, vagy mindkét szem egyszerre érintett. A tünetek a következők:

• Szemfájdalom: Ez a fájdalom fokozódhat, különösen a szem mozgatásakor.
• Homályos látás: Ez fáradtság esetén fokozódhat.
• Részleges vagy teljes látásvesztés: Elveszítheti a látásának egy részét vagy egészét az egyik szemén (például elveszítheti a nézendő tárgy közepét). Homályos látás vagy színlátásvesztés is előfordulhat.
• Látási nehézségek gyenge fényviszonyok mellett: Ez megnehezítheti az éjszakai vezetést.

Csontvelőgyulladás

A mielitisz a gerincvelő gyulladása. Ez a gyulladás nyomást gyakorolhat a gerincvelőre és a közeli gerincvelői idegekre. Ez az idegjelek részleges vagy teljes elzáródását okozhatja. Amikor minden típusú idegjel blokkolódik, transzverzális mielitisznek nevezik.

A mielitisz tünetei attól függenek, hogy hol van a duzzanat, és a gerincvelő vagy a gerincvelői idegek mely részei érintettek. Ha a duzzanat nyomást gyakorol a gerincvelői idegekre, a tünetek a test azon részein jelentkeznek, amelyek ezeket az idegeket az agyhoz kötik. Ha a gerincvelő összenyomódik, a tünetek a test minden olyan részén jelentkeznek, amelyek a kompressziós pont alatt a gerincvelői idegekhez kapcsolódnak.

A mielitisz tünetei a következők:

• Izomgyengeség vagy bénulás: Ez a gerincvelő érintett területe alatti testrészeket érinti. Elveszítheti a végtagjai feletti uralmat, ami megnehezíti a járást vagy az állást. Ha a gerincvelőben mielitisz alakul ki, még a légzőizmok is megbénulhatnak, ami végzetes lehet.
• Spaszticitás: Ez akkor fordul elő, amikor az izmok elveszítik az agyból érkező vezérlőjeleket, és önállóan kezdenek cselekedni. Az izmok ezután kontrollálhatatlanul merevvé válnak és rángatózni kezdenek.
• Fájdalom:A mielitisz fájdalmat okozhat a gerincvelőre nehezedő nyomás miatt. A fájdalmat okozhatja maga a duzzanat, vagy az érintett idegek helytelen fájdalomjelek küldése.
• Inkontinencia: A mielitisz megzavarhatja a bél- és hólyagműködést szabályozó idegjeleket, ami vizelet-inkontinenciát vagy bélinkontinenciát eredményez.
• Szexuális diszfunkció: A mielitisz zavarhatja a szexuális funkciót vagy szerveket szabályozó idegjeleket.

Agyműködési zavarok

Míg a szklerózis multiplex (SM) esetén gyakoriak az agyi elváltozások, az NMO esetében ritka. Amikor azonban előfordulnak, az agy bizonyos testfolyamatokat szabályozó mechanizmusa felborulhat. Ha ezek a zavarok a hipotalamuszban vagy az agytörzsben jelentkeznek, súlyos, akár halálos kimenetelű problémákat okozhatnak.

Az agytörzs az agy legalsó része. A fej hátsó részén, alul található. Ez a rész nagyon fontos. Mivel összeköti az agyat a gerincvelővel, az automatikus folyamatokat is irányítja. Az automatikus folyamatok olyan dolgok, amelyek anélkül történnek, hogy gondolnánk rájuk - például a légzés, a vérnyomás, az izzadás.

Ha az NMO az agytörzset érinti, a következő tünetek jelentkezhetnek:

• Megállíthatatlan csuklás.
• Megállíthatatlan viszketés (pruritusz).
• Hányinger és hányás látható ok nélkül.
• Halláskárosodás.
• Két dolog egyidejű látása (diplopia), kontrollálatlan szemmozgások (nisztagmus) vagy egyéb szemmozgás-szabályozási problémák.
• Arcbénulás.
• Szédülés vagy forgó jellegű szédülés (vertigo).
• Testegyensúlyi vagy koordinációs problémák (ataxia).
• Arcidegfájdalom (trigeminális neuralgia).

A hipotalamusz közvetlenül az agytörzs felett található. Ez szabályozza a szervezet automatikus folyamatait is. Ha az NMO befolyásolja, a szervezet más rendszerei is meghibásodhatnak. Például az NMO narkolepszia (túlzott nappali álmosság) tüneteit okozhatja.

Mi okozza a neuromyelitis optica-t (NMO)?

A szakértők még mindig nem tudják teljesen megmagyarázni, hogyan és miért alakul ki az NMO. A jelenleg ismert vagy feltételezett okok a következők:

• Az immunrendszer működési zavara.
• Egyéb autoimmun vagy gyulladásos állapotok.

Immunrendszeri működési zavar

Az NMO egy autoimmun betegség. Ez azt jelenti, hogy a saját immunrendszerünk tévesen megtámadja testünk egy részét. Ebben az esetben a látóidegeinket és/vagy a gerincvelőnket támadja meg.

Jelenleg az NMO két autoimmun formája ismert:

• Aquaporin-4 (AQP4) antitestek:Az `(AQP4)` egy fehérje, amely az idegrendszer egyes sejtjeinek felszínén található. Feladata a víz sejtekbe és sejtekből történő ki- és beáramlása. Az `(AQP4)` antitestek tévesen utasítják az immunrendszert, hogy támadja meg ezt a fehérjét. Ezután a fehérjét tartalmazó sejtek károsodnak. Az `(NMO)`-ban szenvedők több mint 80%-ának vérében vannak jelen ezek az `(AQP4)` antitestek.
• Mielin oligodendrocita glikoprotein (MOG) elleni antitestek: A MOG egy olyan fehérje, amely segít a neuronok körüli mielinhüvely felépítésében és fenntartásában. A MOG antitestek tévesen arra utasítják az immunrendszert, hogy támadja meg ezt a fehérjét, ami ezután megzavarja a neuronok körüli mielinhüvelyt. Az NMO-ban szenvedők körülbelül 6,5%-ának vérében van jelen ez az antitest.

Ez az immunrendszeri működési zavar gyakran ismeretlen okokból következik be. Egyes adatok azonban arra utalnak, hogy ez a működési zavar fertőzés után is előfordulhat. Az NMO-t kifejlődő emberek 15-35%-a már átesett valamilyen fertőzésen, mielőtt az NMO tünetei kialakultak volna. Ennek megerősítéséhez azonban további kutatásokra van szükség.

A szakértők jelenleg nem tudják, miért alakul ki „(NMO)” azoknál az embereknél, akiknek nincsenek antitestjeik sem az „(AQP4)”, sem az „(MOG)” ellen (ami a betegségben szenvedők körülbelül 13,5%-át teszi ki). Az ilyen eseteket „(idiopátiás)”-nak minősítik.

Egyes szakértők úgy vélik, hogy az „(MOG)” antitesttel összefüggő „(NMO)” valójában egy különálló betegség. Azonban további kutatásokra van szükség ezzel kapcsolatban, és hivatalosan még nem ismerték el különálló betegségként.

Egyéb autoimmun vagy gyulladásos állapotok

Bár az NMO önmagában is előfordulhat, nagyobb valószínűséggel fordul elő olyan embereknél, akiknek más autoimmun vagy gyulladásos betegségeik vannak. Azonban további kutatásokra van szükség annak megállapítására, hogy ezek az állapotok okozzák-e vagy hozzájárulnak-e az NMO-hoz.

Ilyen helyzetek a következők:

• Lupus `(Lupus - szisztémás lupus erythematosus)`
• Lisztérzékenység
• Sjögren-szindróma
• Szarkoidózis
• Myasthenia gravis
• Antifoszfolipid szindróma

Genetikai tényezők

A szakértők gyanítják, hogy genetikai tényezők is szerepet játszhatnak az NMO kialakulásában. Az egyik ok az, hogy a betegség bizonyos etnikai csoportokban gyakoribb. A másik az, hogy az NMO-betegek körülbelül 3%-a ugyanabban a családban született. Bár nincs bizonyíték arra, hogy az NMO örökletes betegség lenne, létezhetnek olyan genetikai tényezők, amelyek növelik az NMO kialakulásának valószínűségét.

Fertőző-e a neuromyelitis optica (NMO) emberről emberre?

Jelenleg nincs bizonyíték arra, hogy az NMOSD vagy az NMO emberről emberre terjedhetne.

Hogyan diagnosztizálják a neuromyelitis optica-t (NMO)?

A szklerózis multiplex (SM) és az NMO közötti legfontosabb különbség az, hogy bizonyos tesztek megerősíthetik, hogy valakinek van-e NMO-ja. Az orvos a következők kombinációját alkalmazhatja az NMO diagnosztizálására:

• Vérvizsgálatok: Az NMO diagnosztizálásának egyik legfontosabb eszköze az orvosok számára a vérvizsgálat az AQP4 vagy MOG elleni antitestek kimutatására. Bár a vérvizsgálat nem mindig tudja megerősíteni az NMO-t (mivel az esetek körülbelül 13,5%-ában nincsenek kimutatható antitestek), nagyon hasznos a diagnózis felállításában.
• Mágneses rezonancia képalkotás (MRI): Az MRI-vizsgálat különösen hasznos az NMO diagnosztizálásában. Ez az állapot a gerincben és a központi idegrendszer más részein okoz elváltozásokat, amelyek MRI-vizsgálattal kimutathatók. Ezek egyértelműen megkülönböztethetők az SM-ben általában megfigyelhető elváltozásoktól, így az orvosok megerősíthetik, hogy nem SM-ről van szó.
• Fizikális és neurológiai vizsgálatok: Ezek a tesztek az NMO által okozott jeleket és tüneteket keresik. A neurológiai vizsgálat különösen fontos, mert képes azonosítani az érzékszervekkel, reflexekkel, izommozgásokkal, egyensúlyérzékkel és arcfunkciókkal kapcsolatos problémákat.
• Személyes és kórtörténet: Ebben az esetben az orvos kérdéseket tesz fel az egészségi állapotáról, a tüneteiről, valamint a személyes és kórtörténetének részleteiről.

Más vizsgálatokat is elvégezhetnek, mivel orvosa fontosnak tarthatja más betegségek kizárását. Orvosa többet tud mondani az általa javasolt vizsgálatokról és azok okáról.

Hogyan kezelik a neuromyelitis optica-t (NMO)? Van rá gyógymód?

Az NMO nem gyógyítható teljesen. A folyamatos kutatásoknak köszönhetően azonban az állapot kezelhető. Mivel az NMO egy autoimmun betegség, két fő kezelési lehetőség van: akut kezelés és hosszú távú kezelés.

• Akut kezelés: Ez az NMO-roham közvetlen hatásainak, különösen a duzzanatnak a kezelésére összpontosít. Ezt leggyakrabban kortikoszteroidokkal (vagy más, orvos által felírt, a duzzanatot csökkentő gyógyszerekkel) végzik. Az akut kezelés nagyon fontos, mert csökkenti a roham okozta maradandó károsodás kockázatát.
• Hosszú távú gazdálkodás:Az NMO-t az immunrendszer téves megtámadása okozza, amely az idegrendszert támadja meg. Kezelése az immunrendszer elnyomását vagy módosítását jelenti. Ez csökkenti az idegrendszer károsodására való képességét. Ez segíthet megelőzni az NMO-rohamokat, vagy legalábbis korlátozni azok súlyosságát és időtartamát. A szakértők ezt a kezelést mind az AQP4 antitestekkel rendelkező, mind azokkal nem rendelkező emberek számára ajánlják.

Milyen gyógyszert vagy kezelést alkalmaznak?

Számos gyógyszer és kezelés segíthet az NMO kezelésében:

• Gyulladáscsökkentő gyógyszerek: Ezek a gyógyszerek csökkentik az idegrendszer gyulladását. A leggyakrabban használt gyógyszer a kortikoszteroid, például a prednizon. Az orvosok általában intravénásan (IV) kezdik el ezeket a gyógyszereket. A kórházban adják be őket. Miután elhagyta a kórházat, orvosa átállíthatja Önt egy hasonló, szájon át szedhető gyógyszerre.
• Plazmacsere (plazmaferézis): Ha a szteroidok nem segítenek, orvosa javasolhat egy plazmacserének nevezett eljárást. Ez magában foglalja a plazma eltávolítását a vérből, és egy megfelelő donor plazmájával való helyettesítését. A plazma egy részének eltávolításával és donor plazmával való helyettesítésével a plazmában található immunsejtek és kémiai markerek (amelyek erősítik az immunválaszt) egy része eltávolításra kerül. Ez csökkenti a szervezet immunválaszát és csökkenti a duzzanatot.
• Intravénás immunglobulin (IVIG): Ez az eljárás magában foglalja a plazma intravénás injekcióját a szervezetbe. A kapott plazma immunglobulinokat tartalmaz. Vagyis olyan plazmát, amely donoroktól származó antitesteket tartalmaz. Ezek nem támadják meg az idegrendszert, mint a saját immunrendszer.
• Immunszuppresszánsok: Ezeket a gyógyszereket rendszeresen kell szedni. Néhányat intravénásan (IV) adnak be, amit infúziós klinikán vagy hasonló egészségügyi intézményben végeznek. Mások tabletták formájában kaphatók, amelyeket otthon is bevehet. Sok embernek évekig, néha egész életében kell szednie ezeket a tablettákat.

Milyen mellékhatásai vagy szövődményei vannak a kezelésnek?

A kezelések mellékhatásai számos dologtól függenek, beleértve a gyógyszert, az állapot súlyosságát és a kórtörténetét. Az immunszuppresszív gyógyszerek egyik mellékhatása azonban kiemelkedik: csökkentik az immunválaszt.

Az immunrendszer megvéd a külföldi behatolóktól, például vírusoktól, baktériumoktól, gombáktól és parazitáktól. Emellett megakadályozza a sejtek rossz működését. Ha a szervezet sejtjei rosszul viselkednek, az immunrendszer feladata, hogy beavatkozzon és elpusztítsa őket (rákról akkor beszélünk, amikor a sejtek rosszul viselkednek, elrejtőznek az immunrendszer elől, és kontrollálatlanul szaporodnak).

Bár az immunszuppresszív gyógyszerek szedése segíthet megelőzni az NMO rohamait, csökkenthetik a szervezet bizonyos fertőzések leküzdésének képességét. Növelhetik bizonyos típusú daganatok (rákos és nem rákos) kialakulásának kockázatát is. Ha immunszuppresszív gyógyszereket szed, bizonyos óvintézkedéseket kell tennie a megbetegedés kockázatának csökkentése érdekében. Szükség lehet oltásra fertőző betegségek, például COVID-19, influenza és tüdőgyulladás ellen is, amelyek súlyosak és akár halálosak is lehetnek, ha az immunrendszer legyengült.

Mennyi idő múlva fogom jobban érezni magam a kezelés után? Mennyi időbe telik a felépülés a kezelés után?

Az NMO kezelési és felépülési ütemterve változhat, mivel számos tényező befolyásolja ezt. Orvosa a legjobb információforrás erről. Ő meg tudja mondani, hogy mi a legvalószínűbb időbeli ütemterv az Ön területén, és mit tehet a folyamat elősegítése érdekében.

Mire számíthatok neuromyelitis optica (NMO) esetén?

Ha Önnek NMO-ja van, számíthat arra, hogy ez az állapot különösebb figyelmeztetés nélkül elkezdődik. Néhány embernél légúti fertőzés vagy más betegség alakul ki, mielőtt kialakulna, de ez az esetek körülbelül egyharmadában (vagy akár kevesebbben) fordul elő.

Az NMO-rohamok látásproblémákat okoznak, mivel befolyásolják a látóidegeket. Szemfájdalmat és homályos látást okozhatnak. Általában néhány nap vagy hét alatt rosszabbodnak, majd csúcsosodnak ki. Ha a látóidegek súlyosan károsodnak, ezek a tünetek tartósak lehetnek, de a kezelés segíthet megelőzni a maradandó károsodást.

Az NMO az agy alsó részét – az agytörzset – és a gerincvelőt érinti. A szervezet automatikus folyamatainak működési zavarait okozhatja, például hányingert, hányást és kontrollálhatatlan csuklást.

Ha a mielitisz súlyossá válik, a gerincvelőre nehezedő nyomás megzavarhatja az érintett területre vagy az alatta lévő testrészekre irányuló idegjeleket. Ez izomgyengeséget, bénulást és érzéskiesést okozhat az érintett terület alatt. Ez súlyos lehet, ha a légzést szabályozó izmok érintettek, bénulást vagy izomgyengeséget okozva. A korai kezelés megakadályozhatja, hogy ezek a hatások állandósuljanak.

Az NMO (neuronukleáris obstruktív hormonális neuralgia) egy autoimmun betegség. Ez azt jelenti, hogy akkor fordul elő, amikor az immunrendszer tévesen megtámadja a saját testrészeit. Ebben az esetben az immunrendszer az idegrendszert veszi célba. A kezelés általában az immunrendszer hosszú távú elnyomását jelenti. Sajnos ez mellékhatásként fogékonyabbá teheti a fertőzésekre. Az immunszuppresszív gyógyszereket szedő embereknek óvintézkedéseket kell tenniük a megbetegedés kockázatának csökkentése érdekében.

Meddig tart a neuromyelitis optica (NMO)?

Az NMO rohamokat okoz, ami azt jelenti, hogy a tünetek hirtelen jelentkeznek. Azoknál a betegeknél, akiknél az AQP4 vagy a MOG elleni antitestek jelennek meg, az NMO élethosszig tartó állapot. Jelenleg a betegségben szenvedőknek évekig, néha életük végéig immunszuppresszív gyógyszereket kell szedniük a rohamok megelőzése érdekében.

Az NMO-ban szenvedők 10-20%-a csak egy rohamot produkál, és soha nem tapasztal másikat. Ez nagyobb valószínűséggel fordul elő azoknál, akiknek nincsenek AQP4 vagy MOG elleni antitestjeik. Azonban ezt nem lehet biztosan tudni, ezért orvosa javasolhatja ezen gyógyszerek szedését a roham kockázatának csökkentése érdekében.

Milyen jövőbeli kilátásai vannak a neuromyelitis optica (NMO) kezelésének?

A múltban az NMO egy nagyon rossz prognózisú betegség volt. A betegség immunrendszeri eredetével kapcsolatos felfedezéseknek köszönhetően azonban a szakértők ma már tudják, hogy az NMO egy kezelhető állapot. A betegséget kezelő gyógyszerek 72% és 88% közötti mértékben csökkentik a kiújulás arányát. Az ötéves túlélési arány ennél a betegségnél 91% és 98% között van.

Azok az NMO-ban szenvedő emberek, akik több rohamot is átélnek, nagyobb valószínűséggel veszítenek el bizonyos képességeket, például látást és mozgást. Az emberek körülbelül 22%-a teljesen felépül az NMO hatásaiból, és visszanyeri minden képességét. Körülbelül 7% egyáltalán nem épül fel. A fennmaradó 71% legalább részlegesen felépül, de további hatásokat tapasztalhat.

Hogyan csökkenthetem a neuromyelitis optica (NMO) kialakulásának kockázatát? Megelőzhető?

Az NMO váratlanul és olyan okokból jelentkezik, amelyeket az orvosok még mindig nem teljesen értenek. Ezért nincs mód a megelőzésére vagy a kialakulásának kockázatának csökkentésére.

Hogyan gondoskodjak magamról?

Az NMO kezelhető állapot. Orvosa útmutatást ad Önnek, hogyan gondoskodjon magáról. Íme néhány a legfontosabb dolgok közül, amelyeket megtehet:

• Szedje helyesen a gyógyszereit: Akár lábadozik egy NMO-rohamból, akár hosszú ideje nem volt rohama, fontos, hogy az előírás szerint szedje a gyógyszereit. A gyógyszerek segíthetnek megelőzni vagy csökkenteni a jelenlegi roham okozta károkat, és csökkenthetik a jövőbeni rohamok kockázatát. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy beszélne orvosával.
• Forduljon orvosához az alábbiak szerint:Nagyon fontos, hogy újra felkeresse orvosát, ha NMO-ja van. Ez lehetővé teszi orvosa számára, hogy figyelemmel kísérje az állapot hatásait. NMO esetén gyakori a rendszeres vérvizsgálat. Ez lehetővé teszi orvosa számára, hogy lássa, mennyire működik jól az immunrendszere. A gyógyszer(eke)t ezután szükség esetén módosíthatja.
• Óvintézkedéseket tehet az egészség megőrzése érdekében: Ha immunszuppresszív gyógyszereket szed, azok csökkenthetik az immunrendszer azon képességét, hogy megtámadja az idegrendszert. Sajnos csökkenthetik az immunrendszer azon képességét is, hogy leküzdje a fertőzéseket, például a megfázást, az influenzát, a COVID-19-et, a tüdőgyulladást és a húgyúti fertőzéseket (UTI). Mosson kezet gyakran (szappannal és vízzel vagy alkohol alapú kézfertőtlenítővel). Az általános kockázattól függően orvosa javasolhatja a maszk viselését nyilvános helyen, vagy egyéb óvintézkedések megtételét.

Mikor kell felhívnom az orvosomat?

Az immunszuppresszív gyógyszereket szedő embereknél fokozott a kockázata annak, hogy még a gyakori fertőzések is megbetegedjenek, még azok is, amelyek általában nem súlyosak. Ha valaki, aki immunszuppresszív gyógyszereket szed, a következő tünetek bármelyikét tapasztalja, értesítse orvosát:

• Extrém fáradtság (szokatlanul fáradt vagy kimerült érzés) vagy gyengeség.
• Hányinger és hányás.
• Váratlan súlyváltozások.
• A szokásosnál gyakoribb vizelési inger, derékfájás, vagy fájdalom vagy égő érzés vizelés közben (ezek húgyúti fertőzés jelei).
• A felső légúti fertőzések tünetei, mint például köhögés, tüsszögés, orrfolyás vagy torokfájás.
• Egyéb fertőzés jelei, például láz, hidegrázás és izomfájdalom.

Mi a különbség a neuromyelitis optica (NMO) és a sclerosis multiplex (MS) között?

Az NMO és a szklerózis multiplex (SM) olyan betegségek, amelyek sok hasonlóságot és átfedő tüneteket mutatnak. Évekig a szakértők tévesen azt gondolták, hogy az NMO az SM egyik típusa. A kutatók azonban most már tudják, hogy ezek különálló betegségek.

Az `(NMO)` és az `(MS)` közötti fő különbség az , hogy a laboratóriumi vizsgálatok segíthetnek azonosítani az `(NMO)`-t okozó antitesteket (bár az antitestek nem mindig mutathatók ki). Az `(NMO)` és az `(MS)` kezelései is eltérőek, és az `(MS)` egyes kezelései súlyosbíthatják az `(NMO)` tüneteit.

Egyszerűen fogalmazva, a Neuromyelitis Optica (NMO) egy ritka, hosszú távú betegség. Akkor alakul ki, amikor a saját immunrendszer megtámadja a központi idegrendszer bizonyos részeit. Régebben a szklerózis multiplex (SM) ritka formájának tartották, de ma már különálló betegségként ismerik el. Az SM-mel ellentétben az NMO legtöbb esetét laboratóriumi vizsgálatokkal meg lehet erősíteni. Ez lehetővé teszi az orvosok számára, hogy gyorsan diagnosztizálják és kezeljék.

A legfontosabb dolog, amire emlékezni kell (Hazavihető üzenet)

Tehát, bár a neuromyelitis optica (NMO) ijesztő szónak tűnhet, ne feledje, hogy ma már vannak jó kezelések rá . A múlttal ellentétben ma már sokkal több információ áll rendelkezésre erről a betegségről, ezért fontos, hogy amint tüneteket tapasztal, orvoshoz forduljon, és megfelelő diagnózist kapjon.

• Ha hirtelen látásváltozást, zsibbadást vagy gyengeséget tapasztal, ne hagyja figyelmen kívül. Azonnal forduljon orvoshoz.
• Az „(NMO)” nem „(SM)”. A kettő kezelése eltérő. Ezért nagyon fontos a pontos diagnózis.
• A jelenlegi kezelések képesek kontrollálni az NMO-rohamokat és csökkenteni a jövőbeni rohamok kockázatát. Fontos, hogy a gyógyszert pontosan az orvos által előírt módon szedje.
• Immunrendszert elnyomó gyógyszerek szedésekor különös gondot kell fordítani a fertőzések elleni védekezésre.

Remélem, hasznosnak találtad ezt az információt. Ha további kérdéseid vannak ezzel kapcsolatban, ne habozz feltenni orvosodnak vagy szülésznődnek. Maradj egészséges!

` neuromyelitis optica, NMO, idegrendszer, látóideg, gerincvelő, immunrendszer, tünetek, mielin